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快速城市化下城市综合体的触媒效应特征探析 被引量：41
1
作者 陈旸 金广君 徐忠 《国际城市规划》 CSSCI 北大核心 2011年第3期97-104,共8页
我国当前快速城市化的进程推动了城市综合体的加速发展,使其成为城市化深度发展和城市经济发展进入一个新阶段的表征。本文首先对城市综合体的概念内涵及类型特点进行了重新诠释,认为在当前城市发展阶段下,城市综合体可以作为城市发展... 我国当前快速城市化的进程推动了城市综合体的加速发展,使其成为城市化深度发展和城市经济发展进入一个新阶段的表征。本文首先对城市综合体的概念内涵及类型特点进行了重新诠释,认为在当前城市发展阶段下,城市综合体可以作为城市发展的重要触媒;并指出活性、修改性和选择引导性是衡量城市综合体"触媒性"的三个主要指标,触媒性及其强弱决定了城市综合体对周边环境及城市整体影响效应的特征和强度;进而揭示出城市综合体的触媒效应在效果上具有正负两面性,在空间上具有梯度性和指向性,在时间上具有阶段关联和动态变化的特征。本文旨在为合理导控城市综合体的触媒效应,科学指导城市开发建设、塑造健康的城市形态提供参考。 展开更多
关键词 快速城市化 城市综合体 触媒性 触媒效应
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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯 被引量：33
2
作者 李红 杨辉荣 黄承亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期399-402,429,共5页
用固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ２－４－沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯（ＤＯＰ）。对催化剂的制备条件和ＤＯＰ的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下，酯化率可达９８％以上，研究还表明，此催化剂与单组份固体超强酸ＴｉＯ２／... 用固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ２－４－沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯（ＤＯＰ）。对催化剂的制备条件和ＤＯＰ的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下，酯化率可达９８％以上，研究还表明，此催化剂与单组份固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ２－４相比，具有体积大、易过滤、产品中无催化剂残留、成本低、使用寿命长等优点，是合成ＤＯＰ的理想催化剂，还对沸石表面的吸附进行了Ｘ－射线衍射能谱测试，对ＤＯＰ进行了红外光谱测试验证。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 沸石分子筛 合成 DOP
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Al_2O_3-TiO_2复合载体的制备与表征 被引量：34
3
作者 韦以 刘新香 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期173-177,共5页
采用共沉淀法制备了A l2O3-T iO2复合载体,采用BET法、压汞法、扫描电子显微镜、X射线衍射、吡啶吸附-程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱法对A l2O3-T iO2复合载体进行了表征。讨论了焙烧温度对A l2O3-T iO2复合载体的比表面积、孔径分布... 采用共沉淀法制备了A l2O3-T iO2复合载体,采用BET法、压汞法、扫描电子显微镜、X射线衍射、吡啶吸附-程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱法对A l2O3-T iO2复合载体进行了表征。讨论了焙烧温度对A l2O3-T iO2复合载体的比表面积、孔径分布及晶型的影响,观察了A l2O3-T iO2复合载体的形貌,同时对A l2O3-T iO2复合载体的表面酸性进行了研究。实验结果发现,随焙烧温度的升高,A l2O3-T iO2复合载体的比表面积减小、孔体积和平均孔径增大;A l2O3-T iO2复合载体中T iO2的存在降低了A l2O3晶型的转变温度,而A l2O3的存在则升高了T iO2的晶型转变温度,提高了T iO2的热稳定性;A l2O3-T iO2复合载体表面具有较低的酸性,且只有L酸中心;A l2O3-T iO2复合载体为球状微粒。 展开更多
关键词 共沉淀法 氧化铝 二氧化钛 复合载体 孔结构 晶型 催化剂
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Cu^0/2,2'-联吡啶/CCl_4和CuCl_2/2,2'-联吡啶/偶氮二异丁腈催化引发体系中的苯乙烯“活性”自由基乳液聚合研究 被引量：18
