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创建以过程管控为核心的中药质量控制技术体系 被引量:48
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作者 程翼宇 钱忠直 张伯礼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-5,共5页
该文首先简述中药质量控制技术现状、瓶颈问题及严峻的挑战,提出应改变以事后检验为主要手段而不重视过程管控的药品监管现象,扭转业界忽视发展制药过程管控技术的局面,重构中药产品质量控制技术体系;通过建立以制药过程管控为核心的中... 该文首先简述中药质量控制技术现状、瓶颈问题及严峻的挑战,提出应改变以事后检验为主要手段而不重视过程管控的药品监管现象,扭转业界忽视发展制药过程管控技术的局面,重构中药产品质量控制技术体系;通过建立以制药过程管控为核心的中药质量控制技术和监管体系,从根本上解决质量控制技术落后、质量风险管控措施不力、产品质量声誉不高等中药行业重大现实问题,从而突破中成药产品质量可控性差等难关。围绕中药质量控制技术领域中的难点问题和薄弱环节,提议尽快构建具有中国原创特色的中药CMC(chemistry,manufacturing and controls)技术规则并推动其得到国际认可,同时设计了以临床疗效为导向、制造方式为主轴、过程控制为重点的中药CMC技术架构。根据中医药临床特色及中成药生产特点,建议将药物分析学与中药化学、中药药理学、制药工程学、控制工程学、管理工程学等学科相结合,创立中药质量控制工程学。进而,提出中药质量控制工程理论模型及数字制药工程方法学,阐述了显著提升中药标准、实现中药国际化战略目标的技术路径。 展开更多
关键词 中药质量控制 监管科学 药品生产管理 制药过程控制 药品质量控制工程学
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国际药品监管科学发展概况 被引量:35
2
作者 刘昌孝 《药物评价研究》 CAS 2017年第8期1029-1043,共15页
食品药品监管科学是近十几年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。食品药品监管科学不仅研究制定医药创新产品的监管政策、监管法规构建方法、产品创新技术策略以及各类创新产品的标准等,而且研发评估医药创新产品安全性... 食品药品监管科学是近十几年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。食品药品监管科学不仅研究制定医药创新产品的监管政策、监管法规构建方法、产品创新技术策略以及各类创新产品的标准等,而且研发评估医药创新产品安全性、有效性、质量及性能和制定科学监管法规具有重要意义,特别在医药产品开发和评价和产品研发、生产、流通监管中具有重要的科学意义和应用价值。分析回顾了国际食品药品监管科学的发展概况,介绍国际药品监管和监管科学发展的情况,希望对该新兴学科发展研究者和管理者获益。 展开更多
关键词 监管科学 科学监管 食品 药品 研究者 管理者
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基于大数据科技的中药质量控制技术创新战略 被引量:33
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作者 李振皓 钱忠直 程翼宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期3374-3378,共5页
该文简述国际上药品质量控制理念及中药质量控制技术发展历程,并针对我国药品监管及中药质量控制领域难点问题,倡议采用大数据科技应对中药产业所面临的重大挑战,进而提出中药质量控制技术创新发展策略及方法学。围绕显著提升中药标准... 该文简述国际上药品质量控制理念及中药质量控制技术发展历程,并针对我国药品监管及中药质量控制领域难点问题,倡议采用大数据科技应对中药产业所面临的重大挑战,进而提出中药质量控制技术创新发展策略及方法学。围绕显著提升中药标准和实现国际化的战略目标,论述了其关键核心技术研发方向。 展开更多
关键词 中药质量控制 监管科学 制药过程控制 制药工业大数据 药品质量检验
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转化研究:从监管科学到科学监管的药物监管科学的发展 被引量:30
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作者 刘昌孝 程翼宇 范骁辉 《药物评价研究》 CAS 2014年第5期385-391,共7页
