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非小细胞肺癌EGFR、ALK和ROS1基因联合检测及突变共存分析
被引量:
21
1
作者
李晓锋
张冠军
+2 位作者
汪园园
杨喆
刘希
《分子诊断与治疗杂志》
2018年第6期378-384,共7页
目的研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)和C-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(C-ros oncogene 1-rec...
目的研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)和C-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(C-ros oncogene 1-receptor tyrosine kinase,ROS1)驱动基因异常的情况及临床病理特征。方法分析西安交通大学第一附属医院116例NSCLC的临床病理资料,采用扩增阻滞突变系统检测3种驱动基因改变情况,统计分析其与临床病理特征的关系。结果 116例NSCLC中,EGFR突变率36.2%,Exon19 del和Exon21为最常见的2种突变,EGFR外显子的双重突变率为7.1%。在女性、腺癌患者中EGFR的突变率较高,分别为52.3%、45.2%。ALK融合基因阳性率为6.9%;在年龄小于60岁组中的发生率较高,为13.5%。ROS1融合基因阳性率为4.3%,均发生于腺癌和晚期NSCLC患者。本研究还检出少见的EGFR和ALK突变共存1例、EGFR和ROS1突变共存1例。结论 NSCLC中EGFR突变或ALK融合基因较常见,ROS1融合基因稍少见,突变常发生于女性、较年轻的、腺癌患者中;NSCLC驱动基因异常并非绝对互斥,特别是在年轻患者中可出现EGFR和ALK或ROS1突变共存;治疗初期时的多驱动基因联合检测,对促进NSCLC多种分子靶向药物联合治疗具有重要意义。
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关键词
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
间变性淋巴瘤激酶
C-
ros
原癌基因
1
-受体酪氨酸激酶
共存突变
下载PDF
职称材料
NSCLC患者胸腔积液ROS1、EGFR基因突变与临床病理及靶向治疗的关系研究
被引量:
1
2
作者
伍秉翔
杨雪荣
刘龙
《检验医学与临床》
CAS
2023年第15期2250-2255,共6页
目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸腔积液肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与临床病理及靶向治疗的关系。方法 选取2018年10月至2021年2月上海天佑医院收治的285例NSCLC患者作为研究对象,均抽取胸...
目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸腔积液肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与临床病理及靶向治疗的关系。方法 选取2018年10月至2021年2月上海天佑医院收治的285例NSCLC患者作为研究对象,均抽取胸腔积液,其中197例患者采用靶向治疗(靶向治疗组),88例患者采用传统化疗(化疗组),通过突变扩增系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测患者胸腔积液ROS1、EGFR基因突变情况。分析胸腔积液ROS1、EGFR基因突变与NSCLC患者临床特征及治疗效果的关系。结果 NSCLC患者胸腔积液ROS1基因突变率为3.51%(10/285),EGFR基因突变率为41.05%(117/285)。女性NSCLC患者ROS1、EGFR基因突变率高于男性NSCLC患者(P<0.05);腺癌NSCLC患者ROS1、EGFR基因突变率高于非腺癌NSCLC患者(P<0.05);无吸烟史的NSCLC患者ROS1、EGFR基因突变率高于有吸烟史的NSCLC患者(P<0.05)。ROS1基因突变阳性NSCLC患者中,靶向治疗组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)与化疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EGFR基因突变阳性NSCLC患者中,靶向治疗组ORR、DCR分别为61.25%、80.00%,均高于化疗组的32.43%、51.35%,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROS1基因突变阳性的NSCLC患者靶向治疗组不良反应发生率与化疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05),EGFR基因突变阳性的NSCLC患者靶向治疗组恶心/呕吐、肝损害、骨髓抑制不良反应发生率均低于化疗组(P<0.05)。结论 NSCLC患者胸腔积液检测可见ROS1、EGFR基因突变,其与患者临床特征(性别、病理分型和吸烟史)、疗效及不良反应有关。
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关键词
非小细胞肺癌
胸腔积液
肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶
表皮生长因子受体
基因突变
临床特征
下载PDF
职称材料
题名
非小细胞肺癌EGFR、ALK和ROS1基因联合检测及突变共存分析
被引量:
21
1
作者
李晓锋
张冠军
汪园园
杨喆
刘希
机构
西安交通大学第一附属医院病理科
出处
《分子诊断与治疗杂志》
2018年第6期378-384,共7页
基金
陕西省国际科技合作与交流计划项目(2016KW-001
2015KW-030)
