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Re(O)配合物的制备及相关性质分析 被引量：2
1
作者 宋宏涛 罗顺忠 +4 位作者 楚士晋 高晖 魏洪源 杨玉青 王关全 《西南科技大学学报》 CAS 2008年第2期1-6,共6页
通过L18(61×36)多因素多水平正交实验探讨了Re(O)配合物制备过程中各因素对实验结果的影响,进行了对比标记试验以得到高标记率的188Re(O)APPA,借助于紫外可见光谱的系列对比试验考察了草酸在其间的作用,制备了188Re(O)H IPPA1、88R... 通过L18(61×36)多因素多水平正交实验探讨了Re(O)配合物制备过程中各因素对实验结果的影响,进行了对比标记试验以得到高标记率的188Re(O)APPA,借助于紫外可见光谱的系列对比试验考察了草酸在其间的作用,制备了188Re(O)H IPPA1、88Re(O)PADA等系列188Re(O)配合物,测定了相关Re(O)配合物的稳定性及脂水分配系数。试验结果表明,188Re(O)配合物的制备过程中,少量稳定高铼酸盐作为载体引入,起到稳定配合物的作用;草酸作为反应促进剂,可以降低还原电势,一定程度上也可作为配体交换反应的前提配体。 展开更多
关键词 Re(o)配合物 配体 载体 反应促进剂
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运用Uv-vis法定性分析Re(O)(L)与生物分子的相关作用
2
作者 宋宏涛 魏洪源 +1 位作者 张华明 刘国平 《西南科技大学学报》 CAS 2009年第2期5-8,共4页
借助于Uv-vis分析技术对Re(O)配合物与BSA、β-CD、PVP等生物分子的相互作用进行了初步的定性研究,以期获得所研究配体作为双功能联接剂的某些信息依据以及Re(O)配合物形成过程中的联接偶联方式或某些性质。通过综合比较分析发现:作为... 借助于Uv-vis分析技术对Re(O)配合物与BSA、β-CD、PVP等生物分子的相互作用进行了初步的定性研究,以期获得所研究配体作为双功能联接剂的某些信息依据以及Re(O)配合物形成过程中的联接偶联方式或某些性质。通过综合比较分析发现:作为双功能联接剂的配体,其分子结构中应具有较多且易于发生偶联的配位点,否则与中心核配合后很难再与生物分子联接实现其作为联接剂的预期功能。 展开更多
关键词 UV-VIS Re(o)配合物 生物分子
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钼配合物催化水制氢研究近况
3
作者 蒋丽娟 张文钲 《中国钼业》 2017年第1期1-4,共4页
通过高效催化剂从水或海水制氢是解决能源短缺的一个途径。当代制氢方法一般用铂、钯催化剂从水电解制氢。由于铂、钯催化剂价格昂贵,制氢成本较高,经研究发现,微小分子Mo-S配合物以及Mo-O配合物可以从酸性介质或中性水中催化制氢。本... 通过高效催化剂从水或海水制氢是解决能源短缺的一个途径。当代制氢方法一般用铂、钯催化剂从水电解制氢。由于铂、钯催化剂价格昂贵,制氢成本较高,经研究发现,微小分子Mo-S配合物以及Mo-O配合物可以从酸性介质或中性水中催化制氢。本文阐述了Mo-S配合物、Mo-O配合物的结构和催化释氢机理以及催化水释氢研究结果,介绍了Mo-S配合物、Mo-O配合物的制备方法。 展开更多
关键词 Mo-S配合物 Mo-o配合物 氢气 催化剂
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微乳液介质-配合物光谱探针高灵敏光度法测定微量蛋白质的研究 被引量：5
4
作者 杜斌 李燕 +3 位作者 张慧 吴丹 魏琴 李在均 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1110-1113,共4页
研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况. 在最佳条件下, 体系的摩尔吸光系数ε533 nm=6.12×106 mol-1·cm-1, 牛血清蛋白质含量在0～14 μg·mL-1范围内服从比尔定律; ... 研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况. 在最佳条件下, 体系的摩尔吸光系数ε533 nm=6.12×106 mol-1·cm-1, 牛血清蛋白质含量在0～14 μg·mL-1范围内服从比尔定律; 同时采用摩尔比法和斜率比法测得配合物与蛋白质的结合数n=91. 初步探讨了蛋白质与o-CPF-Mo(Ⅵ)配合物相互作用机理. 将OP微乳液引入到蛋白质的测定中, 显著地提高了体系的灵敏度. 实验结果表明: 此法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性, 可直接用于尿样的定量测定. 展开更多
关键词 蛋白质 微乳液 钼(Ⅵ)-o-CPF配合物 光谱探针
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吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物在Fujiwara-Moritani反应中的高效催化应用（英文）
5
作者 李亚波 申振 +3 位作者 黄萌萌 张建业 Jung Keun Kim 吴养洁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第1期200-207,共8页
在前期工作的基础上,设计合成了一系列吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物,以该类环钯配合物为催化剂,通过Fujiwara-Moritani反应,在相对温和的反应条件下(2 mol%催化剂,30℃,空气环境中)即可高效实现噻吩、呋喃类芳杂环与各类烯烃的偶联,并... 在前期工作的基础上,设计合成了一系列吡啶乙醇类双[N,O]环钯配合物,以该类环钯配合物为催化剂,通过Fujiwara-Moritani反应,在相对温和的反应条件下(2 mol%催化剂,30℃,空气环境中)即可高效实现噻吩、呋喃类芳杂环与各类烯烃的偶联,并以中等到高等的分离产率得到相应的目标化合物.进一步通过动力学实验和ESI(+)-MS同步检测,推测该反应是通过协同的金属化/去质子化(CMD)机理进行. 展开更多
关键词 双[N o]环钯配合物 吡啶乙醇类配体 Fujiwara-Moritani反应 协同的金属化/去质子化
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