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药物中有机溶剂残留量测定法评述 被引量：30
1
作者 陈日南 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期275-279,共5页
评述了目前药物中有机溶剂残留量测定的状况，以及残留量标准的国际协调方面的进展。
关键词 有机溶剂 残留量 气相色谱 药物分析
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细辛脑中有机溶剂残留的固体顶空毛细管GC测定 被引量：17
2
作者 唐庆华 陆漓滨 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期95-96,共2页
建立了固体顶空毛细管气相色谱法测定细辛脑中有机溶剂残留量。采用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标。甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷、甲苯的回收率分别为102.5%、103.7%、96.1%、91.4%和92.9%,检测限分别为0.02、0.02、0.02、0.01和... 建立了固体顶空毛细管气相色谱法测定细辛脑中有机溶剂残留量。采用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标。甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷、甲苯的回收率分别为102.5%、103.7%、96.1%、91.4%和92.9%,检测限分别为0.02、0.02、0.02、0.01和0.02μg/g。 展开更多
关键词 细辛脑 有机溶剂残留 固体顶空 毛细管气相色谱 测定
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液固顶空气相色谱法测定阿拉普利中有机溶剂残留 被引量：13
3
作者 唐庆华 胡建英 《生命科学仪器》 2005年第6期44-46,共3页
建立顶空气相色谱法分析阿拉普利中有机溶剂残留。采用HSS-4A顶空装置和DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。正己烷、丙酮、四氢呋喃、甲醇、乙醇及三氯甲烷的线性范围分别为1.2￣24.0μg·mL-1(r=0.9991),0.7￣14.6μg... 建立顶空气相色谱法分析阿拉普利中有机溶剂残留。采用HSS-4A顶空装置和DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。正己烷、丙酮、四氢呋喃、甲醇、乙醇及三氯甲烷的线性范围分别为1.2￣24.0μg·mL-1(r=0.9991),0.7￣14.6μg·mL-1(r=0.9990),1.4￣28.2μg·mL-1(r=0.9985),0.8￣15.2μg·mL-1(r=0.9995),1.4￣28.2μg·mL-1(r=0.9991),1.5￣29.4μg·mL-1(r=0.9983),回收率分别为99.3%,101.9%,105.3%,98.5%,100.7%,102.0%,最低检测限分别为0.06μg·g-1,0.04μg·g-1,0.04μg·g-1,0.09μg·g-1,0.07μg·g-1,0.15μg·g-1。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。 展开更多
关键词 HSS-4A顶空装置 液固顶空气相色谱法 有机溶剂残留 阿拉晋利
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毛细管气相色谱法测定头孢噻利和普卢利沙星中7种有机溶剂残留量 被引量：12
4
作者 任霞 徐小平 +1 位作者 廖丽云 严绍华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期354-356,共3页
目的　建立硫酸头孢噻利和普卢利沙星中正己烷、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、二氧六环、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺 7种有机溶剂残留量的测定方法。方法　采用毛细管气相色谱法 ,氢火焰离子化检测器(FID) ,以二甲基亚砜为溶剂 ,石英毛细管柱... 目的　建立硫酸头孢噻利和普卢利沙星中正己烷、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、二氧六环、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺 7种有机溶剂残留量的测定方法。方法　采用毛细管气相色谱法 ,氢火焰离子化检测器(FID) ,以二甲基亚砜为溶剂 ,石英毛细管柱 OV- 170 1(15 m× 0 .5 3mm,1.0μm ) ;柱温 :4 0℃恒温 10 min,以30℃ / min的速率升温至 10 0℃恒温 2 5 min;载气 :高纯氮气 ;氢气 :70 ml/ min;不分流进样。结果　 3批样品中 7种有机溶剂残留量均符合要求。方法平均回收率 99.6 %～ 10 0 .4 % (RSD≤ 1.9% )。结论　本法简便灵敏、准确、重复性好 ,能较好地进行硫酸头孢噻利和普卢利沙星中有机残留量的测定。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 头孢噻利 普卢利沙星 有机残留量
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柴胡软胶囊有机溶剂残留的顶空气相色谱法测定 被引量：11
5
作者 唐庆华 《生命科学仪器》 2006年第1期43-44,共2页
