期刊文献+
共找到82篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
河南省耐多药结核分枝杆菌链霉素耐药相关基因rpsL和rrs突变分析 被引量:17
1
作者 贾琼 石大伟 +4 位作者 赵玉玲 李辉 陈彦丞 李亮 朱国峰 《中国防痨杂志》 CAS 2010年第11期760-762,共3页
关键词 耐多药结核分枝杆菌 耐药相关基因 链霉素 突变分析 rpsl rrS 河南省 抗结核药物
下载PDF
检测纳米材料毒性的若干实验方法 被引量:6
2
作者 杨文娟 沈涔超 张治洲 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期119-124,共6页
纳米材料进入生命体和环境以后可能带来的生物安全问题需要定量的测定。现有的检测纳米材料生物安全性的方法大致可分为体内和体外实验两种,但是还没有证据表明既有的某个方法单独能作为一种检测所有纳米材料毒性的通用方法,也没有证据... 纳米材料进入生命体和环境以后可能带来的生物安全问题需要定量的测定。现有的检测纳米材料生物安全性的方法大致可分为体内和体外实验两种,但是还没有证据表明既有的某个方法单独能作为一种检测所有纳米材料毒性的通用方法,也没有证据表明这些方法合在一起就能全面评估纳米材料的生物安全性。在总结既有的若干方法的同时,报道了一种基于rpsL基因的复制保真性来定量检测纳米材料毒性的方法。纳米材料对rpsL基因的体内体外复制过程保真性的影响均可方便地定量测定。 展开更多
关键词 纳米材料 毒性 纳米安全 DNA复制保真性 rpsl
原文传递
煤工尘肺结核病耐药性的研究 被引量:6
3
作者 姜平 李洪敏 +6 位作者 陈东进 王巍 冯柏 王仲元 王国杨 李素梅 韩惠新 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期100-102,共3页
目的 了解煤工尘肺结核患者所染结核杆菌对异烟肼、利福平及链霉素耐药情况和基因突变情况 ,以便探寻更有效的药物治疗方法。方法 从 96份尘肺结核患者痰标本中分离出结核杆菌 ,测定异烟肼、利福平及链霉素的耐药情况 ,并用聚合酶链反... 目的 了解煤工尘肺结核患者所染结核杆菌对异烟肼、利福平及链霉素耐药情况和基因突变情况 ,以便探寻更有效的药物治疗方法。方法 从 96份尘肺结核患者痰标本中分离出结核杆菌 ,测定异烟肼、利福平及链霉素的耐药情况 ,并用聚合酶链反应 -单链构象多态性分析法 (PCR SSCP)扩增出KatG、rpoB及rpsL片段 ,再将这些片段的 8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳图与标准株的电泳图进行对照分析。结果 常规药敏试验检测出各种耐药株共 6 7株 ,其中链霉素、利福平和异烟肼的耐药株构成比分别为 80 .5 %(5 4/ 6 7)、5 8.2 %(39/ 6 7)和 5 0 .7%(34 / 6 7) ;经PCR SSCP法分析 ,6 6株(98.5 %)rpsL泳动异常 ,47株 (70 .1%)出现rpoB泳动异常 ,42株 (6 2 .7%)KatG泳动异常。结论 大部分尘肺结核患者的结核杆菌耐药分离株有基因突变 ,其突变率高于常规药敏试验结果。 展开更多
关键词 结核病 耐药性 煤工 尘肺 PCR-SSCP法 基因突变 药物治疗 异烟肼 利福平 链霉素
原文传递
应用基因芯片技术检测结核分枝杆菌链霉素耐药性的研究 被引量:4
4
作者 张俊仙 吴雪琼 +2 位作者 邢婉丽 梁艳 阳幼荣 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1046-1048,1053,共4页
目的研制一种新型DNA芯片,用于快速检测结核分枝杆菌耐链霉素rpsl和rrs基因突变。方法根据结核分枝杆菌rpsl和rrs基因序列设计探针并制作DNA芯片,用TAMRA(四甲基罗丹明)标记的引物扩增结核分枝杆菌rpsl和rrs基因突变热点的片段,与DNA芯... 目的研制一种新型DNA芯片,用于快速检测结核分枝杆菌耐链霉素rpsl和rrs基因突变。方法根据结核分枝杆菌rpsl和rrs基因序列设计探针并制作DNA芯片,用TAMRA(四甲基罗丹明)标记的引物扩增结核分枝杆菌rpsl和rrs基因突变热点的片段,与DNA芯片杂交,同时以聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single stranded conformation polymorphism,PCR-SSCP)和DNA测序法为对照。结果144株结核分枝杆菌临床分离株中,42株链霉素敏感株的PCR-SSCP和DNA芯片杂交结果与结核分枝杆菌标准株完全相同;102株链霉素耐药株中有79株检测到rpsl基因突变77.5%(79/102),其中74株为43位密码子AAG→AGG突变,5株为88位密码子AAG→AGG突变;rrs基因突变5%(5/102),4株为513位密码子A→C突变,1株为516位密码子C→T突变,均与PCR-SSCP和DNA芯片杂交结果一致,余18株未检测到突变。结论用DNA芯片可快速、特异地检测出大多数结核分枝杆菌耐链霉素分离株的rpsl和rrs基因突变,可用于临床耐药性的检测,指导临床用药。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 链霉素 rpsl rrs 药物耐受性 DNA芯片
