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异三聚体G蛋白在细胞外钙调素调控rbcS基因表达中的作用 被引量:8
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作者 郭毅 马力耕 +1 位作者 张璐 孙大业 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第20期2195-2200,共6页
以转基因烟草悬浮培养细胞为材料, 对异三聚体G蛋白在胞外钙调素(CaM)促进rbcS基因表达跨膜信号转导中的作用进行了研究. 细菌毒素实验表明, G蛋白激活剂CTX可以促进转基因烟草rbcS基因表达, 而其抑制剂PTX则抑制rbcS基因表达; 同时证实... 以转基因烟草悬浮培养细胞为材料, 对异三聚体G蛋白在胞外钙调素(CaM)促进rbcS基因表达跨膜信号转导中的作用进行了研究. 细菌毒素实验表明, G蛋白激活剂CTX可以促进转基因烟草rbcS基因表达, 而其抑制剂PTX则抑制rbcS基因表达; 同时证实CTX可以恢复被CaM抗血清抑制的rbcS基因表达, 而PTX可以抑制外源CaM促进的rbcS基因表达. 通过提纯包埋有GTPase活性测定荧光底物的正向型质膜囊泡, 证实外源的CaM可以激活质膜内侧的异三聚体 G蛋白GTPase的活性, 而外加异三聚体G蛋白的专一性拮抗剂PTX和非水解类似物GMP-PCP可以完全抑制由外源CaM激活的GTPase活性. 结果表明异三聚体G蛋白可能参与了细胞外CaM调节rbcS基因表达过程中的跨膜信号转导. 展开更多
关键词 细胞外钙调素 rbcs基因 异三聚体G蛋白 烟草
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细茎大豆(G.gracilis)rbcS基因结构与分子进化分析 被引量:7
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作者 张二荃 王喜萍 +2 位作者 曹凯鸣 顾其敏 庄炳昌 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期151-156,共6页
从细茎大豆的嫩叶中提取总DNA,用PCR方法扩增得到包含完整编码区的 rbc S基因并将其克隆到PBLUESCRIPT载体中.完成全基因 1089个核苷酸测序后,运用PC-GENE进行顺序编辑和同源比较,并应用MEGA... 从细茎大豆的嫩叶中提取总DNA,用PCR方法扩增得到包含完整编码区的 rbc S基因并将其克隆到PBLUESCRIPT载体中.完成全基因 1089个核苷酸测序后,运用PC-GENE进行顺序编辑和同源比较,并应用MEGA1.02软件中的Neighbor-Joining方法画出Rubisco小亚基分子的系统进化树. 展开更多
关键词 大豆 序列分析 分子进化 rbcs基因 细茎大豆
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蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)Rubisco活化酶基因的克隆与表达分析 被引量:8
3
作者 邓意龙 孙雪 +1 位作者 徐年军 杨锐 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-46,共6页
采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因(rca)序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因(rbcS)的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3... 采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因(rca)序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因(rbcS)的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3’非翻译区。序列比较和分析表明该蛋白核小球藻rca序列与其它绿藻的同源性高达78%—85%;偏好使用以G/C/T结尾的密码子;推测的RCA蛋白等电点和分子量分别为8.44和45.71kDa。荧光定量PCR结果表明随光照时间增加rca与rbcS转录表达逐渐降低;不同盐度处理下rbcS的mRNA量变化不大,而rca在37.5盐度下表达量为25盐度的2.69倍;1.0—3.0mmol/L水杨酸处理rca与rbcS表达均降低。 展开更多
关键词 蛋白核小球藻 Rubisco活化酶基因 rbcs基因 转录表达
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胞外钙调素对转基因烟草rbcs基因表达的调控 被引量:2
4
作者 周君莉 崔素娟 +2 位作者 郭毅 马力耕 孙大业 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第3期309-310,313,共3页