4
作者 万小龙 应圣康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期27-31,共5页
分别以Ｃｕ０／２ ，２′联吡啶（Ｂｐｙ） 和ＣｕＣｌ２／Ｂｐｙ 配合物为催化剂，ＣＣｌ４ 和偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ） 为引发剂，较为详细地研究了苯乙烯的原子转移自由基乳液聚合规律．结果表明：其乳液聚合体系均显示出了“活... 分别以Ｃｕ０／２ ，２′联吡啶（Ｂｐｙ） 和ＣｕＣｌ２／Ｂｐｙ 配合物为催化剂，ＣＣｌ４ 和偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ） 为引发剂，较为详细地研究了苯乙烯的原子转移自由基乳液聚合规律．结果表明：其乳液聚合体系均显示出了“活性”聚合的基本特征，即数均分子量与转化率呈线性关系，但聚合反应一经引发，聚合物的分子量就达数万，且分子量约为理论值的５ 至２０ 倍；Ｃｕ０／Ｂｐｙ／ＣＣｌ４ 体系的ＭＷＤ 与本体聚合相当，而ＣｕＣｌ２／Ｂｐｙ／ＡＩＢＮ 体系的ＭＷＤ 比其本体聚合体系大，最小为１－６４ ；研究Ｃｕ０／Ｂｐｙ／ＣＣｌ４ 体系发现，乳液聚合与悬浮聚合在“活性”特征上没有本质的区别，但两者在动力学上有些差异；跟踪乳液聚合过程中的ｐＨ 值发现，体系中的ｐＨ 值随反应时间的延长呈下降趋势，并可能影响聚合速率． 展开更多
关键词 原子转移 自由基聚合 乳液聚合 苯乙烯
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直接甲醇燃料电池阳极催化剂的新体系:纳米TiO_2-CNT-PtNi复合纳米催化剂 被引量：15
5
作者 褚道葆 冯德香 +3 位作者 张金花 林华水 胡维玲 田昭武 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第22期2027-2031,共5页
采用电合成前驱体Ti(OEt)_4直接水解法和电化学扫描电沉积法制备纳米TiO_2-CNT-PtNi复合纳米催化剂.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试结果表明,纳米PtNi合金粒子(平均粒径8nm)均匀地分散在纳米TiO2-CNT复合膜的三维网络结构中.通过暂... 采用电合成前驱体Ti(OEt)_4直接水解法和电化学扫描电沉积法制备纳米TiO_2-CNT-PtNi复合纳米催化剂.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试结果表明,纳米PtNi合金粒子(平均粒径8nm)均匀地分散在纳米TiO2-CNT复合膜的三维网络结构中.通过暂态电化学方法研究表明,复合纳米催化剂的电化学活性比表面积为90m^2/g,对甲醇氧化具有很高的电催化活性和稳定性,常温常压下甲醇氧化峰电位为0.67和0.44V,当温度为60℃时,氧化峰电位负移至0.64和0.30V,氧化峰电流密度高达1.38A/cm^2.复合纳米催化剂对甲醇电氧化的高催化活性和稳定性可归因于多元复合纳米组分的协同催化作用,这种作用导致CO在复合纳米催化剂上的弱吸附,从而避免了催化剂的中毒. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 阳极催化剂 纳米TiO2 碳纳米管 纳米PtNi合金粒子 复合纳米催化剂 甲醇电氧化 扫描电沉积 直接甲醇燃料电池 纳米催化剂 复合膜 阳极催化剂 电化学方法 电催化活性 三维网络结构 甲醇氧化 X射线衍射
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非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅳ.活性组分及其负载方法对催化剂性能的影响 被引量：17
6
作者 张光旭 马沛生 +2 位作者 吴元欣 吴广文 李定或 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期413-416,共4页
采用浸渍法、沉淀法、混烧法和溶胶 凝胶法制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯 (DPC)所需的催化剂 ,对活性组分不同负载方法所得催化剂的比表面积和形貌进行了观测 ,并通过DPC合成实验评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,沉淀法所得催... 采用浸渍法、沉淀法、混烧法和溶胶 凝胶法制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯 (DPC)所需的催化剂 ,对活性组分不同负载方法所得催化剂的比表面积和形貌进行了观测 ,并通过DPC合成实验评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,沉淀法所得催化剂的形貌及催化性能都比较好 .为了进一步寻找制备催化剂的适宜条件 ,就沉淀法所用的沉淀剂、活性物质及助剂对催化剂性能的影响进行了探讨 .结果表明 ,以NaOH为沉淀剂 ,以Na2 PdCl4 为活性物质 ,以Sn为助活性组分 ,其效果较好 ,DPC的选择性和收率分别可达 93%和 7 2 % .此外 。 展开更多
