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清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床研究 被引量:6
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作者 张艳 汤锶锶 +2 位作者 张莉 翁双燕 段亚亭 《中国中医急症》 2018年第11期1943-1945,共3页
目的观察清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取盆腔炎性疾病(热毒壅盛证)患者120例,随机分为研究组及对照组各60例。研究组采用院内制剂清解合剂口服,对照组采用头孢西丁钠肌肉注射及阿奇霉素肠溶胶囊序贯口... 目的观察清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取盆腔炎性疾病(热毒壅盛证)患者120例,随机分为研究组及对照组各60例。研究组采用院内制剂清解合剂口服,对照组采用头孢西丁钠肌肉注射及阿奇霉素肠溶胶囊序贯口服,两组均治疗14 d。结果治疗后两组临床总有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。两组治疗后中医症状总积分、局部体征、疼痛积分与治疗前比较均有显著改善(均P <0.01),且研究组在改善局部体征的程度上优于对照组(P <0.05),在改善疼痛程度上明显优于对照组(P <0.01)。治疗后随访半年,研究组复发率明显低于对照组(P <0.01)。结论清解合剂治疗盆腔炎性疾病安全有效,其临床应用价值值得进一步探讨。 展开更多
关键词 盆腔炎性疾病 清解合剂 头孢西丁钠 阿奇霉素肠溶胶囊 段亚亭
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清解合剂联合更昔洛韦治疗儿童EBV感染传染性单核细胞增多症(热毒炽盛型)临床疗效及对免疫功能的影响 被引量:1
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作者 吉慧 史艳平 +1 位作者 李霞 田纪凤 《湖北中医药大学学报》 2024年第1期25-28,共4页
目的观察EB病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)(热毒炽盛型)患儿治疗应用清解合剂加更昔洛韦临床疗效。方法将我院收治的80例EBV感染IM(热毒炽盛型)患儿随机分为对照组与研究组各40例。对照组给予更昔洛韦治疗,研究组在对照组治疗... 目的观察EB病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)(热毒炽盛型)患儿治疗应用清解合剂加更昔洛韦临床疗效。方法将我院收治的80例EBV感染IM(热毒炽盛型)患儿随机分为对照组与研究组各40例。对照组给予更昔洛韦治疗,研究组在对照组治疗基础上给予清解合剂治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后症状体征积分及EB病毒-脱氧核糖核酸(EBV-DNA)水平,肝功能,T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)、异型淋巴细胞比例),血清炎症指标及不良反应发生率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组发热、咽峡炎、浅表淋巴结肿大、肝脏肿大、脾脏肿大评分均低于治疗前,研究组发热、咽峡炎、浅表淋巴结肿大、肝脏肿大、脾脏肿大评分均低于对照组(P<0.05);两组EBV-DNA水平及谷草转氨酶和谷丙转氨酶均低于治疗前,研究组EBV-DNA水平及谷草转氨酶和谷丙转氨酶均低于对照组(P<0.05);两组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)百分比均高于治疗前,CD8^(+)和异型淋巴细胞比例均低于治疗前,研究组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)百分比均高于对照组,CD8^(+)和异型淋巴细胞比例均低于对照组(P<0.05);两组白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、颗粒酶B和穿孔素指标水平均低于治疗前;研究组IL-4、IFN-γ、颗粒酶B和穿孔素指标水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论EBV感染IM(热毒炽盛型)患儿采用清解合剂联合更昔洛韦治疗可以明显改善免疫功能,临床疗效及安全性较好。 展开更多
关键词 EB病毒 传染性单核细胞增多症 热毒炽盛型 儿童 清解合剂 更昔洛韦 免疫功能
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清解合剂提取工艺优化 被引量:1
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作者 张巧梅 田浪 +3 位作者 许娃丽 黄兰秀 陈振威 吴保庆 《中兽医医药杂志》 CAS 2022年第1期49-54,共6页
优化清解合剂的提取工艺,充分提取药物中的有效成分。采用单因素试验确定不同因素对提取工艺的影响以及正交试验的因素与水平;用高效液相色谱检测黄芩苷的含量,以黄芩苷含量和干膏得率为综合评价指标,采用加权评分法进行综合评分,筛选... 优化清解合剂的提取工艺,充分提取药物中的有效成分。采用单因素试验确定不同因素对提取工艺的影响以及正交试验的因素与水平;用高效液相色谱检测黄芩苷的含量,以黄芩苷含量和干膏得率为综合评价指标,采用加权评分法进行综合评分,筛选出清解合剂的最佳提取工艺。结果表明,最优提取工艺为料液比1∶15(g∶mL),提取时间1 h,提取次数2次,黄芩苷的线性回归方程为y=37 499x-112 622(R2=0.999 6),黄芩苷对照品质量浓度在7.81~500.00μg/mL范围内呈现良好的线性关系。表明优选的提取工艺稳定可行,为规模化生产提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 清解合剂 黄芩苷 提取工艺 单因素试验 正交试验 HPLC
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杏仁腈在常用溶剂中的稳定性考察及其在健儿清解液中的含量测定
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作者 张元杰 周兰 +2 位作者 郝文梅 黄绿 李哲媛 《中国现代应用药学》 CSCD 北大核心 2024年第1期48-53,共6页
