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逐瘀清宫冲剂药效学研究 被引量:5
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作者 姜枫勤 刘世明 +2 位作者 李克勤 李艳东 王荣美 《山东中医药大学学报》 1997年第3期218-220,共3页
采用动物实验方法对逐瘀清宫冲剂的药效学进行了观察,结果表明该冲剂有明显的缩短小白鼠凝血和止血时间,显著增强大鼠离体子宫收缩幅度和活动力,增强Ru-486药物流产后子宫腔内蜕膜组织、滋养细胞等妊娠物的排出,及有明显促进... 采用动物实验方法对逐瘀清宫冲剂的药效学进行了观察,结果表明该冲剂有明显的缩短小白鼠凝血和止血时间,显著增强大鼠离体子宫收缩幅度和活动力,增强Ru-486药物流产后子宫腔内蜕膜组织、滋养细胞等妊娠物的排出,及有明显促进子宫内膜的恢复作用。 展开更多
关键词 逐瘀清宫冲剂 ru-486 蜕膜组织 药理学
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抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅲ.3,3-乙撑二氧-△^(5(10),9(11))-雌甾二烯-17-酮的合成 被引量:1
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作者 王宇辉 曾庆橗 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期72-74,共3页
本文报道了合成RU-486的中间体3,3-乙撑二氧-Δ5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮[Ⅰ]的制备。以乙二醇为缩合剂,选用三种不同的催化剂,分别对Δ4,9-雌甾二烯-3,17-双酮[Ⅱ]进行选择性缩合反应得到[Ⅰ]。用单因素变量法和正交法进行合成条件优... 本文报道了合成RU-486的中间体3,3-乙撑二氧-Δ5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮[Ⅰ]的制备。以乙二醇为缩合剂,选用三种不同的催化剂,分别对Δ4,9-雌甾二烯-3,17-双酮[Ⅱ]进行选择性缩合反应得到[Ⅰ]。用单因素变量法和正交法进行合成条件优选,使[Ⅰ]的收率由17~20%提高到65~69%。[Ⅰ]的结构经红外光谱、紫外光谱、元素分析和比旋度证实。 展开更多
关键词 ru-486 合成 抗孕酮 雌甾二稀
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抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△^(9(11))-雌烯-17酮的合成 被引量:1
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作者 曾庆橗 王宇辉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期140-142,共3页
用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1~5.5:1。[Ⅱa]是合成RU-486[Ⅰ]的关健中间体。化合物[Ⅱa]和[Ⅱb]的结构经~1H-NMR谱和比旋度得到确定。
关键词 ru-486 抗孕酮 合成
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11β-[4-(N,N-二甲胺基)-苯基]-17α-(丙炔-1)-△^(4,9)-雌甾二烯-17β-羟基-3-酮的制造Ⅳ(RU-486)
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作者 曾庆橗 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期217-220,共4页
本文报道了11β—取代17α—丙炔基甾体化合物的合成,并详述了丙炔气体制备的一种简便方法。17α—丙炔基的引入是 RU—486具有抗孕酮和抗糖皮质激素活性的重要基团之一。
关键词 ru-486 乙炔钠 丙炔 制造
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△^(4,9)-雌甾二烯-3,17-双酮的合成
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作者 曾庆橗 王宇辉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期210-212,共3页
本文报道了合成RU-486的中间体Δ^(4,9)一雌二烯—3,17—双酮[Ⅰ]的制备。以1?—羟甲基—Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮[Ⅷ]为起始原料,与Jones试剂反应得Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮—10—羧酸[Ⅸ],收率为79~84%。[Ⅸ]在吡啶中用碘处理生成... 本文报道了合成RU-486的中间体Δ^(4,9)一雌二烯—3,17—双酮[Ⅰ]的制备。以1?—羟甲基—Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮[Ⅷ]为起始原料,与Jones试剂反应得Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮—10—羧酸[Ⅸ],收率为79~84%。[Ⅸ]在吡啶中用碘处理生成化合物[Ⅰ],收率为48~52%。化合物[Ⅰ]的结构经红外光谱和紫外光谱证实。 展开更多
关键词 雌甾二烯双酮 ru-486 避孕药
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抗早孕药RU-486对妇女的rRNA活性基因的影响
6
作者 李运星 霍沛丹 +1 位作者 雷贞武 陈晓勤 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1990年第2期79-80,128,共2页