关键词 非均相催化 一步合成 活性组分 负载方法 碳酸二苯酯 氧化羰基化 复合氧化物 钯 负载型催化剂 催化性能
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C_(60)乙二胺衍生物铂配合物的合成及其催化硅氢化性能 被引量：20
7
作者 陈远荫 方鹏飞 +1 位作者 朱绫 盛蓉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1011-1015,共5页
Ｃ６０与乙二胺反应，再与氯亚铂酸钾配位，得到了一种以Ｃ６０衍生物为基的Ｐｔ（Ⅱ）配合物，并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能．结果表明，该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂，并对苯乙烯有独特的催化性... Ｃ６０与乙二胺反应，再与氯亚铂酸钾配位，得到了一种以Ｃ６０衍生物为基的Ｐｔ（Ⅱ）配合物，并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能．结果表明，该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂，并对苯乙烯有独特的催化性能，以近１００％的区域选择性得到α－加成产物． 展开更多
关键词 铂配合物 硅氢加成 催化剂 C60衍生物 苯乙烯
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丙氨酸-水杨醛席夫碱锰(Ⅲ)配合物的制备及其对烯烃环氧化的催化性能 被引量：18
8
作者 赵继全 韩建萍 张月成 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期571-576,共6页
丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2... 丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征.与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高.在环己烯为25mmol,异丁醛为50mmol,催化剂用量为0.01mmol,反应温度为35℃,反应时间为6h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%.循环使用6次后催化剂性能没有明显改变. 展开更多
关键词 丙氨酸 水杨醛 席夫碱 锰配合物 溶胶-凝胶法 多相化催化剂 环己烯 环氧化 环氧化物
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ZrO_2-Dy_2O_3/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化合成柠檬酸三丁酯的研究 被引量：15
9
作者 林绮纯 郭锡坤 林维明 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1999年第6期54-56,57,共4页
用固体超强酸催化剂（ＺｒＯ２Ｄｙ２Ｏ３／ＳＯ４２ －沸石分子筛） 催化合成柠檬酸三丁酯（ＴＢＣ） 。对催化剂的制备条件和ＴＢＣ 的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下，酯化率可达９７ ％ 以上。借助ＢＥＴ 对催化剂进行... 用固体超强酸催化剂（ＺｒＯ２Ｄｙ２Ｏ３／ＳＯ４２ －沸石分子筛） 催化合成柠檬酸三丁酯（ＴＢＣ） 。对催化剂的制备条件和ＴＢＣ 的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下，酯化率可达９７ ％ 以上。借助ＢＥＴ 对催化剂进行表征，结果表明，该催化剂具有比表面积大、易过滤、产品中无催化剂残留、成本低、使用寿命长等优点，是合成ＴＢＣ 的理想催化剂。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 柠檬酸三丁酯 酯化反应
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纳米Pb(II)-没食子酸配合物的合成及其燃烧催化性能 被引量：20
10
作者 洪伟良 刘剑洪 +4 位作者 赵凤起 李玉梅 罗仲宽 田德余 张培新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期249-253,共5页
采用液相分散沉淀法制备了纳米 Pb(II)-没食子酸配合物粉体. 用热重分析(TG)、X 射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振仪(1H NMR)、红外光谱仪(IR)、激光散射粒径分析仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征. 研... 采用液相分散沉淀法制备了纳米 Pb(II)-没食子酸配合物粉体. 用热重分析(TG)、X 射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振仪(1H NMR)、红外光谱仪(IR)、激光散射粒径分析仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征. 研究了没食子酸的浓度和分散剂用量对产物的粒子大小的影响. 并测试了产物对推进剂燃烧的催化作用. 结果表明: 产物的平均粒径约为 30 nm. 没食子酸的浓度降低和分散剂用量增加均使产物的粒子减小. 产物能明显改善推进剂的燃烧性能, 使推进剂的燃速提高 88%, 压强指数降低了 70%. 展开更多