建立顶空气相色谱法测定柴胡软胶囊中有机溶剂残留。采用HSS-4A顶空进样装置和DB-FFAP大口径毛细管柱,以丙酮为内标进行定量。乙醇、苯、甲苯、二甲苯的回收率分别为100.3%,93.3%,98.2%和93.0%。最低检测限分别为0.02μg·g-1,0.12... 建立顶空气相色谱法测定柴胡软胶囊中有机溶剂残留。采用HSS-4A顶空进样装置和DB-FFAP大口径毛细管柱,以丙酮为内标进行定量。乙醇、苯、甲苯、二甲苯的回收率分别为100.3%,93.3%,98.2%和93.0%。最低检测限分别为0.02μg·g-1,0.12μg·g-1,0.03μg·g-1和0.05μg·g-1。本方法简单,准确,灵敏度和重现性好。 展开更多
关键词 柴胡软胶囊 有机溶剂残留 HSS-4A顶空装置 顶空气相色谱法
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甲苯咪唑有机溶剂残留的液固顶空毛细管气相色谱法测定 被引量：10
6
作者 唐庆华 邱颖芳 《生命科学仪器》 2005年第4期44-45,共2页
建立液固顶空毛细管气相色谱法测定甲苯咪唑中有机溶剂残留。采用HSS-4A和DB-1大口径毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、氯仿、甲苯及DMSO的回收率分别为103.8、100.2、103.2、109.8和90.5%。最低检测限分别为0.02、0.01、0... 建立液固顶空毛细管气相色谱法测定甲苯咪唑中有机溶剂残留。采用HSS-4A和DB-1大口径毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、氯仿、甲苯及DMSO的回收率分别为103.8、100.2、103.2、109.8和90.5%。最低检测限分别为0.02、0.01、0.15、0.02和10.1μg·g-1。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。 展开更多
关键词 甲苯咪唑 有机溶剂残留 HSS-4A顶空装置 液固顶空 毛细管气相色谱法
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液体顶空气相色谱法测定盐酸马尼地平中有机溶剂残留 被引量：8
7
作者 唐庆华 马志伟 《生命科学仪器》 2006年第2期37-39,共3页
建立了液体顶空气相色谱法测定盐酸马尼地平中有机溶剂残留量。采用 DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、正丙醇及三氯甲烷的线性范围分别为1．5～61．6μg·mL^(-1)(r=0．9991), 0．4～62．0μ... 建立了液体顶空气相色谱法测定盐酸马尼地平中有机溶剂残留量。采用 DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、正丙醇及三氯甲烷的线性范围分别为1．5～61．6μg·mL^(-1)(r=0．9991), 0．4～62．0μg·mL^(-1)(r=0．9994),1．6～64．4μg·mL^(-1)(r=0．9984),1．1～43．6μg·mL^(-1)(r=0．9997)和1．5～63．2μg·mL^(-1)(r=0．9992)；回收率分别为99．9%,103．8%,101．8%,97．7%和98．3%；最低检测限分别为0．02μg·g^(-1),0．04μg·g^(-1),0．02μg·g^(-1), 0．01μg·g^(-1)和0．2μg·g^(-1)。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。 展开更多
关键词 液体顶空气相色谱法 大品径毛细管柱 有机溶剂残留 盐酸马尼地平
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NDVI/NDWI/DEM决策树方法在东莞ALOS影像土地利用分类中的应用 被引量：8
8
作者 田勇 唐素芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期134-136,共3页
以东莞市2008年的ALOS影像为数据源,结合东莞市的地形地貌特点,引入植被指数NDVI、水体指数NDW I和DEM数据,利用决策树方法进行土地利用分类,使分类精度〉90%,有效地解决了因ALOS数据有效波段数较少而产生的分类精度低的问题.研究表明,... 以东莞市2008年的ALOS影像为数据源,结合东莞市的地形地貌特点,引入植被指数NDVI、水体指数NDW I和DEM数据,利用决策树方法进行土地利用分类,使分类精度〉90%,有效地解决了因ALOS数据有效波段数较少而产生的分类精度低的问题.研究表明,在我国南方亚热带地区基于植被指数、水体指数和DEM的改进型决策树分类是一种非常好的ALOS数据土地利用分类方法. 展开更多
关键词 土地利用 决策树 分类 ALOS
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毛细管气相色谱法测定新药ZLR-8原料中9种残留溶剂量 被引量：8
9
作者 杨静 刘文英 +2 位作者 张奕华 黄海燕 李强 《江苏药学与临床研究》 2005年第5期25-28,共4页
目的采用气相色谱法首次同时测定ZLR-8[2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-NB023二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲脂]原料药中乙醚、石油醚(60 ℃～90 ℃)、正己烷、丙酮、乙酸乙酯、乙醇、二氯甲烷、乙腈及吡啶9种有机溶剂... 目的采用气相色谱法首次同时测定ZLR-8[2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-NB023二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲脂]原料药中乙醚、石油醚(60 ℃～90 ℃)、正己烷、丙酮、乙酸乙酯、乙醇、二氯甲烷、乙腈及吡啶9种有机溶剂的残留含量.方法采用毛细管气相色谱法,以串联的石英毛细管柱EC-1000(酸改性聚乙二醇20 M,30 m×0.536 mm×3.00 μm)和AC-5(5%-二苯基-95%-聚二甲基硅氧烷,30 m×0.53 mm×1.0 μm)为色谱柱,程序升温,以二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇为内标,FID检测器,气化室温度为200 ℃,进样口温度为250 ℃.结果 9种有机溶剂基本实现基线分离且线性关系良好(r均在0.9996以上),3批样品中9种有机溶剂的残留含量均符合要求.结论该方法灵敏、准确. 展开更多
