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注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性研究 被引量:15
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作者 孙薇 王君霞 +4 位作者 郭林梅 徐丽婷 景临林 杜慧 文爱东 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第3期325-328,共4页
目的:观察注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性。方法:将24例病毒性上呼吸道感染患儿分为单次给药组(18例)和多次给药组(6例),再随机将单次给药组分为A组(2例)、B组(2例)、C组(6例)、D... 目的:观察注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性。方法:将24例病毒性上呼吸道感染患儿分为单次给药组(18例)和多次给药组(6例),再随机将单次给药组分为A组(2例)、B组(2例)、C组(6例)、D组(6例)和E组(2例)5个亚组。单次给药A、B、C、D、E组患儿分别给予注射用重组人干扰素α-1b 0.3、0.6、1.0、1.5、2.0μg/kg,5组均给药1次;多次给药组患儿给予注射用重组人干扰素α-1b 1.5μg/kg,每日3次,连用5 d10观察所有患儿给药前后体温、收缩压、舒张压、心率、呼吸频率、白细胞(WBC)、嗜碱性粒细胞绝对值(BASO)、中性粒细胞绝对值(NEUT)、淋巴细胞绝对值(LYMPH)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿常规、大便常规检查及不良反应。结果:所有患儿给药前后体温、收缩压、舒张压、心率、呼吸频率、WBC、BASO、NEUT、LYMPH、RBC、HGB、ALT、AST、TP、ALB、BUN、Cr均在正常值范围内,差异均无统计学意义(P〉0.05);尿常规、大便常规检查均未见异常,且未见严重不良反应发生。结论:注射用重组人干扰素α-1b在0.3~2.0μg/kg范围内滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性均较好。推荐以1.5μg/kg为治疗剂量作Ⅱ期临床研究。 展开更多
关键词 注射用重组人干扰素α-1b 儿童 滴鼻治疗 病毒性上呼吸道感染
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注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿甲型流感病毒性肺炎的临床效果 被引量:15
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作者 何密鲁 骆葵丽 黄丹 《中外医学研究》 2019年第20期107-108,共2页
目的:观察和分析注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入在小儿甲型流感病毒性肺炎中的临床治疗效果。方法:从2018年5月1日-2019年3月31日选取46例甲型流感病毒性肺炎患儿作为本次临床试验研究的观察与分析对象,按照入院时间的先后顺序将这46... 目的:观察和分析注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入在小儿甲型流感病毒性肺炎中的临床治疗效果。方法:从2018年5月1日-2019年3月31日选取46例甲型流感病毒性肺炎患儿作为本次临床试验研究的观察与分析对象,按照入院时间的先后顺序将这46例患儿分为各23例的对照组和观察组,对照组实施常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,比较两组临床治疗总有效率、相关临床症状消失时间。结果:观察组的临床治疗总有效率为95.65%,比对照组的82.61%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、气促、啰音消失和退热时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入应用到小儿甲型流感病毒性肺炎中,能够显著改善和提高临床治疗效果,缩短临床症状消失时间,值得进行临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿甲型流感病毒性肺炎 注射用重组人干扰素α-1b 雾化吸入
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重组人干扰素α-1b用于小儿轮状病毒感染性肠炎对肠功能的保护作用 被引量:15
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作者 蔡露良 林涛 +1 位作者 钟广会 袁文霄 《临床和实验医学杂志》 2020年第18期1994-1998,共5页
目的探讨重组人干扰素α-1b用于小儿轮状病毒感染性肠炎对肠功能的保护作用。方法前瞻性选取2016年7月至2019年7月海南医学院附属海南医院收治的112例轮状病毒感染性肠炎患儿,按照抽签随机方法将其分为两组:对照组和观察组,每组各56例... 目的探讨重组人干扰素α-1b用于小儿轮状病毒感染性肠炎对肠功能的保护作用。方法前瞻性选取2016年7月至2019年7月海南医学院附属海南医院收治的112例轮状病毒感染性肠炎患儿,按照抽签随机方法将其分为两组:对照组和观察组,每组各56例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组治疗前提下加用重组人干扰素α-1b。比较两组患儿的临床疗效,分析治疗前后肠黏膜损伤指标血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ET)及二胺氧化酶(DAO)水平,比较治疗前后心肌酶谱指标肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)水平,并分析治疗前后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+变化情况。结果治疗后,观察组患儿的总有效率为96.43%,显著高于对照组的83.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后的血清AGEs、ET、DAO及CK、LDH、CK-MB、AST、α-HBDH水平分别为(164.40±34.12)ng/L、(0.30±0.11)EU/mL、(0.55±0.10)U/L、(110.19±20.40)U/L、(209.56±30.54)U/L、(15.63±3.10)U/L、(32.50±10.47)U/L、(129.63±35.67)U/L显著低于治疗前及对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后IgA、IgG、CD4^+、CD4^+/CD8^+分别为(4.82±1.43)g/L、(18.87±3.20)g/L、(39.93±10.17)%、(2.23±0.52)显著高于治疗前及对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P<0.05);其他指标与治疗前及对照组治疗后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎临床疗效确切,对肠功能的保护作用显著,能有效缓解患儿肠黏膜损伤及心肌损伤,改善免疫功能。 展开更多
