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雷贝拉唑联合舒肝解郁胶囊及益生菌治疗功能性消化不良及对胃肠激素的影响 被引量：15
1
作者 黄更珍 张耀丹 +2 位作者 唐小波 周晓晴 李世清 《川北医学院学报》 CAS 2020年第5期798-801,共4页
目的:讨论雷贝拉唑联合舒肝解郁胶囊及双歧三联活菌胶囊对功能性消化不良(FD)患者的疗效及对神经肽S受体-1(NPSR-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)及生长抑素(SS)的影响。方法:240例FD患者分为对照组和治疗组,每组120例,对照组给予雷贝拉唑... 目的:讨论雷贝拉唑联合舒肝解郁胶囊及双歧三联活菌胶囊对功能性消化不良(FD)患者的疗效及对神经肽S受体-1(NPSR-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)及生长抑素(SS)的影响。方法:240例FD患者分为对照组和治疗组,每组120例,对照组给予雷贝拉唑肠溶胶囊20 mg,1次/d;治疗组在对照组的基础上加用舒肝解郁胶囊0.72 g,2次/d,双歧三联活菌胶囊420 mg,3次/d。两组均治疗8周。比较两组患者的临床疗效以及对胃肠激素水平的影响。结果:两组患者治疗后上腹痛、餐后饱胀、早饱感、上腹烧灼感症状积分均下降,且治疗组积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗8周后,治疗组临床总有效率为89.2%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P=0.001);两组患者治疗后NPSR-l、CGRP水平升高,且治疗组高于对照组,治疗后SS水平均下降,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雷贝拉唑联合舒肝解郁胶囊及益生菌通过调节胃肠激素水平,可显著改善FD的临床症状。 展开更多
关键词 雷贝拉唑 消化不良 益生菌 胃肠激素
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雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关性十二指肠溃疡疗效观察 被引量：14
2
作者 曹洋 施瑞华 《药学与临床研究》 2007年第6期473-476,共4页
目的:观察雷贝拉唑和奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)相关性十二指肠溃疡2周疗程的溃疡愈合率、HP根除率、主要症状缓解率及其安全性。方法:经胃镜证实并且快速尿素酶试验阳性的十二指肠溃疡患者94例,采取随机分组,其中雷贝拉唑... 目的:观察雷贝拉唑和奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)相关性十二指肠溃疡2周疗程的溃疡愈合率、HP根除率、主要症状缓解率及其安全性。方法:经胃镜证实并且快速尿素酶试验阳性的十二指肠溃疡患者94例,采取随机分组,其中雷贝拉唑三联组(A组)48例,奥美拉唑三联组(B组)46例,2周为1疗程,停药4周后复查胃镜及快速尿素酶试验。结果:溃疡愈合率A组93.8%,B组74.0%,P<0.05;HP根除率A组91.6%,B组71.7%,P<0.05;1天疼痛缓解率A组58.3%,B组4.4%,P<0.01;3天疼痛缓解率A组68.7%,B组37.0%,P<0.01;不良反应发生率A组23.0%,B组26.3%,P>0.05。结论:雷贝拉唑三联2周疗法对十二指肠溃疡的疗效及症状缓解率明显优于奥美拉唑三联疗法,而不良反应发生率无显著性差异。 展开更多
关键词 雷贝拉唑 奥美拉唑 幽门螺旋杆菌 十二指肠溃疡
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雷贝拉唑联合不同抗生素序贯治疗幽门螺杆菌疗效分析 被引量：8
3
作者 郑林 陈亮 詹志刚 《安徽医药》 CAS 2013年第9期1574-1575,共2页
目的探讨雷贝拉唑联合不同抗生素序贯治疗幽门螺杆菌(Hp)的临床效果及应用价值。方法将92例Hp感染患者分为观察组(54例)和对照组(38例),对照组给予以雷贝拉唑为主的三联疗法,观察组给予雷贝拉唑联合不同抗生素序贯疗法,观察两组患者Hp... 目的探讨雷贝拉唑联合不同抗生素序贯治疗幽门螺杆菌(Hp)的临床效果及应用价值。方法将92例Hp感染患者分为观察组(54例)和对照组(38例),对照组给予以雷贝拉唑为主的三联疗法,观察组给予雷贝拉唑联合不同抗生素序贯疗法,观察两组患者Hp根治率、不良反应及复发情况。结果观察组Hp根治率为94.44%,明显高于对照组的78.95%(P<0.05);观察组复发率为16.67%,明显低于对照组的36.84%(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论雷贝拉唑联合不同抗生素序贯治疗Hp感染可提高Hp根治率、降低复发率,且不会增加药物不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 雷贝拉唑 抗生素 根治率
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高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度 被引量：6