下载PDF
结核分枝杆菌临床分离株链霉素耐药相关基因rpsL和rrs突变的研究 被引量:3
5
作者 盛喜玲 赵玉玲 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第11期2534-2536,共3页
目的链霉素在结核病治疗中作为一线药物广泛使用,我国已经使用50年以上。本文主要研究结核分枝杆菌链霉素耐药基因rpsL和rrs基因突变检测对链霉素耐药的相关性。方法 205株结核分枝杆菌临床分离株(经常规方法证实,125株为链霉素耐药,80... 目的链霉素在结核病治疗中作为一线药物广泛使用,我国已经使用50年以上。本文主要研究结核分枝杆菌链霉素耐药基因rpsL和rrs基因突变检测对链霉素耐药的相关性。方法 205株结核分枝杆菌临床分离株(经常规方法证实,125株为链霉素耐药,80株为敏感),测定链霉素最小抑菌浓度(MIC),测序法检测rpsL和rrs基因突变。结果 84%(105/125)的链霉素耐药株携有rpsL或/和rrs基因突变,其中rpsL基因突变占大多数(76.8%,96/125)。对105株带有基因突变的菌株的分析表明,rpsL,rrs基因的突变类型与MIC之间未见密切关系。80株敏感株未检出基因突变。结论结核分支杆菌链霉素耐药相关基因rpsL和rrs突变在结核分枝杆菌链霉素耐药中起主要作用。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 链霉素耐药 rpsl rrs MIC
原文传递
结核分枝杆菌耐链霉素与rpsL和rrS基因的相关性研究 被引量:2
6
作者 李奇凤 张向晖 +3 位作者 杜燕 李宏 王远志 袁俐 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期16-18,共3页
为探讨新疆地区结核分枝杆菌对链霉素(streptomycin,STR)产生耐药性的分子机制,建立直接快速检测结核杆菌STR药物敏感性的方法。应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染分析技术,检测62株结核杆菌临床分离株链霉素耐药性及rpsL... 为探讨新疆地区结核分枝杆菌对链霉素(streptomycin,STR)产生耐药性的分子机制,建立直接快速检测结核杆菌STR药物敏感性的方法。应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染分析技术,检测62株结核杆菌临床分离株链霉素耐药性及rpsL和rrS基因变异情况,以结核分枝杆菌标准株(H37Rv)为对照。结果发现62株结核杆菌临床分离株中,32株STR敏感株的rpsL和rrS基因未见SSCP泳动异常,30株STR耐药株中,23株(76.7%)中rpsL(21株)和rrS(5株)基因出现SSCP泳动异常,并且3株出现了rpsL和rrS双基因的SSCP泳动异常。因此,rp-sL和rrS基因突变可能是结核分枝杆菌对链霉素产生耐药性的重要分子机制,PCR-SSCP银染技术可作为快速检测结核杆菌STR药物敏感性的方法。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 链霉素 rpsl rrS 耐药性 PCR-SSCP银染法
下载PDF
副猪嗜血杆菌链霉素耐药基因rpsL、rrs分析和关键位点的鉴定 被引量:2
7
作者 王婉蓉 代科 +6 位作者 马小雨 杨振 曹三杰 黄小波 赵勤 伍锐 文翼平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1061-1065,共5页
