QuEChERS净化-超快速液相色谱-串联质谱法同时检测茶叶中常见杀虫剂残留 被引量：10

1

作者 潘胜东 叶美君 +2 位作者 陈晓红 王立 金米聪 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期809-814,共6页

目的建立一种基于Qu ECh ERS法净化-超快速液相色谱-串联质谱快速测定茶叶中吡虫啉、啶虫脒、氯虫苯甲酰胺和茚虫威残留的方法。方法茶叶样品经乙腈-水溶液(4∶1,V/V)涡旋和超声提取,然后分别加入1 g Na Cl和4 g无水Mg SO4,涡旋,8500 r/... 目的建立一种基于Qu ECh ERS法净化-超快速液相色谱-串联质谱快速测定茶叶中吡虫啉、啶虫脒、氯虫苯甲酰胺和茚虫威残留的方法。方法茶叶样品经乙腈-水溶液(4∶1,V/V)涡旋和超声提取,然后分别加入1 g Na Cl和4 g无水Mg SO4,涡旋,8500 r/min离心5 min,取上清液经无水Mg SO4和PSA粉末净化,以乙腈和0.1%(V/V)甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,以梯度洗脱方式采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行色谱分离,在多反应监测(MRM)正离子模式下检测,内标法定量。结果吡虫啉、啶虫脒、氯虫苯甲酰胺和茚虫威在0.2~50.0μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r>0.9998,方法的检出限为0.1~0.3μg/kg。在1.0、40.0和80.0μg/kg三个加标水平下,方法回收率为88.4%~98.8%(n=6),相对标准偏差(RSD)均小于10%。结论该方法具有简便、快速、灵敏和准确的特点,适用于茶叶样品中杀虫剂残留的定性定量分析。 展开更多

关键词 QuEChERS法 超快速液相色谱-串联质谱法 杀虫剂 茶叶 痕量 分析

原文传递

游泳比赛现场技术监测与反馈方法初探 被引量：5

2

作者 仰红慧 黄诚 +1 位作者 高炳宏 汤坤泉 《体育科研》 2002年第2期7-10,共4页

本文通过文献资料收集以及现场反复测试实验 ,在国际国内最新测试方法的基础上 ,结合比赛现场的具体情况 ,探索出“拍摄零时刻”的现场监测、反馈方法。通过进一步的录象解析和数据处理 ,可以及时提供运动员的比赛技术参数 ,如 :出发、... 本文通过文献资料收集以及现场反复测试实验 ,在国际国内最新测试方法的基础上 ,结合比赛现场的具体情况 ,探索出“拍摄零时刻”的现场监测、反馈方法。通过进一步的录象解析和数据处理 ,可以及时提供运动员的比赛技术参数 ,如 :出发、途中、转身、冲刺时间 ,途中游平均速度、平均划频、平均划幅等。这种方法与目前国内使用的测试方法相比 ,具有解析方便快捷、精度类似。 展开更多

关键词 游泳 现场分析 反馈

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东京奥运会男女4×100 m混合泳接力项目分析与启示 被引量：1

3

作者 高菲 白胜超 +1 位作者 耿瑞楠 李爱民 《当代体育科技》 2023年第23期30-34,共5页

男女4×100 m混合泳接力是奥运会新增项目,深入研究男女混合接力比赛具有重要的现实意义。目的:分析男女4×100 m混合泳接力比赛决赛运动队运动员的个人成绩、游泳技术及接力比赛搭配方式,剖析中国队与英国队、澳大利亚队、美... 男女4×100 m混合泳接力是奥运会新增项目,深入研究男女混合接力比赛具有重要的现实意义。目的:分析男女4×100 m混合泳接力比赛决赛运动队运动员的个人成绩、游泳技术及接力比赛搭配方式,剖析中国队与英国队、澳大利亚队、美国队在比赛中的优劣势,对中国队参加下一届奥运会男女4×100 m混合泳接力项目起到参考作用。方法:采用文献研究法、视频解析法和数理统计法等方法,对东京奥运会男女4×100 m混合泳接力决赛队伍进行分析。结果:(1)男女4×100 m混合泳接力比赛搭配方式对比赛结果有重要影响。最佳搭配方式是女男男女,其次是男男女女,最差的搭配方式是男女女男。(2)男女4×100 m混合泳接力比赛夺得前三名,参赛男女运动员蝶泳、仰泳、蛙泳、自由泳100 m成绩至少需达到奥运会前8名。(3)急需阶梯式培养运动员,延长游泳运动员运动寿命,传帮带参加比赛,积累经验。(4)接力比赛中的出发、转身、到边、交接棒技术对于提高运动成绩效率更高,训练时长短且效果更明显。 展开更多