作者用银染技术对21名妇女服用RU-486前后的淋巴细胞染色体rRNA活性基因变化进行了研究。结果表明:服药前核仁组织区银染点(Ag-NOR)平均值为5.03±0.76/细胞,服药后为5.01±0.59/细胞;服药前核仁组织区银染联合数(Ag-AA)平均数... 作者用银染技术对21名妇女服用RU-486前后的淋巴细胞染色体rRNA活性基因变化进行了研究。结果表明:服药前核仁组织区银染点(Ag-NOR)平均值为5.03±0.76/细胞,服药后为5.01±0.59/细胞;服药前核仁组织区银染联合数(Ag-AA)平均数为0.61±0.17/细胞,服药后为0.64±0.16/细胞。这两组数值经配对t检验处理,P>0.05,无显著性差异。 展开更多
关键词 避孕药 ru-486 基因 RNA
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In-Vitro Inhibition of Human Melanoma (BLM) Cell Growth by Progesterone Receptor Antagonist RU-486 (Mifepristone)
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作者 Pandurangan Ramaraj 《Journal of Cancer Therapy》 2016年第13期1045-1058,共15页
RU-486 is an abortifacient which is used to terminate early pregnancy. It acts by blocking progesterone receptor. In our earlier study with progesterone, RU-486 was used as a progesterone receptor antagonist to find o... RU-486 is an abortifacient which is used to terminate early pregnancy. It acts by blocking progesterone receptor. In our earlier study with progesterone, RU-486 was used as a progesterone receptor antagonist to find out the mechanism of progesterone action on melanoma cells. Results indicated that the effect of progesterone was not mediated through progesterone receptor. In the course of experiments, it was observed that RU-486 by itself inhibited mouse melanoma cell growth. Further research work with RU-486 showed a dose dependent inhibition of human melanoma cell growth. The mechanism of inhibition of cell growth was due to apoptosis and this effect of RU-486 was neither mediated through progesterone receptor nor glucocorticoid receptor. This in-vitro study suggested that melanoma also could be a target for RU-486 action, apart from breast, ovary and prostate cancers. 展开更多
关键词 Human Melanoma (BLM) Cell ru-486 APOPTOSIS Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor
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米索前列醇连续经阴给药中妊引产的临床分析 被引量:1
8
作者 邵文锦 《菏泽医学专科学校学报》 2004年第4期11-12,共2页
目的 了解米前列醇连续经阴给药中妊引产的安全性和有效性。方法  10 0例孕周为 16~ 2 7周的妇女随机分为两组 ,观察组 5 0例 ,阴道后穹窿首次放置米索前列醇 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3小时置药 1次 4 0 0 μg ,直至... 目的 了解米前列醇连续经阴给药中妊引产的安全性和有效性。方法  10 0例孕周为 16~ 2 7周的妇女随机分为两组 ,观察组 5 0例 ,阴道后穹窿首次放置米索前列醇 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3小时置药 1次 4 0 0 μg ,直至出现规律宫缩 ;对照组 5 0例 ,用利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果 观察组和对照组引产成功率分别为 96 %和 94 % ,经统计学处理P >0 .0 5 ,无显著性差异 ;引产产程 :观察组为 (2 0 .2± 6 .7)h ,对照组为 (42 .2± 9.3)h ,经统计学处理P <0 .0 1,有显著性差异 ;产后 2h内出血量 :观察组 (82 .6± 33.6 )ml,对照组 (3.2 8± 6 3.2 )ml,经统计学处理P <0 .0 1,有显著性差异 ;观察组副作用较多 ,但无严重副作用出现 ,无需特殊处理。结论 单用米索前列醇连续经阴给药中妊引产 ,是一种安全有效 ,方便的方法。 展开更多
关键词 中期妊娠 引产 米索前列醇
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米非司酮配伍米索前列醇用于终止8~26周妊娠的临床观察 被引量:1
9
作者 黄志琨 苏玲 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第3期217-218,229,共3页