关键词 平均粒径 纳米 合成 分散剂 粉体 催化性能 没食子酸 TG 透射电镜 IR
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溶液共沸法直接合成较高分子量的聚乳酸 被引量：18
11
作者 黎莉 唐颂超 +2 位作者 王庆海 潘泳康 王婷兰 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期672-675,共4页
采用溶液共沸法直接缩聚制备聚乳酸。探讨了复合催化剂、溶剂用量、反应时间及反应装置对聚乳酸相对分子质量的影响。结果表明:以乳酸质量分数w=0.01的复合催化剂(其中氯化亚锡与对甲苯磺酸质量比为1∶1)为催化剂,溶剂与乳酸的体积比为0... 采用溶液共沸法直接缩聚制备聚乳酸。探讨了复合催化剂、溶剂用量、反应时间及反应装置对聚乳酸相对分子质量的影响。结果表明:以乳酸质量分数w=0.01的复合催化剂(其中氯化亚锡与对甲苯磺酸质量比为1∶1)为催化剂,溶剂与乳酸的体积比为0.75∶1.00,在氮气氛保护下反应35 h左右,能得到重均分子量为6.6×104的聚乳酸。 展开更多
关键词 聚乳酸 溶液共沸 直接聚合 复合催化剂
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Pt／活性炭催化剂催化硝基苯加氢制备对氨基酚 被引量：13
12
作者 刘东志 陈昌藻 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期544-546,共3页
Ｐｔ／活性炭催化剂催化硝基苯加氢制备对氨基酚刘东志陈昌藻（天津大学应用化学系，天津３０００７２）关键词硝基苯，催化氢化，对氨基苯酚，复合催化剂，铂，钯，活性炭对氨基酚（ＰＡＰ）是一种重要的化工中间体，广泛应用于染料、... Ｐｔ／活性炭催化剂催化硝基苯加氢制备对氨基酚刘东志陈昌藻（天津大学应用化学系，天津３０００７２）关键词硝基苯，催化氢化，对氨基苯酚，复合催化剂，铂，钯，活性炭对氨基酚（ＰＡＰ）是一种重要的化工中间体，广泛应用于染料、橡胶及感光材料等工业，同时也是消炎... 展开更多
关键词 硝基苯 催化氢化 氨基苯酚 催化剂 铂 钯 活性炭
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介孔MCM-41分子筛载钯配合物催化Heck反应的性能 被引量：12
13
作者 周健民 周仁贤 郑小明 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期472-475,共4页
以MCM 41分子筛作为固载材料 ,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM 41载钯配合物。采用XRD、XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征 ,并研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响 ;同时 ,以共轭烯烃和各种芳基碘... 以MCM 41分子筛作为固载材料 ,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM 41载钯配合物。采用XRD、XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征 ,并研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响 ;同时 ,以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM NH2 ·Pd(0 ,Ⅱ )配合物的催化性能。结果表明 ,MCM NH2 固载钯配合物具有高的催化活性和立体选择性 ,高得率地生成了一系列取代的反式产物。 展开更多
关键词 MCM-41 钯配合物 多相催化 HECK反应 介孔分子筛 负载型催化剂 共轮烯烃 芳基化 碘代苯
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新型表面活性剂——烷基糖苷的合成与应用研究 被引量：13
14
作者 古绪鹏 陈同云 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期18-19,82,共3页