关键词 东京奥运会 男女混合接力 搭配方式 赛事分析

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基于插桩技术的并行程序的重演方法 被引量：1

4

作者 殷贤亮 丁宁 《华中科技大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期7-10,共4页

提出了一种新的跟踪、重演方法,采用插桩技术在源程序中插入控制程序执行的同步操作,使特定的同步事件序列再现.此方法将同步控制逻辑分散在源程序中,很好地适应了基于消息传递并行系统的运行特征,提高了重演执行的性能,并且不存在缓冲... 提出了一种新的跟踪、重演方法,采用插桩技术在源程序中插入控制程序执行的同步操作,使特定的同步事件序列再现.此方法将同步控制逻辑分散在源程序中,很好地适应了基于消息传递并行系统的运行特征,提高了重演执行的性能,并且不存在缓冲区溢出问题. 展开更多

关键词 同步事件 跟踪 重演 竞争分析 插桩

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金银花黄酮醇合成酶基因全长克隆及其序列分析 被引量：8

5

作者 乔中全 何钢 +1 位作者 王晓明 王薇薇 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期63-68,共6页

根据已知的其它物种黄酮醇合成酶cDNA保守序列设计引物,用RT-PCR技术从金银花叶片中扩增获得黄酮醇合成酶基因部分cDNA序列,再用RACE技术获得其两端序列。序列拼接得到完整的1 248 bp的黄酮醇合成酶基因,根据获得的序列,设计引物扩增获... 根据已知的其它物种黄酮醇合成酶cDNA保守序列设计引物,用RT-PCR技术从金银花叶片中扩增获得黄酮醇合成酶基因部分cDNA序列,再用RACE技术获得其两端序列。序列拼接得到完整的1 248 bp的黄酮醇合成酶基因,根据获得的序列,设计引物扩增获得1 001 bp的开放阅读框,编码333个氨基酸。序列分析显示,金银花黄酮醇合成酶与烟草、马铃薯和桔梗的同源性分别为86%、83%和80%,与其它物种的同源性也在80%左右,表明不同物种中黄酮醇合成酶基因具有高度同源性。 展开更多

关键词 金银花 黄酮醇合成酶基因 RT-PCR race 序列分析

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柠条锦鸡儿肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆和分析 被引量：7

6

作者 李高 杨杞 +4 位作者 张烨 王颖 张涛 李国婧 王瑞刚 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期50-56,共7页

肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是木质素特异合成途径中的关键酶。根据已报道的植物CCR基因序列设计简并引物,利用RACE技术,首次从柠条锦鸡儿(Caragana korshinkii Kom.)中克隆得到CCR基因全长cDNA序列,命名为CkCCR,Ge... 肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是木质素特异合成途径中的关键酶。根据已报道的植物CCR基因序列设计简并引物,利用RACE技术,首次从柠条锦鸡儿(Caragana korshinkii Kom.)中克隆得到CCR基因全长cDNA序列,命名为CkCCR,GenBank登录号为HQ829859。该序列长1 270bp,具备长度为1 014bp的完整开放阅读框(ORF)。推导该基因编码的蛋白质有434个氨基酸,预测等电点6.69,分子量36.76kDa。序列分析发现,柠条锦鸡儿CCR基因推导的氨基酸序列与其它植物来源的CCR序列高度相似,并且具有植物CCR共有的氨基酸序列"KNWYCYGKA"以及NADPH的结合序列。系统进化分析显示,柠条锦鸡儿CCR与拟南芥CCR2处于同一分支,与同属豆科的银合欢CCR亲缘关系最近。利用荧光定量PCR技术对柠条锦鸡儿一个月龄幼苗基因转录水平进行检测,结果显示CkCCR基因在根、茎、叶中广泛表达,并且干旱处理初期表达量有所下降,处理后期又恢复到未处理时的表达水平。 展开更多

