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重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析 被引量:27
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作者 兰常肇 王红 马少杰 《临床和实验医学杂志》 2015年第16期1339-1341,共3页
目的 探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用... 目的 探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,4μg/次,2次/d,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果 治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%,具有统计学差异(χ2=31.604,P〈0.05);观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短(P〈0.05);治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快,第3~4天观察组疗效指标显著改善,指标改善程度观察组优于对照组(P〈0.05);两组均未出现严重不良反应。结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状,缩短症状消失时间,安全性较好。 展开更多
关键词 儿童 毛细支气管炎 重组人干扰素α1b注射液
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核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察 被引量:20
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作者 黄蓉 《现代药物与临床》 CAS 2016年第2期186-189,共4页
目的观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2012年10月—2015年4月重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心收治的疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予物理或药物降温... 目的观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2012年10月—2015年4月重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心收治的疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予物理或药物降温、补液支持、抗菌素治疗等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,6个月~1岁6μg/次,1~3岁10μg/次,3岁以上20μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注稀释后的核黄素磷酸钠5~10 mg,1次/d。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.0%、88.0%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为20.0%、8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎具有较好的临床疗效,可缩短疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 核黄素磷酸钠注射液 重组人干扰素α1b注射液 疱疹性咽峡炎
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蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的疗效观察 被引量:19
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作者 臧亚勤 徐亮 沈耀红 《现代药物与临床》 CAS 2016年第12期1967-1970,共4页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月在苏州市立医院进行治疗的普通型手足口病患儿97例,按照治疗方式的不同分为对照组(42例)和治疗组(55例)。对照... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月在苏州市立医院进行治疗的普通型手足口病患儿97例,按照治疗方式的不同分为对照组(42例)和治疗组(55例)。对照组肌肉注射重组人干扰素α1b注射液,10μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,5-10 m L/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状消失时间和进食情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、94.55%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组退热时间、皮疹消退时间、口腔黏膜充血和溃疡恢复时间、总病程均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗3、5 d后,对照组进食为"好"的占比分别为42.86%、69.05%;治疗组进食为"好"的占比分别为56.36%、81.82%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短病程,改善患儿进食情况,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 重组人干扰素α1b注射液 手足口病 症状消失时间 进食情况
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重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病的临床研究 被引量:17
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作者 蔡丽云 姚敏 +5 位作者 王永卿 魏小斌 郑青 符先先 冯焕玉 张素领 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2287-2290,共4页
目的观察重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病(HFMD)的临床疗效及安全性。方法将94例HFMD患儿随机分为对照组和试验组,每组47例。对照组予以重组人干扰素α1b注射液6~20μg·d^(-1),qd,肌内注射;试验组在对照组... 目的观察重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病(HFMD)的临床疗效及安全性。方法将94例HFMD患儿随机分为对照组和试验组,每组47例。对照组予以重组人干扰素α1b注射液6~20μg·d^(-1),qd,肌内注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以5~10 mg·kg^(-1)·d^(-1)阿糖腺苷,qd,静脉滴注。2组患儿均治疗5 d。比较2组患儿的临床疗效、血清免疫球蛋白M(IgM)、IgG、IgA、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢同工酶(LDH-1)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.87%(46例/47例)和72.34%(34例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的IgM分别为(1.44±0.19)和(1.27±0.16)g·L^(-1),IgG分别为(9.08±1.28)和(8.47±1.17)g·L^(-1),IgA分别为(1.09±0.14)和(0.91±0.10)g·L^(-1),CK分别为(72.27±10.06)和(97.25±12.63)U·L^(-1),CK-MB分别为(19.94±2.66)和(32.14±4.17)U·L^(-1),LDH分别为(207.48±28.13)和(313.26±42.27)U·L^(-1),LDH-1分别为(53.39±7.17)和(78.27±10.81)U·L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。试验组发生的药物不良反应主要有白细胞减少和输注单磷酸阿糖腺苷时出现皮肤瘙痒及皮疹,对照组发生的药物不良反应主要有白细胞减少。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.25%和2.13%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗HFMD的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 阿糖腺苷注射剂 手足口病 安全性
