期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
6
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
(R)-α-硫辛酸合成方法的研究进展
被引量:
3
1
作者
曾松
狄延鑫
+1 位作者
宋宝安
薛伟
《精细化工中间体》
CAS
2007年第5期1-5,共5页
(R)-α- 硫辛酸是生物体中广泛存在的一种具有很多生理活性的重要化合物, 综述了目前 (R) -α- 硫辛酸合成方法的研究进展。
关键词
(
r
)-
α
-
硫辛酸
不对称
酶
合成
下载PDF
职称材料
利用脂肪酶Novozym 435催化转酯反应对映选择性合成(R)-α-硫辛酸的手性前体
被引量:
3
2
作者
周伟佳
郑高伟
+2 位作者
陈焕辉
朱志荣
许建和
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期53-57,119,共6页
利用商品脂肪酶Novozym 435介导的对映选择性转酯反应催化拆分(R,S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯(ECHO),以合成(R)-α-硫辛酸的手性前体。对酶促拆分反应的条件进行了优化,确定了该酶的最适反应条件:以乙酸乙烯酯为酰基供体,最适反应温度为50...
利用商品脂肪酶Novozym 435介导的对映选择性转酯反应催化拆分(R,S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯(ECHO),以合成(R)-α-硫辛酸的手性前体。对酶促拆分反应的条件进行了优化,确定了该酶的最适反应条件:以乙酸乙烯酯为酰基供体,最适反应温度为50°C,以异丙醚为反应介质,酶最适上载量为100g/mol ECHO,可以耐受的底物浓度为1mol/L。在产品的克级制备反应中,6h底物转化率为47%,产物(R)-6-乙酰氧基-8-氯辛酸乙酯的对映体过量值(eep)为90%,时空产率高达471g/(L·d),产品总收率为36.3%。该酶法催化的转酯化反应为(R)-α-硫辛酸的合成提供了一条新的途径。
展开更多
关键词
Novozym
435
6-羟基-8-氯
辛酸
乙酯
转酯反应
(
r
)-
α
-
硫辛酸
酶促拆分
下载PDF
职称材料
一步法合成(R)-α-硫辛酸
被引量:
2
3
作者
狄延鑫
宋宝安
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期991-995,共5页
为提高(R)-α-硫辛酸(Ⅱ)合成收率,降低生产成本,以R体α-甲基苄胺拆分6,8-二氯辛酸得到的(R)-6,8-二氯辛酸(Ⅰ)为原料,在水相中采用一步法合成Ⅱ。讨论了摩尔比、反应温度、滴加时间等诸因素对产物收率及比旋光度的影响,获得了较优合...
为提高(R)-α-硫辛酸(Ⅱ)合成收率,降低生产成本,以R体α-甲基苄胺拆分6,8-二氯辛酸得到的(R)-6,8-二氯辛酸(Ⅰ)为原料,在水相中采用一步法合成Ⅱ。讨论了摩尔比、反应温度、滴加时间等诸因素对产物收率及比旋光度的影响,获得了较优合成条件:拆分反应中,n(6,8-二氯辛酸)∶n〔(R)-α-甲基苄胺〕=1∶0.48,反应温度35℃,盐酸酸化;取代反应中,n(Ⅰ)∶n(二硫化钠)=1∶1.2,反应温度75℃,滴加时间3.0 h。在该优化条件下,Ⅱ的总收率为30.0%,并在该条件下,将6,8-二氯辛酸投料量扩大至600 g,Ⅰ投料量扩大至222.0 g,所得Ⅱ平均总收率可达34.3%。
展开更多
关键词
(
r
)-
α
-
硫辛酸
(
r
)-6
8-二氯
辛酸
拆分
医药原料
下载PDF
职称材料
α-硫辛酸合成方法及其衍生物的研究进展
被引量:
1
4
作者
温全武
刘刚
+4 位作者
曹琨
刘希光
丁连俊
高平义
郭健
《应用化工》
CAS
CSCD
2013年第1期144-151,共8页
α-硫辛酸是生物体中广泛存在的一种具有多生物活性的重要化合物,综述了近几年来α-硫辛酸、(R)-α-硫辛酸及其衍生物的合成方法的研究进展,并对各方法的发展前景进行了展望。
关键词
α
-
硫辛酸
(
r
)-
α
-
硫辛酸
合成
应用
溶剂残留
下载PDF
职称材料
手性拆分制备R-(+)-α-硫辛酸
被引量:
1
5
作者
杨汉荣
许程桃
+3 位作者
余善宝
李辉
占莉
罗宇
《合成化学》
CAS
北大核心
2019年第3期215-218,共4页
报道了一种手性拆分外消旋硫辛酸的方法。以外消旋硫辛酸为原料,按一般的酸碱反应,与R-(+)-α-苯乙胺成非对映异构体盐;然后引入晶种重结晶得到单一手性的盐,后经酸化、重结晶制得R-(+)-α-硫辛酸,收率80%,R/S=99/1,其结构经~1H NMR和HR...