关键词 柠条锦鸡儿 CCR race 序列分析

原文传递

盐藻小G蛋白基因(DsRab)的克隆及在高盐胁迫下的表达分析 被引量：5

7

作者 余祝君 柴晓杰 +2 位作者 张晓琳 张婷 薛飞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期77-83,共7页

采用RT-PCR和RACE技术扩增了杜氏盐藻小G蛋白基因cDNA全长序列(GenBank Accession No.JN989548),命名为DsRab,对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR方法检测盐胁迫下该基因的表达情况。结果表明,DsRab基因的cDNA全长为1 299 bp... 采用RT-PCR和RACE技术扩增了杜氏盐藻小G蛋白基因cDNA全长序列(GenBank Accession No.JN989548),命名为DsRab,对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR方法检测盐胁迫下该基因的表达情况。结果表明,DsRab基因的cDNA全长为1 299 bp,开放阅读框(ORF)为612 bp,编码203个氨基酸,5'非编码区78 bp,3'非编码区609 bp;保守性结构域分析可知编码的小G蛋白有4个GTP/GDP保守结构域,1个效应区、1个羧基端的半胱氨酸结构域和5个Rab亚家族共有的结构域;二级结构预测表明该蛋白有32.02%的α-螺旋,23.65%的伸展片段,44.33%的自由卷曲,三维建模成功;比对分析发现DsRab蛋白与多种生物的Ypt/Rab的氨基酸序列具有较高的同源性。荧光定量PCR结果表明,盐藻在高盐(3.0 mol/L)胁迫下,DsRab基因表达量显著上调,1 h后表达量达到最大值,为正常培养下对照组(0 h)的4.9倍,差异极显著(P<0.01)。 展开更多

关键词 杜氏盐藻 小G蛋白基因 race技术 生物信息学 荧光定量PCR

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嵌入式系统同步进程的竞态条件分析与推理学习方法 被引量：1

8

作者 张晶 潘有顺 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2014年第2期141-144,共4页

针对嵌入式系统同步进程的竞态条件问题,提出了一个竞态条件分析与推理模型,包括竞态依赖集、竞态协作图和竞态条件数组三要素。其中,模型分析并推理嵌入式系统中具有竞态关系的进程,生成竞态依赖集,定义竞态协作图来描述同步进程竞态... 针对嵌入式系统同步进程的竞态条件问题,提出了一个竞态条件分析与推理模型,包括竞态依赖集、竞态协作图和竞态条件数组三要素。其中,模型分析并推理嵌入式系统中具有竞态关系的进程,生成竞态依赖集,定义竞态协作图来描述同步进程竞态条件关系,设计竞态条件数组来存储进程竞态逻辑推理关系以便进一步学习分析。该分析与推理学习方法提高了分析效率,具有一定的实用价值。 展开更多

关键词 嵌入式系统 竞态条件分析与推理模型 竞态依赖集 竞态协作图 竞态条件数组

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RACE法克隆亚麻COMT基因及生物信息学分析 被引量：3

9

作者 龙松华 乔瑞清 +5 位作者 陈信波 邱财生 邓欣 郭媛 郝冬梅 王玉富 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期78-83,共6页

利用RACE技术克隆得到亚麻木质素合成关键酶基因COMT基因的cDNA全长序列,该基因cDNA全长1 726 bp(GenBank登录号为KC832865)。含有1 104 bp完整的开放阅读框,5'非编码区长423 bp,3'非编码区长199 bp。对序列进行生物信息学分析... 利用RACE技术克隆得到亚麻木质素合成关键酶基因COMT基因的cDNA全长序列,该基因cDNA全长1 726 bp(GenBank登录号为KC832865)。含有1 104 bp完整的开放阅读框,5'非编码区长423 bp,3'非编码区长199 bp。对序列进行生物信息学分析的结果 :编码的蛋白由367个氨基酸组成(其中亮氨酸38个,丙氨酸32个和丝氨酸28个),相对分子量为40 kD,等电点pI为5.7;蛋白质二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主;构建系统进化树表明与赤桉(Eucalyptus camaldulensis)亲缘关系最近。 展开更多

