目的:建立一种分离、培养大鼠切牙apical bud上皮细胞的有效方法。方法:选择出生后5 d SD仔鼠,分离下颌切牙牙胚。将切牙颈部末端apical bud切下,酶消化后原代培养。经差别消化及选择性培养液纯化,并对培养的细胞进行角蛋白14和釉原蛋...目的:建立一种分离、培养大鼠切牙apical bud上皮细胞的有效方法。方法:选择出生后5 d SD仔鼠,分离下颌切牙牙胚。将切牙颈部末端apical bud切下,酶消化后原代培养。经差别消化及选择性培养液纯化,并对培养的细胞进行角蛋白14和釉原蛋白、波形丝蛋白免疫组织化学染色鉴定。结果:培养的原代细胞混杂部分间充质细胞,经差别消化和选择性培养液纯化后获得了单一的上皮样细胞,此类细胞角蛋白14和釉原蛋白染色阳性,波形丝蛋白染色阴性。结论:经本方法的分离、培养成功地获得了纯化的大鼠切牙颈环上皮细胞。展开更多
文摘目的:建立一种分离、培养大鼠切牙apical bud上皮细胞的有效方法。方法:选择出生后5 d SD仔鼠,分离下颌切牙牙胚。将切牙颈部末端apical bud切下,酶消化后原代培养。经差别消化及选择性培养液纯化,并对培养的细胞进行角蛋白14和釉原蛋白、波形丝蛋白免疫组织化学染色鉴定。结果:培养的原代细胞混杂部分间充质细胞,经差别消化和选择性培养液纯化后获得了单一的上皮样细胞,此类细胞角蛋白14和釉原蛋白染色阳性,波形丝蛋白染色阴性。结论:经本方法的分离、培养成功地获得了纯化的大鼠切牙颈环上皮细胞。