关键词 轮状病毒感染性肠炎 重组人干扰素α-1b 肠功能
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重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗手足口病患儿的疗效观察 被引量:10
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作者 徐蓉 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第12期100-102,共3页
目的探讨重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效。方法选取HFMD患儿80例,随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较2组临床症状改善情况... 目的探讨重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效。方法选取HFMD患儿80例,随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较2组临床症状改善情况、血清学指标变化情况。结果治疗3、6 d后,治疗组患儿体温分别为(37.20±0.37)、(36.80±0.31)℃,显著低于对照组的(37.50±0.46)、(37.10±0.29)℃(P<0.05)。治疗3、6 d后,治疗组进食情况、疱疹改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童HFMD效果较好,可以缩短临床症状改善时间,改善血清学指标,促进患儿康复。 展开更多
关键词 手足口病 重组人干扰素α-2b注射液 雾化吸入 白细胞计数 C反应蛋白
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小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床研究 被引量:5
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作者 李文强 全惜春 《右江民族医学院学报》 2019年第1期52-54,共3页
目的研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取我院104例手足口病患儿,随机分为对照组(52例)、观察组(52例)。对照组采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组采取小儿豉翘清热颗粒+重组人... 目的研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取我院104例手足口病患儿,随机分为对照组(52例)、观察组(52例)。对照组采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组采取小儿豉翘清热颗粒+重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗效果、恢复情况及治疗前后炎性因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率92.31%(48/52)较对照组76.92%(40/52)高(P<0.05);观察组体温复常时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、住院天数较对照组短(P<0.001);治疗5d后,观察组血清IL-6、INF-γ、TNF-α较对照组低(P<0.001)。结论手足口病患儿应用小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗效显著,可减轻炎性反应,加快症状改善,缩短住院时间,值得临床推广。 展开更多
关键词 手足口病 重组人干扰素α-2b注射液 小儿豉翘清热颗粒
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注射用重组人干扰素β-1b对复发缓解型多发性硬化干预疗效探讨 被引量:5
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作者 臧福才 林平 《中国医师进修杂志》 2018年第6期516-519,共4页
目的探讨注射用重组人干扰素β-1b(rhIFNβ-1b)治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)的临床疗效及安全性。方法选择明确诊断的RRMS患者30例,根据是否接受rhINFβ-1b治疗分为强化治疗组(11例)、常规治疗组(19例),随访24个月,完善... 目的探讨注射用重组人干扰素β-1b(rhIFNβ-1b)治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)的临床疗效及安全性。方法选择明确诊断的RRMS患者30例,根据是否接受rhINFβ-1b治疗分为强化治疗组(11例)、常规治疗组(19例),随访24个月,完善所有患者实验室检查及影像学检查。比较两组治疗前后临床扩展致残量表(EDSS)评分、年复发次数,在初始入院(T0)、治疗结束后(T1)、随访6个月(T2)、12个月(T3)及18个月(T4)时间点观察MRI T2序列及增强扫描病灶数目,评价药物不良反应及其严重程度,绘制脑脊液胱抑素C水平变化受试者工作特征(ROC)曲线以综合判断药物干预疗效。结果强化治疗组治疗后EDSS评分呈明显下降趋势(P〈0.05),且强化治疗组治疗后EDSS评分[(1.59 ± 0.75)分比(4.07 ± 0.95)分]及年复发次数[(0.93 ± 0.38)次/年比(2.41 ± 0.54)次/年]均明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P〈0.01)。强化治疗组T0-T4时间点T2序列及增强扫描病灶数目总体均呈下降趋势,而常规治疗组T0-T4时间点T2序列病灶数目呈上升趋势,但增强扫描病灶数目呈折线波动性变化。绘制脑脊液胱抑素C水平变化ROC曲线,结果显示强化治疗组曲线下面积为0.947,常规治疗组曲线下面积为0.899。结论rhINFβ-1b可有效改善症状,明显减少RRMS患者的临床复发和MRI活动性病灶,延缓病情进展,不良反应较少。 展开更多
关键词 多发性硬化 复发缓解性 注射用重组人干扰素β-1b 比较研究
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干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床观察 被引量:4
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作者 李永昌 《实用医技杂志》 2005年第07B期1882-1883,共2页
