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Retinopathy of prematurity: Past, present and future 被引量:14
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作者 Parag K Shah Vishma Prabhu +3 位作者 Smita S Karandikar Ratnesh Ranjan Venkatapathy Narendran Narendran Kalpana 《World Journal of Clinical Pediatrics》 2016年第1期35-46,共12页
Retinopathy of prematurity(ROP) is a vasoproliferative disorder of the retina occurring principally in new born preterm infants. It is an avoidable cause of childhood blindness. With the increase in the survival of pr... Retinopathy of prematurity(ROP) is a vasoproliferative disorder of the retina occurring principally in new born preterm infants. It is an avoidable cause of childhood blindness. With the increase in the survival of preterm babies, ROP has become the leading cause of preventable childhood blindness throughout the world. A simple screening test done within a few weeks after birth by an ophthalmologist can avoid this preventable blindness. Although screening guidelines and protocols are strictly followed in the developed nations, it lacks in developing economies like India and China, which have the highest number of preterm deliveries in the world. The burden of this blindness in these countries is set to increase tremendously in the future, if corrective steps are not taken immediately. ROP first emerged in 1940 s and 1950 s, when it was called retrolental fibroplasia. Several epidemics of this disease were and are still occurring in different regions of the world and since then a lot of research has been done on this disease. However, till date very few comprehensive review articles covering all the aspects of ROP are published. This review highlights the past, present and future strategies in managing this disease. It would help the pediatricians to update their current knowledge on ROP. 展开更多
关键词 RETINOPATHY of PREMATURITY retrolental fibroplasia Screening guidelines Oxygen Classification EPIDEMICS Anti vascular ENDOTHELIAL growth factor VITRECTOMY Laser FUTURE trends
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永存原始玻璃体增生症晶状体后纤维血管膜组织病理学观察 被引量:5
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作者 李亮 卢海 +2 位作者 李彬 李辽青 高飞 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期317-322,共6页
目的研究永存原始玻璃体增生症(PHPV)患者晶状体后纤维血管膜的组织病理学特点,以期探讨其可能发病机制。方法实验研究。对手术获取的6例(6只眼)PHPV患者晶状体后纤维血管膜HE染色和PAS染色,光镜下观察;应用I型胶原抗原、Ⅷ因子... 目的研究永存原始玻璃体增生症(PHPV)患者晶状体后纤维血管膜的组织病理学特点,以期探讨其可能发病机制。方法实验研究。对手术获取的6例(6只眼)PHPV患者晶状体后纤维血管膜HE染色和PAS染色,光镜下观察;应用I型胶原抗原、Ⅷ因子相关抗原、平滑肌肌动蛋白、上皮膜抗原、神经元特异性烯醇化酶、胶原纤维酸性蛋白及增殖细胞核抗原进行免疫组织化学染色,观察其组织病理学特点和细胞增殖情况;应用TUNEL染色法观察其细胞凋亡情况。结果HE染色可见PHPV晶状体后纤维血管膜含有致密的纤维结缔组织,其中可见淋巴细胞、肥大细胞等炎性细胞;PAS染色该组织内含有大量黏多糖成分;免疫组织化学染色可见PHPV晶状体后纤维血管膜中存在I型胶原、上皮组织、平滑肌组织、血管组织和神经组织,并存在大量增殖细胞;TUNEL染色证实纤维血管膜中存在凋亡细胞,晶状体后囊膜下亦存在凋亡的晶状体上皮细胞。结论PHPV晶状体后纤维血管膜组织构成与原始玻璃体细胞构成存在一致性,其形成机制可能系晶状体后纤维血管组织过度增殖及退化不足。炎症因素在其退化过程中扮演重要角色。 展开更多
关键词 永存原始玻璃体增生症 纤维血管膜 晶状体后 细胞增殖 细胞凋亡
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永存原始玻璃体增生症的临床表现及晶状体后纤维血管膜的病理学特征 被引量:2
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作者 张岩 林锦镛 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期711-715,共5页
背景 永存原始玻璃体增生症(PHPV)为儿童的先天性眼部疾病,因为其临床表现无特异性,易误诊为先天性白内障,预后较差.以往对PHPV的临床特点研究较多,但对其组织病理学特点和免疫组织化学染色的特点报道很少. 目的 研究PHPV的临床表现... 背景 永存原始玻璃体增生症(PHPV)为儿童的先天性眼部疾病,因为其临床表现无特异性,易误诊为先天性白内障,预后较差.以往对PHPV的临床特点研究较多,但对其组织病理学特点和免疫组织化学染色的特点报道很少. 目的 研究PHPV的临床表现和晶状体后纤维血管膜的组织病理学特点,为其病理机制研究提供依据.方法 采用回顾性系列病例研究方法,收集2005年5月至2014年12月诊治的6例6眼PHPV患者的临床资料,所有患眼均接受先天性白内障针吸联合前部玻璃体切割术,对术中获取的晶状体后纤维血管膜标本进行苏木精-伊红染色和过碘酸希夫染色,分析其组织病理学特点.采用Envision二步法行免疫组织化学染色,检测晶状体后纤维血管膜标本中波形蛋白(Vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、S-100、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、上皮膜抗原(EMA)、CD34和增生细胞核抗原(PCNA)的表达情况.结果 6例患儿均于出生后发现单眼PHPV,主要临床表现类似于先天性白内障,其中5眼A型超声检查显示患眼眼轴短于对侧健眼,1眼伴眼球震颤、斜视和小角膜.6例患儿均行白内障针吸术联合前部玻璃体切割术,术中可见晶状体后囊膜后有白色纤维血管膜,其中2眼的纤维血管膜与玻璃体内纤维束相连.晶状体后囊膜纤维血管膜标本的组织病理学检查显示,纤维血管膜主要由疏松或黏液样结缔组织纤维、毛细血管或小静脉血管组成,有些病例内可见过碘酸希夫阳性染色物质、残留的透明状玻璃体动脉或分化的脂肪细胞.免疫组织化学检测显示,晶状体后囊膜纤维血管膜中可见短梭形或梭形细胞,具有纤维细胞的特点,部分细胞具有肌纤维母细胞的特征,增生活性较低.1例标本中可见纤维血管膜伸入晶状体囊膜内,导致晶状体和睫状体的发育异常.4例患儿随诊6~9年,术� 展开更多
关键词 儿童 眼部异常/病因学 眼部疾病/先天性 增生 玻璃体/异常 晶状体后膜 永存原始玻璃体增生症/病理
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