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EZH2、EAF2在NSCLC中的表达及意义
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作者 刘长志 司佳亚 陈新胜 《临床肺科杂志》 2019年第5期895-898,共4页
目的探讨果蝇Zeste基因增强人类同源物(Enhancer of Zeste Homolog,EZH2)、RNA聚合酶2延长因子相关因子-2(RNA polymeraseⅡelongation factor-associated factor 2,EAF2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法选取2016年1月至2018... 目的探讨果蝇Zeste基因增强人类同源物(Enhancer of Zeste Homolog,EZH2)、RNA聚合酶2延长因子相关因子-2(RNA polymeraseⅡelongation factor-associated factor 2,EAF2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法选取2016年1月至2018年3月我院保存的NSCLC组织110例,同时选取癌旁组织作为对照,采用免疫组化染色法检测EZH2、EAF2表达。结果 NSCLC组织EZH2阳性表达率为61.82%,明显高于癌旁组织(P<0.05),而EAF2阳性表达率为34.55%,明显低于癌旁组织(P<0.05);Ⅲ期、中低分化、有淋巴结转移患者EZH2阳性表达率分别为83.33%、76.32%和86.54%,明显高于Ⅰ-Ⅱ期、高分化、无淋巴结转移患者(P<0.05),而EAF2阳性表达率分别为11.11%、15.79%和15.38%,明显低于Ⅰ-Ⅱ期、高分化、无淋巴结转移患者(P<0.05);EZH2和EAF2表达呈负相关(r_s=-0.531,P<0.05)。结论 EZH2在NSCLC中呈高表达,而EAF2呈低表达,与患者临床病理特征有一定的相关性。 展开更多
关键词 果蝇Zeste基因增强人类同源物 rna聚合酶2延长因子相关因子-2 非小细胞肺癌
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RNA聚合酶2延长因子相关因子2可通过调节胞外信号调控激酶的磷酸化抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移 被引量:2
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作者 王凯臣 梁婷婷 +1 位作者 何正卓 王尧 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期635-637,共3页
目的 探讨RNA聚合酶2延长因子相关因子2(EAF2)对前列腺癌细胞增殖和迁移能力的抑制作用与细胞内细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的关系。方法 采用RNA干扰(RNAi)方法干扰前列腺癌细胞C4-2和22Rv1中EAF2的表达,采用Western blot方... 目的 探讨RNA聚合酶2延长因子相关因子2(EAF2)对前列腺癌细胞增殖和迁移能力的抑制作用与细胞内细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的关系。方法 采用RNA干扰(RNAi)方法干扰前列腺癌细胞C4-2和22Rv1中EAF2的表达,采用Western blot方法检测细胞内ERK磷酸化水平的变化;采用质粒转染的方法在293T细胞中过表达EAF2后检测ERK磷酸化水平的变化;分别采用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法和Transwell小室法检测干扰EAF2表达对前列腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,利用ERK抑制剂PD184352同时抑制ERK磷酸化后,进一步检测细胞增殖和迁移能力的变化。结果 干扰EAF2表达后ERK的磷酸化水平明显升高。过表达EAF2的表达后ERK的磷酸化水平进行性下降,在C4-2细胞中干扰EAF2的表达,检测到增殖细胞的百分比从(19.7±1.5)%升高至(30.8±0.8)%(P=0.001)。但同时抑制细胞中ERK的磷酸化后,增殖细胞的百分比从(30.8±0.8)%降至(21.9±0.5)% (P=0.013)。在C4-2细胞中干扰目标基因EAF2的表达后,检测到迁移细胞的数量从(104±12)个升高至(203±17)个(P=0.002)。但同时抑制细胞中ERK的磷酸化后,迁移细胞的数量从(203±17)个降至(123±11)个(P=0.011)。结论 EAF2的表达和ERK的磷酸化水平相关,EAF2可能通过调节ERK的磷酸化水平调控前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。 展开更多
关键词 前列腺癌 rna聚合酶2延长因子相关因子2 细胞外信号调节激
原文传递
RNA聚合酶2延长因子相关因子2通过调节骨髓基质抗原2的表达调控前列腺癌细胞的增殖与迁移 被引量:1
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作者 王凯臣 梁婷婷 +1 位作者 王永坤 王尧 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期1532-1534,共3页
目的 观察雄激素应答基因RNA聚合酶2延长因子相关因子2(EAF2)对骨髓基质抗原2(BST2)的调节能力,以及EAF2通过BST2调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。方法 以Lipofectamine 2000试剂转染针对EAF2和非特异性对照组的小干扰RNA(siRN... 目的 观察雄激素应答基因RNA聚合酶2延长因子相关因子2(EAF2)对骨髓基质抗原2(BST2)的调节能力,以及EAF2通过BST2调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。方法 以Lipofectamine 2000试剂转染针对EAF2和非特异性对照组的小干扰RNA(siRNA,分别为100 pmol),干扰前列腺癌细胞C4-2中EAF2的表达,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测细胞内BST2的mRNA和蛋白水平表达变化;采用质粒转染的方法在293T细胞中过表达EAF2后检测BST2蛋白水平的变化,明确EAF2对BST2表达的影响;采用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法和Transwell小室法计算并检测干扰BST2表达后对前列腺癌细胞C4-2增殖能力和迁移能力的影响,明确BST2对前列腺癌细胞增殖和迁移的调节能力。结果 干扰EAF2表达后细胞内BST2 mRNA的表达明显升高,说明EAF2可以调节BST2的转录水平,进一步检测干扰EAF2表达后,BST2的蛋白水平表达明显升高,进一步干扰BST2表达后,检测到前列腺癌细胞的增殖比例由(22.09±1.08)%下降至(12.25±1.32)%(P=0.001)。同时,迁移细胞的数量从(50.50±3.80)%下降至(24.25±1.42)%(P=0.001)。结论 在前列腺癌细胞中,EAF2可以在转录和蛋白水平调节BST2的表达,BST2具有调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。 展开更多
关键词 前列腺癌 rna聚合酶2延长因子相关因子2 骨髓基质抗原2
原文传递
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