目的评价α-2b干扰素雾化吸入对婴儿病毒性肺炎的治疗效果。方法随机将206例婴儿病毒性肺炎分为雾化吸入干扰素组(治疗组)与雾化吸入病毒唑组(对照组)。结果治疗组在退热,缓解喘息及促进肺部音消失方面显著优于对照组。结论干扰素雾化... 目的评价α-2b干扰素雾化吸入对婴儿病毒性肺炎的治疗效果。方法随机将206例婴儿病毒性肺炎分为雾化吸入干扰素组(治疗组)与雾化吸入病毒唑组(对照组)。结果治疗组在退热,缓解喘息及促进肺部音消失方面显著优于对照组。结论干扰素雾化吸入治疗婴儿病毒性肺炎具有疗效肯定、见效快、副作用小、疗程短等特点,宜临床推广使用。 展开更多
关键词 干扰素 雾化吸入 婴儿病毒性肺炎
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中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察 被引量:2
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作者 陈鹏 李开 +2 位作者 熊小丽 王莹 陆小霞 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第1期125-126,共2页
目的:观察中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将确诊为疱疹性咽峡炎60例患儿按就诊先后顺序随机分成治疗组(口服小儿七珍丸合肌肉注射重组人干扰素α2a注射液)30例和对照组(肌肉注射重组人干扰素α2a注射液)30例,观察其... 目的:观察中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将确诊为疱疹性咽峡炎60例患儿按就诊先后顺序随机分成治疗组(口服小儿七珍丸合肌肉注射重组人干扰素α2a注射液)30例和对照组(肌肉注射重组人干扰素α2a注射液)30例,观察其临床有效率、热退时间、疱疹消失时间。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为60.00%,总有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在缩短热退时间、疱疹消失时间方面优于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合对小儿疱疹性咽峡炎有较好的临床疗效,安全无明显副作用,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 小儿七珍丸 重组人干扰素α2a注射液
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重组人干扰素β-1a注射液的安全药理学研究 被引量:2
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作者 钟飞 胡雷 +5 位作者 刘艳菊 张彩霞 徐德璐 葛鹏 兰天龙 周博宇 《药物评价研究》 CAS 2018年第2期223-229,共7页
目的研究重组人干扰素β-1a注射液对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及消化系统的影响,观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,观... 目的研究重组人干扰素β-1a注射液对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及消化系统的影响,观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,观察小鼠自主活动,进行平衡协调能力和协同睡眠实验,研究药物对动物中枢神经系统的影响;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液1、4、16μg/kg,观察食蟹猴的心电、血压、呼吸频率、呼吸幅度,研究药物对动物呼吸系统和心血管系统的影响;小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,进行胃肠推进实验,研究药物对胃肠消化系统的影响。结果小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液,5.5、22.0、88.0μg/kg剂量组动物自主活动、平衡运动能力未见明显变化、未见与阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠作用,且未见胃肠推进的明显变化;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液,1、4、16μg/kg剂量组动物未见明显剂量或时效相关性的心血管、呼吸系统影响。结论重组人干扰素β-1a注射液对实验动物的中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统及消化系统均未见明显药物影响。 展开更多
关键词 重组人干扰素β-1a注射液 中枢神经系统 心血管系统 呼吸系统 消化系统 安全药理学
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注射用重组人干扰素α-1b与恩替卡韦联用对乙型肝炎患者的疗效、安全性及肝功能的影响 被引量:1
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作者 吕振梁 赖清谊 陈镇清 《吉林医学》 CAS 2021年第6期1347-1350,共4页
目的:研究注射用重组人干扰素α-1b与恩替卡韦联用对乙型肝炎(简称乙肝)患者的疗效、安全性及肝功能影响。方法:选取84例从2018年1月~2019年8月接受治疗的乙肝患者作为研究对象。将其以随机抽签法等分成联合组及参照组。参照组予以恩替... 目的:研究注射用重组人干扰素α-1b与恩替卡韦联用对乙型肝炎(简称乙肝)患者的疗效、安全性及肝功能影响。方法:选取84例从2018年1月~2019年8月接受治疗的乙肝患者作为研究对象。将其以随机抽签法等分成联合组及参照组。参照组予以恩替卡韦治疗,联合组则于恩替卡韦治疗的基础上增用注射用重组人干扰素α-1b治疗。对比两组疗效,不良反应,治疗前后肝功能以及免疫功能变化。结果:联合组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组发热、白细胞/血小板下降、肌肉/关节酸痛发生率与参照组相比均不显著,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后联合组ALT、AST水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组CD 4^(+)、CD 8^(+)、CD 4^(+)/CD 8^(+)水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用重组人干扰素α-1b与恩替卡韦联用可显著提高乙肝患者的临床疗效,且具有较好的安全性,有利于改善患者的肝功能以及免疫功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 乙肝 注射用重组人干扰素α-1b 恩替卡韦 安全性 肝功能