为研究副猪嗜血杆菌(HPS)链霉素(SM)抗性的分子基础,本实验采用甲基磺酸乙酯(EMS)间断传代诱导HPS SC1401菌株,构建SM抗性突变株,测定其对SM的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并对其耐药基因rpsL和rrs进行测序;通过对比分析筛选... 为研究副猪嗜血杆菌(HPS)链霉素(SM)抗性的分子基础,本实验采用甲基磺酸乙酯(EMS)间断传代诱导HPS SC1401菌株,构建SM抗性突变株,测定其对SM的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并对其耐药基因rpsL和rrs进行测序;通过对比分析筛选出rpsL基因中两个引起SM完全耐药的突变位点;为了进一步验证突变位点与抗性的关联性,设计位点突变引物以构建突变型质粒,并分别转化到亲本株中,获得单一位点突变菌株,测定其对SM的MIC和MBC。结果显示:EMS诱导的SM抗性突变菌株rpsL基因第43号(AAA→AGA)或第88号密码子(AAA→AGA)发生了突变,rrs基因未检测到突变;该抗性突变菌株与单一位点突变菌株1401D43和1401D88对SM的MIC和MBC均大于8 192μg/mL,远高于亲本株SC1401的SM抗性水平。实验结果表明,HPS的SM抗性主要由rpsL基因特定位点突变引起,其中,rpsL基因第43号和第88号密码子为主要突变位点。本实验为完善HPS耐药分子机制研究,特别是对氨基糖苷类药物产生耐药的分子基础提供一定的参考。 展开更多
关键词 rpsl 链霉素抗性 点突变 副猪嗜血杆菌 甲基磺酸乙酯
下载PDF
结核分枝杆菌katG、rpoB、rpsL耐药基因快速检测方法的建立 被引量:2
8
作者 杨柳 苏明权 +4 位作者 程晓东 岳乔红 马越云 刘家云 郝晓柯 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第8期1735-1737,共3页
目的:建立一套应用multi-PCR-SSCP(multiple-Polymerase Chain Reaction-Single Strand Cinformation Poly-morphism)快速检测结核分枝杆菌耐药基因突变的方法,评价该方法的临床应用价值。方法:分别用常规PCR和multi-PCR-SSCP检测58株... 目的:建立一套应用multi-PCR-SSCP(multiple-Polymerase Chain Reaction-Single Strand Cinformation Poly-morphism)快速检测结核分枝杆菌耐药基因突变的方法,评价该方法的临床应用价值。方法:分别用常规PCR和multi-PCR-SSCP检测58株结核分枝杆菌临床分离株katG、rpoB、rpsL基因突变并与常规药敏试验检测结果进行对比。结果:经常规药敏试验检测,58株结核分枝杆菌临床分离株中有41株耐药,其中,耐异烟肼(INH)35株;耐利福平(RFP)31株;耐链霉素(SM)31株。单基因PCR-SSCP与multi-PCR-SSCP分析结果一致,检出katG、rpoB、rpsL基因的突变率分别为65.7%(23/35)、84%(26/31)、71%(22/31),17株药物敏感株中有1株rpoB基因SSCP电泳条带与结核杆菌标准株结果有差异。结论:multi-PCR-SSCP方法敏感、特异,可快速检测结核分枝杆菌katG、rpoB、rpsL耐药基因的突变,将该方法与药敏试验联合应用可互相弥补,成为临床指导用药的好方法。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 KATG RPOB rpsl 基因突变 multi-PCR-SSCP
原文传递
多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL的构建及其功能鉴定 被引量:1
9
作者 张万江 鲍朗 +3 位作者 邓喜玲 吴芳 曹旭东 王晓樱 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期614-617,共4页
目的:构建多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL及其功能鉴定。方法:制备临床分离株多耐药结核杆菌基因组DNA,PCR扩增该株结核杆菌rpsL基因,构建及鉴定该株结核杆菌rpsL基因重组穿梭质粒PMV261/rp... 目的:构建多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL及其功能鉴定。方法:制备临床分离株多耐药结核杆菌基因组DNA,PCR扩增该株结核杆菌rpsL基因,构建及鉴定该株结核杆菌rpsL基因重组穿梭质粒PMV261/rpsL,重组穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株及其鉴定。结果:成功地构建了重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL;重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株获得成功,并且重组质粒PMV261/rpsL电转化后的结核杆菌H37Rv株对链霉素耐药。结论:该临床分离株多耐药结核分支杆菌对链霉素耐药的机制仅仅是由于rpsL基因的93bp、94bp处碱基突变所致,耐药性是一个基因突变的结果,是单基因型。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 基因 rpsl
