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遗忘的神经机制及其与神经系统疾病的相关性 被引量：1
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作者 张亚 田绍文 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期169-175,共7页
遗忘是记忆系统的重要组成部分。一方面,生理条件下,正常的遗忘有助于维持大脑记忆系统稳态;另一方面,异常的遗忘与多种病理条件下记忆障碍的发生发展密切相关。或者说,遗忘是为了更好的记忆。对不愉快或者不必要记忆的遗忘有利于机体... 遗忘是记忆系统的重要组成部分。一方面,生理条件下,正常的遗忘有助于维持大脑记忆系统稳态;另一方面,异常的遗忘与多种病理条件下记忆障碍的发生发展密切相关。或者说,遗忘是为了更好的记忆。对不愉快或者不必要记忆的遗忘有利于机体及时地获取新信息以适应环境的变化;而遗忘出现异常很可能会导致相关记忆障碍。例如,阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease, AD)和癫痫患者出现加速遗忘的症状、创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)和自闭症患者无法忘记不愉快的记忆。目前,生理条件下正常的遗忘与病理条件下异常的遗忘之间有何联系和区别仍未完全清楚,如何通过调控遗忘过程以改善患者的记忆障碍也有待进一步研究。本文主要就Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物1 (Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1, Rac1)、细胞分裂周期因子42 (cell division cycle 42, Cdc42)、神经发生、小胶质细胞、多巴胺及α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors, AMPA receptors)在生理条件下参与遗忘调控,以及阿尔茨海默症、癫痫、创伤后应激障碍、自闭症等病理条件下遗忘机制的异常进行阐述,分别旨在进一步理解遗忘的神经分子机制,为相关神经系统疾病的防治提供新思路。 展开更多
关键词 记忆 遗忘 ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1 神经发生 神经系统疾病
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酒精对小鼠海马组织树突棘形态可塑性及记忆功能的影响 被引量：1
2
作者 李竹 夏冰 +4 位作者 汪家文 乐翠云 王承飞 丁九阳 汪元河 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第3期316-321,共6页
目的探讨酒精对小鼠海马组织树突棘形态可塑性及记忆功能的影响。方法15只野生型C57BL/6雄性小鼠随机分成对照组(Control,Con组)、单纯酒精处理组(Ethanol,Et组,给予小鼠20%乙醇2 mL/kg、每天1次,持续2周)及EHOP016治疗组(Et+EHOP016组... 目的探讨酒精对小鼠海马组织树突棘形态可塑性及记忆功能的影响。方法15只野生型C57BL/6雄性小鼠随机分成对照组(Control,Con组)、单纯酒精处理组(Ethanol,Et组,给予小鼠20%乙醇2 mL/kg、每天1次,持续2周)及EHOP016治疗组(Et+EHOP016组,给予小鼠20%乙醇2 mL/kg后,立即灌胃EHOP016、持续2周),采用Morris水迷宫实验检测小鼠记忆能力,卢色黄胞内注射检测小鼠海马区域树突棘数量,免疫蛋白印迹法检测小鼠海马脑区Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物1-三磷酸鸟苷(Rac1-GTP)、C3肉毒杆菌毒素底物1总蛋白(Total Rac1)、突触素I(Synapsin I)、突触体素(Synatophysin)和突触后致密蛋白95(PSD95)表达。结果与Con组比较,乙醇处理可明显激活海马Et组小鼠树突棘数量减少、Synapsin I及Synatophysin水平降低,水迷宫实验显示小鼠记忆能力降低;与Et组比较,EHOP016组小鼠海马组织Rac1-GTP水平明显降低、减轻酒精导致的小鼠记忆能力的损伤、抑制酒精导致的成熟型树突棘数量的减少、上调酒精导致的突触相关蛋白的减少。结论酒精可能通过激活Rac1来减少树突棘数量,从而导致记忆功能损害。 展开更多
关键词 树突棘 酒精 记忆损伤 ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1
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长链非编码RNA AURKAPS1通过上调RAC1活化细胞外信号调节激酶信号通路促进肝癌进展的机制研究
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作者 赵静 樊洁净 +2 位作者 冯娟娟 郑守华 李建华 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期1864-1868,共5页
目的探讨AURKAPS1在肝癌细胞中的表达、功能和分子机制,为肝癌的防治提供新思路。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术对肝癌细胞系和正常肝脏上皮细胞进行检测;将肝癌细胞系随机分为空白组,AURKAPS1组、RAC1组和AURKAPS1+RAC1组... 目的探讨AURKAPS1在肝癌细胞中的表达、功能和分子机制,为肝癌的防治提供新思路。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术对肝癌细胞系和正常肝脏上皮细胞进行检测;将肝癌细胞系随机分为空白组,AURKAPS1组、RAC1组和AURKAPS1+RAC1组,其中空白组表示肝癌细胞不进行任何干预,AURKAPS1组中的肝癌细胞仅接受AURKAPS1干预,RAC1组为转染RAC1的肝癌细胞,AURKAPS1+RAC1组表示同时转染AURKAPS1和RAC1,采用实时荧光定量PCR技术检测4组细胞中RAC1的表达;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、流式细胞术和Transwell转移法检测肿瘤细胞的增殖、凋亡和迁移能力;蛋白质免疫印迹法测定各组细胞中细胞外信号调节激酶(ERK)和RAC1蛋白表达;间接免疫荧光检测细胞中ERK的表达。组间独立样本采用t检验,多组间进行F检验、LSD检验。结果肝癌组织中RAC1 mRNA的表达量(0.98±0.08)显著高于正常人肝上皮细胞组织(0.72±0.03),差异有统计学意义(t=30.431,P<0.05);AURKAPS1组(1.03±0.10)、RAC1组(1.05±0.09)及AURKAPS1+RAC1组(1.16±0.07)的RAC1 mRNA的表达量均高于空白组(1.16±0.07),AURKAPS1+RAC1组的RAC1 mRNA表达量也显著高于分别转染AURKAPS1、RAC1的肝癌细胞组,差异有统计学意义(F=5.991,P<0.05);CCK-8法检测肝癌细胞的增殖,随着时间的增加,除空白组,其余3组的吸光度(A)_(450)值均增加,96 h后AURKAPS1+RAC1组的A_(450)值显著高于RAC1组及AURKAPS1组(F_(0 h)=2.941,F_(24 h)=26.454,F_(48 h)=104.60,F_(72 h)=319.555,F_(96 h)=564.65)P<0.05;AURKAPS1组[(5.89±3.82)%]、RAC1组[(5.81±3.85)%]及AURKAPS1+RAC1组[(4.23±4.15)%]的总凋亡率均低于空白组[(6.75±3.36)%],且AURKAPS1+RAC1组的总凋亡率显著低于RAC1、AURKAPS1组,F=77.369,P<0.05;AURKAPS1组(131.24±9.25)、RAC1组(129.87±9.41)及AURKAPS1+RAC1组(153.62±7.48)的穿膜细胞数均高于空白组(117.64±10.53),且AURKAPS1+RAC1组的穿膜细胞数显著高于RAC1组及AURKAPS1组(F=91.118,P<0.05);Western blo 展开更多
关键词 长链非编码RNA AURKAPS1 ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1 细胞外信号调节激酶信号通路 肝癌细胞 实时荧光定量聚合酶链反应
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