4
作者 扈本荃 周瑾 +3 位作者 程建峰 贺建荣 廉江平 张鹏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期45-47,共3页
　目的:建立高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后,选用Shim-packVP-ODS柱 (150mm×4.6mm,5μm),0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH7.0) 乙腈(69∶31)为流动相,检 测... 　目的:建立高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后,选用Shim-packVP-ODS柱 (150mm×4.6mm,5μm),0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH7.0) 乙腈(69∶31)为流动相,检 测波长为284nm。结果:雷贝拉唑血药浓度的线性范围为5.46～2184.61μg·L-1(r=0.9999),提取回收率78.25%～89.60%,方 法回收率94.56%～97.69%,日内、日间RSD分别为3.52%和4.60%。结论:该方法准确、灵敏,适于雷贝拉唑药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 雷贝拉唑 血药浓度
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阿莫西林不同给药方案对根除幽门螺杆菌疗效的影响 被引量：5
5
作者 罗宜辉 刘代华 《中国医药导报》 CAS 2019年第19期148-151,共4页
目的探讨阿莫西林不同给药方案对根除幽门螺杆菌(Hp)疗效的影响。方法选取2016年4月~2017年1月就诊于广西壮族自治区柳州市人民医院门诊的210例Hp感染患者,按随机数字表法分为2次给药组、3次给药组、4次给药组,每组70例,在雷贝拉唑、克... 目的探讨阿莫西林不同给药方案对根除幽门螺杆菌(Hp)疗效的影响。方法选取2016年4月~2017年1月就诊于广西壮族自治区柳州市人民医院门诊的210例Hp感染患者,按随机数字表法分为2次给药组、3次给药组、4次给药组,每组70例,在雷贝拉唑、克拉霉素、胶体果胶铋的基础上,2次给药组予阿莫西林1 g/次,2次/d,3次给药组予阿莫西林500 mg/次,3次/d,4次给药组予阿莫西林500 mg/次,4次/d,停药4周后复查Hp,比较各组的Hp根除率、药物不良反应发生率、服药依从性。结果 2次给药组、3次给药组的Hp根除率均显著低于4次给药组,差异有统计学意义(P <0.05)。各组不良反应发生率、服药依从性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林4次/d给药能显著提高Hp根除率。 展开更多
关键词 阿莫西林 雷贝拉唑 克拉霉素 胶体果胶铋 幽门螺杆菌
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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中的雷贝拉唑浓度及其人体药动学 被引量：3
6
作者 邱畅 温预关 +2 位作者 李烜 张明 倪晓佳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1579-1583,共5页
目的:建立测定人血浆中雷贝拉唑浓度的HPLC-MS/MS法。并进行人体药动学研究。方法:血浆样品以醋酸乙酯提取,奥美拉唑为内标,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×150μm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-0.005 mmol·L^(-1)... 目的:建立测定人血浆中雷贝拉唑浓度的HPLC-MS/MS法。并进行人体药动学研究。方法:血浆样品以醋酸乙酯提取,奥美拉唑为内标,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×150μm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-0.005 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(95:5)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),柱温25℃。测定健康受试者静脉滴注注射用雷贝拉唑钠(低10 mg、中20mg、高40 mg 3种单剂量和20 mg多剂量)后血浆中雷贝拉唑浓度。计算雷贝拉唑的人体药动学参数,并对其进行统计分析。结果:药动学静脉滴注注射用雷贝拉唑钠10,20,40 mg后雷贝拉唑的药动学参数C_(max)分别为(699.9±1 988.9)、(1 274.8±273.0)μg·L^(-1)和(2 572.0±640.6)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.53±0.09),(0.43±0.09)h和(0.52±0.09)h;t_(1/2)2分别为(1.3±0.5),(0.97±0.29)h和(1.43±0.39)h;AUG_(0-8)分别为(864.2±369.1),(1 477.9±311.6)μg·h·L^(-1)和(3 444.9±1 175.4)μg·h·L^(-1);AU_(0-∞)分别为(877.2±379.5),(1 484.05±313.2)μg·h·L^(-1)和(3 501.0±1 236.7)μg·h·L^(-1)。