监管科学是近年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。在医药产品开发和评价中,所用的科学技术必须进行改进,目前主要从8个主要领域来发展监管科学:(1)毒理学的现代化;(2)推动临床评价和个体化医疗的创新;(3)创造新的方法... 监管科学是近年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。在医药产品开发和评价中,所用的科学技术必须进行改进,目前主要从8个主要领域来发展监管科学:(1)毒理学的现代化;(2)推动临床评价和个体化医疗的创新;(3)创造新的方法以改进产品的生产工艺并提高产品质量;(4)确保食品药品监管机构已经为创新技术的评估做好充分准备;(5)借助信息科学利用好各种数据;(6)推行以预防为主的食品安全体系;(7)加快制定医疗对策以抵御各种威胁;(8)进一步发展社会和行为科学以帮助消费者在选择产品时做出知情决策。从转化研究角度,从监管科学到科学监管的发展,监管科学面临的挑战和机遇、监管科学与科学监管的关系等方面进行简要论述,并对我国监管科学的发展提出建议。 展开更多
关键词 转化研究 监管科学 科学监管 挑战 机遇
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发展监管科学,促进中药产业传承创新 被引量:21
5
作者 刘昌孝 张铁军 +1 位作者 黄璐琦 许海玉 《药物评价研究》 CAS 2019年第10期1901-1912,共12页
2008年新药创制重大专项启动实施以来的10多年间,紧密围绕构建国家药物创新技术体系目标,为我国新药研发和公众用药安全提供了重要的保障,获得重大进展。药品监管科学是近十几年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。本文... 2008年新药创制重大专项启动实施以来的10多年间,紧密围绕构建国家药物创新技术体系目标,为我国新药研发和公众用药安全提供了重要的保障,获得重大进展。药品监管科学是近十几年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。本文秉着中药监管科学发展与现实存在问题,需要理论创新、药物创新、技术创新、方法创新和应用创新。中药监管科学研究计划是国家推进的9个监管科学行动计划之一。启动以中药临床为导向的中药安全性评价研究,构建中药安全性和质量控制体系。作者认为通过监管科学研究,制定科学规范的中药质量标准和评价指导原则和技术指南,推进中药材、中药饮片和中成药,特别是经典名方制剂品种示范研究,有利于中药产业健康科学发展。在本文中还结合当前的中药监管科学问题,加强药材和饮片的基础研究、中药注射剂质量疗效的再评价研究、经典名方的开发和简化申请的监管科学研究,提出监管科学研究顶层设计建议,制定技术原则与技术指南,有利于药典品种和市场产品的质量和临床有效性再评价。 展开更多
关键词 监管科学 中药 药材 饮片 中成药 经典名方 中药注射剂 过程控制
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美国监管科学发展简介及对我国食品药品科学监管的思考 被引量:20
6
作者 谭德讲 高泽诚 杨化新 《中国药事》 CAS 2014年第8期813-817,共5页
目的对美国"监管科学"学科的发展现状进行了简要介绍,为我国该学科的建设及发展提供参考。方法检索、介绍美国FDA对该学科的研究现状和未来规划;美国的大学和其他学术机构的研究与教学内容;然后,对我国"监管科学"... 目的对美国"监管科学"学科的发展现状进行了简要介绍,为我国该学科的建设及发展提供参考。方法检索、介绍美国FDA对该学科的研究现状和未来规划;美国的大学和其他学术机构的研究与教学内容;然后,对我国"监管科学"学科的建立和规划提出个人的一些思考。结果与结论在医用制品快速、大量出现的今天,监管科学在促进食品药品的科学检验和监管中发挥着越来越重要的作用,一些国外药品监管机构(如FDA)甚至把它作为21世纪重点推动的一个学科。我国在构建和发展监管科学学科时,应特别重视:(1)对国外"监管科学"精髓的引进,并根据自己的监管制度形成有特色的学科内容;(2)重视监管科学所需工具的基础性研究投入;(3)重视术语研究和转化的准确性、规范性;(4)重视国外监管法规的学习和引入;(5)设立专项研究基金;(6)重视与大专院校联合,设置相关学科,大力培育人才。 展开更多
关键词 监管科学 研究科学 食品药品管理 医疗器械 生物制品 质量控制
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我国生物药监管科学的发展概述 被引量:17
7
作者 王军志 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期2465-2471,共7页
