期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到489篇文章
< 1 2 … 25 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
叶黄素(Lutein)的结构、分布、物化性质及生理功能 被引量：62
1
作者 朱海霞 郑建仙 《中国食品添加剂》 CAS 2005年第5期48-55,共8页
本文简要介绍了叶黄素的结构、分布、物化性质和生理功能。
关键词 叶黄素 结构 稳定性 溶解度 相对吸光度 抗氧化 生物利用率 AMD 白内障
下载PDF
阿奇霉素健康人体药物动力学及相对生物利用度研究 被引量：42
2
作者 乔海灵 张莉蓉 +4 位作者 张启堂 贾琳静 刘凤芝 朱振峰 马统勋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期293-295,共3页
目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合... 目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合二室模型，比较两种制剂的药动学参数及１９２ｈ尿中总排泄率差异均无显著性。结论：阿奇霉素分散片的相对生物利用度为１０３．１％±１０．５％。 展开更多
关键词 阿奇霉素 药物动力学 相对生物利用度
下载PDF
不同铁源生物学效价的研究 被引量：23
3
作者 周桂莲 韩友文 +3 位作者 徐子伟 刘敏华 邓波 徐莹 《动物营养学报》 CAS CSCD 2002年第2期47-52,56,共7页
试验用30日龄Wistar纯系雄性大鼠39只研究了不同铁源的生物学效价。试验采用3×4因子试验设计 ,3种铁源为硫酸亚铁、赖氨酸螯合铁(Fe -Lys)和甘氨酸螯合铁(Fe -Gly)。以脱脂奶粉、玉米淀粉和蔗糖为基础的纯合日粮作为基础日粮 ,在... 试验用30日龄Wistar纯系雄性大鼠39只研究了不同铁源的生物学效价。试验采用3×4因子试验设计 ,3种铁源为硫酸亚铁、赖氨酸螯合铁(Fe -Lys)和甘氨酸螯合铁(Fe -Gly)。以脱脂奶粉、玉米淀粉和蔗糖为基础的纯合日粮作为基础日粮 ,在纯合日粮基础上分别添加100、200、300、400mg/kg铁构成14种试验日粮。试验共13个处理 ,每处理3个重复。预试期28天 ,大鼠自由采食缺铁纯合日粮 ,试验期14天饲喂各试验日粮。试验结束时 ,屠宰大鼠 ,取得肝脏、脾脏、血液及血清样品 ,用于测定肝脏和脾脏铁浓度、血红蛋白、血清铁、血清总铁结合力和血清铁蛋白。试验结果表明 :①在本试验条件下 ,利用斜率比法 ,不同判据指标得到的赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁的相对生物学效价不同。②综合考虑本试验获得的回归方程的显著性和日粮铁水平对各测定指标的影响 ,作者认为 ,血红蛋白、血清铁和血清铁蛋白可以作为适合本试验条件的评价不同铁源的生物学效价的指标。设硫酸亚铁为100 % ,综合平均的相对生物学效价相应为 :Fe—Lys ,124 .3 % ;Fe—G1y ,118 .5 %。 展开更多
关键词 赖氨酸 甘氨酸 螯合物 硫酸亚铁 相对生物学效价 饲料营养
下载PDF
胰岛素柔性纳米脂质体的口腔给药研究 被引量：20
4
作者 杨天智 王向涛 +1 位作者 阎雪莹 张强 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期885-891,共7页
目的　探讨柔性纳米脂质体经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的可能性。方法　用反相蒸发法制备胰岛素柔性纳米脂质体和普通脂质体 ,对其包封率、形态和粒径大小进行测定。以家兔为动物模型 ,口腔给药 (bu)后 ,进行体内降糖实验 ,同时测定... 目的　探讨柔性纳米脂质体经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的可能性。方法　用反相蒸发法制备胰岛素柔性纳米脂质体和普通脂质体 ,对其包封率、形态和粒径大小进行测定。以家兔为动物模型 ,口腔给药 (bu)后 ,进行体内降糖实验 ,同时测定胰岛素水平变化。结果　胰岛素柔性纳米脂质体与普通脂质体的包封率分别为 (18 9±1 8) %和 (2 2 1± 2 2 ) % ;粒径分别为 (42± 2 0 )nm和 (6 0± 34)nm。透射电镜下 ,胰岛素柔性纳米脂质体的指纹状结构比普通脂质体更多 ,其他无明显区别。以sc胰岛素溶液 (1U·kg- 1 )为对照 ,bu胰岛素柔性纳米脂质体组 (10U·kg- 1 )的药理相对生物利用度为 15 5 9% ,相对生物利用度为 19 78% ,高于bu胰岛素溶液对照组 (P <0 0 5 )、胰岛素普通脂质体组 (P <0 0 5 )及空白柔性纳米脂质体与胰岛素混合物组 (P <0 0 5 )。结论　胰岛素柔性纳米脂质体可能成为经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的有效载体。 展开更多