以EDTA、十二烷基苯磺酸钠和磷酸为主要成分的复合催化剂 ,采用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷 (C12 -APG) ,考察了此非均相反应体系中的反应温度、反应时间、催化剂用量以及醇糖比对反应过程的影响。实验结果表明 ,在最佳的工艺条件... 以EDTA、十二烷基苯磺酸钠和磷酸为主要成分的复合催化剂 ,采用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷 (C12 -APG) ,考察了此非均相反应体系中的反应温度、反应时间、催化剂用量以及醇糖比对反应过程的影响。实验结果表明 ,在最佳的工艺条件下 ,反应时间为 3 5h ,糖苷得率可达到 132 4%。 展开更多
关键词 非离子型 表面活性剂 烷基糖苷 复合催化剂 合成方法 应用
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负载型Sn_2(OMe)_4/SiO_2催化剂的制备及其催化CO_2与CH_3OH直接合成碳酸二甲酯的性能 被引量：13
15
作者 钟顺和 程庆彦 黎汉生 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期543-548,共6页
采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以... 采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以桥基形式联结两个Sn4+ 离子 ;CO2 在催化剂表面以桥式吸附态和甲氧碳酸酯基吸附态存在 ,而CH3 OH只以分子吸附态存在 .在反应温度 4 13K ,压力 0 5MPa ,反应空速 15 0 0h-1以及CH3 OH与CO2 的摩尔比为 2～ 2 5的反应条件下 ,CO2 和CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂上生成碳酸二甲酯的选择性达到近 10 0 % .根据实验结果 ,提出了CO2 与CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂表面上的反应机理 ,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性位上及CO2 的甲氧碳酸酯基吸附态的形成是反应顺利进行的关键因素 . 展开更多
关键词 CO2 CH3OH 双核桥联配合物 锡配合物 同载型催化剂 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 二氧化钛 催化性能
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新型TiCl_4/Ni(acac)_2复合催化剂乙烯聚合反应 被引量：13
16
作者 萧翼之 杨海滨 +1 位作者 张启兴 王海华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期528-531,共4页
制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,... 制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,促进剂 Si Cl4有很好的提高催化效率的作用 ;Ti Cl4/ Ni(acac) 2 复合催化剂有催化乙烯齐聚和原位共聚功能 ,获得了熔点和结晶度较低的、有一定支化度的中、低密度聚乙烯 . 展开更多
关键词 乙酰丙酮镍 四氯化钛 复合催化剂 四氯化硅 乙烯 聚合 支化聚乙烯
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CuCl/菲咯啉/甲基咪唑催化甲醇/乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 被引量：8
17
作者 莫婉玲 黄荣生 +2 位作者 熊辉 刘海涛 李光兴 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期243-246,共4页
研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 .讨论了配体的配比、甲醇和乙醇的相对用量、温度及压力等因素对甲醇和乙醇的... 研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 .讨论了配体的配比、甲醇和乙醇的相对用量、温度及压力等因素对甲醇和乙醇的转化率及MEC产率的影响 .结果表明 ,CuCl/ phen/NMI原位配合物催化剂对氧化羰化一步合成MEC反应具有较高的催化活性 .配体 phen及NMI对反应产物的选择性有明显的调变作用 ,甲醇和乙醇的配比对产物分布有很大的影响 .在V(MeOH) /V(EtOH) =0 2 5 ,c(CuCl) =0 2 0mol/L ,n(CuCl) ∶n(NMI) ∶n(phen) =1∶1 2 5∶1 2 5 ,p =2 4 0MPa ,θ =12 0℃的条件下反应 2h ,甲醇的转化率为 4 4 3% ,乙醇的转化率为 2 2 3% ,MEC的产率为 10 4 % . 展开更多
关键词 甲醇 乙醇 氧化羰化 碳酸甲乙酯 氯化亚铜 菲咯啉 甲基咪唑 配合物催化剂 Schiff碱
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微波催陈食醋的工艺研究 被引量：12
18
作者 王常青 朱志昂 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期83-87,共5页