近年来,美国、欧盟多国、日本等发达国家均大力发展并建立了相对完善的监管科学体系,为医药创新提供了强大的推动力。我国的监管科学研究在前期国家立项支持的基础上,为保障创新生物药安全、有效,推动创新药的研发和产业化,以及服务药... 近年来,美国、欧盟多国、日本等发达国家均大力发展并建立了相对完善的监管科学体系,为医药创新提供了强大的推动力。我国的监管科学研究在前期国家立项支持的基础上,为保障创新生物药安全、有效,推动创新药的研发和产业化,以及服务药品监管执法等方面发挥了重要作用,为我国监管科学的发展打下了良好基础。当前,我国的监管科学研究进入系统发展新阶段,本文在回顾国内外监管科学研究现状的基础上,总结我国生物药监管科学研究取得的经验和进展,并为推动我国监管科学的发展提出建议。 展开更多
关键词 监管科学 生物药 安全 有效 创新 发展
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从PDUFA Ⅰ到PDUFA V——FDA通过法规体系的完善实现新药审评的持续改进 被引量:16
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作者 姚立新 李茂忠 +2 位作者 董江萍 邵颖 郑强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1143-1156,1169,共15页
目的:通过回溯性分析PDUFA I到PDUFA V的绩效目标,剖析FDA新药审批的变迁。方法:根据PDUFA、绩效目标、FDA、国会和政府问责办公室的资料及业界报告等,分析在确保上市药品安全性的前提下,FDA新药审评的变迁。结果:在不降低对药品安全、... 目的:通过回溯性分析PDUFA I到PDUFA V的绩效目标,剖析FDA新药审批的变迁。方法:根据PDUFA、绩效目标、FDA、国会和政府问责办公室的资料及业界报告等,分析在确保上市药品安全性的前提下,FDA新药审评的变迁。结果:在不降低对药品安全、有效与质量要求的前提下,随着PDUFA的施行,FDA的新药审批明显加快,逆转了美国新药上市的迟滞。结论:以科学为基础,合理利用与配置资源,通过加强人才队伍、科技支撑和信息化保障建设,加强与利益攸关者的沟通和良性互动;同时注重基于风险的系统管理,建立覆盖产品全生命周期的上市后监督体系;根据科技发展、产业发展和实施中出现的新情况,始终以立法和法规的完善为手段,为实现目标的工作调整提供保障,从而使新药审评更为一致并更具效率,改善了新药审评的可预期性,有力促进了科技的创新和产业的发展。 展开更多
关键词 处方药生产企业付费法案(PDUFA) 绩效目标 新药审评 批准时间 预见性 监管科学
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基于质量综合评价指数的药材品质快速评价 被引量:15
9
作者 白钢 刘昌孝 +7 位作者 张铁军 丛龙飞 姜民 侯媛媛 杨志刚 王浩亮 曾信 陈杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期313-320,共8页
目的首次提出质量综合评价指数(Fq)的概念,并以当归Angelicae sinensis药材为例,通过多项检测指标的整合分析,建立一种药材品质综合评价与等级划分的方法。方法采用《中国药典》2020年版方法对当归药材中总灰分(x1)、酸不溶性灰分(x2)... 目的首次提出质量综合评价指数(Fq)的概念,并以当归Angelicae sinensis药材为例,通过多项检测指标的整合分析,建立一种药材品质综合评价与等级划分的方法。方法采用《中国药典》2020年版方法对当归药材中总灰分(x1)、酸不溶性灰分(x2)、水分(x3)、浸出物(x4)、挥发油(x5)和阿魏酸(x6)6项指标进行测定。利用近红外光谱技术(NIRS)构建上述检测指标与光谱之间的拟合模型,并开展多批次样品的系统检测建立数据库。通过定义Fq为各项指标的含量(xi)与其多批次均值(xi)偏离度(Ki)的加合,并基于其对药材品质的贡献引入权重分配系数(Wi),通过正交优化确立综合评价公式。结果所建立的上述6项指标的近红外预测模型效果良好,并应用其完成了对200份当归样本的测定,建立了数据样本库。各检测指标经偏离度计算及权重分配优化,最终确定当归药材的综合评价指数公式。经统计所收集当归样品的Fq值呈高斯分布,按照正态分布概率将样品平均分为5个等级区域,其不合格样品与优质样本可以得到明显区分,等级评价效果较好。结论该方法基于现行的《中国药典》监管体系实现了对当归药材品质的快速综合评价与等级区分,为中药材的科学监管研究提供了新的解决方案。 展开更多
关键词 质量综合评价指数 当归 监管科学 近红外光谱技术 等级评价
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监管科学的起源定义及作用 被引量:14
10
作者 赵嘉 谭德讲 +1 位作者 高泽诚 杨化新 《中国药事》 CAS 2014年第12期1290-1293,共4页
