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Involvement of lymphocytes in dextran sulfate sodium-induced experimental colitis 被引量:6
1
作者 Tae Woon Kim Jae Nam Seo +4 位作者 Young Ho Suh Hyo Jin Park Ju Hyun Kim Ji Young Kim Kwon Ik Oh 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期302-305,共4页
AIM: To investigate the roles of lymphocytes in the development of dextran sulfate sodium-induced colitis. METHODS: Using various doses of dextran sulfate sodium (DSS), we induced colitis in wild-type B6 control a... AIM: To investigate the roles of lymphocytes in the development of dextran sulfate sodium-induced colitis. METHODS: Using various doses of dextran sulfate sodium (DSS), we induced colitis in wild-type B6 control and Rag-1 knockout (H-2b haplotype) mice, and evaluated the colitis in terms of symptomatic and histologic parameters, such as weight loss, survival, severity of diarrhea, shortage of colon length and histological changes. Symptomatic parameters were checked daily and histological changes were scored. RESULTS: Although development of colitis in Rag-1 knockout mice treated with high dose (5%) of DSS was comparable to that in B6 control mice, colitis progression was much more tolerable in Rag-1 knockout mice compared to than in B6 mice treated with low dose (1.5%) DSS. Symptomatic parameters as well as histopathologic changes were improved in Rag-1 knockout mice. CONCLUSION: These results indicate that the presence of lymphoo/tes contributes to colitis progression at low dose of DSS stimulation. Lymphoo/tes may play roles as an aggravating factor in DSS-induced colitis. 展开更多
关键词 Dextran sulfate sodium COLITIS LYMPHOCYTE rag-1 KNOCKOUT
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慢性牙周炎状态下牙龈卟啉单胞菌rag-1基因的表达变化 被引量:5
2
作者 汪贯华 张冬梅 潘亚萍 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2009年第3期225-228,共4页
目的:分析不同牙周炎症状态下牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)rag-1基因mRNA的表达规律。方法:收集150例慢性牙周炎患者的龈下菌斑,PCR法检测P.gingivalis和rag-1基因。对P.gingivalisrag-1基因阳性的菌斑样本,... 目的:分析不同牙周炎症状态下牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)rag-1基因mRNA的表达规律。方法:收集150例慢性牙周炎患者的龈下菌斑,PCR法检测P.gingivalis和rag-1基因。对P.gingivalisrag-1基因阳性的菌斑样本,采用RT-PCR法检测rag-1mRNA的表达水平,并比较不同炎症状态下的表达差异。应用SPSS11.0软件包对数据进行配对t检验和秩相关检验。结果:轻度组、中度组和重度组的rag-1基因mRNA的相对表达水平分别为1.19±0.06、0.46±0.05和2.22±0.10(P<0.05)。结论:rag-1基因的mRNA表达水平随着牙周组织破坏程度及炎症状态的不同而改变。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 rag-1 基因表达 牙周炎