关键词 亚麻 木质素 COMT基因 race 生物信息学分析

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甘蔗液泡ATP酶C亚基基因克隆及序列分析 被引量：2

10

作者 许志宇 王俊刚 +1 位作者 杨本鹏 张树珍 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期82-86,共5页

根据筛选文库时获得的EST序列信息,利用RACE技术分离了一个甘蔗ATP酶C亚基基因,命名为ShVHA-C。该基因cDNA全长1 312 bp,含有1 056 bp的完整阅读框架,编码351个氨基酸。序列比对及结构预测分析表明,ShVHA-C编码的氨基酸序列与水稻、小... 根据筛选文库时获得的EST序列信息,利用RACE技术分离了一个甘蔗ATP酶C亚基基因,命名为ShVHA-C。该基因cDNA全长1 312 bp,含有1 056 bp的完整阅读框架,编码351个氨基酸。序列比对及结构预测分析表明,ShVHA-C编码的氨基酸序列与水稻、小麦、苜蓿、绿豆和蓖麻中相应基因氨基酸序列的一致性分别达到94.10%、93.22%、91.15%、91.15%和91.74%,与水稻一致性最高。在整个二级结构中,含有233个α-螺旋(alpha helix),占66.38%;含有5个延伸链(extended strand),占1.42%;含有113个无规则卷曲(random coil),占32.19%。此蛋白不具有导肽。整个多肽链表现为亲水性,没有明显的疏水区域,初步认为甘蔗ShVHA-C编码蛋白是亲水性蛋白。 展开更多

关键词 甘蔗 糖分积累 V-ATPASE race 序列分析

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棕色棉F3'H-羟化酶基因的克隆与生物信息学分析 被引量：3

11

作者 梁明炜 刘海峰 +5 位作者 肖向文 陆雪莹 李艳红 宋武 鲁春芳 李晓波 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期199-206,共8页

根据葡萄的类黄酮3'-羟化酶(F3'H)基因全长cDNA序列Blast所得棉花的EST序列设计引物,以开花后16 d(DPA16)的新彩棉5号(XC-5)纤维为材料,利用RACE和RT-PCR技术分离得到了2个类黄酮3'-羟化酶基因cDNA序列,此2个序列编码区完... 根据葡萄的类黄酮3'-羟化酶(F3'H)基因全长cDNA序列Blast所得棉花的EST序列设计引物,以开花后16 d(DPA16)的新彩棉5号(XC-5)纤维为材料,利用RACE和RT-PCR技术分离得到了2个类黄酮3'-羟化酶基因cDNA序列,此2个序列编码区完全相同,仅在3'UTR区存在片段长短的差异,推测可能是基因转录后加工方式不同所造成。克隆所获得的棉花F3'H基因编码区全长1 533 bp,编码510个氨基酸,氨基酸序列分析预测表明,该基因所编码蛋白含有一个跨膜结构域,是一种分泌蛋白,定位于内质网上,并含有一段与细胞色素P450功能区相匹配的保守功能域;序列比对结果表明,棉花F3'H基因与其他多个物种的F3'H基因在氨基酸序列上有较高的同源性;聚类分析结果表明,棉花F3'H蛋白与双子叶植物大豆的F3'H亲缘关系较为接近,而与单子叶植物高粱等作物则较远。 展开更多

关键词 类黄酮3'-羟化酶 棕色棉 race 序列分析

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牡丹CTR1基因家族基因片段及其cDNA 3′-末端的克隆与序列分析 被引量：2

12

作者 高娟 董丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期100-105,共6页

以牡丹品种‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的CTR1(Constitutive Triple Response 1)蛋白的保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到3条牡丹CTR1基因同源片段。利用... 以牡丹品种‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的CTR1(Constitutive Triple Response 1)蛋白的保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到3条牡丹CTR1基因同源片段。利用其已知中间序列,通过3′快速扩增cDNA末端技术(3′RACE)及序列拼接,最终得到了这3个基因片段除5′末端外的全部cDNA序列,分别命名为PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3。分析结果表明,由PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3基因翻译的氨基酸片段与拟南芥和番茄的CTR1蛋白氨基酸序列的同源性均较高,分别为88%和85%;61%和61%以及70%和69%。 展开更多

关键词 牡丹 CTR1 RT-PCR race 序列分析

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山羊磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶生物信息学分析 被引量：2