目的对"监管科学"这一新兴学科的主要内容和应用价值进行简要介绍。方法追溯"监管科学"的起源和发展历程,介绍其定义、基本架构、作用、主要研究工具以及与研究科学之间的区别。结果与结论监管科学成型于20世纪90... 目的对"监管科学"这一新兴学科的主要内容和应用价值进行简要介绍。方法追溯"监管科学"的起源和发展历程,介绍其定义、基本架构、作用、主要研究工具以及与研究科学之间的区别。结果与结论监管科学成型于20世纪90年代初期;该学科的术语定义多采用美国食品药品管理局(FDA)的官方概念;在FDA和一些学术机构的推动下,已经使该学科的内容和范围更加明晰,并且在药品监管领域,特别是相关药品监管法规的制定和方法学研究等方面,具有广泛的实用价值。 展开更多
关键词 监管科学 研究科学 药品 医疗器械 生物制品 质量控制
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基于监管科学的中药质量评价方法的整合研究思路和发展方向 被引量:13
11
作者 白钢 张铁军 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期6313-6318,共6页
中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)或生物标志物(quality biomarker,Bio-Marker)的确证需要整合多学科的技术方法,通过探索成分、活性与功效之间的多元整合模式,创新复杂体系质量属性的科学表达方式,建立能体现以中医理论为基础... 中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)或生物标志物(quality biomarker,Bio-Marker)的确证需要整合多学科的技术方法,通过探索成分、活性与功效之间的多元整合模式,创新复杂体系质量属性的科学表达方式,建立能体现以中医理论为基础的中药质量属性的客观评价体系。聚焦中药临床价值,结合产品特色优势,揭示其科学内涵,强化其质量属性参数与科学监管的关联,通过“药材来源-制剂加工-药效评价-临床疗效”全过程的传递溯源可控性研究,构建中药复方整体质量一致性的监管体系,以期为中药质量控制方法的研发提供可借鉴的研究路径、科学依据和技术方法。此外融合大数据背景下的中药质量的信息技术与人工智能技术也是未来应该关注的发展方向,通过科学监管保障和提升中药品质,助力中药的高质量发展。 展开更多
关键词 质量标志物 生物标志物 质量属性 完整性 多元整合评价 监管科学
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新时代药品监管科学研究与思考 被引量:12
12
作者 毛振宾 王迎 王思明 《中国药物警戒》 2020年第4期193-197,共5页
本文对监管科学的发展历程和价值进行了系统阐述,并对新时代我国药品监管科学的应用进行了深入思考。探讨了监管科学的萌芽与起步、监管科学的发展与成就、监管科学的本质与特征、监管科学的作用和任务,通过对药品监管科学的战略规划以... 本文对监管科学的发展历程和价值进行了系统阐述,并对新时代我国药品监管科学的应用进行了深入思考。探讨了监管科学的萌芽与起步、监管科学的发展与成就、监管科学的本质与特征、监管科学的作用和任务,通过对药品监管科学的战略规划以及实施方法路径的研究,提出了打造具有中医药特色的监管科学体系以及构建接轨世界的中国现代药物监管科学体系。 展开更多
关键词 监管科学 研究和创新 特征和作用 中国特色监管科学体系
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医疗器械监管科学发展现状与启示 被引量:9
13
作者 弓志军 程云章 《中国医疗设备》 2023年第2期170-174,共5页
随着我国医疗器械监管科学研究应用的积累和产业的快速发展,医疗器械安全有效性进一步提升,但监管的复杂性和难度也不断提升。本文综述监管科学的发展概况,分析国内外医疗器械监管科学的规划和主要研究方向,结合我国国情,从监管部门加... 随着我国医疗器械监管科学研究应用的积累和产业的快速发展,医疗器械安全有效性进一步提升,但监管的复杂性和难度也不断提升。本文综述监管科学的发展概况,分析国内外医疗器械监管科学的规划和主要研究方向,结合我国国情,从监管部门加快推动监管科学成果的应用、科研机构加大监管科学工具的开发、高等院校加强监管科学学科体系构建及监管机构和科研机构加深监管科学的国际合作和交流4个方面进行深入探讨,并提出结合中国特色的医疗器械监管科学发展的相关建议,以期为保障人民健康、推动产业发展提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 监管科学 医疗器械 监管部门 产业发展
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深化医疗器械审评审批制度改革,促进医疗器械产业高质量发展——中国医疗器械审评审批制度改革概述 被引量:13
