期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
拟南芥rd29A基因启动子克隆及其在马铃薯抗胁迫转基因中的应用
被引量：
17
1
作者
张宁
司怀军
王蒂
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期159-164,共6页
从拟南芥 (Arabidopsisthaliana)基因组中用PCR技术分离了rd2 9A基因上游 82 4bp的调控序列 ,序列分析表明 ,该片段与已报道的rd2 9A启动子有 99 39%的同源性 ,包括缺水诱导表达元件DRE、ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。将此片段与GUS...
从拟南芥 (Arabidopsisthaliana)基因组中用PCR技术分离了rd2 9A基因上游 82 4bp的调控序列 ,序列分析表明 ,该片段与已报道的rd2 9A启动子有 99 39%的同源性 ,包括缺水诱导表达元件DRE、ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。将此片段与GUS基因连接构建了植物表达载体pBIrd ,用农杆菌介导法获得了转基因马铃薯植株。对转基因植株进行GUS基因Northern杂交和GUS活性组织染色的分析结果是一致的 ,未受诱导处理的转基因植株GUS基因有微弱表达 ,而 4℃低温逆境、10 0 μmol LABA、缺水和 2 5 0mmol LNaCl胁迫处理 2 4h均可诱导GUS大量表达 ,且rd2 9A启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性。
展开更多
关键词
拟南芥
rd
29
A
基因
启动子
转
基因
马铃薯
低温
ABA
缺水
NACL
下载PDF
职称材料
拟南芥干旱诱导型启动子RD29A驱动花生AhNCED1基因双元表达载体的构建
被引量：
1
2
作者
万小荣
李玲
《植物生理学通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期283-287,共5页
从拟南芥基因组中克隆RD29A基因5'-侧翼520bp启动子区域序列,生物信息学分析表明,该启动子片段中存在脱水胁迫响应元件(DRE)、ABA响应元件(ABRE)、TATA-box、CAAT-box等顺式作用元件。构建了干旱诱导型启动子AtRD29Ap驱动花生AhNCED...
从拟南芥基因组中克隆RD29A基因5'-侧翼520bp启动子区域序列,生物信息学分析表明,该启动子片段中存在脱水胁迫响应元件(DRE)、ABA响应元件(ABRE)、TATA-box、CAAT-box等顺式作用元件。构建了干旱诱导型启动子AtRD29Ap驱动花生AhNCED1基因的植物双元表达载体pAtRD29Ap::AhNCED1。
展开更多
关键词
rd
29
A
基因
启动子
NCED
基因
双元载体构建
下载PDF
职称材料
拟南芥rd29A基因启动子DNA片段的克隆、序列测定、分析
被引量：
1
3
作者
押辉远
秦广雍
霍裕平
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2005年第3期20-23,共4页
从拟南芥中分离到rd2 9A基因启动子DNA片段并克隆到 pMD 18克隆载体中 ,获得pRDP重组载体 ,将克隆测序 ,并对序列进行分析。
关键词
拟南芥
rd
29
A
基因
启动子
基因
克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
拟南芥rd29A基因启动子克隆及其在马铃薯抗胁迫转基因中的应用
被引量：
17
1
作者
张宁
司怀军
王蒂
机构
甘肃农业大学农学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期159-164,共6页
基金
国家高技术研究发展计划 (863计划 )项目 (2 0 0 1AA2 4113 2 )资助
文摘
从拟南芥 (Arabidopsisthaliana)基因组中用PCR技术分离了rd2 9A基因上游 82 4bp的调控序列 ,序列分析表明 ,该片段与已报道的rd2 9A启动子有 99 39%的同源性 ,包括缺水诱导表达元件DRE、ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。将此片段与GUS基因连接构建了植物表达载体pBIrd ,用农杆菌介导法获得了转基因马铃薯植株。对转基因植株进行GUS基因Northern杂交和GUS活性组织染色的分析结果是一致的 ,未受诱导处理的转基因植株GUS基因有微弱表达 ,而 4℃低温逆境、10 0 μmol LABA、缺水和 2 5 0mmol LNaCl胁迫处理 2 4h均可诱导GUS大量表达 ,且rd2 9A启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性。
关键词
拟南芥
rd
29
A
基因
启动子
转
基因
马铃薯
低温
ABA
缺水
NACL
Keywords
Arabidopsis thaliana
rd
29
A gene promoter
Transgenic potato
Low temperature
ABA
Desiccation
NaCl
分类号
S532 [农业科学—作物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
拟南芥干旱诱导型启动子RD29A驱动花生AhNCED1基因双元表达载体的构建
被引量：
1
2
作者
万小荣
李玲
机构
仲恺农业技术学院生命科学学院
华南师范大学生命科学学院
出处
《植物生理学通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期283-287,共5页
基金
广东省自然科学基金(06301202)
仲恺农业技术学院博士启动基金(G2360225)
广东省自然科学基金(06025049)。
文摘
从拟南芥基因组中克隆RD29A基因5'-侧翼520bp启动子区域序列,生物信息学分析表明,该启动子片段中存在脱水胁迫响应元件(DRE)、ABA响应元件(ABRE)、TATA-box、CAAT-box等顺式作用元件。构建了干旱诱导型启动子AtRD29Ap驱动花生AhNCED1基因的植物双元表达载体pAtRD29Ap::AhNCED1。
关键词
rd
29
A
基因
启动子
NCED
基因
双元载体构建
Keywords
rd
29
A gene promoter
nine-cis-epoxycarotenoid dioxygenase （NCED） gene
binary vector construction
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
拟南芥rd29A基因启动子DNA片段的克隆、序列测定、分析
被引量：
1
3
作者
押辉远
秦广雍
霍裕平
机构
郑州大学离子束生物工程省重点实验室
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2005年第3期20-23,共4页
基金
国家"十五"科技攻关项目资助课题 (2 0 0 1BA30 2B - 0 3)
文摘
从拟南芥中分离到rd2 9A基因启动子DNA片段并克隆到 pMD 18克隆载体中 ,获得pRDP重组载体 ,将克隆测序 ,并对序列进行分析。
关键词
拟南芥
rd
29
A
基因
启动子
基因
克隆
序列分析
Keywords
Arabidopsis thaliana
rd
29
A promoter
Gene cloning
Sequence analyses
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥rd29A基因启动子克隆及其在马铃薯抗胁迫转基因中的应用
张宁
司怀军
王蒂
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
17
下载PDF
职称材料
2
拟南芥干旱诱导型启动子RD29A驱动花生AhNCED1基因双元表达载体的构建
万小荣
李玲
《植物生理学通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
3
拟南芥rd29A基因启动子DNA片段的克隆、序列测定、分析
押辉远
秦广雍
霍裕平
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2005
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