研究了以活性炭为载体固载的MnAc、FeCl3和MnAcFeCl3复合催化剂在微波诱导条件下对食醋的催陈作用。正交试验表明,经过活化处理的MnAc或FeCl3均可使食醋中的酯含量提高,但MnAcFeCl3复合催化剂可以明显提高食醋中的总酯含量(P<005)。... 研究了以活性炭为载体固载的MnAc、FeCl3和MnAcFeCl3复合催化剂在微波诱导条件下对食醋的催陈作用。正交试验表明,经过活化处理的MnAc或FeCl3均可使食醋中的酯含量提高,但MnAcFeCl3复合催化剂可以明显提高食醋中的总酯含量(P<005)。催化酯化的最佳条件是MnAc+FeCl3锰复合催化剂用量为4g/L,反应温度为80℃,80℃保温30min。 展开更多
关键词 催陈 食醋 总酯 用量 微波诱导 工艺研究 最佳条件 复合催化剂 FECL3 固载
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金属配合物的合成及其在低温漂白中的应用 被引量：15
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作者 秦新波 宋敏 +5 位作者 尹冲 吴茜 钟毅 张琳萍 徐红 毛志平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期72-76,85,共6页
合成了1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me3TACN)的羧酸桥连双核锰配合物[(Me3TACN)2Mn2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(MnAcL)和铁配合物[(Me3TACN)2Fe2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(FeAcL),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和... 合成了1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me3TACN)的羧酸桥连双核锰配合物[(Me3TACN)2Mn2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(MnAcL)和铁配合物[(Me3TACN)2Fe2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(FeAcL),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和热重分析(TGA)证实了其结构;并将这2个配合物作为双氧水的催化剂应用于低温漂白棉针织物中。通过单因素实验,探讨了温度、配合物浓度、双氧水质量浓度及pH值对漂白效果的影响,得优化工艺:30%H2O2质量浓度为10 g/L,配合物MnAcL浓度为10μmol/L(FeAcL 15μmol/L),渗透剂和稳定剂DTA的质量浓度均为1 g/L,pH值为10,70℃下漂白60 min。经配合物MnAcL处理后的织物白度达82.3%,顶破强力保留率为95.5%;而经配合物FeAcL处理后的织物白度为65.7%,顶破强力保留率为96.9%。配合物MnAcL在低温下漂白的织物其白度和润湿性与传统高温工艺相当,而顶破强力保留率明显高于传统工艺。 展开更多
关键词 金属配合物 催化剂 低温漂白 双氧水 棉纤维 针织物
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纳米2,4-二羟基苯甲酸铅(Ⅱ)配合物的合成及其燃烧催化性能研究 被引量：13
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作者 洪伟良 刘剑洪 +4 位作者 邱超儿 赵凤起 田德余 张培新 王芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期889-893,F007,共6页
采用液相分散沉淀法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸-Pb()配合物粉体,并用TG,XRD,TEM,IR和元素分析对产物进行了表征.研究了反应条件对产物粒径和粒子形貌的影响.用DSC考察了产物对吸收药热分解的催化作用.结果表明,在水溶液中得到的产物为1... 采用液相分散沉淀法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸-Pb()配合物粉体,并用TG,XRD,TEM,IR和元素分析对产物进行了表征.研究了反应条件对产物粒径和粒子形貌的影响.用DSC考察了产物对吸收药热分解的催化作用.结果表明,在水溶液中得到的产物为15nm×40nm的棒状粒子,而在乙醇溶液中得到的是粒径约为50nm的球形粒子.产物对吸收药热分解有显著的催化效果,使吸收药的分解峰温降低5.6℃,分解热增加918J/g. 展开更多
关键词 纳米粒子 铅盐 2 4-二羟基苯甲酸 分散沉淀法 配合物 燃烧催化剂
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