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重组人干扰素α1b注射液对儿童病毒性脑炎细胞免疫功能的影响 被引量:16
5
作者 张会敏 卢艳 +2 位作者 张艳格 张进红 王秀霞 《脑与神经疾病杂志》 2017年第10期598-601,共4页
目的观察病毒性脑炎患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化趋势,探讨辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗儿童病毒性脑炎后细胞免疫功能的变化。方法选取在2015年12月至2016年11月期间本院收治的确诊为病毒性脑炎的患儿60例(治疗组)及年龄性别... 目的观察病毒性脑炎患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化趋势,探讨辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗儿童病毒性脑炎后细胞免疫功能的变化。方法选取在2015年12月至2016年11月期间本院收治的确诊为病毒性脑炎的患儿60例(治疗组)及年龄性别相匹配的健康体检儿童45例(对照组)为研究对象,将治疗组随机分为A组及B组。A组30例,在基础治疗上辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗,B组30例在入院后给予常规抗病毒及对症支持治疗。所有病毒性脑炎患儿(发病5d内)均在入院48h内及经治疗1w后采集外周静脉血3ml,健康体检儿童于门诊采取外周静脉血3ml,采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(CD4^+/CD8^+,CD8^+,CD4^+,CD3^+)。结果 (1)治疗组较对照组患儿的细胞免疫功能降低(P<0.05);(2)治疗组患儿细胞免疫功能治疗后均较治疗前升高,但A组较B组显著升高(P<0.05)。结论辅以重组人干扰素α1b注射液治疗使病毒性脑炎患儿的细胞免疫功能得到显著的改善,有益于临床应用。 展开更多
关键词 病毒性脑炎 淋巴细胞亚群 重组人干扰素α1b注射液 细胞免疫功能 儿童
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四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察 被引量:13
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作者 唐君 胡梦娟 《现代药物与临床》 CAS 2016年第5期608-610,共3页
目的探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组... 目的探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4 m L,15 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5 m L/次,5~7岁7.5 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 四季抗病毒合剂 重组人干扰素α1b注射液 上呼吸道感染
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热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床研究 被引量:8
7
作者 陈占锋 张娟 《现代药物与临床》 CAS 2022年第1期137-141,共5页
目的探究热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2019年12月—2021年1月在新郑市中医院就诊治疗的102例手足口病患儿,按照入院先后顺序将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组皮下注射... 目的探究热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2019年12月—2021年1月在新郑市中医院就诊治疗的102例手足口病患儿,按照入院先后顺序将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组皮下注射重组人干扰素α1b注射液,10μg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注热毒宁注射液,6~10 mL/次,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,1次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿的临床症状缓解时间、炎性因子和血清因子水平。结果治疗后,治疗组患儿的总有效率(94.11%)高于对照组(78.43%),组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿的溃疡消退时间、皮疹消退时间、退热时间、口腔黏膜充血消退时间均短于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患儿的γ-干扰素(IFN-γ)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平与同组治疗前比较均显著降低,同组比较有差异(P<0.05);并且治疗组患儿的IFN-γ、hsCRP、TNF-α水平较对照组降低明显,组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(c TnI)水平显著降低,同组比较有差异(P<0.05);并且治疗组患儿CK-MB、c TnI水平明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效,可缓解患儿临床症状,改善血清炎性因子和血清因子水平,有一定临床价值。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 重组人干扰素α1b注射液 小儿手足口病 临床症状缓解时间 Γ-干扰素 肌酸激酶同工酶
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康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果 被引量:8
8
作者 谭雪净 李刚刚 《临床医学研究与实践》 2018年第35期94-95,共2页
目的观察康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将本科室收治的疱疹性咽峡炎患儿166例随机分为观察组和对照组,各83例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用康复新液联合重组人干扰素α1b注射... 目的观察康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将本科室收治的疱疹性咽峡炎患儿166例随机分为观察组和对照组,各83例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿流涎持续时间、溃疡愈合时间及退热时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎,可有效控制患儿临床症状,缩短治疗时间,无严重不良反应,值得推广使用。 展开更多
关键词 康复新液 重组人干扰素α1b注射液 疱疹性咽峡炎
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开喉剑喷雾剂联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察 被引量:7
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作者 于红 谷蒙蒙 孙美娜 《中国中医药现代远程教育》 2023年第1期119-121,共3页
