目的基于网络药理学探讨黄芪-人参药对中的有效成分,预测治疗慢性心力衰竭的潜在靶点及信号通路,进一步探讨潜在作用机制。方法通过传统中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选黄芪-人参药对中的活性成分和靶点。采用DisGeNET、Gene...目的基于网络药理学探讨黄芪-人参药对中的有效成分,预测治疗慢性心力衰竭的潜在靶点及信号通路,进一步探讨潜在作用机制。方法通过传统中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选黄芪-人参药对中的活性成分和靶点。采用DisGeNET、Gene Cards、Drugbank和TTD数据库获得慢性心力衰竭(chronic heart disease,CHF)的疾病靶点。使用复杂网络可视化平台(Cytoscape3.7.1)软件构建"药物-成分-靶点"网络。采用蛋白质相互作用网络数据库(String)构建黄芪-人参药对治疗CHF的靶点相互作用网络。最后通过基因注释与分析平台(Metascape)对黄芪-人参药对中关键作用的靶点进行基因本体(geneontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路分析。结果从黄芪-人参药对中筛选出32个活性成分和207个预测靶点,其中93个与CHF疾病靶点重叠,这些重叠基因被认为是后续分析的候选靶点,主要调控白细胞介素-6(IL-6)、苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子(VEGFA)、趋化因子8(CXCL8)、半胱氨酸蛋白酶-3(CASP3)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等靶蛋白。GO和KEGG分析表明,这些靶点与糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路及MAPK信号通路等相关。结论黄芪-人参药对治疗CHF的作用体现了中药多成分-多靶点-多途径的特点,为阐明其治疗CHF的潜在靶点和作用机制提供了科学依据。展开更多
文摘目的基于网络药理学探讨黄芪-人参药对中的有效成分,预测治疗慢性心力衰竭的潜在靶点及信号通路,进一步探讨潜在作用机制。方法通过传统中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选黄芪-人参药对中的活性成分和靶点。采用DisGeNET、Gene Cards、Drugbank和TTD数据库获得慢性心力衰竭(chronic heart disease,CHF)的疾病靶点。使用复杂网络可视化平台(Cytoscape3.7.1)软件构建"药物-成分-靶点"网络。采用蛋白质相互作用网络数据库(String)构建黄芪-人参药对治疗CHF的靶点相互作用网络。最后通过基因注释与分析平台(Metascape)对黄芪-人参药对中关键作用的靶点进行基因本体(geneontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路分析。结果从黄芪-人参药对中筛选出32个活性成分和207个预测靶点,其中93个与CHF疾病靶点重叠,这些重叠基因被认为是后续分析的候选靶点,主要调控白细胞介素-6(IL-6)、苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子(VEGFA)、趋化因子8(CXCL8)、半胱氨酸蛋白酶-3(CASP3)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等靶蛋白。GO和KEGG分析表明,这些靶点与糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路及MAPK信号通路等相关。结论黄芪-人参药对治疗CHF的作用体现了中药多成分-多靶点-多途径的特点,为阐明其治疗CHF的潜在靶点和作用机制提供了科学依据。