下载PDF
结核分枝杆菌三种耐药基因的检测方法 被引量:1
10
作者 杨柳 苏明权 +3 位作者 程晓东 郝晓柯 岳乔红 于文彬 《生物技术通讯》 CAS 2003年第6期563-565,共3页
建立3种结核分枝杆菌耐药基因的检测方法,探讨耐药基因突变与耐药性的关系。将58株临床分离株均做聚 合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和传统药物敏感试验。结果表明,结核分枝杆菌耐药基因突变与耐药 水平有密切联系,绝大多数... 建立3种结核分枝杆菌耐药基因的检测方法,探讨耐药基因突变与耐药性的关系。将58株临床分离株均做聚 合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和传统药物敏感试验。结果表明,结核分枝杆菌耐药基因突变与耐药 水平有密切联系,绝大多数结核分枝杆菌耐药基因突变发生在高耐药株,少部分在低耐药株发生基因突变。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 KATG RPOB rpsl 基因突变 PCR-SSCP 耐药基因 检测方法
下载PDF
16例皮肤结核分离菌株药敏试验分析 被引量:1
11
作者 张彩萍 季江 +8 位作者 林麟 杨毅琴 崔盘根 冯雨苗 岳晓玉 赵亮 曾学思 吴勤学 王洪生 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期371-373,共3页
目的探讨结核分枝杆菌皮肤感染的耐药情况,为该病的临床治疗提供参考依据。方法分离培养的16株分枝杆菌经生化和分子生物学方法鉴定为结核分枝杆菌;采用国内公认的绝对浓度间接法分别检测16株结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素、利福平和... 目的探讨结核分枝杆菌皮肤感染的耐药情况,为该病的临床治疗提供参考依据。方法分离培养的16株分枝杆菌经生化和分子生物学方法鉴定为结核分枝杆菌;采用国内公认的绝对浓度间接法分别检测16株结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素、利福平和乙胺丁醇四种药物的耐药情况;对其中2株链霉素耐药临床株进行rpsL基因扩增和DNA测序。结果16株结核分枝杆菌中,2株对链霉素耐药,对异烟肼、利福平和乙胺丁醇敏感;其余14株对利福平、异烟肼、乙胺丁醇和链霉素均敏感。2株链霉素耐药临床株中,1株rpsL基因43位密码子突变为AAG→AGG;另一株rpsL基因54位密码子突变为CGC→CAC。结论近5年收治的结核分枝杆菌皮肤感染患者耐药率不高,以链霉素耐药为主。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 抗药性 链霉素抗药性 基因 rpsl
原文传递
结核分枝杆菌rrs和rpsl基因突变与二线氨基糖苷类耐药关系分析 被引量:1
12
作者 林伟 卢子琛 +5 位作者 王建华 刘梅 李娜娜 张建勇 张泓 陈玲 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2013年第22期34-37,共4页
目的了解耐二线氨基糖苷类结核分枝杆菌临床分离株rrs与rpsl基因突变特征及其与耐药的关系。方法对136株活动性肺结核患者痰标本分离的结核分枝杆菌进行菌型鉴定及结核分枝杆菌药敏试验,提取耐二线氨基糖苷类结核分枝杆菌DNA,应用PCR扩... 目的了解耐二线氨基糖苷类结核分枝杆菌临床分离株rrs与rpsl基因突变特征及其与耐药的关系。方法对136株活动性肺结核患者痰标本分离的结核分枝杆菌进行菌型鉴定及结核分枝杆菌药敏试验,提取耐二线氨基糖苷类结核分枝杆菌DNA,应用PCR扩增rrs和rpsl目的片段,并进行测序、比对验证。结果从136株临床结核分枝杆菌中筛选出耐二线氨基糖苷类菌株25株(18.3%,25/136),其中耐卷曲霉素13株(9.56%,13/136)、耐卡那霉素9株(6.62%,9/136)、耐卷曲霉素和卡那霉素2株(1.47%,2/136)、耐卷曲霉素、卡那霉素、阿米卡星1株(0.73%,1/136)。经测序分析,25株均存在rrs和(或)rpsl基因突变(100%,25/25),其中双基因联合突变3株,共计两种类型:rrs A1401G和rpsl AAG43AGG、AAA121AAG(2株);rrs A1401G和rpsl AAG88AGG、AAA121AAG(1株);rpsl单基因双突变3株,共计两种类型:rpsl AAG43AGG、AAA121AAG(2株);rpsl GGT11GTT、AAA121AAG(1株),rpsl基因的GGT11GTT突变尚未见相关文献报道,为新的突变位点;余19株为单基因单突变rpsl AAA121AAG。结论结核分枝杆菌对二线氨基糖苷类耐药与rrs和rpsl基因突变有关,rrs A1401G与rpsl基因GGT11GTT突变为进一步研究耐药机制以及耐药结核病的快速检测提供了依据。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 氨基糖苷类 突变 rrs rpsl