目的 研究开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对炎症因子水平的影响。方法 选择2018年6月-2020年6月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例,随机分为2组,每组55例。对照... 目的 研究开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对炎症因子水平的影响。方法 选择2018年6月-2020年6月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例,随机分为2组,每组55例。对照组采用重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入的方法,观察组则在对照组的基础上联用喉剑喷雾剂,对比2组临床疗效、症状消退与进食恢复时间、治疗前后炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果 观察组临床治疗总有效率94.55%(52/55)显著高于对照组的81.82%(45/55)(P<0.05);观察组患儿症状消退及进食恢复时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-10、CRP与TNF-α低于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎具有显著临床效果,缩短治疗时间,有效抑制炎症反应且安全性高。 展开更多
关键词 喉痹 疱疹性咽峡炎 重组人干扰素α1b注射液 儿科
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重组人干扰素α1b联合TP方案治疗卵巢癌的疗效观察 被引量:5
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作者 陈小芳 郑君 《现代药物与临床》 CAS 2018年第7期1742-1745,共4页
目的探讨重组人干扰素α1b注射液联合紫杉醇注射液和卡铂注射液(方案)TP治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月咸宁市第一人民医院收治的卵巢癌患者120例为研究对象,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各6... 目的探讨重组人干扰素α1b注射液联合紫杉醇注射液和卡铂注射液(方案)TP治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月咸宁市第一人民医院收治的卵巢癌患者120例为研究对象,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液,135~175 mg/m^2加入到生理盐水500 mL中,间隔1 h静脉滴注卡铂注射液,75 mg/m^2。治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射重组干扰素α1b注射液,30~50μg/次,1次/2 d。两组患者均治疗16周后评价疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的健康状况调查简表(SF-36)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率(ORR)分别为30.00%、56.67%,疾病控制率(CBR)分别为66.67%、88.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体功能评分、认知功能评分、社会功能评分、角色功能评分、情绪功能评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组SF-36评分指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b注射液联合TP方案治疗卵巢癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 TP方案 紫杉醇注射液 卡铂注射液 卵巢癌 临床疗效 健康状况调查简表评分
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重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析 被引量:1
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作者 李士静 《中国当代医药》 CAS 2024年第11期47-50,共4页
目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组... 目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组采取常规药物治疗,研究组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察两组症状消失时间、肺功能、血气指标、炎症因子水平。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组呼吸阻力(Rrs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎通过重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,能够改善患儿呼吸功能,各项症状短时间内消失,血气指标好转,并降低炎症因子水平,值得应用。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 雾化 小儿毛细支气管炎 呼吸功能
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注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果 被引量:2
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作者 曹利瑞 周占青 李凌 《临床医学研究与实践》 2023年第12期100-103,共4页
目的观察注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法选取2020年12月至2021年10月于本院住院的50例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予常规治疗(注... 目的观察注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法选取2020年12月至2021年10月于本院住院的50例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予常规治疗(注射用头孢噻肟钠),观察组在对照组治疗基础上加用注射用干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗。比较两组的临床疗效、康复进程、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的憋喘、湿啰音、咳嗽消失时间及体温恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效确切,可明确改善各项临床指标、阻断疾病进展、缩短住院时间,不会增加不良反应,循证见证安全可靠。 展开更多
关键词 病毒性肺炎 注射用人干扰素α1b 热毒宁注射液 炎症因子 不良反应
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注射用重组人干扰素α1b联合沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析 被引量:3
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作者 卫舟平 《内蒙古医学杂志》 2020年第5期536-538,共3页