关键词 胰岛素 柔性纳米脂质体 口腔给药 药理相对生物利用率 相对生物利用度
下载PDF
温里药配伍提高赤芍效应成分芍药苷生物利用度的研究 被引量：20
5
作者 杨祖贻 裴瑾 +3 位作者 刘荣敏 程佳 万德光 胡荣 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期822-824,共3页
目的研究温里药配伍对活血药赤芍效应成分芍药苷生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机理。方法将温里药胡椒、吴茱萸、肉桂、小茴香、花椒分别与活血药赤芍配伍后灌胃小鼠,采用反相高效液相色谱法(reversedphasehighperforman... 目的研究温里药配伍对活血药赤芍效应成分芍药苷生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机理。方法将温里药胡椒、吴茱萸、肉桂、小茴香、花椒分别与活血药赤芍配伍后灌胃小鼠,采用反相高效液相色谱法(reversedphasehighperformanceliquidchromatography,RPHPLC)测定各复方在小鼠血浆中芍药苷血药浓度,以单用赤芍为对照,计算各配伍复方的相对生物利用度。结果芍药苷在小鼠体内的药动学过程符合一室模型,温里药胡椒、吴茱萸、肉桂、小茴香、花椒分别与活血药赤芍配伍后,芍药苷相对生物利用度分别为137.22%、123.62%、108.39%、226.02%和116.73%。各实验组与对照组峰浓度(Cmax)、血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC0∝)存在差异(P<0.05),而达峰时间(tmax)无差异(P>0.05)。结论温里药胡椒、肉桂、小茴香、吴茱萸、花椒分别与活血药赤芍配伍,能提高赤芍主要效应成分芍药苷的生物利用度,从复方效应成分药代动力学的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵。 展开更多
关键词 温里药 赤芍 芍药苷 相对生物利用度 反相高效液相色谱法 复方效应成分 配伍机理 中芍药苷 血浆药物浓度 复方配伍
下载PDF
富硒麦芽硒在鸡蛋中的分布及蛋鸡对其相对生物利用率 被引量：20
6
作者 李家奎 王小龙 +3 位作者 赵圣 韩博 向瑞平 王金勇 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期395-398,共4页
采用短期饲喂试验研究了富硒麦芽硒在鸡蛋中的沉积以及蛋鸡对其相对生物利用率。将 30羽 70周龄 ,产蛋率 6 0 %的伊莎蛋鸡随机均分为 3组 ,A组为对照组 ,饲以基础日粮 (含硒 0 .2 3mg/kg) ;B、C组为试验组 ,B组饲以基础日粮加亚硒酸钠 ... 采用短期饲喂试验研究了富硒麦芽硒在鸡蛋中的沉积以及蛋鸡对其相对生物利用率。将 30羽 70周龄 ,产蛋率 6 0 %的伊莎蛋鸡随机均分为 3组 ,A组为对照组 ,饲以基础日粮 (含硒 0 .2 3mg/kg) ;B、C组为试验组 ,B组饲以基础日粮加亚硒酸钠 ,日粮含硒 ( 0 .70± 0 .0 3) mg/kg,C组饲以基础日粮加富硒麦芽 ,日粮含硒 ( 0 .72± 0 .0 2 ) mg/kg。试验过程中观察蛋鸡的生产性能 ,定期从各组鸡所产蛋中随机抽取 5枚测定蛋清、蛋黄硒含量 ,计算总硒量。试验结束时 ,每组鸡全部扑杀 ,测定其全血、肝、肾硒含量和 GSH-Px的活性。结果显示 ,日粮中加硒可提高鸡蛋、肝、肾硒含量和全血、肝、肾 GSH-Px活性 ,但对蛋鸡生产性能无显著影响 ;与亚硒酸钠一样 ,饲喂富硒麦芽鸡所产蛋中的硒主要存在于蛋黄中 ;以亚硒酸钠的相对生物利用率为 1 0 0 %计 ,富硒麦芽硒提高肝、肾硒含量和 GSH-Px活性的相对生物利用率分别为 86 .4 %、98%、1 1 6 %、1 1 1 %。 展开更多
关键词 蛋鸡 富硒麦芽 相对生物利用率 鸡蛋 硒 分布 生物利用率
下载PDF
消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究 被引量：21
7