原文传递
DHPLC法和测序法检测结核分枝杆菌临床分离株链霉素的耐药性
13
作者 孙芳 赵玉玲 +4 位作者 王子玲 苏振修 赫金平 石瑞如 张国龙 《医药论坛杂志》 2011年第5期15-19,22,共6页
目的我国是WHO认定的结核病高发区域之一。链霉素在我国已经使用50年以上,现在在结核病治疗中仍广泛使用。本工作采用变性高效液相色谱(DHPLC)法和测序法来分析结核分枝杆菌链霉素耐药基因rpsL和rrs基因突变,从而检测是否对链霉素耐药... 目的我国是WHO认定的结核病高发区域之一。链霉素在我国已经使用50年以上,现在在结核病治疗中仍广泛使用。本工作采用变性高效液相色谱(DHPLC)法和测序法来分析结核分枝杆菌链霉素耐药基因rpsL和rrs基因突变,从而检测是否对链霉素耐药。方法215株结核分枝杆菌临床分离株(经常规方法证实,115株为链霉素耐药,100株为敏感),测定链霉素最小抑菌浓度(MIC),同时采用DHPLC和测序法检测rpsL和rrs基因突变。结果85.2%(98/115)的链霉素耐药株携有rpsL或/和rrs基因突变,其中rpsL基因突变占大多数(76.5%,88/115)。对98株带有基因突变的菌株的分析表明,rpsL,rrs基因的突变类型与MIC之间未见密切关系。100株敏感株未检出基因突变。DHPLC法与测序法结果完全一致。结论本工作建立的DHPLC法可以认为是结核分枝杆菌链霉素耐药分析的一种有效的工具。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 链霉素耐药 DHPLC rpsl rrs MIC
原文传递
Detecting drug resistant genetic mutation among pneumoconiosis patients complicated with tuberculosis in Mycobacterium tuberculosis L-forms application of PCR-SSCP technique in Huainan mining district
14
作者 JUN Lu Shah Jiang +1 位作者 Song Ye Chaopin Li 《Journal of Nanjing Medical University》 2007年第3期180-184,共5页
Objective: To study the relationship between drug resistant genetic mutation and drug resistance in Mycobacterium tuberculosis L-form, discuss the internal relationship between drug resistances and drug-resistant rel... Objective: To study the relationship between drug resistant genetic mutation and drug resistance in Mycobacterium tuberculosis L-form, discuss the internal relationship between drug resistances and drug-resistant related genes and explore the value of PCR- SSCP to clinical application. Methods: A total of 52 clinically isolated strains of tuberculosis L-form were collected among 97 pneumoconiosis patients complicated with tuberculosis. The gene mutations of katG, rpoB and rpsL were detected by PCR-SSCP, and the results were compared with those analyzed by traditional antimicrobial susceptibility test(AST). Results: The gene