报道了一种手性拆分外消旋硫辛酸的方法。以外消旋硫辛酸为原料,按一般的酸碱反应,与R-(+)-α-苯乙胺成非对映异构体盐;然后引入晶种重结晶得到单一手性的盐,后经酸化、重结晶制得R-(+)-α-硫辛酸,收率80%,R/S=99/1,其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)确证。
展开更多
关键词
r
-(+)-
α
-
硫辛酸
r
-(+)-
α
-苯乙胺
手性拆分
重结晶
下载PDF
职称材料
R-(+)-α-硫辛酸的合成工艺
被引量:
2
6
作者
冷一欣
牛锦森
黄春香
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1325-1329,共5页
以6,8-二氯辛酸为原料,S-(-)-α-苯乙胺为拆分剂进行拆分反应得到R-(+)-6,8-二氯辛酸;经酯化制得R-(+)-6,8-二氯辛酸乙酯;后经硫化水解一步合成R-(+)-α-硫辛酸。考察了投料比、溶剂、催化剂、温度等条件对产物收率、比旋光度的影响。...
以6,8-二氯辛酸为原料,S-(-)-α-苯乙胺为拆分剂进行拆分反应得到R-(+)-6,8-二氯辛酸;经酯化制得R-(+)-6,8-二氯辛酸乙酯;后经硫化水解一步合成R-(+)-α-硫辛酸。考察了投料比、溶剂、催化剂、温度等条件对产物收率、比旋光度的影响。结果表明:拆分反应较佳条件为n[S-(-)-α-苯乙胺]∶n(6,8-二氯辛酸)=0.45∶1,溶剂为乙酸乙酯;酯化反应较佳条件为催化剂为对甲苯磺酸,反应时间7 h;硫化反应较佳条件为温度为65℃;相转移催化剂用量0.4 g,总收率为44.3%。通过红外光谱、比旋光度、核磁共振等对产物和中间产物进行了表征。
展开更多
关键词
6
8-二氯
辛酸
拆分
酯化
硫化
r
-(+)-
α
-
硫辛酸
下载PDF
职称材料
题名
(R)-α-硫辛酸合成方法的研究进展
被引量:
3
1
作者
曾松
狄延鑫
宋宝安
薛伟
机构
贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室
出处
《精细化工中间体》
CAS
2007年第5期1-5,共5页
基金
贵州省工业攻关项目(黔科合 2004GGY021)。
文摘
(R)-α- 硫辛酸是生物体中广泛存在的一种具有很多生理活性的重要化合物, 综述了目前 (R) -α- 硫辛酸合成方法的研究进展。
关键词
(
r
)-
α
-
硫辛酸
不对称
酶
合成
Keywords
(
r
)-
α
-lipoic
acid
asymmet
r
y
enzyme
synthesis
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
利用脂肪酶Novozym 435催化转酯反应对映选择性合成(R)-α-硫辛酸的手性前体
被引量:
3
2
作者
周伟佳
郑高伟
陈焕辉
朱志荣
许建和
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物催化与生物加工研究室
同济大学化学系
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期53-57,119,共6页
基金
国家自然科学基金(31200050
21276082)
+1 种基金
国家"863"计划(2011AA02A210
2011CB710800)
文摘