作者 郑伟 秦永平 +5 位作者 余勤 梁茂植 张迅 邹远高 李熙鹏 王嘉怡 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第4期875-876,878,共3页
[目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参... [目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参比制剂)400mg后,用HPLC-MS/MS测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,由DASver2.0程序进行生物等效性分析。[结果]24例受试者口服受试制剂消旋卡多曲分散片400mg与参比制剂400mg的AUC_(0～11)分别为(2132.8±439.6)h.μg.L^(-1)及(2384.7±615.3)h.μg.L^(-1),其相对生物利用度(F_(0～11))为(92.7±23.2)%,C_(max)分别为(661.6±158.4)μg.L^(-1)及(763.8±268.3)μg.L^(-1),T_(max)分别为(1.65±0.91)h及(1.83±0.91)h。[结论]消旋卡多曲分散片与参比制剂的AUC_(0～11)、C_(max)经双单侧t检验结果均无统计学意义,T_(max)经非参数法检验差异无统计意义。消旋卡多曲分散片与消旋卡多曲颗粒生物等效。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 Thiophine HPLC-MS/MS 相对生物利用度
下载PDF
盐酸曲马多片剂的药代动力学和相对生物利用度 被引量：20
8
作者 李桦 王宁 +2 位作者 乔建忠 王淑范 万红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期28-32,共5页
８名健康自愿者随机自身交叉单次口服国产盐酸曲马多片剂和进口胶囊剂（１００ｍｇ）后，应用气相色谱法测定血浆曲马多浓度。曲马多两种剂型在健康人体内的血药浓度－时间过程均符合一级吸收二室模型。曲马多片剂的药代动力学参数分别... ８名健康自愿者随机自身交叉单次口服国产盐酸曲马多片剂和进口胶囊剂（１００ｍｇ）后，应用气相色谱法测定血浆曲马多浓度。曲马多两种剂型在健康人体内的血药浓度－时间过程均符合一级吸收二室模型。曲马多片剂的药代动力学参数分别为：Ｔ１／２Ｋａ＝０．８６±０．２０ｈ，Ｔ１／２β＝６．１±１．６Ｈ，Ｔｐｅａｋ＝２．４±０．１９ｈ，Ｃｍａｘ＝２９０±３２μｇ／ｌ，ＡＵＣ＝２．９４±０．３０ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１。曲马多胶囊剂的药代动力学参数分别为：Ｔ１／２Ｋａ＝０．７２±０．２７ｈ，Ｔ１／２β＝６．３±１．６ｈ，Ｔｐｅａｋ＝２．２±０．４ｌｈ，Ｃｍａｘ＝３０７．９±２５μｇ／ｌ，ＡＵＣ＝２．９８±０．２３ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１。两种制剂的各项药代动力学参数经统计学分析处理，均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。国产曲马多片剂对进口曲马多胶囊的相对生物利用度为９８．７％。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 药代动力学 相对生物利用度
下载PDF
液相色谱/质谱联用法测定国产辛伐他汀胶囊人体相对生物利用度 被引量：17
9
作者 刘蕾 孙春华 +3 位作者 赫广威 史爱欣 李可欣 李长龄 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期38-41,共4页
目的:建立辛伐他汀血浆中药物浓度的液质联用测定方法,研究其在人体的药代动力学及生物等效性。方法:18名健康男性受试者随机自身交叉给药,分别口服单剂量国产辛伐他汀胶囊剂和进口片剂20mg。用液相色谱/质谱联用测定血浆中辛伐他汀在... 目的:建立辛伐他汀血浆中药物浓度的液质联用测定方法,研究其在人体的药代动力学及生物等效性。方法:18名健康男性受试者随机自身交叉给药,分别口服单剂量国产辛伐他汀胶囊剂和进口片剂20mg。用液相色谱/质谱联用测定血浆中辛伐他汀在人体内的浓度。结果;国产辛伐他汀胶囊剂和进口片剂主要药代动力学参数为:t_(max)分别为2.09±0.41h和2.13±0.47h,C_(max)分别为4.66±2.23μg·L^(-1)和4.71±2.45μg·L^(-1),AUC_(0-t)分别为19.42±3.99μg·h·^(-1)和19.76±4.13μg·h·L^(-1)。国产辛伐他汀胶囊剂的相对生物利用度为(98.3±10.8)％。结论:经统计学分析,国产辛伐他订胶囊剂和进口片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 辛伐他汀 液相色谱 质谱联用 药代动力学 相对生物利用度