muta- tion rates of katG, rpoB and rpsL by PCR-SSCP were respectively 57.70% (30/52), 65.38% (32/52) and 40.38% (21/52). The rate of reversion was 78.85%(41/52) and the result of drag-resistant genes was invariable. The results of AST showed that there were 40 (76.92%) multi-drug resistant strains in 52 clinically isolated strains. The number for three-drug resistant strain was 21 (40.38%) and that of two-drug resistant was 19(36.54%), but only 12(23.08%) strains were one drug resistant. The rate of total drug-resistance was 100%, but there were 15 strains of allied mutation of three genes, 16 of two mutations and 6 of only one by PCR-SSCP. The coincidences were respectively 71.43%, 84.12% and 50.00%. Then there was no significant difference between the allied mutations of multi-drug resistant gene and the mutations of only one drug resistant gene (P 〉 0.05). Conclusion: PCR-SSCP technique has a higher sensibility and specificity to detect the genes of katG, rpoB and rpsL in tuberculosis L-form among pneumoconiosis complicated with tuberculosis,and the detecting rate of two drug resistant strains and three drug resistant strains was higher. The combined application of PCR-SSCP and AST has advantages at earlier diagnosis and guidance of clinical medications. 展开更多
关键词 TUBERCULOSIS Mycobacterium tuberculosis L-form DRUG-RESISTANCE KATG rpoB rpsl polymerase chain reaction and single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP)
下载PDF
西藏拉萨地区耐多药结核分枝杆菌耐药基因突变特征 被引量:1
15
作者 杨娟 央拉 +2 位作者 巴桑琼达 李长山 杜宝中 《西藏医药》 2016年第3期10-12,共3页
目的初步分析拉萨地区耐多药结核病(MDR-TB)临床分离菌株对异烟肼和链霉素耐药相关基因的突变情况,为西藏地区结核病的快速诊断及化疗方案的制定提供理论依据。方法自西藏自治区疾病控制中心、西藏自治区第二人民医院肺科收集痰培养阳... 目的初步分析拉萨地区耐多药结核病(MDR-TB)临床分离菌株对异烟肼和链霉素耐药相关基因的突变情况,为西藏地区结核病的快速诊断及化疗方案的制定提供理论依据。方法自西藏自治区疾病控制中心、西藏自治区第二人民医院肺科收集痰培养阳性的结核分枝杆菌(MTB)菌株共413株。用比例法对以上菌株进行药物敏感试验,共获得122株MDR-TB菌株,用PCR测序法对其中75株MDR-TB菌株的相关耐药基因进行检测,分析其耐药基因突变情况。结果显示:75个kat G测序结果中,48株检测到kat G发生突变,突变率为64%(48/75),其中第315位密码子发生突变有41株,突变率为85.4%(41/48)。74个rps L测序结果中,52株检测到rps L发生突变,突变率为70.3%(52/74)。其中第43位突变率为31%(23/74),第88位突变率为70.3%(52/74),23株同时发生43位和88位密码子突变,突变率为31%(23/74)。结论耐药菌株相关耐药基因的常见突变位点是kat G315,rps L43和rps L88。 展开更多