利用商品脂肪酶Novozym 435介导的对映选择性转酯反应催化拆分(R,S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯(ECHO),以合成(R)-α-硫辛酸的手性前体。对酶促拆分反应的条件进行了优化,确定了该酶的最适反应条件:以乙酸乙烯酯为酰基供体,最适反应温度为50°C,以异丙醚为反应介质,酶最适上载量为100g/mol ECHO,可以耐受的底物浓度为1mol/L。在产品的克级制备反应中,6h底物转化率为47%,产物(R)-6-乙酰氧基-8-氯辛酸乙酯的对映体过量值(eep)为90%,时空产率高达471g/(L·d),产品总收率为36.3%。该酶法催化的转酯化反应为(R)-α-硫辛酸的合成提供了一条新的途径。
关键词
Novozym
435
6-羟基-8-氯
辛酸
乙酯
转酯反应
(
r
)-
α
-
硫辛酸
酶促拆分
Keywords
Novozym
435
ethyl
8-chlo
r
o-6-hyd
r
oxy
octanoate
t
r
anseste
r
ification
(
r
)-
α
-lipoic
acid
enzymatic
r
esolution
分类号
Q819 [生物学—生物工程]
下载PDF
职称材料
题名
一步法合成(R)-α-硫辛酸
被引量:
2
3
作者
狄延鑫
宋宝安
机构
贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期991-995,共5页
基金
贵州省工业攻关项目(黔科合2004GGY021)~~
文摘
为提高(R)-α-硫辛酸(Ⅱ)合成收率,降低生产成本,以R体α-甲基苄胺拆分6,8-二氯辛酸得到的(R)-6,8-二氯辛酸(Ⅰ)为原料,在水相中采用一步法合成Ⅱ。讨论了摩尔比、反应温度、滴加时间等诸因素对产物收率及比旋光度的影响,获得了较优合成条件:拆分反应中,n(6,8-二氯辛酸)∶n〔(R)-α-甲基苄胺〕=1∶0.48,反应温度35℃,盐酸酸化;取代反应中,n(Ⅰ)∶n(二硫化钠)=1∶1.2,反应温度75℃,滴加时间3.0 h。在该优化条件下,Ⅱ的总收率为30.0%,并在该条件下,将6,8-二氯辛酸投料量扩大至600 g,Ⅰ投料量扩大至222.0 g,所得Ⅱ平均总收率可达34.3%。
关键词
(
r
)-
α
-
硫辛酸
(
r
)-6
8-二氯
辛酸
拆分
医药原料
Keywords
(
r
)
-
α
-lipoic
acid
(
r
)
-6,8-dichlo
r
ooctanic
acid
chi
r
al
r
esolution
d
r
ug
mate
r
ials
分类号
O626.2 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
α-硫辛酸合成方法及其衍生物的研究进展
被引量:
1
4
作者
温全武
刘刚
曹琨
刘希光
丁连俊
高平义
郭健
机构
鲁东大学化学与材料科学学院
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
2013年第1期144-151,共8页
基金
山东省高等学校科技计划项目(J10LA58)
鲁东大学大学生创新基金项目(12cg015)
+1 种基金
鲁东大学校科研基金项目(LY20082902
LZ20082903)
文摘
α-硫辛酸是生物体中广泛存在的一种具有多生物活性的重要化合物,综述了近几年来α-硫辛酸、(R)-α-硫辛酸及其衍生物的合成方法的研究进展,并对各方法的发展前景进行了展望。
关键词
α
-
硫辛酸
(
r
)-
α
-
硫辛酸
合成
应用
溶剂残留
Keywords
α
-lipoic
acid
(
r
)
-
α
-lipoic
acid
synthesis
application
solvent
r
esidue
分类号
TQ252.9 [化学工程—有机化工]
TQ466.9
下载PDF
职称材料
题名
手性拆分制备R-(+)-α-硫辛酸
被引量:
1
5
作者
杨汉荣
许程桃
余善宝
李辉
占莉
罗宇
机构
上海朴颐化学科技有限公司
华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心