胞外钙调素对转基因烟草rbcs基因表达的调控(快报)周君莉崔素娟郭毅马力耕孙大业(河北师范大学生物系,050016,石家庄;第一作者24岁,女,研究生)关键词细胞外钙调素;rbcs;基因表达;转基因烟草分类号Q942... 胞外钙调素对转基因烟草rbcs基因表达的调控(快报)周君莉崔素娟郭毅马力耕孙大业(河北师范大学生物系,050016,石家庄;第一作者24岁,女,研究生)关键词细胞外钙调素;rbcs;基因表达;转基因烟草分类号Q942二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rub... 展开更多
关键词 细胞外钙调素 因素表达 基因烟草 rbcs基因
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野生大豆rbcS基因的克隆及结构分析 被引量:5
5
作者 曹凯鸣 袁卫明 +2 位作者 詹树萱 顾其敏 徐豹 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1996年第9期753-756,共4页
About 1 kb fragment of rbcS (ribulose 1,5 bisphosphate carboxylase small subunit) gene in wild soybean (Glycine soja, Ji 50017) was amplified from total DNA by PCR assay. Sequence analysis of the fragment indicated th... About 1 kb fragment of rbcS (ribulose 1,5 bisphosphate carboxylase small subunit) gene in wild soybean (Glycine soja, Ji 50017) was amplified from total DNA by PCR assay. Sequence analysis of the fragment indicated that 1089 bp sequenced included the whole coding region for Rubisco small subunit. The rbcS gene in wild soybean encoded a precursor composed of a transit peptide of 55 amino acids and a mature protein of 123 amino acids. There were two introns found in the rbcS gene as other dicotyledonous species previously sequenced.Comparison of DNA sequences showed high degree homology of rbcS genes between wild soybean and cultivated soybean (Glycine max var. wayne). Some changes of amino acids emerged from the diverse nucleotides did not affect the function of the small subunit. These results may contribute some basic data in molecular biology to study the origin and evolution of soybean. 展开更多
关键词 大豆 野生大豆 rbcs基因 克隆 结构分析
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浮萍中一个新rbcS基因启动子的克隆及分析 被引量:5
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作者 王友如 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第1期41-44,共4页
为了分离组织特异性、诱导性的启动子,本研究根据新克隆的浮萍rbcS基因序列设计引物,采用改进的5'walking技术从浮萍基因组中克隆了一个新的rbcS基因启动子,命名为SSU5C基因启动子。序列分析表明:SSU5C基因启动子长度为1543bp,含有... 为了分离组织特异性、诱导性的启动子,本研究根据新克隆的浮萍rbcS基因序列设计引物,采用改进的5'walking技术从浮萍基因组中克隆了一个新的rbcS基因启动子,命名为SSU5C基因启动子。序列分析表明:SSU5C基因启动子长度为1543bp,含有保守性元件TATA和CAATbox,并且含有水杨酸、脱落酸、赤霉素、茉莉酸甲酯等植物激素和葡萄糖等的保守顺式作用元件。Insilico分析初步推测SSU5C基因启动子受多种信号途径的协调调控。 展开更多
关键词 浮萍(Lemna gibba) rbcs基因 启动子 克隆
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病毒载体诱导转录后基因沉默系统的建立及烟草(Nicotiana bentha miana)rbcs基因功能的研究 被引量:3
7
