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小麦细胞核仁中rRNA基因转录的超微定位(简报) 被引量:1
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作者 赫杰 陶伟 郝水 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期71-75,共5页
真核细胞核仁中rRNA基因转录位点是长期以来未能解决的问题。以小麦细胞为研究材料,应用常规电子显微镜技术,观察了小麦细胞核仁纤维中心(Fibrillar centers,FC)内染色质的超微结构;并通过DNA抗体阐明了核仁中DNA位于纤维中心、致密纤... 真核细胞核仁中rRNA基因转录位点是长期以来未能解决的问题。以小麦细胞为研究材料,应用常规电子显微镜技术,观察了小麦细胞核仁纤维中心(Fibrillar centers,FC)内染色质的超微结构;并通过DNA抗体阐明了核仁中DNA位于纤维中心、致密纤维组分(Dense fibrillar component,DFC)以及两者的过渡区域;应用RNA聚合酶I相关转录因子UBF(Upstream binding factor)抗体所做的分析显示,小麦细胞核仁中UBF位于FC与DFC的过渡区域以及DFC中,在FC中没有UBF的存在;进一步借助于RNA/DNA杂合体抗体选择性地直接标记核仁中rRNA基因的转录位点,结果表明了小麦细胞核仁rRNA基因的转录位点是在FC与DFC的过渡区域及DFC中。 展开更多
关键词 小麦 核仁 rrna基因转录 转录因子UBF rna/dna杂合体 转录位点 超微定位
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TERRA介导的端粒维持 被引量:1
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作者 马晴 莫日根 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期529-540,共12页
真核细胞线状染色体末端特殊结构被称为端粒,而端粒维持对于生命体来说具有十分重要的意义,其维持机制也十分复杂.端粒酶可以通过其具有的特殊逆转录酶特性,利用自身的RNA模板(TERC)以及具有催化功能的蛋白质亚基(TERT)延长端粒,维持其... 真核细胞线状染色体末端特殊结构被称为端粒,而端粒维持对于生命体来说具有十分重要的意义,其维持机制也十分复杂.端粒酶可以通过其具有的特殊逆转录酶特性,利用自身的RNA模板(TERC)以及具有催化功能的蛋白质亚基(TERT)延长端粒,维持其长度.本文着重综述端粒TERRA(telomeric repeat-containing RNA)对端粒维持的影响及其作用机制.首先介绍端粒维持与细胞存活老化之间的关系;其次,阐述TERRA的结构及其转录特性,TERRA依赖的DNA∶RNA杂合体和R-loop形成和结构特点,TERRA结合蛋白及其作用;进而讨论依赖于TERRA的端粒维护分子机制以及在生命过程中的意义. 展开更多
关键词 TERRA rnadna杂合体 R-loop TERRA结合蛋白 端粒维持
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小麦细胞核仁中DNA原位位置与rRNA基因转录位点的研究
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作者 赫杰 陶伟 郝水 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期231-236,共6页
以小麦细胞为研究材料,应用常规电子显微镜技术和DNA细胞化学特异染色NAMA-Ur技术,在原位水平对核仁中DNA的分布和特征进行了直观的观察。结果表明,小麦细胞核仁中DNA位于纤维中心(Fibrillar Centers,FC)、致密纤维组分(Dense Fibrillar... 以小麦细胞为研究材料,应用常规电子显微镜技术和DNA细胞化学特异染色NAMA-Ur技术,在原位水平对核仁中DNA的分布和特征进行了直观的观察。结果表明,小麦细胞核仁中DNA位于纤维中心(Fibrillar Centers,FC)、致密纤维组分(Dense Fibrillar Component,DFC)以及两者的过渡区域,并呈现出环绕FC排布的构型;应用RNP优先染色(Benhard staining)技术分析了核仁中RNP的分布及其原位位置,直观的显示了小麦细胞核仁中RNP颗粒主要集中在FC与DFC的过渡区域及DFC和颗粒组分(Granular Component,GC)中;并且在FC与DFC的过渡区域,它们不太均匀也不太连续地半围绕着FC而排布;进一步借助于RNA/DNA杂合体抗体在原位水平标记和分析了细胞核仁中活跃基因转录的精细位点,结果表明小麦细胞核仁rRNA基因的转录位点位于FC与DFC的过渡区域及DFC中。 展开更多
关键词 dna特异染色 RNP优先染色 rna/dna杂合体 小麦
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不同方法提取寡聚RNA-DNA杂合体效果比较
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作者 薛勇 付汉江 +2 位作者 葛常辉 李清 郑晓飞 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期110-113,共4页
目的比较TRI试剂法、水饱和酚法和Tris饱和酚法提取小RNA-DNA杂合体片段的效果,为开展RNADNA杂合体的生物学功能研究提供方法。方法合成5'端荧光分子修饰的短RNA和DNA片段,形成小RNADNA杂合体。分别采用上述3法提取寡聚RNA-DNA杂合... 目的比较TRI试剂法、水饱和酚法和Tris饱和酚法提取小RNA-DNA杂合体片段的效果,为开展RNADNA杂合体的生物学功能研究提供方法。方法合成5'端荧光分子修饰的短RNA和DNA片段,形成小RNADNA杂合体。分别采用上述3法提取寡聚RNA-DNA杂合体,电泳分析提取结果。结果与结论水饱和酚和Tris饱和酚法均能提取到小RNA-DNA杂合体。该研究为小RNA-DNA杂合体功能研究和检测分析提供了基础。 展开更多
关键词 rna-dna杂合体 TRI 提取 基因表达调控
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