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RAG-1在小鼠胚胎脑发育中的表达 被引量:2
3
作者 孙建刚 韩曙 +2 位作者 季华 郑轶 凌树才 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第2期161-166,共6页
目的:观察小鼠脑组织正常发育期间重组激活基因1(RAG-1)表达的时序变化,并对其进行组织定位。方法:分别取孕11d、13d、15d、17d、19d,新生(P0)和成年的小鼠脑组织,提取总RNA,用RT-PCR观察RAG-1表达的时序变化;同时,经冠状切面制作各组... 目的:观察小鼠脑组织正常发育期间重组激活基因1(RAG-1)表达的时序变化,并对其进行组织定位。方法:分别取孕11d、13d、15d、17d、19d,新生(P0)和成年的小鼠脑组织,提取总RNA,用RT-PCR观察RAG-1表达的时序变化;同时,经冠状切面制作各组脑组织的连续冰冻切片,进行RAG-1免疫组织化学染色。结果:RAG-1自小鼠胚胎11d开始出现少量表达,以后表达逐渐增加,19d到达高峰,RT-PCR显示结果与免疫组化结果基本一致。RAG-1蛋白主要表达在发育过程中的杏仁核、下丘脑、丘脑、海马等区域,大脑皮质的表达逐渐出现于室管膜层、中间层、室管膜下层和皮质板层。结论:在小鼠胚胎脑发育期间,RAG-1表达时序和脑发育一致,而且表达高于成年鼠。 展开更多
关键词 基因 rag-1 脑/生长和发育 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学 小鼠
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实验性变应性鼻炎胸腺组织中重组激活基因-1的表达及测序
4
作者 吴革平 章如新 +4 位作者 刘剑勇 温武 燕志强 余少卿 孙伟 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2008年第5期255-258,共4页
目的探讨重组激活基因-1(recombination activating gene 1,RAG1)在变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)发病机制中的作用及其糖皮质激素对RAG1表达的影响。方法建立AR大鼠模型后,记录各组喷嚏平均次数差异及被动皮肤过敏源试验情况,对各... 目的探讨重组激活基因-1(recombination activating gene 1,RAG1)在变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)发病机制中的作用及其糖皮质激素对RAG1表达的影响。方法建立AR大鼠模型后,记录各组喷嚏平均次数差异及被动皮肤过敏源试验情况,对各组大鼠外周血清IgE水平变化进行观察,检测各组胸腺组织中RAG1的表达水平,并对其DNA序列进行分析。结果AR组喷嚏平均次数较正常对照组和地塞米松(dexamethasone,DEX)干预组显著增多(P<0.05),并且皮肤过敏源试验阳性率为90%,对照组及DEX干预组全部表现为阴性;AR组IgE水平显著高于正常对照组和DEX干预组(P<0.05);RAG1在3组大鼠胸腺中均见有表达,其逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)半定量结果在正常对照组显著低于鼻炎组和DEX干预组;DNA测序未发现RAG1有突变发生。结论RAG1的高表达与AR的发病密切相关,胸腺中RAG1基因的DNA序列在AR的发病过程中具有保守性。地塞米松不影响RAG1基因的表达,RAG1是一个较高层面的免疫调节基因。 展开更多
关键词 基因 rag-1 鼻炎 变应性 常年性 序列分析 DNA 地塞米松 免疫球蛋白E
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RAG-1基因触发抗体产生
5
作者 邓永鸿 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第7期16-17,共2页
Whitehead 生物医学研究所(美国)的研究人员说,他们已发现负责抗体基因片段重组(免疫系统通过这一过程可产生大量的抗体)的关键基因.尽管人们早就了解到产抗体的B细胞只含有产抗体的基因片段而不是整个基因;
关键词 抗体产生 rag-1 基因片段 WHITEHEAD 基因对 免疫缺陷病 实质性转变 基因转移 重组酶 外源
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重组活化基因1缺陷鼠和正常小鼠急性细菌性鼻窦炎模型的比较研究 被引量:7
6
作者 谢民强 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期23-26,T002,共5页