下载PDF
盐酸氨基葡萄糖片的相对生物利用度及其生物等效性评价 被引量：18
10
作者 冷艳霞 孙璐 +1 位作者 邸欣 孙毓庆 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-9,37,共5页
目的研究盐酸氨基葡萄糖片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法采用液相色谱质谱质谱联用法测定了18名健康男性受试者口服盐酸氨基葡萄糖片和盐酸氨基葡萄糖胶囊后不同时间血浆中氨基葡萄糖的质量浓度,并求出主要药物动力... 目的研究盐酸氨基葡萄糖片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法采用液相色谱质谱质谱联用法测定了18名健康男性受试者口服盐酸氨基葡萄糖片和盐酸氨基葡萄糖胶囊后不同时间血浆中氨基葡萄糖的质量浓度,并求出主要药物动力学参数。结果血浆中氨基葡萄糖的tmax分别为(3.1±0.7)和(2.9±0.8)h,ρmax分别为(636.5±310.1)和(666.0±371.3)μg.L-1,t1/2分别为(0.9±0.2)和(1.1±0.4)h,AUC0-12分别为(1 896±809.7)和(1 967±858.2)μg.h.L-1。氨基葡萄糖的相对生物利用度为(96.8±9.7)%。结论根据双单侧检验表明两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 相对生物利用度 生物等效性 液相色谱-质谱-质谱联用法
下载PDF
头孢克罗片剂的人体相对生物利用度研究 被引量：19
11
作者 刘会臣 胡玉钦 +3 位作者 任素清 曹景 李新芳 朱光文 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期20-23,共4页
健康男性志愿者９名，随机分为两组，间隔一周交叉一次口服头孢克罗片剂和胶囊。高效液相色谱法测定人血清中药物浓度，进行相对生物利用度研究。结果表明：片剂与胶囊的药─时曲线均符合一级吸收的二房室模型，Ｔｐｅａｋ分别为３７．... 健康男性志愿者９名，随机分为两组，间隔一周交叉一次口服头孢克罗片剂和胶囊。高效液相色谱法测定人血清中药物浓度，进行相对生物利用度研究。结果表明：片剂与胶囊的药─时曲线均符合一级吸收的二房室模型，Ｔｐｅａｋ分别为３７．３４±６．０１ｍｉｎ和３９．５８±８．２６ｍｉｎ，Ｃｍａｘ分别为１０．３８±１．６６ｍｇ／Ｌ和１２．４１±３．１８ｍｇ／Ｌ，ＡＵＣ分别为７９３．４４±１１４．６３ｍｇ·ｍｉｎ（－１）·Ｌ（－１）和８５３．６１±１３３．３７ｍｇ·ｍｉｎ（－１）·Ｌ（－１）；各参数经配对ｔ－检验处理，均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；片剂的相对生物利用度为９２．９５％。结果提示头孢克罗片剂和头孢克罗胶囊具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢克罗 药代动力学 相对生物利用度
下载PDF
硝苯地平缓释胶囊药物动力学及相对生物利用度 被引量：16
12
作者 杭太俊 张亮 张正行 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期681-683,共3页
目的　研究 12名男性健康受试者单剂量口服国产与进口硝苯地平缓释胶囊 (2 0mg)后的人体内药物动力学和相对生物利用度。方法　 12名男性健康受试者随机分为两组 ,进行双交叉自身对照试验。以尼莫地平为内标 ,用高分辨毛细管气相色谱 ... 目的　研究 12名男性健康受试者单剂量口服国产与进口硝苯地平缓释胶囊 (2 0mg)后的人体内药物动力学和相对生物利用度。方法　 12名男性健康受试者随机分为两组 ,进行双交叉自身对照试验。以尼莫地平为内标 ,用高分辨毛细管气相色谱 电子捕获 (ECDNi- 6 3)检测法测定人血浆中硝苯地平的浓度。对血药浓度 时间数据以非房室模型依赖性方法估算药物动力学参数。结果　国产与进口制剂的AUC0～∞ ,cmax,tmax,t1/2 分别为 (46 4.8± 16 9.1)和 (46 2 .2± 15 2 .1)ng·h·ml-1,(39.7±9.1)和 (41.4± 9.1)ng·ml-1,(2 .6± 0 .6 )和 (3.4± 1.3)h ,(10 .4± 4.0 )和 (10 .1± 4.4)h ;经方差分析均无显著性差异 (α =0 .0 5 )。国产缓释胶囊的相对生物利用度为 (10 6 .4± 13.6 ) %。结论　国产与进口缓释胶囊生物等效 ,口服国产硝苯地平缓释胶囊 2 0mg可维持有效血药浓度达 12h。 展开更多