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重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析 被引量:27
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作者 兰常肇 王红 马少杰 《临床和实验医学杂志》 2015年第16期1339-1341,共3页
目的 探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用... 目的 探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,4μg/次,2次/d,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果 治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%,具有统计学差异(χ2=31.604,P〈0.05);观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短(P〈0.05);治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快,第3~4天观察组疗效指标显著改善,指标改善程度观察组优于对照组(P〈0.05);两组均未出现严重不良反应。结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状,缩短症状消失时间,安全性较好。 展开更多
关键词 儿童 毛细支气管炎 重组人干扰素α1b注射液
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核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察 被引量:20
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作者 黄蓉 《现代药物与临床》 CAS 2016年第2期186-189,共4页
目的观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2012年10月—2015年4月重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心收治的疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予物理或药物降温... 目的观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2012年10月—2015年4月重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心收治的疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予物理或药物降温、补液支持、抗菌素治疗等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,6个月~1岁6μg/次,1~3岁10μg/次,3岁以上20μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注稀释后的核黄素磷酸钠5~10 mg,1次/d。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.0%、88.0%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为20.0%、8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎具有较好的临床疗效,可缩短疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 核黄素磷酸钠注射液 重组人干扰素α1b注射液 疱疹性咽峡炎
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重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价 被引量:20
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作者 王欣 廖明 +3 位作者 柴中平 毛振 李悦 沈晨 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第10期5-9,共5页
目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊... 目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochrane Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.01]均优于对照组。13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。 展开更多
关键词 重组人干扰素α-1b注射液 手足口病 系统评价 疗效 安全性
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蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的疗效观察 被引量:19
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作者 臧亚勤 徐亮 沈耀红 《现代药物与临床》 CAS 2016年第12期1967-1970,共4页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月在苏州市立医院进行治疗的普通型手足口病患儿97例,按照治疗方式的不同分为对照组(42例)和治疗组(55例)。对照... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月在苏州市立医院进行治疗的普通型手足口病患儿97例,按照治疗方式的不同分为对照组(42例)和治疗组(55例)。对照组肌肉注射重组人干扰素α1b注射液,10μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,5-10 m L/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状消失时间和进食情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、94.55%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组退热时间、皮疹消退时间、口腔黏膜充血和溃疡恢复时间、总病程均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗3、5 d后,对照组进食为"好"的占比分别为42.86%、69.05%;治疗组进食为"好"的占比分别为56.36%、81.82%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短病程,改善患儿进食情况,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 重组人干扰素α1b注射液 手足口病 症状消失时间 进食情况