关键词 气相色谱法 ZLR-8 有机溶剂残留量
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顶空毛细管气相色谱法测定盐酸右美托咪定中残留溶剂含量 被引量：8
10
作者 杨园 谷亦平 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第7期927-930,共4页
目的建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸右美托咪定中11种残留溶剂含量。方法色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱,采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃,以水为溶剂,外标法计算残留溶剂的含量。结果甲醇、乙醇、乙醚、... 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸右美托咪定中11种残留溶剂含量。方法色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱,采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃,以水为溶剂,外标法计算残留溶剂的含量。结果甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、环己烷、二氧六环、甲苯色谱峰均能得到有效分离;所测残留溶剂在各自浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9991~0.9999);平均回收率97.2%~100.3%(RSD=0.6%~2.1%);定量限分别为1.13,1.05,0.09,0.39,0.78,0.43,0.46,0.48,0.68,8.00,0.27μg·mL^(-1)。结论该方法简单、可靠、准确,可用于盐酸右美托咪定原料中有机溶剂残留量的检测。 展开更多
关键词 盐酸右美托咪定 残留溶剂 顶空毛细管气相色谱法 含量测定
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顶空毛细管气相色谱法测定醋酸可的松中6种有机溶剂残留量 被引量：7
11
作者 杨玉琴 李俊 《中国药师》 CAS 2014年第6期937-939,共3页
目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定醋酸可的松中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的残留量的方法。方法:采用外标法,DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,3μm),FID检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为25... 目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定醋酸可的松中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的残留量的方法。方法:采用外标法,DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,3μm),FID检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。柱程序升温:起始温度50℃,保持6 min,再以15℃·min-1的速率升温至200℃,保持6 min。载气为氮气;流速为3.0 ml·min-1。顶空条件:平衡温度105℃,平衡时间为45 min。结果:各组分完全分离,线性关系良好,6种溶剂的平均回收率分别为107.87%(RSD=0.61%)、108.19%(RSD=0.93%)、102.78%(RSD=1.28%)、109.65%(RSD=3.81%)、109.35%(RSD=2.18%)和106.93%(RSD=3.01%)(n=9)。结论:本法简便、准确,可用于醋酸可的松中6种有机溶剂残留量的检测。 展开更多
关键词 醋酸可的松 残留溶剂 顶空进样 毛细管气相色谱法
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顶空气相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中的有机溶剂残留量 被引量：7
12
作者 韩学静 杜增辉 王熳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期587-589,共3页
目的采用气相色谱测定硫酸氢氯吡格雷原料药中5种有机溶剂的残留量。方法采用顶空气相色谱法,以二甲基亚砜为溶剂,用HP-1毛细管柱(50m×0.32mm,0.52μm)和FID检测器。结果 5种有机溶剂均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好... 目的采用气相色谱测定硫酸氢氯吡格雷原料药中5种有机溶剂的残留量。方法采用顶空气相色谱法,以二甲基亚砜为溶剂,用HP-1毛细管柱(50m×0.32mm,0.52μm)和FID检测器。结果 5种有机溶剂均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好线性,甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯的最低检测浓度分别为2.2、1.7、2.0、1.9、0.7μg·mL-1,精密度的RSD均小于4.0%,平均回收率为95%～105%。样品均符合要求。结论所用方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于硫酸氢氯吡格雷原料药中5种残留溶剂的同时检测与分析。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 残留有机溶剂 硫酸氢氯吡格雷