关键词 硝苯地平 相对生物利用度 临床药物动力学
下载PDF
不同锌源生物学效价的研究 被引量：13
13
作者 董晓慧 韩友文 +1 位作者 周桂莲 许丽 《动物营养学报》 CAS CSCD 2004年第3期20-25,共6页
试验用50日龄Wistar纯系雄性大鼠39只研究了不同锌源的生物学效价。试验采用3×4因子试验设计,3种锌源为硫酸锌、赖氨酸螯合锌和蛋氨酸螯合锌。在缺锌纯合日粮基础上分别添加100、200、300、400mg/kg锌构成12种试验日粮。试验共13... 试验用50日龄Wistar纯系雄性大鼠39只研究了不同锌源的生物学效价。试验采用3×4因子试验设计,3种锌源为硫酸锌、赖氨酸螯合锌和蛋氨酸螯合锌。在缺锌纯合日粮基础上分别添加100、200、300、400mg/kg锌构成12种试验日粮。试验共13个处理,每处理3重复。预试期35天,大鼠自由采食缺锌纯合日粮;试验期14天,饲喂各试验日粮。试验结束时屠宰大鼠,取肝脏、肾脏、脾脏、胫骨及血清样品,用于测定肝脏、肾脏、脾脏、胫骨锌浓度和血清锌、血清碱性磷酸酶活性。试验结果表明:①在本试验条件下,日粮外加锌源对组织器官锌浓度及血清锌、血清碱性磷酸酶活性影响显著或极显著。②随日粮锌水平增加,大鼠组织器官锌浓度及血清锌、血清碱性磷酸酶活性都显著或极显著地增加。③采用斜率比法,不同判据指标得到的赖氨酸螯合锌和蛋氨酸螯合锌的相对生物学效价不同。④综合考虑本试验获得的回归方程的显著性、相关系数和日粮锌水平对各测定指标的影响,血清碱性磷酸酶活性、胫骨、肝脏、血清锌浓度可以作为适合本试验条件的评定锌源生物学效价的敏感指标。设硫酸锌为100%,赖氨酸螯合锌的相对生物学效价为141%～205%,综合平均165%。蛋氨酸螯合锌的相对生物学效价为135%～206%,综合平均165%。 展开更多
关键词 硫酸锌 赖氨酸螫合锌 蛋氨酸螯合锌 生物学效价 日粮
下载PDF
国产加替沙星胶囊在健康志愿者的药代动力学和相对生物利用度 被引量：15
14
作者 裘福荣 戴敏 +4 位作者 冒国光 孙华 钟秋 杨菁菁 严文魁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期200-203,共4页
目的:研究口服加替沙星胶囊在20名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法:用双交叉试验,20名健康志愿者口服单剂量加替沙星胶囊和片两种制剂0.4g,用HPLC法测定人血浆中加替沙星浓度。结果:胶囊和片t1/2分别为6.49±0.84h... 目的:研究口服加替沙星胶囊在20名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法:用双交叉试验,20名健康志愿者口服单剂量加替沙星胶囊和片两种制剂0.4g,用HPLC法测定人血浆中加替沙星浓度。结果:胶囊和片t1/2分别为6.49±0.84h和6.80±0.96h,tmax分别为1.5±0.6h和1.6±0.7h,Cmax分别为4.27±0.65mg·L-1和4.16±0.84mg·L-1,AUC0-36分别为33.33±4.23mg·h·L-1和30.99±3.15mg·h·L-1。试验品的相对生物利用度为（105.84±9.63）％。结论:加替沙星胶囊与片具有生物等效性。 展开更多
关键词 加替沙星胶囊 药代动力学 相对生物利用率 高效液相色谱法
下载PDF
替硝唑片的相对生物利用度及其生物等效性评价 被引量：16
15
作者 赵春杰 董娥 李欢欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期241-244,共4页
目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法以 18名健康志愿者为试验对象 ,采用同体交叉试验方法 ,单剂量口服 1 0 g替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果达峰时间分别为 (1 72± 0 4 6 )h... 目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法以 18名健康志愿者为试验对象 ,采用同体交叉试验方法 ,单剂量口服 1 0 g替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果达峰时间分别为 (1 72± 0 4 6 )h和 (1 6 7± 0 77)h ;达峰质量浓度分别为(18 4 2± 1 15 )mg·L-1和 (16 5 2± 1 81)mg·L-1;消除半衰期分别为 (11 92± 1 6 8)h和(13 0 2± 1 92 )h ;药时曲线下面积 (AUC0→ 60 )分别为 (32 1 2 4± 2 4 39)mg·h·L-1和 (32 9 33±32 12 )mg·h·L-1。结论被试制剂与对照制剂两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 替硝唑 HPLC 相对生物利用度