多次给药(20 mg·qd)后C_(max)、t(max)、t_(1/2)、AU_(0-8)、AUC_(ss)AUG_(0-∞)、波动度和累积指数分别为(1 299.5±290.2)μg·L^(-1),(0.53±0.10)h,(0.89±0.29)h,(1 447.1±421.0)μg·h·L^(-1),(1 447.1±421.0)μg·h·L^(-1),(1 454.2±420.6)μg·h·L^(-1),(22.6±5.5)和(1.02±0.07)。C_(max)、AUG_(0-8)、AUG_(0-∞)与剂量的线性方程分别为:C_(max)=51.35+62.75×Dose,r=0.999 6;AUG_(0-8)=-119.26+87.78×Dose,r=0.994 6;AUC_(0-∞)=-131.34+89.38×Dose,r=0.993 9。结论:本法快速、简便、准确、灵敏,适用于雷贝拉唑钠的人体药动学研究。 展开更多
关键词 注射用雷贝拉唑钠 血药学度 药动学 高效液相色谱-质谱联用法
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雷贝拉唑肠溶片在健康志愿者体内的相对生物利用度 被引量：2
7
作者 扈本荃 廉江平 +1 位作者 张鹏 刘琳娜 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第11期1015-1017,共3页
目的:研究雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度.方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,应用反相高效液相色谱法测定18名健康男性志愿受试者单剂量口服20mg雷贝拉唑后的血药浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度... 目的:研究雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度.方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,应用反相高效液相色谱法测定18名健康男性志愿受试者单剂量口服20mg雷贝拉唑后的血药浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果:达峰时间(Tmax)分别为(4.3±1.4)和(4.3±1.1)h,半衰期(T1/2)分别为(1.5±0.4)和(1.4±0.4)h,峰值浓度(Cmax)分别为(505±169)和(466±182)μg/L,0→12h药时曲线下面积(AUC(0→12h))分别为(1365±454)和(1263±485)μg·h/L,0→∞药时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(1399±471)和(1295±486)μg.h/L.以AUC(0→12h)计算,雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度为(111.1±20.0)%.结论:雷贝拉唑肠溶片与参比制剂为生物等效制剂. 展开更多
关键词 雷贝拉唑肠溶片 药代动力学 生物利用度
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雷贝拉唑联合康复新液治疗消化性溃疡临床研究 被引量：2
8
作者 张明 《按摩与康复医学》 2012年第30期66-67,共2页
目的：探讨雷贝拉唑片治疗消化性溃疡临床效果。方法：选择120例消化性溃疡患者，随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组用雷贝拉唑加康复新液治疗，对照组用雷贝拉唑治疗，比较两组疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率为83．3％，对... 目的：探讨雷贝拉唑片治疗消化性溃疡临床效果。方法：选择120例消化性溃疡患者，随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组用雷贝拉唑加康复新液治疗，对照组用雷贝拉唑治疗，比较两组疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率为83．3％，对照组为58．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者不良反应发生率为11．7％，对照组为13．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：雷贝拉唑联合康复新液治疗消化性溃疡效果肯定，而且没有增加不良反应，值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 雷贝拉唑 康复新液 消化性溃疡 疗效
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