关键词 耐多药结核病 结核分枝杆菌 KATG rpsl 拉萨
下载PDF
甘肃耐氨基糖苷类结核分枝杆菌样本相关基因位点的研究 被引量:1
16
作者 高恺 同重湘 +2 位作者 杨增伟 吴玲 车团结 《中国食品工业》 2020年第1期70-72,共3页
目的了解耐氨基糖苷类结核分枝杆菌临床分离株rrs与rpsl基因突变特征及其与耐药的关系。方法对86株活动性肺结核患者痰标本分离的结核分枝杆菌进行菌型鉴定及结核分枝杆菌药敏试验,利用二代测序技术全基因组测序获得rrs与rpsl基因序列,... 目的了解耐氨基糖苷类结核分枝杆菌临床分离株rrs与rpsl基因突变特征及其与耐药的关系。方法对86株活动性肺结核患者痰标本分离的结核分枝杆菌进行菌型鉴定及结核分枝杆菌药敏试验,利用二代测序技术全基因组测序获得rrs与rpsl基因序列,并对序列比对分析。结果86株多耐药样本中24个样本在rpsl发生了点突变,临床样本药敏结果显示24个点突变样本,其中9个样本突变类型为A263G,15个样本的突变类型为A128G,这些突变位点与链霉素、卡那霉素、阿米卡星、耐卷曲霉耐药相关。同时发现10个样本在rrs基因发生了点突变,1株突变类型为G5T,2株突变类型为A513C,其中1株突变类型为C517T,2株突变类型为T1030C,1株突变类型为A1401G,2株突变类型为C1456T,1株突变类型为G1481T,这些突变位点与链霉素、卡那霉素、阿米卡星、耐卷曲霉耐药相关。结论结核分枝杆菌对氨基糖苷类耐药与rrs和rpsl基因突变有关,突变类型rpslA128G、rpslA263G、rrsC517T、rrsA513C与链霉素耐药相关,突变类型rrsA1401G、rrsG1484T与链霉素、卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素交叉耐药相关。突变类型rrsC1456T与链霉素耐药相关,突变类型尚未见相关文献报道,为新的突变位点。为进一步研究耐药机制以及耐药结核病的快速检测提供了依据。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 氨基糖苷类 突变 rrs rpsl
下载PDF
Specifying and Configuring Routing Policies of Relative AS in RPSL
17
作者 夏登文 石绥祥 于戈 《Marine Science Bulletin》 CAS 2004年第2期9-18,共10页
Routing policies specification language (RPSL) allows a network operator to specify routing policies at various levels in the Internet hierarchy, for example at the autonomous system (AS) level. At the same time, poli... Routing policies specification language (RPSL) allows a network operator to specify routing policies at various levels in the Internet hierarchy, for example at the autonomous system (AS) level. At the same time, policies can be specified with sufficient detail in RPSL so that the low level router configurations can be generated from them. This paper is a discussion on using the RPSL to describe routing policies of relative AS in the Internet routing registry (IRR). We first analyze the relationships between a pair of ASes, and then explain how to specify various relative AS routing policies in RPSL. At last, we show an example of configuring routing policies using RtConfig that is a tool developed by the Routing Arbiter Project (RAP). 展开更多
关键词 routing policy AS rpsl BGP IRR