目的 探讨C5 7BL/ 6J 重组活化基因 1(recombinantactivegene 1,Rag1)敲除鼠 (简称Rag1小鼠 )和C5 7BL/ 6 (C5 7)小鼠急性细菌性鼻窦炎的自然感染过程及二者之间的差别。方法 Rag1缺乏鼠和C5 7小鼠各 10只 ,采用鼻孔内接种肺炎链球菌T... 目的 探讨C5 7BL/ 6J 重组活化基因 1(recombinantactivegene 1,Rag1)敲除鼠 (简称Rag1小鼠 )和C5 7BL/ 6 (C5 7)小鼠急性细菌性鼻窦炎的自然感染过程及二者之间的差别。方法 Rag1缺乏鼠和C5 7小鼠各 10只 ,采用鼻孔内接种肺炎链球菌T5 9,另外 4只接种大豆肉汤作对照。分别于接种2d(各 2只 )、5d(各 4只 )、10d(各 2只 )、14d(各 2只 )处死动物 ,对照组于第 5天处死。处死前作鼻腔灌洗培养 ,头颅石蜡包埋 ,连续切片 ,Luna染色 ,计算机辅助光镜观察 ,计算窦腔内中性粒细胞集落所占窦腔的百分率和每平方毫米窦腔黏膜中浸润的多形核白细胞数。结果 接种 5dRag1小鼠和C5 7小鼠窦腔感染均达到高峰 ,窦腔中白细胞集落和黏膜中白细胞数均明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,10d后C5 7小鼠窦腔感染逐渐减轻 ,14d后基本控制 ,而Rag1小鼠感染持续存在 ,与C5 7比较差异有显著性(P <0 0 5 ) ,14d后鼻灌洗液中仍培养出肺炎链球菌。结论 采用肺炎链球菌T5 9鼻内接种法成功地诱导出Rag1和C5 72种小鼠急性鼻窦炎 ,肺炎链球菌在C5 7小鼠鼻腔鼻窦内的感染可被完全、自主、快速控制 ,但Rag1小鼠则不能完全控制这种感染 ,并有演变成慢性炎症的倾向 ,提示T和B淋巴细胞依赖性免疫功能在清除细菌感染中起着关键的作用 。 展开更多
关键词 鼻窦炎 动物疾病模型 rag-1基因 淋巴细胞 肺炎链球菌
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外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究
7
作者 曾艳 孙洪海 +5 位作者 王敏 刘旭 严丹丹 孙龙飞 刘志超 韦星呈 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期2001-2005,共5页
目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核... 目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核表达载体;(2)采用转染方法得到转染细胞体,使目的基因在人类细胞得到表达。结果:阳性克隆的测序结果与人类RAG-1、RAG-2基因完全相同,并且分别在获得重组细胞中检测到782 bp的人类RAG-1 mRNA转录产物和378 bp的人类RAG-2 mRNA转录产物,而pcDNA3.1空白对照未检测到任何hRAG-1 mRNA。结论:成功克隆了人类RAG-1、RAG-2基因,并在转染的人类细胞中获得了外源RAG-1、RAG-2的mRNA表达。 展开更多
关键词 重组激活基因-1(rag-1) 重组激活基因-2(rag-2) 真核表达载体 基因表达
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Unravelling the Functions of Regulatory T Cells during Infection
8
作者 Tania Rahman Md Ferdous Seraj Annelise Casellato 《Open Journal of Medical Microbiology》 2018年第4期118-131,共14页
Accumulating evidences have suggested that Treg have an active role in the regulation of immunity to infection. Treg suppress not only autoimmune responses but also other immune responses for instance, during acute in... Accumulating evidences have suggested that Treg have an active role in the regulation of immunity to infection. Treg suppress not only autoimmune responses but also other immune responses for instance, during acute infections, against commensal microbes in inflammatory diseases or during chronic illness. Treg have been shown to limit exacerbated inflammation to avoid collateral tissue damage. Treg are also suggested to provide early protective responses in some viral infections as the permitting timely entry of effector cells in infected tissue. Furthermore, Treg have been shown to contribute to form memory pool after resolution of infection. In this review, we survey and analysis our current knowledge and relative dynamics of Treg in a wide range of infection settings and elaborate the examples in which these cells are of critical importance in conferring tolerance, suppressing pathogenesis, inducing protection and optimizing immunity to eliminate infection. 展开更多
