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安寐丹调控ROS/PARP-1/AIF通路改善睡眠剥夺模型神经元损伤
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作者 李非洲 谢光璟 +3 位作者 徐波 夏婧 徐子绚 王平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期952-958,共7页
目的 探讨安寐丹对睡眠剥夺模型海马神经元凋亡及氧化应激的影响。方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、安寐丹组和褪黑素组,每组15只。安寐丹组给药18.18 g/(kg·d),褪黑素组给药100 mg/(kg·d),空白组和模型组给予等体积生... 目的 探讨安寐丹对睡眠剥夺模型海马神经元凋亡及氧化应激的影响。方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、安寐丹组和褪黑素组,每组15只。安寐丹组给药18.18 g/(kg·d),褪黑素组给药100 mg/(kg·d),空白组和模型组给予等体积生理盐水。Ethovision视频分析系统评估大鼠行为学改变,HE染色观察海马神经元形态,透射电镜观察海马神经元超微结构,Tunnel染色观察神经元凋亡情况,生化检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH-PX)含量,免疫荧光检测海马B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、Caspase 3、Caspase 9及活性氧(ROS)的表达,蛋白免疫印迹法检测多聚ADP-核糖聚合酶1(PARP-1)和凋亡诱导因子(AIF)表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠中央区探索时间和中央区穿行次数均下降(P<0.001,P<0.01),海马神经元数量减少,排列疏松紊乱,神经元凋亡指数升高(P<0.001),血清SOD活力和GSH-PX降低,MDA含量升高(P<0.001),海马BAX、Caspase 3、Caspase 9、PARP-1和AIF蛋白以及ROS含量上调,Bcl-2下调(P<0.001,P<0.01)。与模型组比较,安寐丹组和褪黑素组中央区探索时间和中央区穿行次数均升高(P<0.01,P<0.05),神经元凋亡指数降低(P<0.01),血清SOD和GSH-PX含量升高,MDA含量降低(P<0.001,P<0.01,P<0.05),海马BAX、Caspase 3、Caspase 9、PARP-1和AIF蛋白以及ROS含量下调,Bcl-2上调(P<0.001,P<0.01)。结论 安寐丹可改善睡眠剥夺模型氧化应激损伤和细胞凋亡水平,其机制可能与调控ROS/PARP-1/AIF信号通路有关。 展开更多
关键词 安寐丹 睡眠剥夺 氧化应激 细胞凋亡 ros/parp-1/aif信号通路 中药复方
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