目的观察芪蝎活血通络汤结合奥扎格雷钠注射液治疗脑血栓形成的临床疗效.方法将符合入选标准的91例患者按随机数表法分为对照组45例和研究组46例.对照组在常规治疗基础上静脉注射奥扎格雷钠注射液,研究组在对照组基础上加服芪蝎活血通络...目的观察芪蝎活血通络汤结合奥扎格雷钠注射液治疗脑血栓形成的临床疗效.方法将符合入选标准的91例患者按随机数表法分为对照组45例和研究组46例.对照组在常规治疗基础上静脉注射奥扎格雷钠注射液,研究组在对照组基础上加服芪蝎活血通络汤.2组均治疗7 d.采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价神经功能缺损程度,采用日常生活活动能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评价生活质量;采用ELISA法检测MDA、SOD、NO、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)及神经元蛋白(neuronal protein,S-100β)水平,评价临床疗效.结果研究组总有效率为93.5%(43/46)、对照组为71.1%(32/45),2组比较差异有统计学意义(χ^2=7.853,P=0.005).治疗后,研究组NIHSS评分[(16.1±5.0)分比(20.3±5.3)分,t=3.889]低于对照组(P<0.01),ADL评分[(51.9±9.3)分比(45.3±8.6)分,t=3.461]高于对照组(P<0.01);血清MDA[(3.10±0.48)mmol/L比(4.25±0.76)mmol/L,t=11.427]、NO[(41.14±6.74)U/L比(62.20±8.43)U/L,t=10.028]水平均低于对照组(P<0.01),SOD[(204.36±21.29)比(163.39±17.45),t=13.177]水平高于对照组(P<0.01);血清NSE[(4.85±1.03)μg/L比(7.93±1.14)μg/L,t=13.529]、S-100β蛋白[(0.18±0.03)μg/L比(1.02±0.15)μg/L,t=37.232]水平均低于对照组(P<0.01).结论芪蝎活血通络汤结合奥扎格雷钠注射液可改善脑血栓形成患者的神经功能缺损程度,提高患者生活质量及临床疗效,其作用机制可能与抑制脂质过氧化反应、抗自由基等有关.展开更多
文摘目的观察芪蝎活血通络汤结合奥扎格雷钠注射液治疗脑血栓形成的临床疗效.方法将符合入选标准的91例患者按随机数表法分为对照组45例和研究组46例.对照组在常规治疗基础上静脉注射奥扎格雷钠注射液,研究组在对照组基础上加服芪蝎活血通络汤.2组均治疗7 d.采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价神经功能缺损程度,采用日常生活活动能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评价生活质量;采用ELISA法检测MDA、SOD、NO、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)及神经元蛋白(neuronal protein,S-100β)水平,评价临床疗效.结果研究组总有效率为93.5%(43/46)、对照组为71.1%(32/45),2组比较差异有统计学意义(χ^2=7.853,P=0.005).治疗后,研究组NIHSS评分[(16.1±5.0)分比(20.3±5.3)分,t=3.889]低于对照组(P<0.01),ADL评分[(51.9±9.3)分比(45.3±8.6)分,t=3.461]高于对照组(P<0.01);血清MDA[(3.10±0.48)mmol/L比(4.25±0.76)mmol/L,t=11.427]、NO[(41.14±6.74)U/L比(62.20±8.43)U/L,t=10.028]水平均低于对照组(P<0.01),SOD[(204.36±21.29)比(163.39±17.45),t=13.177]水平高于对照组(P<0.01);血清NSE[(4.85±1.03)μg/L比(7.93±1.14)μg/L,t=13.529]、S-100β蛋白[(0.18±0.03)μg/L比(1.02±0.15)μg/L,t=37.232]水平均低于对照组(P<0.01).结论芪蝎活血通络汤结合奥扎格雷钠注射液可改善脑血栓形成患者的神经功能缺损程度,提高患者生活质量及临床疗效,其作用机制可能与抑制脂质过氧化反应、抗自由基等有关.