关键词 TREG Suppression CD4 T-CELL RESPONSE CD8 T-CELL RESPONSE CD25+ TREG rag-1-Deficient MICE Foxp3DTR MICE DEREG MICE COLONIC TREG
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Rag-1基因敲除小鼠的眼部改变
9
作者 周国义 郑海华 +1 位作者 高前应 谭娟 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS 2010年第1期57-59,共3页
目的观察Rag-1基因敲除鼠的眼部改变,为进一步研究Rag—1基因功能和其对眼球发育的影响打下一定的实验基础。方法取Rag-1基因敲除型和野生型两种小鼠各10只,雌性,4~6周龄。通过基因鉴定、屈光检查、视网膜电图(ERG)检查、眼球病... 目的观察Rag-1基因敲除鼠的眼部改变,为进一步研究Rag—1基因功能和其对眼球发育的影响打下一定的实验基础。方法取Rag-1基因敲除型和野生型两种小鼠各10只,雌性,4~6周龄。通过基因鉴定、屈光检查、视网膜电图(ERG)检查、眼球病理分析,观察两种小鼠的眼部情况。结果在眼前节、眼屈光和病理检查中,野生型和基因敲除型小鼠在结构上没有明显的差异.两者的屈光状态也无明显差异,均呈明显的远视状态。ERG主要反映视网膜的功能状态,两者的a波和b波没有明显的差异。结论Rag-1基因敲除型小鼠是一种非常理想的研究眼免疫功能的动物模型。 展开更多
关键词 rag-1基因敲除鼠 基因鉴定 屈光 视网膜电图 动物模型
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2例Omenn综合症患儿临床、免疫学特征及基因突变分析 被引量:4
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作者 王媛 吴俊峰 +1 位作者 戴荣欣 赵晓东 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期668-671,676,共5页
目的 Omenn综合征是由于RAG1或RAG2基因突变导致的,本研究是为了寻找RAG基因的新发突变,提高临床工作者对本病的了解,以减少漏诊与延迟诊断。方法对2012年在重庆医科大学附属儿童医院收治的2例疑似严重联合免疫缺陷(severe combined imm... 目的 Omenn综合征是由于RAG1或RAG2基因突变导致的,本研究是为了寻找RAG基因的新发突变,提高临床工作者对本病的了解,以减少漏诊与延迟诊断。方法对2012年在重庆医科大学附属儿童医院收治的2例疑似严重联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)的患儿及患儿父母收集血标本进行RAG1/RAG2基因PCR扩增、PCR产物的双向序列测定、TCR Vβ亚家族克隆谱型分析、TREC含量检测。结果 2例患儿均有Omenn综合症典型临床表现和T+B-NK+免疫学表型,均为RAG1基因复合杂合性突变,其中例1的1个基因突变(3073insA,G1025L)被确认为新发突变,其余3个基因突变(1180 C>T,A394T;1806T>G;C602T;1949A>G,A650S)均被报道过。患儿的大多数TCR Vβ亚家族表现为单克隆或寡克隆峰,患儿TREC含量明显低于正常人TREC含量。结论例1患儿的1个RAG1基因突变(3073insA,G1025L)被确认为新发突变,从而扩展了RAG1基因突变谱。部分Omenn综合症患儿存在漏诊与延迟诊断,因此提高临床工作者对本病的认识对于早期诊断至关重要。Omenn综合症主要治疗方式为干细胞移植,早期诊断并且迅速干细胞移植可能可以降低死亡率。 展开更多
关键词 Omenn综合征 严重联合免疫缺陷 rag1 rag2 免疫学特点 基因突变分析
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利用CRISPR/Cas9技术构建RAG1基因敲除免疫缺陷猪模型的研究
11
作者 王清未 李振阳 +1 位作者 张效生 张林林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第9期1-7,114,115,共9页