作者 周晓馥 王兴智 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第3期423-424,共2页
RNA沉默是一种序列特异性的RNA降解过程 ,主要作用于同源性较高的转录产物 ,它广泛存在于各种生物中 ,在植物中称转录后基因沉默 (Post TranscriptionalGeneSilencing ,PTGS)、动物中称为RNA干扰(RNAinterference ,RNAi)、真菌中被称为... RNA沉默是一种序列特异性的RNA降解过程 ,主要作用于同源性较高的转录产物 ,它广泛存在于各种生物中 ,在植物中称转录后基因沉默 (Post TranscriptionalGeneSilencing ,PTGS)、动物中称为RNA干扰(RNAinterference ,RNAi)、真菌中被称为RNA压制 (RNAquelling)。病毒诱导转录后基因沉默是由携带基因片段的病毒载体感染植物引起相应的寄主基因沉默的现象 ,是一种典型的RNA沉默现象。本论文建立了病毒载体诱导转录后基因沉默系统 ,并运用该体系研究烟草 (Nicotianabenthamiana)的 1,5二磷酸核酮糖羧化酶 /加氧酶小亚基 (Ribulose - 1,5 -bisphosphate (RuBP)carboxylase/oxylasesmallsubunit,rbcS)基因的部分功能。具体包括以下内容 :1、分别用携带与 1,5二磷酸核酮糖羧化酶 /加氧酶小亚基 (rbcS)基因同源的cDNA片段的烟草脆裂病毒载体 (pTV rbcS)和马铃薯X病毒载体 (pgR10 7 rbcS)侵染烟草 (Nico tianabenthamiana) ,诱导内源rbcS基因沉默 ;2、分别用携带与八氢番茄红素脱氢酶 (phytoenedesat urase ,PDS)基因同源的cDNA片段的烟草脆裂病毒载体 (pTV PDS)和马铃薯X病毒载体 (pgR10 7 PDS)侵染烟草 (Nicotianabenthamiana) ,诱导内源PDS基因沉默 ;3、利用携带与绿色荧光蛋白 (GFP)同源的cDNA片段的烟草脆裂? 展开更多
关键词 RNA沉默 转录后基因沉默 病毒诱导 核酮糖1 5二磷酸羧化酶/加氧酶小亚基 rbcs基因 烟草脆裂病毒载体
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中国多年生野生大豆Glycine亚属rbcS基因的结构和系统发生的研究 被引量:4
8
作者 曹凯鸣 季菊英 +1 位作者 苏勇 顾其敏 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期235-241,共7页
用PCR法从我国多年生野生大豆Glycine亚属的烟豆 (GlycinetabacinaBenth .)和多毛豆 (短绒野大豆GlycinetomentellaHayata)的总DNA中扩增到Rubisco小亚基基因 (rbcS) ,2个基因的顺序分析结果表明它们包含了 5 37bp长的编码区 ,其编码的 ... 用PCR法从我国多年生野生大豆Glycine亚属的烟豆 (GlycinetabacinaBenth .)和多毛豆 (短绒野大豆GlycinetomentellaHayata)的总DNA中扩增到Rubisco小亚基基因 (rbcS) ,2个基因的顺序分析结果表明它们包含了 5 37bp长的编码区 ,其编码的 178肽的Rubisco小亚基前体由 5 5个氨基酸组成的前导肽和 12 3个氨基酸组成的成熟肽组成 .基因内有 2个内含子 .比较Glycine亚属内烟豆和多毛豆之间的rbcS间碱基同源性为94 5 % ,差别主要存在于内含子中 ;Soja亚属的G .soja和G .max之间该基因同源性高达 99 7% ,而Glycine亚属和Soja两亚属之间rbcS同源性则为 84 8% .从这 2个亚属内 4个种的rbcS成熟肽 12 3个氨基酸顺序可知 ,同一亚属内 2个种之间仅有 2~ 3个氨基酸不同 ,而Glycine亚属和Soja亚属之间差异增大至 5~ 6个氨基酸 .系统进化树分析也表明Glycine亚属与Soja亚属在进化过程中分离较早 ,这从分子水平上为大豆属的分类研究提供了科学的依据 . 展开更多
关键词 多年生 野生大豆 Glycine亚属 rbcs基因 结构
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Characterization of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase and transcriptional analysis of its related genes in Saccharina japonica(Laminariales,Phaeophyta) 被引量:3
9
作者 邵展茹 刘福利 +2 位作者 李秋莹 姚建亭 段德麟 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期377-389,共13页