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顶空气相色谱法测定泮托拉唑钠中残留的有机溶剂 被引量：7
13
作者 席志芳 衷红梅 +1 位作者 党全训 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1119-1122,共4页
目的:建立泮托拉唑钠中5种有机溶剂的分离测定方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID 检测器,应用 AT-1毛细管柱(30.0m×0.32mm×1μm),载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度40℃,保持4min,再以20℃·min^(-1)的速... 目的:建立泮托拉唑钠中5种有机溶剂的分离测定方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID 检测器,应用 AT-1毛细管柱(30.0m×0.32mm×1μm),载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度40℃,保持4min,再以20℃·min^(-1)的速率升至150℃,保持3min,测定了泮托拉唑钠原料中丙酮、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯的残留量。结果:各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r 为0.990～0.999,平均回收率为99.3%～105%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于泮托拉唑钠中有机溶剂的检测。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 泮托拉唑钠 残留溶剂 ICH
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气相色谱法测定盐酸阿考替胺原料药中的残留溶剂 被引量：7
14
作者 周志刚 胡高云 +1 位作者 刘文 黄本东 《中南药学》 CAS 2020年第3期502-505,共4页
目的建立盐酸阿考替胺原料药中6种残留溶剂的测定方法。方法以DB-624毛细管柱为色谱柱,氮气为载气,氢火焰离子化检测器,程序升温。结果甲醇、异丙醇、二氯甲烷、三乙胺、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺的质量浓度在线性范围内与峰面积均呈良好... 目的建立盐酸阿考替胺原料药中6种残留溶剂的测定方法。方法以DB-624毛细管柱为色谱柱,氮气为载气,氢火焰离子化检测器,程序升温。结果甲醇、异丙醇、二氯甲烷、三乙胺、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺的质量浓度在线性范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r>0.99),平均回收率在90.4%~95.3%;检测限在0.23~2.27 ng,定量限在0.70~6.80 ng。结论本方法专属性好、结果准确可靠,可用于盐酸阿考替胺原料药中残留溶剂的测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 盐酸阿考替胺 残留溶剂
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盐酸西替利嗪及其制剂的质量研究 被引量：6
15
作者 李宝林 邵文亮 +1 位作者 袁丽华 韩凌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期616-617,共2页
分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法检测盐酸西替利嗪的有关物质 ,采用气相色谱法检测盐酸西替利嗪的有机溶剂残留量 ,采用紫外分光光度法测定盐酸西替利嗪片的含量。
关键词 西替利嗪 有关物质 有机溶剂残留 含量 溶出度 含量均匀度
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阿奇霉素原料中有机溶剂残留量的气相色谱检测法 被引量：6
16
作者 李芳 雷建林 张抗怀 《西北药学杂志》 CAS 2007年第1期3-4,共2页
目的建立阿奇霉素原料中有机溶剂二氯甲烷、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法,用玻璃柱上附二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相吸附柱,进样温度140℃,柱温160℃,维持6min,载气为氮气,柱前压为30... 目的建立阿奇霉素原料中有机溶剂二氯甲烷、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法,用玻璃柱上附二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相吸附柱,进样温度140℃,柱温160℃,维持6min,载气为氮气,柱前压为30psi,以氢火焰离子化检测器进行检测,实现了各组分的基线分离。结果3批阿奇霉素原料中有机溶剂残留量均符合规定。结论所用方法灵敏、准确,适用于阿奇霉素原料中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 阿奇霉素 有机溶剂残留 气相色谱法
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顶空气相色谱法测定绿茶提取物中乙酸乙酯残留量 被引量：5
17
作者 胡慧廉 丁乃立 吴莲珍 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期67-70,共4页