为了利用显微注射一步法构建RAG1基因敲除的免疫缺陷猪模型,试验利用CRISPR/Cas9技术针对猪的RAG1基因设计并筛选出高效的sgRNA,与体外转录的Cas9 mRNA按照4∶6比例混合后显微注射到猪体外受精的受精卵中,随后将基因编辑的受精卵移植到... 为了利用显微注射一步法构建RAG1基因敲除的免疫缺陷猪模型,试验利用CRISPR/Cas9技术针对猪的RAG1基因设计并筛选出高效的sgRNA,与体外转录的Cas9 mRNA按照4∶6比例混合后显微注射到猪体外受精的受精卵中,随后将基因编辑的受精卵移植到受体母猪输卵管内;仔猪出生后采集耳缘皮肤组织提取基因组进行PCR扩增、T7核酸内切酶Ⅰ酶切鉴定,以及利用Sanger法测序鉴定编辑后基因型;监测基因敲除的免疫缺陷仔猪在普通环境的生存周期;对死亡的仔猪进行剖检,采集胸腺和脾脏等免疫器官进行组织学分析。结果表明:通过在猪成纤维细胞系水平上进行RAG1基因敲除效率的筛选,筛选出针对猪RAG1基因第2外显子高效敲除的sgRNA序列,通过对猪受精卵胞质显微注射sgRNA和Cas9 mRNA混合物,获得2头RAG1基因敲除免疫缺陷仔猪,经鉴定发现RAG1基因的第2外显子碱基序列中有1 bp插入,造成移码突变,破坏了RAG1基因功能,致使仔猪免疫系统缺陷。出生的2头免疫缺陷仔猪在普通饲养环境的存活时间分别为19 d和33 d。RAG1基因敲除的免疫缺陷仔猪胸腺缺失,脾脏发育不良,无法在正常饲养环境中长时间存活。脾脏结构紊乱,出现炎症细胞浸润等免疫系统异常。说明通过CRISPR/Cas9技术进行显微注射可获得RAG1基因敲除的免疫缺陷猪模型。 展开更多
关键词 免疫缺陷动物 CRISPR/Cas9 rag1 sgRNA
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应用生物信息学分析大米过敏原RAG1的B细胞表位 被引量:5
12
作者 李燕芳 何颖 邹泽红 《安徽农业科学》 CAS 2012年第6期3243-3244,3250,共3页
[目的]预测大米主要过敏原RAG1的二级结构及B细胞表位。[方法]从Expasy蛋白质数据库中获得编码大米过敏原RAG1的氨基酸序列并以此氨基酸序列为基础,通过DNAStar Protean软件,采用Gamier-Robson方案、Chou-Fasman方案和Karplus-Schulz方... [目的]预测大米主要过敏原RAG1的二级结构及B细胞表位。[方法]从Expasy蛋白质数据库中获得编码大米过敏原RAG1的氨基酸序列并以此氨基酸序列为基础,通过DNAStar Protean软件,采用Gamier-Robson方案、Chou-Fasman方案和Karplus-Schulz方案预测RAG1的二级结构,用Kyte-Doolittle亲水性方案、Emini表面可及性方案J、ameson-Wolf抗原性指数方案综合预测RAG1的B细胞表位。[结果]对大米过敏原RAG1的二级结构和B细胞表位预测的结果表明,第33~441、19~129、155~163区段可能是B细胞的优势表位。[结论]该研究综合应用多方法多参数预测大米过敏原RAG1潜在的B细胞优势表位,为RAG1 B细胞表位的进一步鉴定及其抗原性改造、表位疫苗设计等研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 大米过敏原 rag1 二级结构 B细胞表位
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RAG1基因新发现变异位点的结构分析及致病性预测
13
作者 刘永祥 段雨薇 +5 位作者 翁治委 张淑婷 李学荣 彭新良 周瑞鸿 周少虎 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期295-301,共7页
目的探索胚胎植入前单基因遗传学检测(preimplantation genetic testing for monogenic,PGT-M)周期前与重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)相关的重组激活基因1(recombination activating gene 1,RAG1)基因结构... 目的探索胚胎植入前单基因遗传学检测(preimplantation genetic testing for monogenic,PGT-M)周期前与重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)相关的重组激活基因1(recombination activating gene 1,RAG1)基因结构和功能,并对其新发现变异位点进行致病性预测。方法针对2016年8月于中山大学附属第一医院生殖医学中心就诊的先证者的外显子报告及其父母外周血染色体核型及Sanger测序数据,利用PROVEAN、PolyPhen-2和Mutation Taster致病性预测软件对RAG1基因变异位点的基因结构、蛋白保守结构域进行分析,并对突变与野生型RAG1蛋白的结构进行三维结构重建,实现致病性的预测。结果双方均为RAG1基因突变携带者,突变位点位于11号染色体上,女方为c.946T>G(p.C316G)杂合错义突变,男方为c.11941196del(p.L399del)杂合整码突变。两个突变位点对应的氨基酸在人、黑猩猩、猪、牛、大鼠、小鼠6个物种中高度保守。二级三级结构重建显示,c.946T>G(p.C316G)突变导致对应的RING型锌指结构丧失结合锌离子的能力,c.11941196del(p.L399del)突变引起的第399位亮氨酸缺失导致氢键减少1条。结论推测RAG1两个新发现变异位点为可致病性突变,扩大了RAG1基因的突变谱,具有重要的研究价值。 展开更多
关键词 重组激活基因1 新发变异位点 生物信息学 致病性预测
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Generation of inactivated IL2RG and RAG1 monkeys with severe combined immunodeficiency using base editing