下载PDF
辛伐他汀药物动力学及生物利用度 被引量：16
16
作者 蒋学华 朱浩 +2 位作者 陈得光 程强 王亮 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第5期289-291,共3页
目的 :研究辛伐他汀 (SV)的药物动力学 ,评价 SV片剂和胶囊剂的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服 40 m g SV胶囊供试品与 40 m g标准参比制剂后血药浓度的变化。结果 :SV胶囊剂和片剂的AU C分别为... 目的 :研究辛伐他汀 (SV)的药物动力学 ,评价 SV片剂和胶囊剂的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服 40 m g SV胶囊供试品与 40 m g标准参比制剂后血药浓度的变化。结果 :SV胶囊剂和片剂的AU C分别为 :(15 0 .79± 34.17)与 (15 0 .0 5± 2 6 .78) h· ng/ml,tmax分别为 (2 .35± 0 .41)与 (2 .45± 0 .2 8) h,cmax分别是 (2 5 .6 3±5 .0 9)与 (2 8.14± 8.31) ng/ml。结论 :以 SV胶囊供试品与标准参比制剂 AU C、cmax和 tmax为指标 ,经双单侧 t检验 。 展开更多
关键词 辛伐他汀 相对生物利用度 药物动力学
下载PDF
复方对乙酰氨基酚片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度 被引量：15
17
作者 王川平 任进民 +2 位作者 亢泽坤 孙倩 蒋晔 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期130-133,共4页
目的研究复方对乙酰氨基酚片(解热镇痛药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法24名健康受试者单剂量随机交叉口服2种国产复方对乙酰氨基酚片(试验与参比制剂)2片,用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的... 目的研究复方对乙酰氨基酚片(解热镇痛药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法24名健康受试者单剂量随机交叉口服2种国产复方对乙酰氨基酚片(试验与参比制剂)2片,用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的血药浓度,用DAS软件拟合计算药代动力学参数,评价2种制剂生物等效性。结果药代动力学参数如下。对乙酰氨基酚:tmax分别为(0.81±0.48),(0.78±0.30)h;Cmax分别为(9.29±2.23),(8.76±1.83)μg·mL-1;AUC0-24分别为(31.49±6.83),(31.64±7.77)μg·h·mL-1。异丙安替比林:tmax分别为(0.90±0.33),(0.88±0.30)h;Cmax分别为(6.99±1.79),(7.00±1.60)μg·mL-1;AUC0-24分别为(21.92±9.43),(19.51±5.22)μg·h·mL-1。复方中2种成分相对生物利用度分别为(102.3±22.4)%,(112.8±37.4)%。结论试验与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 复方对乙酰氨基酚片 药代动力学 相对生物利用度 高效液相色谱法
下载PDF
辛伐他汀胶囊正常人体相对生物利用度和药代动力学研究 被引量：15
18
作者 谭力 杨丽莉 +1 位作者 张昕 凌树森 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期43-45,共3页