14
作者 王兰明 赵阳 《中国食品药品监管》 2021年第1期16-27,共12页
医疗器械产品与人民群众身体健康和生命安全息息相关,是健康中国战略的重要组成部分。本文从鼓励医疗器械研发创新、夯实注册管理基础工作、改革临床评价管理制度、优化审评审批机制、启动药品监管科学行动计划、推进监管国际化进程等... 医疗器械产品与人民群众身体健康和生命安全息息相关,是健康中国战略的重要组成部分。本文从鼓励医疗器械研发创新、夯实注册管理基础工作、改革临床评价管理制度、优化审评审批机制、启动药品监管科学行动计划、推进监管国际化进程等十一个方面,简要梳理了自2015年以来我国医疗器械审评审批制度改革的主要进展。目前,新修订的《医疗器械监督管理条例》发布在即,相关配套的部门规章和规范性文件即将全面制定修订,必将更好地保障公众用械安全,促进医疗器械产业高质量发展。 展开更多
关键词 医疗器械 审评审批改革 鼓励创新 监管科学 疫情防控
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国外药品监管科学发展实践经验对我国的启示 被引量:13
15
作者 王芷薇 《中国药物经济学》 2020年第6期24-30,共7页
通过文献研究和对比研究,了解美国、欧盟、日本的监管科学在制度理念、技术和人才培养方面的发展经验和实践成果。美国构建监管科学交流平台、欧盟分机构强化立法监管、日本进行整体监管和行业自律监管,有效地推动了本国药品监管科学的... 通过文献研究和对比研究,了解美国、欧盟、日本的监管科学在制度理念、技术和人才培养方面的发展经验和实践成果。美国构建监管科学交流平台、欧盟分机构强化立法监管、日本进行整体监管和行业自律监管,有效地推动了本国药品监管科学的发展。我国应转变药品监管科学发展理念、加强药品监管科学制度化建设、重视监管人才队伍建设、促进药品监管智能化和信息化发展以及积极参与监管科学国际交流与合作,以发展我国药品监管科学。 展开更多
关键词 监管科学 药品安全监管 医药行业发展
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细胞和基因治疗产品监管科学研究进展和展望 被引量:12
16
作者 高建超 韦薇 +1 位作者 张旻 高晨燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期105-108,共4页
细胞和基因治疗是国内外生物医药产业未来发展的主要方向之一。从2019年开始,国家药品监督管理局启动中国药品监管科学行动计划,将细胞和基因治疗纳入监管科学研究的重点领域。经过2年多的研究工作,细胞和基因治疗的监管科学研究取得了... 细胞和基因治疗是国内外生物医药产业未来发展的主要方向之一。从2019年开始,国家药品监督管理局启动中国药品监管科学行动计划,将细胞和基因治疗纳入监管科学研究的重点领域。经过2年多的研究工作,细胞和基因治疗的监管科学研究取得了一系列成果,有力地提高了监管部门的管理和服务水平。本文简要介绍监管科学行动计划实施以来,细胞和基因治疗重点项目取得的进展,并探讨未来工作的计划和展望。 展开更多
关键词 细胞和基因治疗 监管科学 进展和展望
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监管科学视角下国外药品监管人才能力与素质研究以及对我国人才培养的思考 被引量:12
17
作者 王芷薇 郑信信 +1 位作者 茅宁莹 李军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期193-200,共8页
近年来,国家大力推进监管科学发展,我国监管科学发展方向和发展路径已初步形成,新监管态势将会对药品监管人员提出新的和更高的要求。本文通过研究监管科学的本质和新时代下监管科学功能和特点,结合国外对药品监管科学人才能力与素质的... 近年来,国家大力推进监管科学发展,我国监管科学发展方向和发展路径已初步形成,新监管态势将会对药品监管人员提出新的和更高的要求。本文通过研究监管科学的本质和新时代下监管科学功能和特点,结合国外对药品监管科学人才能力与素质的要求、人才重点培养方向以及具体实践内容,为我国监管科学人才能力的培养和素质的提升提出建议。 展开更多
关键词 监管科学 能力素质模型 药品监管人员 人才培养实践
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监管科学视角下药品网络销售监督机制探讨 被引量:12
18
作者 徐敢 孙昱 +1 位作者 朱文涛 王岳 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第7期769-775,共7页