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作者 Xiao Zheng Chunhui Huang +15 位作者 Yingqi Lin Bofeng Han Yizhi Chen Caijuan Li Jiawei Li Yongyan Ding Xichen Song Wei Wang Weien Liang Jianhao Wu Jiaxi Wu Jiale Gao Chengxi Wei Xudong Zhang Zhuchi Tu Sen Yan 《Signal Transduction and Targeted Therapy》 SCIE CSCD 2023年第10期4825-4837,共13页
Severe combined immunodeficiency(SCiD)encompasses a range of inherited disorders that lead to a profound deterioration of the immune system.Among the pivotal genes associated with SCID,RAG1 and IL2RG play crucial role... Severe combined immunodeficiency(SCiD)encompasses a range of inherited disorders that lead to a profound deterioration of the immune system.Among the pivotal genes associated with SCID,RAG1 and IL2RG play crucial roles.IL2RG is essential for the development,differentiation,and functioning of T,B,and NK cells,while RAG1 critically contributes to adaptive immunity by facilitating V(D)J recombination during the maturation of lymphocytes.Animal models carrying mutations in these genes exhibit notable deficiencies in their immune systems. 展开更多
关键词 IMMUNODEFICIENCY IMMUNITY rag1
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太平洋鳕RAG1和IgM基因荧光定量PCR方法的建立及初步应用 被引量:2
15
作者 李幸 温施慧 +2 位作者 毛明光 姜志强 蒋洁兰 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期475-484,共10页
为研究太平洋鳕发育早期特异免疫系统形成的机制,通过RAG1和Ig M基因的转录水平衡量特异免疫系统的发育特点。根据Gen Bank中RAG1和Ig M的序列信息,分别设计1对特异引物,从太平洋鳕头肾中扩增得到RAG1和Ig M的基因片段。将所获基因片段... 为研究太平洋鳕发育早期特异免疫系统形成的机制,通过RAG1和Ig M基因的转录水平衡量特异免疫系统的发育特点。根据Gen Bank中RAG1和Ig M的序列信息,分别设计1对特异引物,从太平洋鳕头肾中扩增得到RAG1和Ig M的基因片段。将所获基因片段分别插入到克隆载体p MD18-T中,从而构建太平洋鳕RAG1和Ig M基因的质粒标准品。建立并优化太平洋鳕RAG1和Ig M基因绝对荧光定量PCR方法。为进一步验证该方法的可靠性,分别利用绝对定量和相对定量检验目的基因在太平洋鳕早期发育过程不同组织内的表达差异。以优化后的绝对荧光定量PCR方法检测不同发育时期太平洋鳕RAG1和Ig M的表达情况。结果显示,RAG1的回归方程为y=-3.266x+33.77,回归系数R2=0.996;Ig M的回归方程为y=-3.119x+27.61,回归系数R2=0.998。绝对定量和相对定量结果在基因转录趋势上显现出一致性,即RAG1基因在胸腺和头肾中表达,且在胸腺中的表达量显著高于头肾中的表达量,在肝脏和脾脏中无表达;Ig M基因在胸腺、头肾、肝脏和脾脏中均有表达,其中脾脏中表达量最高,其次是头肾。RAG1基因在太平洋鳕发育早期的表达水平很低,到61日龄(days posthatching,dph)至95 dph表达量显著提高;Ig M基因在早期表达水平同样很低,到33 dph至61 dph才有明显表达,在95 dph时表达量显著提高。研究表明,本实验方法可靠,特异性较强,可成功对目标基因转录水平进行检测。 展开更多
关键词 太平洋鳕 rag1 IGM 绝对荧光定量PCR
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Bioinformatics Analysis on B cell Epitopes of Rice Allergen RAG1 被引量:1
16
作者 李燕芳 何颖 邹泽红 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第2期304-306,共3页