Saccharina japonica is a common macroalga in sublittoral communities of cold seawater environments, and consequently may have highly efficient ribulose-1, 5-bisphosphate carboxylase/ oxygenase (Rubisco) activity for... Saccharina japonica is a common macroalga in sublittoral communities of cold seawater environments, and consequently may have highly efficient ribulose-1, 5-bisphosphate carboxylase/ oxygenase (Rubisco) activity for carbon assimilation. In our study, we cloned the full-length Rubisco gene from S.japonica (SJ-rbc). It contained an open reading frame for a large subunit gene (SJ-rbcL) of 1 467 bp, a small subunit gene (SJ-rbcS) of 420 bp, and a SJ-rbcL/S intergenie spacer of 269 bp. The deduced peptides of SJ-rbcL and SJ-rbcS were 488 and 139 amino acids with theoretical molecular weights and isoelectric points of 53.97 kDa, 5.81 and 15,84 kDa, 4.71, respectively. After induction with 1 mmol/L isopropyl-β-D- thiogalactopyranoside for 5 h and purification by Ni2+ affinity chromatography, electrophoresis and western blot detection demonstrated successful expression of the 55 kDa SJ-rbcL protein. Real-time quantitative PCR showed that the mRNA levels of SJ-rbcL in gametophytes increased when transferred into normal growth conditions and exhibited diurnal variations: increased expression during the day but suppressed expression at night. This observation implied that Rubisco played a role in normal gametophytic growth and development. In juvenile sporophytes, mRNA levels of SJ-rbcL, carbonic anhydrase, Calvin-Benson- Bassham cycle-related enzyme, and chloroplast light-harvesting protein were remarkably increased under continuous light irradiance. Similarly, expression of these genes was up-regulated under blue light irradiance at 350 umol/(m2.s). Our results indicate that long-term white light and short-term blue light irradiance enhances juvenile sporophytic growth by synergistic effects of various photosynthetic elements. 展开更多
关键词 Saccharina japonica RUBISCO photosynthetic genes transcription protein expression carboxylase activity
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重组的马铃薯X病毒载体诱导烟草rbcS基因沉默 被引量:1
10
作者 周晓馥 朱筱娟 +2 位作者 刘文波 王仁厚 王兴智 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第2期197-201,共5页