目的研究注射用重组人干扰素α1b联合沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2017年10月至2019年3月哮喘急性发作患者112例,按照不同治疗方案分为观察组、对照组各56例。对照组采用注射用重组人干扰素α1b治疗,观察... 目的研究注射用重组人干扰素α1b联合沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2017年10月至2019年3月哮喘急性发作患者112例,按照不同治疗方案分为观察组、对照组各56例。对照组采用注射用重组人干扰素α1b治疗,观察组采用注射用重组人干扰素α1b联合沙丁胺醇气雾剂治疗。比较两组疗效、治疗前后炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、治疗前后肺功能水平。结果观察组总有效率94.64%(53/56)高于对照组78.57%(44/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b联合沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,能提高肺功能,减轻炎性反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 注射用重组人干扰素α1b 沙丁胺醇气雾剂
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注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察 被引量:2
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作者 刘钦 张小帆 王召钦 《中国医学创新》 CAS 2010年第5期96-97,共2页
目的评价注射用重组人干扰素α1b(赛若金)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例.给予赛若金十扰素60μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450mg,3次/d... 目的评价注射用重组人干扰素α1b(赛若金)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例.给予赛若金十扰素60μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450mg,3次/d口服,疗程6个月。对照组30例,单用赛若金干扰素60μg,隔H肌肉注射,疗程6个月。两组停药后随访6个月,分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答半、病毒应答率和临床副作用。结果疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88.88%,生化应答牢为88.88%,病毒应答率为69.44%;对照组上述指标分别为83.33%、83.33%、66.66%;经检验两组无显著差异(P〉0.05)。随访6个月联合治疗组的持续应答率为50.00%,而对照组为16.67%,两组有显著差异(P〈0.01)。两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等,差异无统计学意义(P〉005)。结论赛若金卜扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,促进HCV—RNA的阴转,临床用药安全。 展开更多
关键词 注射用重组人干扰素α1b 赛若金 病毒唑 慢性丙型肝炎
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重组人干扰素α1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎患儿的疗效及安全性分析 被引量:2
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作者 王平晟 《黑龙江医学》 2022年第5期580-582,共3页
目的:探讨重组人干扰素α1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎患儿的疗效及安全性。方法:选取2019年4月—2020年11月南阳市中医院87例流行性腮腺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组43例和观察组44例。对照组给予利巴韦林治... 目的:探讨重组人干扰素α1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎患儿的疗效及安全性。方法:选取2019年4月—2020年11月南阳市中医院87例流行性腮腺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组43例和观察组44例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在利巴韦林基础上给予重组人干扰素α1b注射液,均治疗5d。观察两组疗效、临床症状改善时间(退热时间、腮腺肿大缓解时间、腮腺肿痛缓解时间及尿淀粉酶恢复时间)、不良反应,对比治疗前后T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)、CD3^(+))、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性白细胞-2受体(SIL-2R)水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.572,P<0.05)。观察组腮腺肿大缓解时间、腮腺肿痛缓解时间及退热时间、尿淀粉酶恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(t=12.791、11.340、13.155、12.601,P<0.05)。治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(t=5.644、4.720、9.581,P<0.05)。治疗后观察组IL-6、SIL-2R水平低于对照组,差异有统计学意义(t=6.866、8.862,P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.001,P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b注射液联合利巴韦林用于流行性腮腺炎患儿,可调节T淋巴细胞亚群水平,减轻炎症反应,控制临床症状,提高治疗效果,且安全性较高。 展开更多
关键词 流行性腮腺炎 重组人干扰素α1b注射液 利巴韦林 T淋巴细胞亚群水平
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干扰素联合中药足浴治疗多发性跖疣疗效观察 被引量:2
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作者 陆琪 《新中医》 CAS 2017年第6期98-100,共3页
目的:观察干扰素联合中药足浴治疗多发性跖疣的疗效。方法:选取120例多发性跖疣风热证患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组。对照组采用重组人干扰素α1b注射液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药足浴治疗。观察记录2组... 目的:观察干扰素联合中药足浴治疗多发性跖疣的疗效。方法:选取120例多发性跖疣风热证患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组。对照组采用重组人干扰素α1b注射液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药足浴治疗。观察记录2组的疗效情况、治愈时间和药物不良反应发生情况。结果:治疗1月后,观察组综合疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率5.17%,低于对照组的18.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用干扰素联合中药足浴治疗多发性跖疣患者可以明显缩小跖疣面积、改善疼痛症状,同时能够缩短治愈时间,不良反应发生率较低,是一种非常有效且较为安全的治疗方法。 展开更多
关键词 多发性跖疣 风热证 中西医结合疗法 中药足浴 重组人干扰素α1b注射液
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寒喘祖帕颗粒联合干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及对肺功能、炎症因子的影响 被引量:2
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作者 齐晓琳 卢志成 +1 位作者 朱艳娜 何晓梦 《中国冶金工业医学杂志》 2021年第5期506-508,共3页