[Objective] To predict the secondary structure and B cell epitopes of the rice major allergen RAG1. [Method] The amino acid sequence of rice allergen RAG1 was acquired from Expasy protein database. The secondary struc... [Objective] To predict the secondary structure and B cell epitopes of the rice major allergen RAG1. [Method] The amino acid sequence of rice allergen RAG1 was acquired from Expasy protein database. The secondary structure of RAG1 was predicted by DNAStar Protean software with Gamier-Robson program, Chou-Fasman program and Karplus-Schulz program; the B cell epitopes of RAG1 was predicted with the Kyte Doolittle hydrophilic program, Emini surface accessibility program and Jameson-Wolf antigenic index program. [Result] The predictions on secondary structure and B cell epitopes showed that the regions of 33-44, 119-129, 155-163 were the dominant B cell epitopes. [Conclusion] This study predicted the potential dominant B cell epitopes in rice allergen RAG1 by comprehensive use of multi-methods and multi-parameters, and provided a theoretical basis for further researches on identification, antigen modification and epitope vaccine design of RAG1 B cell epitopes. 展开更多
关键词 Rice allergen rag1 Secondary structure B cell epitopes
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Chapaev转座子与Transib转座子与RAG1基因起源与进化的关系 被引量:1
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作者 张化浩 熊敏 张小谷 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第1期97-104,共8页
重组激活蛋白基因(recombination activating gene,RAG)是脊椎动物内特有的一类基因,在脊椎动物T细胞受体和免疫血球素基因的重排与重组过程中扮演着关键角色.基于V(D)J重组和DNA转座子重组机制的相似性,研究人员提出了"RAG转座子&... 重组激活蛋白基因(recombination activating gene,RAG)是脊椎动物内特有的一类基因,在脊椎动物T细胞受体和免疫血球素基因的重排与重组过程中扮演着关键角色.基于V(D)J重组和DNA转座子重组机制的相似性,研究人员提出了"RAG转座子"模型.本文通过序列比对,发现RAG1与Chapaev转座子整条序列(包括N端及C端)都有一定的相似性.基于它们的N端及C端分别构建系统发生树,结果显示RAG1的N末端可能起源于与Chapaev转座子关系更近的转座子,而RAG1的C末端可能起源于与Transib转座子关系更近的转座子.故此,本文提出了两种RAG1基因可能的起源模型,以期为RAG1基因的起源与进化研究提供一定参考. 展开更多
关键词 rag1 Chapaev Transib 起源和进化
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Dock2基因敲除小鼠在肠道细菌感染中的先天性和适应性免疫缺陷的研究(英文)
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作者 陈亚运 谢璐 +3 位作者 谢园 朱鹃花 刘仰斌 刘志平 《赣南医学院学报》 2018年第11期1067-1073,1096,共8页
目的:Dock2是细胞分裂贡献者(Dock)家族的成员之一,能够调节免疫细胞的激活和迁移。我们最近的研究表明,Dock2能保护小鼠免受柠檬酸杆菌(Citrobacter rodentium)感染,并且Dock2调节先天免疫细胞如巨噬细胞和中性粒细胞在感染早期的迁移... 目的:Dock2是细胞分裂贡献者(Dock)家族的成员之一,能够调节免疫细胞的激活和迁移。我们最近的研究表明,Dock2能保护小鼠免受柠檬酸杆菌(Citrobacter rodentium)感染,并且Dock2调节先天免疫细胞如巨噬细胞和中性粒细胞在感染早期的迁移。然而,Dock2如何调节宿主在C. rodentium感染过程中的适应性免疫反应仍然是未知的。方法:用C. rodentium感染WT、Rag1-/-和Dock2-/-小鼠14天和21天,比较生存率、体重、CFU、组织重量、结肠长度、组织学病变。结果:Dock2-/-小鼠在C. rodentium感染后比WT和Rag1-/-小鼠有更低的存活率和更多的体重损失。尽管Dock2-/-小鼠在第21天与Rag1-/-小鼠有相似的粪便CFU,在感染后第14天和第21天,Dock2-/-小鼠比Rag1-/-小鼠具有更高的组织重量、较短的结肠长度和更严重的组织学损伤。结论:结果表明,Dock2-/-小鼠在整个C. rodentium感染中比Rag1-/-小鼠产生更严重的结肠炎,并且可能在肠道细菌感染中在先天性和适应性免疫方面都有缺陷。 展开更多