目的 采用HPLC考察杏仁腈在常用溶剂中的稳定性并测定健儿清解液中杏仁腈的含量。方法 采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速为1.0 mL·min^(–1),柱温为30℃,检测波长... 目的 采用HPLC考察杏仁腈在常用溶剂中的稳定性并测定健儿清解液中杏仁腈的含量。方法 采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速为1.0 mL·min^(–1),柱温为30℃,检测波长为207 nm。以峰面积的下降率为指标,考察以甲醇、95%乙醇、乙腈、水、pH值2.0~6.0的磷酸溶液及1.0%冰醋酸乙腈为溶剂制备的杏仁腈溶液的稳定性。结果 杏仁腈在甲醇、95%乙醇及水中不稳定,而在乙腈中相对稳定;使用pH值为2.0~3.5的磷酸溶液及1.0%冰醋酸乙腈溶液配制的杏仁腈对照品溶液,可在12 h内保持稳定。杏仁腈质量浓度在1.033~294.987μg·mL^(–1)内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.4%,RSD为0.6%(n=9)。5家企业生产的16批次样品中杏仁腈的含量为3.854~154.578μg·mL^(–1)。结论 所建立的方法简单、准确,可以用于健儿清解液的质量控制;同时应关注溶剂对苦杏仁芳香水及其制剂中杏仁腈稳定性的影响。 展开更多
关键词 杏仁腈 稳定性 健儿清解液 苦杏仁芳香水 高效液相色谱法
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替代基质顶空气相色谱法测定健儿清解液中游离氢氰酸的含量 被引量:1
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作者 张元杰 周兰 +1 位作者 李哲媛 郝文梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1520-1525,共6页
目的建立顶空进样气相色谱法测定健儿清解液中游离氢氰酸的含量。方法采用Agilent PLOT-Q毛细管柱(30 m×0.32 mm,40μm),进样口温度200℃,分流比为5∶1,柱温箱程序升温,FID检测器温度为300℃;使用HPLC评估顶空加热过程中样品内氢... 目的建立顶空进样气相色谱法测定健儿清解液中游离氢氰酸的含量。方法采用Agilent PLOT-Q毛细管柱(30 m×0.32 mm,40μm),进样口温度200℃,分流比为5∶1,柱温箱程序升温,FID检测器温度为300℃;使用HPLC评估顶空加热过程中样品内氢氰酸前体化合物杏仁腈的稳定性,优化顶空平衡温度为50℃,平衡时间30 min;为降低基质效应的影响,以0.10 g·mL^(-1)的氯化钠溶液为替代基质,配制替代基质标准曲线。结果氢氰酸在0.519~20.775μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为96.7%,RSD为2.6%(n=9);替代基质标准曲线法与标准加入法的测定结果相对偏差<7%;5家企业生产的10批次样品中游离氢氰酸的含量为0.653~16.540μg·mL^(-1)。结论该方法简单、准确,可以用于健儿清解液的质量控制及安全性评价。 展开更多
关键词 健儿清解液 顶空气相色谱 游离氢氰酸 替代基质
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“清解合剂”治疗急性上呼吸道感染风热证的疗效观察
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作者 李相中 宋艳霞 +4 位作者 李志光 杨纲领 王玉芳 李敏霞 汤建光 《中西医结合实用临床急救》 1998年第11期506-508,共3页
目的:探讨自制中药复方“清解合剂”对急性上呼吸道感染风热证的临床疗效,以筛选治疗急性上呼吸道感染风热证的简便、廉价的有效药物。方法:以“清解合剂”治疗急性上呼吸道感染风热证患者248例(治疗组),并与双黄连口服液治疗... 目的:探讨自制中药复方“清解合剂”对急性上呼吸道感染风热证的临床疗效,以筛选治疗急性上呼吸道感染风热证的简便、廉价的有效药物。方法:以“清解合剂”治疗急性上呼吸道感染风热证患者248例(治疗组),并与双黄连口服液治疗120例(对照A组)、正柴胡饮冲剂加清热解毒口服液治疗116例(对照B组)分别进行临床疗效比较。结果:治疗组治愈显效率(85.1%)高于对照A组(74.1%,P<0.05)和对照B组(68.1%,P<0.01);治疗第1日治疗组体温降至正常者(71.2%)明显高于对照A组(48.9%,P<0.01)和对照B组(51.5%,P<0.01);经动物毒理实验和长期临床应用未发现毒副作用。结论:“清解合剂”是治疗急性上呼吸道感染风热证疗效高、退热快、价格低、无毒副作用的复方中药制剂。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 风热证 清解合剂 中医药疗法
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清解利感合剂对小鼠免疫功能的影响 被引量:3
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作者 秦国伟 李安华 +4 位作者 尚建华 张婷 张祎 程晓雪 赵云丽 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第8期3-7,共5页
目的:考察清解利感合剂对小鼠免疫功能的影响,为临床应用提供实验依据。方法:采用小鼠碳粒廓清实验,观察清解利感合剂对小鼠非特异性免疫功能的影响;采用小鼠迟发型超敏反应、血清溶血素生成实验,观察清解利感合剂对小鼠特异性细胞免疫... 目的:考察清解利感合剂对小鼠免疫功能的影响,为临床应用提供实验依据。方法:采用小鼠碳粒廓清实验,观察清解利感合剂对小鼠非特异性免疫功能的影响;采用小鼠迟发型超敏反应、血清溶血素生成实验,观察清解利感合剂对小鼠特异性细胞免疫及体液免疫的影响。结果:清解利感合剂以2.5、5、10、20 mL/kg的剂量连续灌胃给药7 d,能明显增强免疫低下小鼠单核吞噬细胞系统的吞噬功能及促进血清溶血素生成,但对正常小鼠无明显影响;能增强免疫低下小鼠DNFB诱发的迟发型超敏反应,对正常小鼠则有抑制趋势。结论:清解利感合剂能增强免疫低下小鼠的非特异性和特异性细胞及体液免疫功能。 展开更多
关键词 清解利感合剂 非特异性免疫 特异性免疫
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