目的:为完善我国药品电子商务政策和药品网络销售监督管理机制提供政策建议。方法:梳理我国药品网络销售政策沿革,基于监管科学视角分析2019年新修订的《药品管理法》和2020年11月发布的《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》(以下... 目的:为完善我国药品电子商务政策和药品网络销售监督管理机制提供政策建议。方法:梳理我国药品网络销售政策沿革,基于监管科学视角分析2019年新修订的《药品管理法》和2020年11月发布的《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称《新征求意见稿》)关于网络药品销售监管机制的相关规定,并提出观点。结果与结论:我国药品电子商务经历了4个阶段的发展,目前处于鼓励创新、包容审慎的法律规范新阶段,新修订的《药品管理法》和《新征求意见稿》顺应新时代"互联网+"发展趋势,有条件地放开了网络处方药经营,构筑药品经营发展的新优势和新动能。新的药品网络销售监管机制是监管部门积极顺应社会发展的重要体现,是药品科学监管理念创新的具体实践,同时也为创新药品流通新业态提供了法律保障和政策空间。但是,笔者认为其在处方药的信息与药品广告的关系,网络处方传输与真实性、合法性审核,以及对销售行为和服务行为的概念界定方面还有值得商榷的地方,相关概念和术语应作出一定调整和重新界定。建议将药品网络销售者界定为"药品电子商务经营者"或"药品网络经营者",将药品网络交易第三方平台界定为"药品电子商务平台经营者"或"药品网络交易平台经营者"等。 展开更多
关键词 药品 网络销售 电子商务 监管机制 监管科学
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药品安全战略与仿制药一致性评价策略 被引量:12
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作者 刘昌孝 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第10期1081-1087,共7页
国家药品安全是体现国家安全和国家主权战略问题,也是保障社会稳定、防病治病、疫情需求、战备需求、经济发展、人民生活和生命质量的民生问题和关系国家、政府和企业安全的政治问题。世界需要合理的药物结构满足医疗需求。从世界创新药... 国家药品安全是体现国家安全和国家主权战略问题,也是保障社会稳定、防病治病、疫情需求、战备需求、经济发展、人民生活和生命质量的民生问题和关系国家、政府和企业安全的政治问题。世界需要合理的药物结构满足医疗需求。从世界创新药-仿制药-非处方药-特殊药结构格局来看,仿制药是世界需求的主体,创新药是企业发展的主题,也是中国药品需求的主体和发展的主题。中国医药产业的品种的合理结构和产量是产业布局的科学依据,也是"调结构,压产能、压库存、压成本、补短板、增效益"供给侧改革的的依据。当前,从"完善质量标准体系,健全以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准体系,提高标准的科学性、合理性、可操作性,强化标准的权威性和严肃性"的要求出发,切实做好提高仿制药质量和一致性评价是对以企业为主体的供给侧改革的挑战。从科学角度来说,监管部门和研发企业均应认识医药研发全过程中"监管科学"与"科学监管"的转换关系,才能有利于创新发展,有利于研发质量和效率的提高。 展开更多
关键词 国家药品安全 战略 仿制药 质量评价 监管科学 科学监管
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发展监管科学,促进细胞治疗产品和技术应用科学规范发展 被引量:11
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作者 刘昌孝 闫凤英 曹彩 《药物评价研究》 CAS 2019年第11期2125-2135,共11页
细胞治疗(包括干细胞)是目前生物医药领域发展最快、最前沿的领域之一.细胞治疗产品是从实验室培养的干细胞、组织和器官中提取的,被注射到病人体内的生物技术产品.在分析国外情况的基础上,认为加强细胞产品制备和临床应用规范管理是势... 细胞治疗(包括干细胞)是目前生物医药领域发展最快、最前沿的领域之一.细胞治疗产品是从实验室培养的干细胞、组织和器官中提取的,被注射到病人体内的生物技术产品.在分析国外情况的基础上,认为加强细胞产品制备和临床应用规范管理是势在必行的大事.提出细胞治疗产品和技术的监管科学的5大要素,据此分析了我国发展的3大短板.最后,为加强法规、政策与科学监管体系建设,促进细胞治疗产业和技术发展,提出发展细胞产品和技术应用的监管科学3点建议:一是发展细胞治疗监管科学的顶层设计的设想;二是在发展政策指导下,细胞产品研发体系和质量标准的原则是产业发展的基础和迫在眉睫的任务的问题;三是降低研发风险,明确细胞产品和治疗技术的主体责任. 展开更多
关键词 细胞治疗 细胞产品 研发风险 监管科学 设计思路 技术指南 主体责任
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