陕西省科学技术研究发展计划项目(2015SF128)
文摘
目的研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)和C-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(C-ros oncogene 1-receptor tyrosine kinase,ROS1)驱动基因异常的情况及临床病理特征。方法分析西安交通大学第一附属医院116例NSCLC的临床病理资料,采用扩增阻滞突变系统检测3种驱动基因改变情况,统计分析其与临床病理特征的关系。结果 116例NSCLC中,EGFR突变率36.2%,Exon19 del和Exon21为最常见的2种突变,EGFR外显子的双重突变率为7.1%。在女性、腺癌患者中EGFR的突变率较高,分别为52.3%、45.2%。ALK融合基因阳性率为6.9%;在年龄小于60岁组中的发生率较高,为13.5%。ROS1融合基因阳性率为4.3%,均发生于腺癌和晚期NSCLC患者。本研究还检出少见的EGFR和ALK突变共存1例、EGFR和ROS1突变共存1例。结论 NSCLC中EGFR突变或ALK融合基因较常见,ROS1融合基因稍少见,突变常发生于女性、较年轻的、腺癌患者中;NSCLC驱动基因异常并非绝对互斥,特别是在年轻患者中可出现EGFR和ALK或ROS1突变共存;治疗初期时的多驱动基因联合检测,对促进NSCLC多种分子靶向药物联合治疗具有重要意义。
关键词
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
间变性淋巴瘤激酶
C-
ros
原癌基因
1
-受体酪氨酸激酶
共存突变
Keywords
Non-small
cell
lung
cancer
Epidermal
growth
factor
receptor
Anaplastic
lymphoma
kinase
ros
proto-oncogene
1-
receptor
tyrosine
kinase
Coexistent
genetic
alterations
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
NSCLC患者胸腔积液ROS1、EGFR基因突变与临床病理及靶向治疗的关系研究
被引量:
1
2
作者
伍秉翔
杨雪荣
刘龙
机构
上海天佑医院肿瘤科
上海天佑医院中医科
出处
《检验医学与临床》
CAS
2023年第15期2250-2255,共6页
文摘
目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸腔积液肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与临床病理及靶向治疗的关系。方法 选取2018年10月至2021年2月上海天佑医院收治的285例NSCLC患者作为研究对象,均抽取胸腔积液,其中197例患者采用靶向治疗(靶向治疗组),88例患者采用传统化疗(化疗组),通过突变扩增系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测患者胸腔积液ROS1、EGFR基因突变情况。分析胸腔积液ROS1、EGFR基因突变与NSCLC患者临床特征及治疗效果的关系。结果 NSCLC患者胸腔积液ROS1基因突变率为3.51%(10/285),EGFR基因突变率为41.05%(117/285)。女性NSCLC患者ROS1、EGFR基因突变率高于男性NSCLC患者(P<0.05);腺癌NSCLC患者ROS1、EGFR基因突变率高于非腺癌NSCLC患者(P<0.05);无吸烟史的NSCLC患者ROS1、EGFR基因突变率高于有吸烟史的NSCLC患者(P<0.05)。ROS1基因突变阳性NSCLC患者中,靶向治疗组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)与化疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EGFR基因突变阳性NSCLC患者中,靶向治疗组ORR、DCR分别为61.25%、80.00%,均高于化疗组的32.43%、51.35%,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROS1基因突变阳性的NSCLC患者靶向治疗组不良反应发生率与化疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05),EGFR基因突变阳性的NSCLC患者靶向治疗组恶心/呕吐、肝损害、骨髓抑制不良反应发生率均低于化疗组(P<0.05)。结论 NSCLC患者胸腔积液检测可见ROS1、EGFR基因突变,其与患者临床特征(性别、病理分型和吸烟史)、疗效及不良反应有关。
关键词
非小细胞肺癌
胸腔积液
肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶
表皮生长因子受体
基因突变
临床特征
Keywords
non-small
cell
lung
cancer
pleural
effusion
ros
proto-oncogene
1-
receptor
tyrosine
kinase
epidermal
growth
factor
receptor
gene
mutations
clinical
characteristics
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非小细胞肺癌EGFR、ALK和ROS1基因联合检测及突变共存分析
李晓锋
张冠军
汪园园
杨喆
刘希
《分子诊断与治疗杂志》
2018
21
下载PDF
职称材料
2
NSCLC患者胸腔积液ROS1、EGFR基因突变与临床病理及靶向治疗的关系研究
伍秉翔
杨雪荣
刘龙
《检验医学与临床》
CAS
2023
1
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职称材料
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