本文50例孕8~26周妇女用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,完全流产率94%,不全流产率6%,未发生大出血及感染。胎物排出平均时间为6h53min,其中以孕14+~20周者最短,与孕8~14周和孕20+~26周相比较... 本文50例孕8~26周妇女用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,完全流产率94%,不全流产率6%,未发生大出血及感染。胎物排出平均时间为6h53min,其中以孕14+~20周者最短,与孕8~14周和孕20+~26周相比较有显著性差异(P均<0.05).90%病例流、引产出血量<100ml,妊娠产物排出后患者阴道出血持续时间<2周者占84%。由此可见,药物流、引产效果好,副作用及出血量少,服用方便,经济省时,具有推广应用价值。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 人工流产 药物流产
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RU—486和双炔失碳酯合并用药的抗生育作用 被引量:1
10
作者 沈佩娟 钱耀贤 《中国药理学报》 CSCD 1989年第4期366-370,共5页
关键词 ru-486 双炔失碳酯 合并用药
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合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ^(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β醇的薄层分析 被引量:1
11
作者 王肇中 高占先 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2000年第6期263-264,共2页
采用薄层色谱成功地分离了 3,3-乙撑二氧 - Δ5(1 0 ) ,9(1 1 ) -雌甾二烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇的环氧化产物 3,3-乙撑二氧 - 5α,1 0α-环氧 -Δ9(1 1 ) -雌烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇 (简称 Iα)和 3,3-乙撑二氧 ... 采用薄层色谱成功地分离了 3,3-乙撑二氧 - Δ5(1 0 ) ,9(1 1 ) -雌甾二烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇的环氧化产物 3,3-乙撑二氧 - 5α,1 0α-环氧 -Δ9(1 1 ) -雌烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇 (简称 Iα)和 3,3-乙撑二氧 - 5β,1 0β-环氧 -Δ9(1 1 ) -雌烯 - 1 7α( 1 -丙炔基 ) - 1 7β醇 (简称 Iβ) ,并对 Iα 和 Iβ进行了定性和定量分析 ,其结果在红外谱图、核磁实验中得到验证。 展开更多
关键词 薄层色谱 测定 抗孕酮 ru-486 中间体
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21例口服Ru—486妇女服药前后的细胞遗传学效应观察
12
作者 李运星 霍沛丹 +1 位作者 雷贞武 陈晓勤 《华西医讯》 北大核心 1989年第3期270-272,共3页
采用姐妹染色单体互换(SCE)、染色体畸变(CA)和细胞微核(MCN)三项检测指标观察21名服Ru—486妇女服药前后的细胞遗传学效应。经配对t检验处理后表明三项指标均无显著性差异(P>0.05)。作者认为: Ru—486短期一次性服用从细胞遗传学角... 采用姐妹染色单体互换(SCE)、染色体畸变(CA)和细胞微核(MCN)三项检测指标观察21名服Ru—486妇女服药前后的细胞遗传学效应。经配对t检验处理后表明三项指标均无显著性差异(P>0.05)。作者认为: Ru—486短期一次性服用从细胞遗传学角度上看是安全的,不具有染色体损伤现象;经常服用是否对自身和下一代有细胞遗传学效应的影响,还需进一步研究。 展开更多
关键词 ru-486 细胞遗传学 抗孕激素
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抗孕激素RU-486与鼠卵巢类固醇受体的结合力
13
作者 王玲佳 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 1984年第3期161-162,共2页
RU-486是一种类固醇,对孕酮和糖皮质激素诱发的反应具有强有力的拮抗特性。已证明此复合物可诱致鼠流产和猴来经,并使妇女流产和月经提前。RU-486的上述影响是对子宫孕酮受体起拮抗孕酮作用。鼠卵巢有孕酮、雄激素和糖皮质激素受体。作... RU-486是一种类固醇,对孕酮和糖皮质激素诱发的反应具有强有力的拮抗特性。已证明此复合物可诱致鼠流产和猴来经,并使妇女流产和月经提前。RU-486的上述影响是对子宫孕酮受体起拮抗孕酮作用。鼠卵巢有孕酮、雄激素和糖皮质激素受体。作者选择研究抗激素 RU-486对卵巢受体的结合力的原因有二:其一,若 RU-486紧密地与卵巢受体结合,就有可能调节妊娠和周期性生殖变化的影响,至少部份直接影响卵巢而调节,其二,因类固醇对卵巢形态学和激素产生有直接影响。 展开更多
关键词 雄激素 类固醇受体 皮质激素 性甾体 孕酮受体 人卵巢 ru-486 鼠卵 结合力
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米非司酮抑制抑那通升调节作用临床研究
14
作者 宋红娟 《徐州医学院学报》 CAS 2007年第1期44-46,共3页