目的回顾性分析寒喘祖帕颗粒联合干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对肺功能、炎症因子的影响。方法选择我院治疗的毛细支气管炎患儿240例,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组各120例。对照组采用干扰素雾化... 目的回顾性分析寒喘祖帕颗粒联合干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对肺功能、炎症因子的影响。方法选择我院治疗的毛细支气管炎患儿240例,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组各120例。对照组采用干扰素雾化吸入治疗,观察组联合寒喘祖帕颗粒治疗,对比两组的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,症状消退、住院时间均短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组PaO_(2)、IL-2均高于对照组,PaCO_(2)、TNF-α均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能缩短病程,控制炎症反应且安全性高。 展开更多
关键词 寒喘祖帕颗粒 重组人干扰素α1b注射液 小儿毛细支气管炎 肺功能 炎症因子
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重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷对手足口病患儿免疫功能的影响 被引量:2
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作者 马忠琦 李兴海 王凯 《中国药物经济学》 2021年第6期59-61,70,共4页
目的探讨重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷对手足口病患儿免疫功能的影响。方法选取2018年7月至2020年7月沈阳市第六人民医院感染科收治的94例小儿手足口病患儿作为研究对象,随机分为试验组与对照组,各47例。对照组给予重组人干扰素... 目的探讨重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷对手足口病患儿免疫功能的影响。方法选取2018年7月至2020年7月沈阳市第六人民医院感染科收治的94例小儿手足口病患儿作为研究对象,随机分为试验组与对照组,各47例。对照组给予重组人干扰素α1b肌内注射治疗,试验组在对照组基础上联合单磷酸阿糖腺苷治疗。比较两组临床疗效、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢同工酶(LDH-1)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平、症状消退时间以及不良反应发生情况。结果与对照组比较,试验组治疗有效率较高,治疗后试验组IgM、IgG水平较高,CK-MB、LDH-1水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后试验组IL-4、IL-6、IL-10水平较低(P<0.05);与对照组比较,试验组皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、退热时间较短(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷治疗小儿手足口病能够明显缩短康复时间,提高临床疗效,同时可减轻患儿心肌损伤,改善免疫功能。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 阿糖腺苷 手足口病 临床疗效 免疫功能
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奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b对小儿流感病毒肺炎的影响 被引量:1
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作者 吴锦荣 《中国卫生标准管理》 2022年第4期109-113,共5页
目的研究奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b治疗小儿流感病毒肺炎的效果。方法在2019年8月—2020年8月本院接诊的流感病毒肺炎患儿中选取108例,随机数字法均分为对照组(单纯重组人干扰素alpha1b治疗)、研究组(重组人干扰素alpha1b、... 目的研究奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b治疗小儿流感病毒肺炎的效果。方法在2019年8月—2020年8月本院接诊的流感病毒肺炎患儿中选取108例,随机数字法均分为对照组(单纯重组人干扰素alpha1b治疗)、研究组(重组人干扰素alpha1b、奥司他韦联合治疗),记录比较患儿的治疗状况、治疗有效率及用药不良反应状况。结果对照组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(8.36±0.75)、(11.03±2.01)、(3.17±0.77)、(13.23±1.65)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(7.11±0.64)、(7.69±1.24)、(1.54±0.46)、(8.71±1.22)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间均明显比对照组早/短(P<0.05)。对照组的治疗效果为66.7%,研究组的治疗效果为83.3%,研究组治疗效果比对照组更佳(χ^(2)=4.00,P<0.05)。对照组不良反应总发生率为24.1%,研究组不良反应总发生率为9.3%,研究组用药不良反应状况的发生率比对照组低(χ^(2)=4.27,P<0.05)。对照组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2411.6±256.9)、(4023.6±455.9)、(6912.3±640.9)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2113.9±214.9)、(3756.3±401.1)、(6011.9±598.7)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本均比对照组低(t=6.53、3.23、7.54,P<0.05)。结论在治疗流感病毒肺炎患儿时,注射用重组人干扰素α1b、奥司他韦联合,可以改善整体治疗状况,提高治疗效果,减少用药不良症状的发生,不仅安全性更高,且更加经济。 展开更多
关键词 奥司他韦 注射用重组人干扰素α1b 小儿 流感病毒 肺炎 疗效
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局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的临床观察 被引量:1
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作者 黎璨 罗晓燕 +2 位作者 王利 倪思利 甘立强 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第11期22-24,共3页
目的:观察局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的疗效及不良反应。方法:将116例确诊为寻常疣的患儿随机分为治疗组和对照组各58例。治疗组常规消毒,抽取适量重组人干扰素α1b注射液,注入疣体基底部,直至疣体局部皮肤变白,间... 目的:观察局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的疗效及不良反应。方法:将116例确诊为寻常疣的患儿随机分为治疗组和对照组各58例。治疗组常规消毒,抽取适量重组人干扰素α1b注射液,注入疣体基底部,直至疣体局部皮肤变白,间隔一周注射一次并观察其疗效;对照组采用CO2激光,用同样的方法消毒后,将激光机治疗头对准疣体烧灼,1个月复诊,6个月后随访观察。结果:治疗组有效率为89.7%,对照组为91.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组红肿3例,无水疱及感染;对照组红肿58例,水疱28例,感染9例,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为3.4%,低于对照组的29.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗寻常疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 CO2激光 寻常疣 儿童
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