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重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病的临床研究 被引量:17
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作者 蔡丽云 姚敏 +5 位作者 王永卿 魏小斌 郑青 符先先 冯焕玉 张素领 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2287-2290,共4页
目的观察重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病(HFMD)的临床疗效及安全性。方法将94例HFMD患儿随机分为对照组和试验组,每组47例。对照组予以重组人干扰素α1b注射液6~20μg·d^(-1),qd,肌内注射;试验组在对照组... 目的观察重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病(HFMD)的临床疗效及安全性。方法将94例HFMD患儿随机分为对照组和试验组,每组47例。对照组予以重组人干扰素α1b注射液6~20μg·d^(-1),qd,肌内注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以5~10 mg·kg^(-1)·d^(-1)阿糖腺苷,qd,静脉滴注。2组患儿均治疗5 d。比较2组患儿的临床疗效、血清免疫球蛋白M(IgM)、IgG、IgA、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢同工酶(LDH-1)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.87%(46例/47例)和72.34%(34例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的IgM分别为(1.44±0.19)和(1.27±0.16)g·L^(-1),IgG分别为(9.08±1.28)和(8.47±1.17)g·L^(-1),IgA分别为(1.09±0.14)和(0.91±0.10)g·L^(-1),CK分别为(72.27±10.06)和(97.25±12.63)U·L^(-1),CK-MB分别为(19.94±2.66)和(32.14±4.17)U·L^(-1),LDH分别为(207.48±28.13)和(313.26±42.27)U·L^(-1),LDH-1分别为(53.39±7.17)和(78.27±10.81)U·L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。试验组发生的药物不良反应主要有白细胞减少和输注单磷酸阿糖腺苷时出现皮肤瘙痒及皮疹,对照组发生的药物不良反应主要有白细胞减少。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.25%和2.13%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗HFMD的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 阿糖腺苷注射剂 手足口病 安全性
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重组人干扰素α1b注射液对儿童病毒性脑炎细胞免疫功能的影响 被引量:16
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作者 张会敏 卢艳 +2 位作者 张艳格 张进红 王秀霞 《脑与神经疾病杂志》 2017年第10期598-601,共4页
目的观察病毒性脑炎患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化趋势,探讨辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗儿童病毒性脑炎后细胞免疫功能的变化。方法选取在2015年12月至2016年11月期间本院收治的确诊为病毒性脑炎的患儿60例(治疗组)及年龄性别... 目的观察病毒性脑炎患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化趋势,探讨辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗儿童病毒性脑炎后细胞免疫功能的变化。方法选取在2015年12月至2016年11月期间本院收治的确诊为病毒性脑炎的患儿60例(治疗组)及年龄性别相匹配的健康体检儿童45例(对照组)为研究对象,将治疗组随机分为A组及B组。A组30例,在基础治疗上辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗,B组30例在入院后给予常规抗病毒及对症支持治疗。所有病毒性脑炎患儿(发病5d内)均在入院48h内及经治疗1w后采集外周静脉血3ml,健康体检儿童于门诊采取外周静脉血3ml,采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(CD4^+/CD8^+,CD8^+,CD4^+,CD3^+)。结果 (1)治疗组较对照组患儿的细胞免疫功能降低(P<0.05);(2)治疗组患儿细胞免疫功能治疗后均较治疗前升高,但A组较B组显著升高(P<0.05)。结论辅以重组人干扰素α1b注射液治疗使病毒性脑炎患儿的细胞免疫功能得到显著的改善,有益于临床应用。 展开更多
关键词 病毒性脑炎 淋巴细胞亚群 重组人干扰素α1b注射液 细胞免疫功能 儿童
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四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察 被引量:13
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作者 唐君 胡梦娟 《现代药物与临床》 CAS 2016年第5期608-610,共3页
目的探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组... 目的探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4 m L,15 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5 m L/次,5~7岁7.5 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 四季抗病毒合剂 重组人干扰素α1b注射液 上呼吸道感染
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开喉剑喷雾剂联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察 被引量:6