目的探讨抑制促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)的升调节作用。方法33例子宫内膜异位症患者在应用抑那通同时服米非司酮(RU-486),于月经的第3、5、7、17、30天,测定血清促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)值。结果无FSH、LH... 目的探讨抑制促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)的升调节作用。方法33例子宫内膜异位症患者在应用抑那通同时服米非司酮(RU-486),于月经的第3、5、7、17、30天,测定血清促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)值。结果无FSH、LH、E2一过性升高(P<0.05),无升调节作用出现,患者症状无一过性加重。结论米非司酮可抑制抑那通的升调节作用。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 米非司酮 升调节
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一种堕胎药能抑制乳腺癌发生
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《社区医学杂志》 2006年第12X期59-60,共2页
据新华社讯美国研究人员经动物实验发现,RU-486堕胎药能抑制实验鼠体内的黄体酮,从而抑制携带变异基因的细胞异常分裂发展成乳腺癌。
关键词 乳腺癌 药能 堕胎 癌发生 ru-486 动物实验 研究人员 变异基因
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药物抗早孕技术
16
作者 陈湫波 梅碧选 《实用妇科与产科杂志》 CSCD 1990年第4期183-185,共3页
多年来,国内外不少计划生育科研及临床工作者致力于抗早孕的研究,渴望能找到一些理想药物以替代人工流产术,现将主要抗早孕药物的应用介绍如下.一、前列腺素(PG)类似物已知用于抗早孕的主要有 PGE 和 PGF 族及其类似物.我国采用较广的为... 多年来,国内外不少计划生育科研及临床工作者致力于抗早孕的研究,渴望能找到一些理想药物以替代人工流产术,现将主要抗早孕药物的应用介绍如下.一、前列腺素(PG)类似物已知用于抗早孕的主要有 PGE 和 PGF 族及其类似物.我国采用较广的为 PGF_类似物.自1976年以来,国外研制成 PGE 族类似物替代 PGF 族, 展开更多
关键词 抗早孕药物 天花粉 ru-486 天花粉
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Ru—486合并前列腺素(PG05)终止早孕60例临床分析
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作者 熊德红 钱良芬 《武汉职工医学院学报》 1992年第2期28-29,37,共3页
关键词 ru-486 前列腺素 早孕
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胚胎期糖皮质激素系统在光照改善小鸡记忆中的作用
18
作者 胡家芬 匡培梓 +1 位作者 管林初 隋南 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2000年第3期292-295,共4页
该研究采用胚胎期药物注射法和小鸡一次性被动回避反应行为模型,观察了皮质酮和地塞米松对暗孵化小鸡记忆的影响,以及两类皮质激素受体颉颃剂RU-486和Spironolactone对光照以及皮质酮效应的阻断作用。结果表明,糖皮质激素可明显改善... 该研究采用胚胎期药物注射法和小鸡一次性被动回避反应行为模型,观察了皮质酮和地塞米松对暗孵化小鸡记忆的影响,以及两类皮质激素受体颉颃剂RU-486和Spironolactone对光照以及皮质酮效应的阻断作用。结果表明,糖皮质激素可明显改善暗孵化小鸡的记忆;两类受体颉颃剂均阻断了光照和皮质酮对暗孵化小鸡记忆的改善作用,但糖皮质激素受体对小鸡记忆的作用是特异性的,盐皮质激素主要通过对小鸡的基本状态的改变来影响记忆活动。因此,糖皮质激素及其受体系统参与了光照对小鸡记忆的作用过程。 展开更多
关键词 小鸡 胚胎期 糖皮质激素 光照 记忆
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兔眼前房子宫内膜自体移植模型的研究 被引量:2
19
作者 袁科 吴燕婉 宗书东 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期102-106,T021,共6页
兔眼前房子宫内膜自体移植模型的研究袁科,吴燕婉,宗书东2.活体观察术后1周以后,将兔用豚酯麻醉(同前),固定在一个特制的观察台上,用丝线将眼睑拉开固定,用一台装有照像和录像装置的Zeiss手术型显微镜,观察,摄片和录... 兔眼前房子宫内膜自体移植模型的研究袁科,吴燕婉,宗书东2.活体观察术后1周以后,将兔用豚酯麻醉(同前),固定在一个特制的观察台上,用丝线将眼睑拉开固定,用一台装有照像和录像装置的Zeiss手术型显微镜,观察,摄片和录像。光源为无热源的纤维光源灯,以免... 展开更多
关键词 子宫内膜 自体移植 激素
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不同药物治疗输卵管妊娠的临床效果对比研究 被引量:1
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作者 彭秀丽 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第12期63-64,共2页
输卵管妊娠(TP)是因卵子在输卵管壶腹部受精,受精卵因某些原因在输卵管被阻,而在输卵管的某一部分着床、发育而产生的妊娠现象。输卵管妊娠是最常见的异位妊娠,占异位妊娠的95%,近年来发病率有明显增加的趋势。手术是输卵管妊娠... 输卵管妊娠(TP)是因卵子在输卵管壶腹部受精,受精卵因某些原因在输卵管被阻,而在输卵管的某一部分着床、发育而产生的妊娠现象。输卵管妊娠是最常见的异位妊娠,占异位妊娠的95%,近年来发病率有明显增加的趋势。手术是输卵管妊娠的主要治疗方法,但随着高敏感度放免测定血清β-HCG及高分辨B超的应用,早期诊断能力得到增强,药物治疗更多的应用于临床,尤其对保留生殖能力的女性效果较好。2011年9月,对来我院妇科治疗的260例输卵管妊娠患者给予不同药物治疗,观察不同药物的治疗效果,现将研究结果报道如下。 展开更多
关键词 输卵管妊娠 氨甲蝶呤(MTX) 米非司酮(ru-486) 临床效果
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