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溪黄草药材基原植物及近缘植物ISSR-SCAR分子标记开发
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作者 刘靖 孟爽爽 +6 位作者 刘军民 萧晓吉 古敬锋 龚彩玲 谢文波 赵双双 詹若挺 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期1400-1407,共8页
目的研究建立溪黄草药材基原植物及其近缘植物的特征性片段扩增区域(SCAR)分子标记技术,为溪黄草药材的基原鉴定提供新的分子鉴别手段。方法采集溪黄草药材的基原植物及其近缘植物共5种29个居群,采用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)... 目的研究建立溪黄草药材基原植物及其近缘植物的特征性片段扩增区域(SCAR)分子标记技术,为溪黄草药材的基原鉴定提供新的分子鉴别手段。方法采集溪黄草药材的基原植物及其近缘植物共5种29个居群,采用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)分子标记对代表居群的基因组DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,获得ISSR特异性片段,经回收纯化、克隆、测序后,根据特异性片段测序结果设计可以直接用于它们高效鉴定的SCAR引物。结果采用14对ISSR引物对18个代表样本进行聚合酶链式反应PCR扩增,获得4条特异性片段并成功转化为ISSR-SCAR分子标记,可分别用于特异性识别线纹香茶菜Rabdosia lophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don)H.Hara、长叶香茶菜R.stracheyi(Benth.Ex Hook.f.)Hara、溪黄草R.serra(Maxim.)H.Hara和显脉香茶菜R.nervosa(Hemsl.)C.Y.Wu et H.W.Li。结论建立的ISSR-SCAR分子标记条带清晰明亮,结果稳定,能够准确、快速鉴别溪黄草药材的基原植物及其近缘植物,为溪黄草药材基原的分子鉴别提供了新的方法。 展开更多
关键词 溪黄草药材基原植物 分子标记 简单序列重复区间扩增多态性 特异片段
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