用重组马铃薯病毒X (potatovirusX ,PVX)载体侵染烟草植株 (Nicotianabenthamiana) ,该载体带有与RubisCO小亚基 (ribulosebisphosphatecarboxylasesmallsubunit ,rbcS)基因同源的 5 0 0个核苷酸的cDNA片段。 2~ 3周后 ,烟草植株出现... 用重组马铃薯病毒X (potatovirusX ,PVX)载体侵染烟草植株 (Nicotianabenthamiana) ,该载体带有与RubisCO小亚基 (ribulosebisphosphatecarboxylasesmallsubunit ,rbcS)基因同源的 5 0 0个核苷酸的cDNA片段。 2~ 3周后 ,烟草植株出现退绿的rbcS基因沉默的明显症状。利用烟草叶片总RNA ,进行Northern杂交检测内源rbcS的表达和病毒复制的情况表明 ,受病毒侵染的植株内源rbcS基因的表达受到了明显的抑制 ,而病毒的复制并没有受到影响 ,重组的病毒载体上与内源基因同源的核苷酸序列诱导了内源rbcS基因的沉默。 展开更多
关键词 重组马铃薯X病毒 烟草 rbcs基因 病毒诱导基因沉默 RNA沉默 RubisCO酶 光合作用
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过表达和沉默NbRbcS基因对烟草主要病毒侵染的影响 被引量:1
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作者 罗健达 刘笑玮 +7 位作者 宋丽云 李莹 申莉莉 卢燕回 李永亮 李斌 王凤龙 杨金广 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2021年第1期27-32,39,共7页
为明确Rubisco酶小亚基(Rubisco small subunit,RbcS)在烟草抵抗主要病毒侵染胁迫中的作用,以本氏烟为研究材料,利用qRT-PCR、Western blot和瞬时表达体系对烟草RbcS基因在TMV、CMV和PVY侵染中的调控作用进行系统分析。结果表明,3种病... 为明确Rubisco酶小亚基(Rubisco small subunit,RbcS)在烟草抵抗主要病毒侵染胁迫中的作用,以本氏烟为研究材料,利用qRT-PCR、Western blot和瞬时表达体系对烟草RbcS基因在TMV、CMV和PVY侵染中的调控作用进行系统分析。结果表明,3种病毒侵染本氏烟均引起NbRbcS在mRNA水平和蛋白水平上下调,瞬时过表达NbRbcS,病毒拷贝数均显著降低。而沉默NbRbcS,TMV、CMV和PVY拷贝数分别达到阴性对照的11.12、9.57和17.76倍。对PVY引起的斑驳叶片中深绿色和浅绿色区域分别进行qRT-PCR分析发现,在浅叶区NbRbcS mRNA的表达量只有深叶区的49.10%,但PVY的拷贝数却达到了深叶区的5.18倍。以上研究表明,RbcS大量表达可增强烟草对病毒的防御能力,烟草RbcS基因可作为潜在的抗病毒基因利用。 展开更多
关键词 烟草 rbcs基因 胁迫响应 TMV CMV PVY
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细胞分裂素在mRNA和蛋白质水平上同时促进rbcS基因的表达(英文)
12
作者 熊延 李伟敏 +2 位作者 王淑芳 王宁宁 王勇 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期97-102,共6页
将紫萍半叶状体首先在不含细胞分裂素的培养液上于黑暗条件下培养 1 0 d,然后转移到长日照条件下、分别在含有或不含 6-苄基嘌呤的新鲜培养液上培养 .对半叶状体在培养过程中干重、叶绿素和可溶性蛋白含量方面的变化进行了分析 ,并且用 ... 将紫萍半叶状体首先在不含细胞分裂素的培养液上于黑暗条件下培养 1 0 d,然后转移到长日照条件下、分别在含有或不含 6-苄基嘌呤的新鲜培养液上培养 .对半叶状体在培养过程中干重、叶绿素和可溶性蛋白含量方面的变化进行了分析 ,并且用 Northern blot的方法检测了 rbc S m RNA水平的变化 ,用 SDS-PAGE分离和考马氏亮蓝染色的方法检测了其编码蛋白 (1 ,5 -二磷酸核酮糖羧化酶 /加氧酶的小亚基 ,SSU)水平的变化 .结果表明 ,6-苄基嘌吟显著地促进了半叶状体干重、叶绿素和可溶性蛋白含量、rbc S基因 m RNA及其编码蛋白 SSU水平的增加 .由于在没有外源细胞分裂素的情况下 ,rbc S基因 m RNA水平的增加并不能引起 SSU水平的增加 ,所以认为细胞分裂素对该基因表达的促进作用同时发生在 m RNA和蛋白质水平上 . 展开更多
关键词 紫萍 6-苄基嘌呤 rbcs基因 细胞分裂素 基因表达 MRNA 蛋白质 编码蛋白
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巴夫杜氏藻rbcS基因启动子的克隆及序列分析
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作者 尚常花 朱顺妮 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期6322-6327,共6页