下载PDF
用PCR-SSCP技术检测结核分支杆菌rpoB,KatG,rpsL基因突变
18
作者 黄四邑 邱望龙 潘智灵 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第5期476-477,共2页
目的 用PCR -SSCP技术检测肺结核患者痰及分离株结核分支杆菌rpoB ,KatG ,rpsL基因突变 ,了解耐药分子机制及探索痰标本结核分支杆菌耐RFP ,INH ,SM直接检测的可行性。方法 对 3 2例耐INH ,RFP ,SM肺结核患者临床痰标本及 3 0株耐INH ... 目的 用PCR -SSCP技术检测肺结核患者痰及分离株结核分支杆菌rpoB ,KatG ,rpsL基因突变 ,了解耐药分子机制及探索痰标本结核分支杆菌耐RFP ,INH ,SM直接检测的可行性。方法 对 3 2例耐INH ,RFP ,SM肺结核患者临床痰标本及 3 0株耐INH ,RFP ,SM结核分支杆菌临床分离株行PCR -SSCP方法检测rpoB ,KatG ,rpsL基因突变。结果  3 2份耐多药临床痰标本中rpoB ,KatG ,rpsL基因扩增产物SSCP其电泳条带与结核分支杆菌标准株H3 7Rv电泳条带相比 ,基因突变阳性分别为 2 8/ 3 2 ,19/ 3 2 ,2 3 / 3 2 ,3 0例结核分支杆菌临床分离株rpoB ,KatG ,rpsL基因突变阳性为2 8/ 3 0 ,18/ 3 0 ,2 2 / 3 0。结论 PCR -SSCP方法敏感、特异 ,可快速检测结核分支杆菌rpoB ,KatG ,rpsL基因突变 。 展开更多
关键词 结核分支杆菌 耐药性 聚合酶链反应 基因突变 RPOB KATG rpsl
下载PDF
AS关系与路由策略描述
19
作者 赵会群 刘冰玉 +1 位作者 张春宏 高 远 《计算机工程与设计》 CSCD 2002年第7期8-11,共4页
路由策略描述语言(Routing Policies Specification Language简称RPSL)提供了描述不同层次路由策略信息的方法。然而,RPSL对具有不同关系的自治系统(Autonomous System简称AS)路由策略未加区分,而在现实的Internet中AS关系是普遍存... 路由策略描述语言(Routing Policies Specification Language简称RPSL)提供了描述不同层次路由策略信息的方法。然而,RPSL对具有不同关系的自治系统(Autonomous System简称AS)路由策略未加区分,而在现实的Internet中AS关系是普遍存在的。对AS之间的关系按服务类型进行分类,定义了4种AS关系;在此基础上给出基于AS关系的路由策略描述原则;用RPSL给出各种AS关系下的路由策略描述。 展开更多
关键词 路由策略描述语言 自治系统 自治系统关系 边界网关协议 INTERNET AS关系 路由策略
下载PDF
应用聚合酶链反应-寡核苷酸探针快速检测结核菌耐药基因突变 被引量:16
20
作者 吴雪琼 梁建琴 +3 位作者 曹立雪 李洪敏 张俊仙 陆阳 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期310-312,共3页
目的 应用聚合酶链反应 (PCR) 寡核苷酸探针快速检测结核菌耐药基因突变,建立一种新的分子药敏试验方法。方法 以传统药敏试验、PCR 单链构象多态性和PCR 直接测序方法为对照,对利福平、链霉素(SM)和乙胺丁醇耐药的结核菌基因rpoB、r... 目的 应用聚合酶链反应 (PCR) 寡核苷酸探针快速检测结核菌耐药基因突变,建立一种新的分子药敏试验方法。方法 以传统药敏试验、PCR 单链构象多态性和PCR 直接测序方法为对照,对利福平、链霉素(SM)和乙胺丁醇耐药的结核菌基因rpoB、rpsL、rrs和embB的寡核苷酸探针,通过反向斑点杂交检测 78株结核菌临床分离株PCR产物。结果 18株结核菌药物敏感株的 4种耐药基因均为野生型。60株结核菌耐药分离株中, 59株为耐RFP株,rpoB基因突变率为 93. 2%,最常见的突变位点为 531位和 526位密码子, 33株为耐SM株,rpsL基因突变率为 75. 8%,均为 43位密码子AAG→AGG突变,rrs基因突变率为 9 .1%,均为 513位A→C突变,rpsL和rrs基因总突变率为 84 .8%; 43株为耐EMB株,embB基因突变率为 58 .1%,均为 306位密码子突变。结论 应用PCR 寡核苷酸探针反向斑点杂交技术可简便、快速、准确地分析大多数结核菌耐药基因突变,检测其耐药性。 展开更多
关键词 结核菌 突变 耐药基因 寡核苷酸探针 快速检测 聚合酶链反应 药敏试验 密码子 PCR产物 rpsl基因
原文传递
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部