南京药石科技股份有限公司
出处
《合成化学》
CAS
北大核心
2019年第3期215-218,共4页
基金
国家科技支撑计划项目(2015BAK45B00)
上海市科委项目(14142201200)
文摘
报道了一种手性拆分外消旋硫辛酸的方法。以外消旋硫辛酸为原料,按一般的酸碱反应,与R-(+)-α-苯乙胺成非对映异构体盐;然后引入晶种重结晶得到单一手性的盐,后经酸化、重结晶制得R-(+)-α-硫辛酸,收率80%,R/S=99/1,其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)确证。
关键词
r
-(+)-
α
-
硫辛酸
r
-(+)-
α
-苯乙胺
手性拆分
重结晶
Keywords
r
-(+)-
α
-lipoic
acid
r
-(+)-
α
-phenethylamine
chi
r
al
r
esolution
r
ec
r
ystallization
分类号
O622.7 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
R-(+)-α-硫辛酸的合成工艺
被引量:
2
6
作者
冷一欣
牛锦森
黄春香
机构
常州大学石油化工学院
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1325-1329,共5页
文摘
以6,8-二氯辛酸为原料,S-(-)-α-苯乙胺为拆分剂进行拆分反应得到R-(+)-6,8-二氯辛酸;经酯化制得R-(+)-6,8-二氯辛酸乙酯;后经硫化水解一步合成R-(+)-α-硫辛酸。考察了投料比、溶剂、催化剂、温度等条件对产物收率、比旋光度的影响。结果表明:拆分反应较佳条件为n[S-(-)-α-苯乙胺]∶n(6,8-二氯辛酸)=0.45∶1,溶剂为乙酸乙酯;酯化反应较佳条件为催化剂为对甲苯磺酸,反应时间7 h;硫化反应较佳条件为温度为65℃;相转移催化剂用量0.4 g,总收率为44.3%。通过红外光谱、比旋光度、核磁共振等对产物和中间产物进行了表征。
关键词
6
8-二氯
辛酸
拆分
酯化
硫化
r
-(+)-
α
-
硫辛酸
Keywords
6,8-dichlo
r
ooctanic
acid;
chi
r
al
r
esolution;
este
r
fication;
sulfu
r
ation;
r
-(+)-
α
-lipoic
acid
分类号
O626.2 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(R)-α-硫辛酸合成方法的研究进展
曾松
狄延鑫
宋宝安
薛伟
《精细化工中间体》
CAS
2007
3
下载PDF
职称材料
2
利用脂肪酶Novozym 435催化转酯反应对映选择性合成(R)-α-硫辛酸的手性前体
周伟佳
郑高伟
陈焕辉
朱志荣
许建和
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
下载PDF
职称材料
3
一步法合成(R)-α-硫辛酸
狄延鑫
宋宝安
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
下载PDF
职称材料
4
α-硫辛酸合成方法及其衍生物的研究进展
温全武
刘刚
曹琨
刘希光
丁连俊
高平义
郭健
《应用化工》
CAS
CSCD
2013
1
下载PDF
职称材料
5
手性拆分制备R-(+)-α-硫辛酸
杨汉荣
许程桃
余善宝
李辉
占莉
罗宇
《合成化学》
CAS
北大核心
2019
1
下载PDF
职称材料
6
R-(+)-α-硫辛酸的合成工艺
冷一欣
牛锦森
黄春香
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部