根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva)1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene,rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物,用于扩增延伸的启动子序列。采用... 根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva)1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene,rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物,用于扩增延伸的启动子序列。采用Genome Walking方法,以总DNA为模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS基因的延伸启动子序列1466 bp,启动子总长1582 bp。通过PlantCARE分析1582 bp序列,检测出启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box。另外,还包括多个胁迫诱导元件,如光诱导元件、赤霉素响应元件、低温诱导元件等。值得注意的是,在启动子中发现了两个可以提供高转录水平的元件5UTR Py-rich stretch。该序列的克隆与分析为进一步研究巴夫杜氏藻rbcS的表达调控提供数据依据。 展开更多
关键词 巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) rbcs基因 染色体步移 启动子分析
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坛紫菜rbcS及rbcL-rbcS基因间隔区的序列分析 被引量:9
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作者 孙雪 杨锐 +1 位作者 刘必谦 裴鲁青 《水产科学》 CAS 北大核心 2006年第1期23-26,共4页
Rubisco是光合作用和光呼吸的关键酶,目前已成为高等植物中研究最深入的酶之一,而在低等藻类中关于该酶的相关研究却很少。以来自浙江和福建的6个坛紫菜(Porphyra haitanensis)无性系为研究对象,以江苏条斑紫菜(P.yezoensis)为参照,克... Rubisco是光合作用和光呼吸的关键酶,目前已成为高等植物中研究最深入的酶之一,而在低等藻类中关于该酶的相关研究却很少。以来自浙江和福建的6个坛紫菜(Porphyra haitanensis)无性系为研究对象,以江苏条斑紫菜(P.yezoensis)为参照,克隆了其Rubisco小亚基(rbcS)及大小亚基基因间隔区共516 bp的序列。序列分析结果表明,其中4个坛紫菜系(Hza、Hzf、Hpt、Hzz)的基因序列完全相同(以其作为标准),坛紫菜Hzb和Hzc与其均只有1个碱基差异,而条斑紫菜Yn55与其差别碱基为46个。将本实验的7条紫菜序列与GenBank数据库收录的17条紫菜Rubisco序列一起做系统分析,结果表明坛紫菜和条斑紫菜都分别归到了各自的类群中。以上结果说明,紫菜rbcS和rbcL-rbcS基因间隔区序列的同源性较高,可用于种以上水平的系统分析。 展开更多
关键词 坛紫菜 rbeS rbcL-rbcs基因间隔区 序列分析
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紫萍P143品系植物rbcS基因的cDNA克隆与表达 被引量:5
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作者 刘翠敏 熊延 +2 位作者 王淑芳 王宁宁 王勇 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期221-224,共4页
紫萍P14 3品系离体半叶状体在黑暗下培养 4d以后 ,rbcS基因的表达比完整植株显著降低 ;半叶状体在黑暗下培养 10d ,后再转移到长日照条件下培养 。
关键词 紫萍 P143品系 植物rbcs基因 CDNA 克隆 表达 植物衰老
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大豆rbcS基因启动子的克隆及在转基因烟草中的功能缺失分析 被引量:6
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作者 崔喜艳 陈众峰 +4 位作者 范贝 韩琳 刘晓庆 董雅致 张治安 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第5期114-121 128,共9页
【目的】进一步验证栽培大豆rbcS基因启动子功能,为植物基因工程相关研究提供启动子资源。【方法】从栽培大豆中克隆了rbcS基因5′端上游1 538bp的DNA序列,根据光诱导表达调控元件及顺式作用功能元件所在的位置,设计含1 089,712和190bp ... 【目的】进一步验证栽培大豆rbcS基因启动子功能,为植物基因工程相关研究提供启动子资源。【方法】从栽培大豆中克隆了rbcS基因5′端上游1 538bp的DNA序列,根据光诱导表达调控元件及顺式作用功能元件所在的位置,设计含1 089,712和190bp 3个5′端缺失体,并将rbcS基因启动子(1 538bp)及3个5′端系列缺失体序列分别与gus基因融合,构建植物表达载体并命名为pGmrbcS、pA、pB和pC,用农杆菌介导法转化烟草,通过gus基因活性变化检测不同缺失体的表达特性。【结果】克隆了1 538bp的大豆rbcS基因启动子序列及1 089,712和190bp的5′端缺失体启动子片段。