12名男性健康志愿者随机交叉口服单剂量40mg辛伐他汀胶囊和辛伐他汀片后，用高效液相色谱法检测血浆中辛伐他汀浓度，进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明，口服辛伐他汀的体内过程符合一房室模型，胶囊和片剂的药代动力... 12名男性健康志愿者随机交叉口服单剂量40mg辛伐他汀胶囊和辛伐他汀片后，用高效液相色谱法检测血浆中辛伐他汀浓度，进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明，口服辛伐他汀的体内过程符合一房室模型，胶囊和片剂的药代动力学参数分别为：T1／2为2.39±0.43h和2.20±0.45;Tmax为1.92±0.36h和1.79±0.45h;Cmax为7.96±2.73mg·L^-1和8.33±3.62mg·L^-1;AUC0→10为25.21±8.29mg·h·L^-1和25.99±7.85mg·h·L^-1。相对生物利用度为96.9±13.0%，主要药代动力学参数经对数转换后采用方差分析和双单侧t检验进行分析，结果显示两种辛伐他汀制剂具有生物等效。 展开更多
关键词 辛伐他汀 相对生物利用度 药代动力学 血药浓度 高效液相色谱法
下载PDF
当归肉桂配伍后阿魏酸生物利用度的研究 被引量：13
19
作者 杨祖贻 裴瑾 +3 位作者 刘荣敏 程佳 万德光 胡荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1012-1015,共4页
目的：研究温里药肉桂与活血药当归配伍后,对当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制.方法：将肉桂与当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸... 目的：研究温里药肉桂与活血药当归配伍后,对当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制.方法：将肉桂与当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸的相对生物利用度.结果：阿魏酸在小鼠体内的药代学过程符合一室模型,肉桂与当归配伍后,当归肉桂复方中阿魏酸的平均相对生物利用度为226.75%.肉桂复方与单药当归的Cmax,AUC0～∞存在差异,而tmax无差异.结论：温里药肉桂与活血药当归配伍,能提高当归主要效应成分阿魏酸的生物利用度,从复方效应成分生物利用度的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵. 展开更多
关键词 当归 肉桂 阿魏酸 相对生物利用度 HPLC
下载PDF
格列齐特生物黏附缓释片的研制及其体内体外评价 被引量：14
20
作者 张毕奎 苏芬丽 +4 位作者 向大雄 朱运贵 谭建国 许飞 李焕德 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期910-913,共4页
目的考察格列齐特生物黏附性缓释片体外释药行为,离体组织黏附力,以及在犬体内的药动学。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附性缓释片。以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶... 目的考察格列齐特生物黏附性缓释片体外释药行为,离体组织黏附力,以及在犬体内的药动学。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附性缓释片。以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶出介质,测定生物黏附性缓释片的释放度。以自制黏附力测定装置测定片剂对家兔离体胃、肠组织的黏附力。采用HPLC测定犬血浆中的格列齐特浓度,研究格列齐特生物黏附性缓释片与格列齐特Ⅱ片在beagle犬体内的药动学和相对生物利用度。结果生物黏附性缓释片体外释放符合缓释制剂要求,其与家兔离体胃、肠组织的黏附力明显大于普通片剂,且与肠的黏附力大于与胃的黏附力。格列齐特生物黏附缓释片对格列齐特Ⅱ片的相对生物利用度为(282.74±20.75)%。结论格列齐特生物黏附缓释片在胃、肠道具有较强的黏附作用,利用生物黏附技术可以提高格列齐特的生物利用度。 展开更多
关键词 格列齐特 生物黏附缓释片 黏附力 药动学 相对生物利用度
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 25 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部