关键词 Dock2 rag1 柠檬酸杆菌 结肠炎
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Physiological significance of Rag1 in retinal ganglion cell death
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作者 Takuma Hayashi Toshinori Murata 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期192-194,共3页
Although the transcription factor, nudear factor-κB (NF-κB) is known to regulate cell death and survival, its precise role in cell death within the central nervous system (CNS) remains unknown. We previously rep... Although the transcription factor, nudear factor-κB (NF-κB) is known to regulate cell death and survival, its precise role in cell death within the central nervous system (CNS) remains unknown. We previously reported that mice with a homozygous deficiency for NF-κBp50 spon- taneously developed optic neuropathy. We examined the expression and activation of pro-apoptotic factor(s) that mediate optic neuropathy in p50-/- mice. Recombination activating gene 1 (Ragl) is known to regulate the recombination of immunoglobulin V(D)J. 展开更多
关键词 RGCS Physiological significance of rag1 in retinal ganglion cell death CELL
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两例Omenn综合征的基因诊断及发病机制研究 被引量:8
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作者 许永彬 陈玉冰 +1 位作者 陈慧珊 曾华松 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期38-43,共6页
目的探讨2例Omenn综合征患儿的临床特征和基因突变类型。方法对2例疑似严重联合免疫缺陷(severecombinedimmunodeficiency,SCID)的患儿及其家族成员的RAGl及RAG2基因进行PCR扩增、测序,对其T细胞受体基因TCRⅧ亚家族克隆谱型进行分... 目的探讨2例Omenn综合征患儿的临床特征和基因突变类型。方法对2例疑似严重联合免疫缺陷(severecombinedimmunodeficiency,SCID)的患儿及其家族成员的RAGl及RAG2基因进行PCR扩增、测序,对其T细胞受体基因TCRⅧ亚家族克隆谱型进行分析。结果两例患儿均有反复感染病史、红皮病皮疹和脱发秃顶等典型的Omenn综合征的临床表现。例1免疫学表型为T—B-NK+,例2免疫学表型T十B-NK十、IgE和嗜酸性细胞升高。2例患儿均携带RAGl基因的复合杂合突变。例1基因突变位点为c.1328G〉A(P.R443K);e.2486—2490delGGAAA(p.R829fsX869),二者均为新突变。例2的突变位点为c.1209C〉T(P.R403w)、C.2892delT(P.ASN964LYSfs*14),其中e.2892delT(P.ASN964LYSfs*14)为新突变。两例患儿的父母均为突变携带者。在100名正常儿童中未发现相同的突变。两例患儿的绝大多数TCRVp亚家族基因扫描图呈现单克隆或寡克隆峰,TCR邯多态性严重受阻。植物凝集素刺激淋巴细胞增殖极度低下。结论新发现并确认了3种能够引起Omenn综合征的突变。Omenn综合征患儿发病时间早,病情复杂且进展迅速,早期诊断并迅速干预可以降低死亡率。 展开更多
关键词 Omenn综合征 TCR VΒ亚家族 rag1/rag2基因突变 联合免疫缺陷
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