GUS活性检测表明,在pGmrbcS转基因烟草的叶中GUS活性最高,且与pCAMBIA1301转基因烟草叶片中CaMV35S启动子驱使gus基因的表达量相当,而茎、根中GUS活性较低。GUS定量分析表明,T1代转基因烟草光下培养时,3种缺失体启动子叶片中的GUS表达活性均与CaMV35S启动子相当,其中pB活性最高,是CaMV35S启动子活性的1.4倍,pA、pC活性低于pB,分别为pB活性的84%和71%;含pA的转基因烟草于黑暗中萌发的幼苗叶片gus基因不表达,光下萌发幼苗叶片有gus基因表达,而含有pB、pC的转基因烟草,在黑暗和光下萌发的幼苗叶片中均有gus基因表达,且表达量以pB最高。【结论】含有长度为1 089bp(pA)光诱导元件的rbcS基因缺失体启动子具有光诱导和组织特异表达特性,长度为712bp(pB)的缺失体启动子的启动活性最高。 展开更多
关键词 栽培大豆 rbcs基因启动子 基因烟草 功能缺失
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环鸟苷酸信使系统参与rbcS基因表达调控初报
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作者 张素巧 乔红 +1 位作者 马力耕 孙大业 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第1期102-104,共3页
以转 rbc S-GUS基因烟草悬浮细胞为材料 ,通过用荧光光度法检测报告基因 GUS酶的活性的方法 ,发现暗中培养的转基因烟草悬浮细胞经细胞外 Ca M或红光处理后 ,rbc S基因表达明显增加 (分别增加 2~ 3倍和 7倍 ) ,而细胞外 Ca M和红光同... 以转 rbc S-GUS基因烟草悬浮细胞为材料 ,通过用荧光光度法检测报告基因 GUS酶的活性的方法 ,发现暗中培养的转基因烟草悬浮细胞经细胞外 Ca M或红光处理后 ,rbc S基因表达明显增加 (分别增加 2~ 3倍和 7倍 ) ,而细胞外 Ca M和红光同时处理却只使 rbc S基因表达增加 4~ 5倍 .在暗中培养的转基因烟草悬浮细胞介质中加入 8-Br-c GMP使 rbc S基因表达降低 50 %左右 ,而加入鸟苷酸环化酶拮抗剂 LY83 583和 Genestin则使 rbc S基因表达增加约 50 % .上述结果表明 ,细胞外 Ca M和红光在调控 rbc S基因表达时存在拮抗关系 ,并且 c GMP信使系统可能参与了 rbc 展开更多
关键词 基因烟草 rbcs基因表达 环鸟苷酸信使系统
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高压静电场激励裙带菜配子体的生物效应研究 被引量:1
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作者 李晓丽 芦莹 +2 位作者 胡玉才 孙丕海 邢冬飞 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期413-422,共10页
为获得高产的裙带菜Undaria pinnatifida品种,以优选的裙带菜DL18品系配子体为材料,采用高压静电场处理的方法,在不同电场强度(0、3.3、4.0、4.7、5.3、6.0 kV/cm)下处理一定时间(2~10min)后进行配子体的培养、采苗、育苗、海区暂养、... 为获得高产的裙带菜Undaria pinnatifida品种,以优选的裙带菜DL18品系配子体为材料,采用高压静电场处理的方法,在不同电场强度(0、3.3、4.0、4.7、5.3、6.0 kV/cm)下处理一定时间(2~10min)后进行配子体的培养、采苗、育苗、海区暂养、栽培和F1代配子体的rbcL、rbcL-rbcS间隔区及部分rbcS基因(rbcL-sp-S)序列分析的研究。结果表明:在3.3~6.0 kV/cm电场强度、2~10 min处理时间范围内,随着电场强度、处理时间的增加,配子体的存活率逐渐降低,但均在95%以上;处理组与对照组雌、雄配子体的成熟率、成熟卵的受精率和受精卵的萌发率均无显著性差异(P>0.05);配子体的特定生长率及幼孢子体的长度在处理组与对照组间均有显著性差异(P<0.05),在5.3 kV/cm电场强度下,配子体生长最快,幼孢子体长度最大;随着孢子体的生长,处理组藻体的生长优势越来越明显,在4月份其长度和质量达到最大值,分别为(2.4~2.8)m、(1.6~2.0)kg,其中在5.3 kV/cm电场强度处理下藻体的平均长度和质量最大,分别为(2.8±0.5)m、(2.0±0.3)kg,对照组藻体的平均长度、质量分别为(2.2±0.3)m、(1.2±0.2)kg;rbcL-sp-S序列分析结果表明,该序列长度超过2100 bp,处理组与对照组的A+T平均含量为64.22%,均高于G+C含量;处理组碱基置换明显增多,同时也出现碱基缺失、插入情况;随着电场强度的增加,处理组F1代配子体与对照组F1代配子体的遗传距离逐渐增大,从0.002 4增至0.005 7,对照组F1代配子体与F2代配子体的遗传距离为0.003 3。本研究结果可为高压静电场技术应用于裙带菜种质改良和品种选育提供理论指导。 展开更多
关键词 裙带菜 高压静电场 生物效应 RBCL基因 部分rbcs基因 序列分析
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