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RNF113A对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响研究
1
作者 戴海杰 黄霞 +3 位作者 董立军 刑铭轩 邹腾跃 李文晓 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第4期275-281,共7页
目的:探究RNF113A对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和自噬的影响。方法:肝癌细胞Hep3B分成control组和RNF113A过表达组,Hep G2分成control组和RNF113A敲低组,CCK-8实验检测细胞活力的变化,克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化,Transwel... 目的:探究RNF113A对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和自噬的影响。方法:肝癌细胞Hep3B分成control组和RNF113A过表达组,Hep G2分成control组和RNF113A敲低组,CCK-8实验检测细胞活力的变化,克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化,划痕实验检测细胞迁移能力的变化,流式细胞术检测细胞凋亡能力的变化,Western blot实验检测自噬相关基因和AMPK信号通路相关基因的蛋白表达变化。结果:与control组相比,RNF113A过表达组中Hep3B细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力均提高,而凋亡和自噬能力均下降,AMPK信号通路受抑;而RNF113A敲低组中Hep G2细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力显著下降,凋亡和自噬能力升高,促进AMPK信号通路的激活。结论:RNF113A通过抑制AMPK信号通路促进肝癌细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移,并抑制凋亡和自噬。 展开更多
关键词 肝细胞癌 rnf113A AMPK 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移 自噬 凋亡
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食管鳞状细胞癌中RNF113A的表达及临床病理意义 被引量：2
2
作者 于海叶 刘清 +1 位作者 付静 王磊 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期99-102,共4页
目的探讨环指蛋白113A(ring finger protein 113A,RNF113A)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组化SP法检测100例ESCC组织及80例配对癌旁组织芯片中RNF113A的表达。... 目的探讨环指蛋白113A(ring finger protein 113A,RNF113A)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组化SP法检测100例ESCC组织及80例配对癌旁组织芯片中RNF113A的表达。结果与癌旁正常组织相比,ESCC组织中RNF113A的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。RNF113A表达与ESCC临床分期(P<0.009)、T分期(P=0.015)相关。Kaplan-Meier生存曲线提示,RNF113A表达与ESCC预后无关(P>0.05)。单因素分析结果显示,患者性别、临床分期、T分期、淋巴结转移及组织学类型影响ESCC患者的总生存期。多因素分析结果显示,肿瘤临床分期、淋巴结转移及组织学类型是ESCC预后的独立危险因素。结论RNF113A在ESCC组织中高表达,且RNF113A表达程度越高,临床分期及T分期越晚;在RNF113A阳性ESCC中,男性、临床分期及T分期越晚、淋巴结转移阳性的患者术后生存率低,预后差。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 rnf113A 免疫组织化学
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关于RNF113A基因在结直肠癌中预后及免疫浸润的临床意义
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作者 杨丹 彭鹏 +4 位作者 张金秀 程若溪 陈秋玲 覃蒙斌 黄杰安 《现代消化及介入诊疗》 2023年第8期962-971,共10页
目的探讨RNF113A在结直肠癌中表达的临床意义及其与免疫浸润的关系。方法根据肿瘤基因组图谱(TCGA)通过R语言评价RNF113A在结直肠癌中的表达水平及其预后价值。通过免疫组织化学、实时荧光定量PCR和Western Blot等实验方法,进一步证实... 目的探讨RNF113A在结直肠癌中表达的临床意义及其与免疫浸润的关系。方法根据肿瘤基因组图谱(TCGA)通过R语言评价RNF113A在结直肠癌中的表达水平及其预后价值。通过免疫组织化学、实时荧光定量PCR和Western Blot等实验方法,进一步证实了这一结果。应用TCGA数据集对RNF113A进行生存分析。此外,通过基因集浓缩分析(GSEA)和免疫浸润分析检测RNF113A的功能作用。结果RNF113A在结直肠癌样本中显著上调。RNF113A在结直肠癌中的高表达与M分期、病理分期、性别、组织学类型及肿瘤类型显著相关。RNF113A表达升高与患者预后不良密切相关,包括总生存期(OS)、无进展间期(PFI)及疾病特异性生存期(DSS)。多因素Cox回归分析显示,RNF113A是影响结直肠癌预后的独立因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,RNF113A可作为结直肠癌患者的潜在诊断标志物。GSEA揭示,RNF113A可能参与多种途径,包括真核生物翻译延伸、真核生物翻译起始等。此外,RNF113A与Th2细胞、T辅助细胞、Tcm、T细胞、Th1细胞和pDC细胞的浸润水平显著相关。结论RNF113A高表达与结直肠癌预后不良及免疫细胞浸润密切相关,可能作为判断结直肠癌预后的独立生物标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 rnf113A 结直肠癌 预后 免疫浸润 生物信息学分析 免疫组织化学
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miR-495通过抑制RNF113A的表达调控食管鳞癌细胞恶性表型
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作者 付静 刘清 +1 位作者 于海叶 王磊 《癌变．畸变．突变》 CAS 2023年第3期202-208,214,共8页
目的:探讨微小RNA-495(miR-495)对食管鳞癌细胞恶性表型的影响及分子机制。方法:在食管鳞癌细胞Eca109中转染miR-495模拟物、miR-495抑制剂及相应的随机对照序列,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-495的表达,CCK-8试剂盒检测细胞... 目的:探讨微小RNA-495(miR-495)对食管鳞癌细胞恶性表型的影响及分子机制。方法:在食管鳞癌细胞Eca109中转染miR-495模拟物、miR-495抑制剂及相应的随机对照序列,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-495的表达,CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率变化,Transwell实验检测细胞的侵袭和迁移情况,并用qPCR和Western blot检测下游靶基因RNF113A mRNA和蛋白的表达。结果:与对照组比较,转染miR-495模拟物组Eca109细胞中miR-495 mRNA水平显著升高(P<0.05),转染miR-495抑制剂组Eca109细胞中miR-495 mRNA水平显著降低(P<0.05);各组间细胞增殖能力无显著变化(P>0.05);与对照组比较,转染miR-495模拟物组细胞凋亡增多(P<0.01),迁移和侵袭能力下降(P<0.01),细胞被阻滞在G0/G1期(P<0.01);转染miR-495抑制剂组细胞凋亡减少(P<0.01),迁移和侵袭能力升高(P<0.01),进入细胞周期S期的细胞显著增多(P<0.05)。与对照组比较,转染miR-495模拟物组Eca109细胞中RNF113A蛋白水平表达下调(P<0.05),转染miR-495抑制剂组RNF113A蛋白水平表达上调(P<0.05),而RNF113A mRNA水平无显著变化(P>0.05)。结论:miR-495可促进Eca109细胞凋亡,抑制其迁移和侵袭能力,并调控细胞周期分布,miR-495可能通过调控RNF113A蛋白表达介导食管鳞癌细胞的恶性表型变化。 展开更多
关键词 食管鳞癌 miR-495 rnf113A 恶性表型
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