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作者 于红 谷蒙蒙 孙美娜 《中国中医药现代远程教育》 2023年第1期119-121,共3页
目的 研究开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对炎症因子水平的影响。方法 选择2018年6月-2020年6月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例,随机分为2组,每组55例。对照... 目的 研究开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对炎症因子水平的影响。方法 选择2018年6月-2020年6月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例,随机分为2组,每组55例。对照组采用重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入的方法,观察组则在对照组的基础上联用喉剑喷雾剂,对比2组临床疗效、症状消退与进食恢复时间、治疗前后炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果 观察组临床治疗总有效率94.55%(52/55)显著高于对照组的81.82%(45/55)(P<0.05);观察组患儿症状消退及进食恢复时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-10、CRP与TNF-α低于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎具有显著临床效果,缩短治疗时间,有效抑制炎症反应且安全性高。 展开更多
关键词 喉痹 疱疹性咽峡炎 重组人干扰素α1b注射液 儿科
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注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效研究 被引量:9
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作者 付强 《国际病毒学杂志》 2015年第1期41-45,共5页
目的 探讨注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将我院收治的86例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用注射用重组人... 目的 探讨注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将我院收治的86例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗.结果 观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率65.12%,其差异具有统计学意义(P<0.01).观察组患儿症状、体征恢复时间均少于对照组患儿症状、体征恢复时间,其差异具有统计学意义(P<0.01).治疗后,观察组患儿的LDH(57.48±10.37) U/L、CK(151.83±75.63) U/L、CK-MB(23.69±11.26) U/L都低于对照组患儿的LDH(70.53±14.51) U/L、CK(204.27±95.64) U/L、CK-MB(45.15±18.47) U/L,差异具有统计学意义(P<0.01).观察组的心电图恢复率为95.35%,高于对照组心电图恢复率74.42%,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 注射用重组人干扰素α2b和黄芪注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著. 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 重组人干扰素α2b 黄芪注射液 心电图
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热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床研究 被引量:7
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作者 陈占锋 张娟 《现代药物与临床》 CAS 2022年第1期137-141,共5页
目的探究热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2019年12月—2021年1月在新郑市中医院就诊治疗的102例手足口病患儿,按照入院先后顺序将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组皮下注射... 目的探究热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2019年12月—2021年1月在新郑市中医院就诊治疗的102例手足口病患儿,按照入院先后顺序将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组皮下注射重组人干扰素α1b注射液,10μg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注热毒宁注射液,6~10 mL/次,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,1次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿的临床症状缓解时间、炎性因子和血清因子水平。结果治疗后,治疗组患儿的总有效率(94.11%)高于对照组(78.43%),组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿的溃疡消退时间、皮疹消退时间、退热时间、口腔黏膜充血消退时间均短于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患儿的γ-干扰素(IFN-γ)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平与同组治疗前比较均显著降低,同组比较有差异(P<0.05);并且治疗组患儿的IFN-γ、hsCRP、TNF-α水平较对照组降低明显,组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(c TnI)水平显著降低,同组比较有差异(P<0.05);并且治疗组患儿CK-MB、c TnI水平明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效,可缓解患儿临床症状,改善血清炎性因子和血清因子水平,有一定临床价值。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 重组人干扰素α1b注射液 小儿手足口病 临床症状缓解时间 Γ-干扰素 肌酸激酶同工酶
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