目的:通过观察芪蛭皱肺颗粒对脂多糖(LPS)致炎大鼠AT-II细胞SP-B表达变化的影响,探讨其在炎症条件下对SP-B的调控作用。方法:原代培养的AT-II细胞,分为空白组、模型组(脂多糖20μg/m L)、中药组(100μg/m L),用药组(均给予脂多糖20μg/m...目的:通过观察芪蛭皱肺颗粒对脂多糖(LPS)致炎大鼠AT-II细胞SP-B表达变化的影响,探讨其在炎症条件下对SP-B的调控作用。方法:原代培养的AT-II细胞,分为空白组、模型组(脂多糖20μg/m L)、中药组(100μg/m L),用药组(均给予脂多糖20μg/m L,芪蛭皱肺颗粒高、中、低剂量分别为1000μg/m L、100μg/m L、10μg/m L);MTT法检测细胞活力;Q-PCR检测各组细胞SP-B m RNA表达水平。结果:与空白组对比,模型组细胞增殖异常,SP-B m RNA表达水平较低(P<0.05),与中药组无明显差别;与造模组比较,用药组细胞增殖减弱,与给药浓度相关,中剂量组SP-B m RNA表达水平显著提高(P<0.01)。结论:芪蛭皱肺颗粒能抑制脂多糖导致的AT-II细胞异常增殖,上调SP-B m RNA的低水平表达。展开更多
文摘目的:通过观察芪蛭皱肺颗粒对脂多糖(LPS)致炎大鼠AT-II细胞SP-B表达变化的影响,探讨其在炎症条件下对SP-B的调控作用。方法:原代培养的AT-II细胞,分为空白组、模型组(脂多糖20μg/m L)、中药组(100μg/m L),用药组(均给予脂多糖20μg/m L,芪蛭皱肺颗粒高、中、低剂量分别为1000μg/m L、100μg/m L、10μg/m L);MTT法检测细胞活力;Q-PCR检测各组细胞SP-B m RNA表达水平。结果:与空白组对比,模型组细胞增殖异常,SP-B m RNA表达水平较低(P<0.05),与中药组无明显差别;与造模组比较,用药组细胞增殖减弱,与给药浓度相关,中剂量组SP-B m RNA表达水平显著提高(P<0.01)。结论:芪蛭皱肺颗粒能抑制脂多糖导致的AT-II细胞异常增殖,上调SP-B m RNA的低水平表达。