13

作者 施力光 荀文娟 +4 位作者 周汉林 侯冠彧 岳文斌 张春香 杨茹洁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期106-113,共8页

旨在克隆山羊磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)基因cDNA全序列并进行序列分析。提取山羊睾丸中总RNA,利用RT-PCR和RACE技术,扩增山羊PHGPx基因cDNA序列并对其生物信息学进行分析。结果表明,山羊PHGPx基因cDNA序列全长844 bp,共编码199... 旨在克隆山羊磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)基因cDNA全序列并进行序列分析。提取山羊睾丸中总RNA,利用RT-PCR和RACE技术,扩增山羊PHGPx基因cDNA序列并对其生物信息学进行分析。结果表明,山羊PHGPx基因cDNA序列全长844 bp,共编码199个氨基酸;山羊与牛、猪、人和小鼠的氨基酸序列同源性均大于90%;山羊PHGPx蛋白二级结构功能区域属谷胱甘肽过氧化物酶家族,预测23-24和28-29氨基酸位点有潜在的信号肽位点;UPGMA算法构建该物种间分子系统进化树,山羊与牛先聚为一类,再分别与猪、鼠、人、鸡聚类,最后与蜜蜂聚类,与物种动物学分类基本吻合。首次克隆了山羊PHGPx基因,具有GSH-Px家族典型特征,研究结果将为PHGPx基因表达分子调控研究提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 山羊 PHGPx基因 race 克隆 序列分析

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基于SMT求解器的嵌入式多线程程序数据竞态条件分析

14

作者 容会 潘有顺 +2 位作者 王艳玲 周祖坤 王晓亮 《计算机与数字工程》 2018年第3期424-428,共5页

针对嵌入式多线程程序中出现的数据竞态条件,论文提出了一种基于SMT求解器数据竞态条件检测分析方法。通过对多线程程序执行路径与源程序分析,构建对应的约束条件,将其作为输入,SMT求解器验证是否满足数据竞态条件。通过实验,论文提出... 针对嵌入式多线程程序中出现的数据竞态条件,论文提出了一种基于SMT求解器数据竞态条件检测分析方法。通过对多线程程序执行路径与源程序分析,构建对应的约束条件,将其作为输入,SMT求解器验证是否满足数据竞态条件。通过实验,论文提出的嵌入式多线程程序数据竞态条件的分析与检测方法在检测效率上还是比较理想的。 展开更多

关键词 嵌入式多线程程序 数据竞态条件 竞态条件分析

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乌鲁木齐汉族、维吾尔族、哈萨克族、回族住院患者心房颤动发病临床情况比较分析

15

作者 郭晓华 周祁娜 +3 位作者 汤宝鹏 张宇 许国军 周贤惠 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2014年第8期611-614,共4页

目的:比较乌鲁木齐市汉族、维吾尔族、哈萨克族、回族四个民族心房颤动(房颤)患者的临床特征。方法:对乌鲁木齐市12家医院2008-01至2012-12期间四个民族的房颤1 310例患者进行对照分析,其中汉族995例(75.95%),维吾尔族168例(12.82%),哈... 目的:比较乌鲁木齐市汉族、维吾尔族、哈萨克族、回族四个民族心房颤动(房颤)患者的临床特征。方法:对乌鲁木齐市12家医院2008-01至2012-12期间四个民族的房颤1 310例患者进行对照分析,其中汉族995例(75.95%),维吾尔族168例(12.82%),哈萨克族55例(4.20%),回族92例(7.02%)。结果:1四个民族均是男性比率大于女性,性别比较差异无统计学意义(P>0.05),但四个民族在房颤类型、心功能分级、危险因素的比较差异有统计学意义(P<0.05)。2四个民族血压比较差异无统计学意义(P>0.05),但四个民族在血常规、生化、心脏超声的比较差异有统计学意义(P<0.05)。3四个民族在治疗方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌鲁木齐市的汉族、维吾尔族、哈萨克族、回族房颤患者在生化指标、心脏超声指标、房颤类型、心功能分级、CHA2DS2-VAS积分、节律控制、抗凝治疗等方面有差异。 展开更多

关键词 心房颤动 种族 乌鲁木齐 病例分析

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