采用顶空气相色谱法对绿茶提取物中乙酸乙酯残留溶剂的分析方法进行了研究。试验采用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱，对顶空平衡温度、平衡时间对残留有机溶剂乙酸乙酯测定的影响进行了分析研究。结果表明：乙酸乙酯在0．0765-0．... 采用顶空气相色谱法对绿茶提取物中乙酸乙酯残留溶剂的分析方法进行了研究。试验采用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱，对顶空平衡温度、平衡时间对残留有机溶剂乙酸乙酯测定的影响进行了分析研究。结果表明：乙酸乙酯在0．0765-0．612μg／ml内线性关系良好，相关系数为0．9993；方法精密度试验RSD（n=6）为3．60％；平均回收率范围95．42％～97．88％，RSD1．95％～3．09％；检测限（SIN=3）为0．005μg／ml。本方法快速、灵敏、准确、无污染，适用于绿茶提取物中乙酸乙酯残留量的测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 绿茶提取物 乙酸乙酯 残留有机溶剂
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甲苯磺酸索拉非尼中残留溶剂的离子液体-顶空气相色谱法测定 被引量：6
18
作者 张素娟 张旭 +2 位作者 杨丽霞 杜晓艳 梁敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1119-1121,共3页
建立了离子液体-顶空气相色谱法测定甲苯磺酸索拉非尼中乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺6种有机溶剂的残留量。以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为溶剂,使用Agilent HP-1毛细管柱,氢火焰离子化检测... 建立了离子液体-顶空气相色谱法测定甲苯磺酸索拉非尼中乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺6种有机溶剂的残留量。以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为溶剂,使用Agilent HP-1毛细管柱,氢火焰离子化检测器检测,顶空平衡温度为130℃。6种有机溶剂回收率为96.7%~100.0%,RSD均小于4.33%。 展开更多
关键词 甲苯磺酸索拉非尼 离子液体 顶空气相色谱法 残留溶剂
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毛细管气相色谱法测定伏立康唑中有机溶剂的残留量 被引量：6
19
作者 冒宜兰 姚晓敏 +1 位作者 倪桃 曹于平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期640-642,共3页
目的建立伏立康唑中有机溶剂(甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、丙酮、乙腈、石油醚)残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,8种有机溶剂分成两组,第一组的色谱柱为SPBTM-5毛细管柱(30m×0.53mm,1.5μm),载气为氮气... 目的建立伏立康唑中有机溶剂(甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、丙酮、乙腈、石油醚)残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,8种有机溶剂分成两组,第一组的色谱柱为SPBTM-5毛细管柱(30m×0.53mm,1.5μm),载气为氮气,以程序升温方式使甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃达到完全分离;第二组的色谱柱为SupelcowaxTM-10毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),载气为氮气,以程序升温方式使丙酮、乙腈、石油醚达到完全分离。结果在两种色谱条件下,8种溶剂的线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到要求,在伏立康唑原料药中检出了乙醇。结论所用方法快速准确,可用于伏立康唑原料药中8种有机残留溶剂的检查。 展开更多
关键词 伏立康唑 有机溶剂残留量 毛细管气相色谱
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气相色谱法测定阿哌沙班中8种残留溶剂 被引量：5
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作者 徐意华 聂金花 +1 位作者 孙学涛 王玉成 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第12期1094-1096,共3页
建立了气相色谱法测定阿哌沙班中残留溶剂的方法,以二甲基亚砜为溶剂配制对照溶液及供试品溶液,采用DB-624(30 m×0.32 mm×1.8μm)的毛细管柱程序升温,以氮气为载气,顶空进样,FID为检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃... 建立了气相色谱法测定阿哌沙班中残留溶剂的方法,以二甲基亚砜为溶剂配制对照溶液及供试品溶液,采用DB-624(30 m×0.32 mm×1.8μm)的毛细管柱程序升温,以氮气为载气,顶空进样,FID为检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,对阿哌沙班中8种残留溶剂进行了测定。结果表明,样品中甲醇、二氯甲烷、叔丁醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺、1,2-丙二醇相互间的分离度及检测灵敏度均符合要求。该方法简便、快速、灵敏、结果准确可靠,可用于阿哌沙班中残留有机溶剂的测定。 展开更多
关键词 残留溶剂 气相色谱法 顶空进样
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