期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
HPLC法测定清火片中大黄素的含量 被引量：3
1
作者 高咏莉 《天津药学》 2004年第3期11-12,共2页
目的 :建立高效液相色谱法测定清火片中大黄素含量的方法 ,为制定其质量控制标准提供依据。方法 :采用C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ;以甲醇 - 0 .1%磷酸 (80∶ 2 0 )为流动相 ;流速 1.0 ml/min;检测波长为 2 5 4 nm;柱温 ... 目的 :建立高效液相色谱法测定清火片中大黄素含量的方法 ,为制定其质量控制标准提供依据。方法 :采用C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ;以甲醇 - 0 .1%磷酸 (80∶ 2 0 )为流动相 ;流速 1.0 ml/min;检测波长为 2 5 4 nm;柱温 :室温。结果 :平均回收率为 98.72 % ,RSD=1.2 6 % (n =6 )。结论 :该方法简便、准确、稳定且无干扰 ,可为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 清火片 大黄素 高效液相色谱法
下载PDF
气相色谱法测定清火片中薄荷脑的含量 被引量：2
2
作者 邓祖磊 张青云 《安徽医药》 CAS 2008年第8期697-698,共2页
目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱（30m×0．53mm，1．0μm），FID检测器，柱温110℃，以萘为内标，按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19．62～196．25μg（r=0．999... 目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱（30m×0．53mm，1．0μm），FID检测器，柱温110℃，以萘为内标，按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19．62～196．25μg（r=0．9993）范围内有较好线性关系，平均加样回收率为97．5％，RSD=1．2％（n=6）。结论该方法简便快速，结果准确，可以有效控制该药品的质量。 展开更多
关键词 气相色谱法 清火片 薄荷脑
下载PDF
高效液相色谱法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量 被引量：1
3
作者 向阳 张惠明 +2 位作者 陈鹏 徐绍新 李崇明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第1期1-2,共2页
目的 :建立测定清火片中大黄素和大黄酚含量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,Hypersil-ODS柱 (4.0× 2 50 mm,5μm) ,流动相为甲醇 -0 .5%磷酸二氢钾溶液 (68∶ 3 2 ) ,检测波长 2 90 nm。结果 :平均回收率为 98.2 1% ,RSD=1.82 %。... 目的 :建立测定清火片中大黄素和大黄酚含量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,Hypersil-ODS柱 (4.0× 2 50 mm,5μm) ,流动相为甲醇 -0 .5%磷酸二氢钾溶液 (68∶ 3 2 ) ,检测波长 2 90 nm。结果 :平均回收率为 98.2 1% ,RSD=1.82 %。结论 :该方法简便 ,结果准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 清火片 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法
下载PDF
清火滴丸的制备工艺研究
4
作者 武倩 王静 +2 位作者 周亚丹 刘天琪 刘喜纲 《中国民族民间医药》 2020年第6期29-32,共4页
目的:制备清火滴丸并优化清火滴丸的制备工艺。方法:大青叶采用水提醇沉法,大黄采用离子交换树脂法,将二味药材提取物与石膏和薄荷脑按照处方比例混合,以聚乙二醇-6000为基质,制备滴丸。以滴丸的重量差异,溶散时限和圆整度为评价指标,... 目的:制备清火滴丸并优化清火滴丸的制备工艺。方法:大青叶采用水提醇沉法,大黄采用离子交换树脂法,将二味药材提取物与石膏和薄荷脑按照处方比例混合,以聚乙二醇-6000为基质,制备滴丸。以滴丸的重量差异,溶散时限和圆整度为评价指标,单因素考察药物与基质配比、滴距、滴速、冷凝温度等对工艺的影响,并采用正交设计优化滴丸制备工艺。结果:最佳的成型工艺为:药物与基质配比为1∶4,滴距为20 cm,滴速为20 d/min,制备的滴丸溶散时限平均为199.7S,丸重差异平均为2.78%,圆整度较好,色泽均匀,载药量为20%。结论:该制备工艺合理可行,易于制备,所制得的滴丸符合《中国药典》要求。 展开更多
关键词 滴丸 清火片 制备
下载PDF
UPLC测定3种中药制剂中的西红花苷-1 被引量：2
5
作者 陈阳 张浩 +2 位作者 蔡乐 王雅溶 蔡仕宁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期321-322,共2页
目的分别测定栀子金花丸、玉叶清火片和清火栀麦片中西红花苷-1的含量。方法以前期分离的西红花苷-1为对照品，采用超高效液相色谱法（UPLC）测定3个厂家生产的含栀子的成药中西红花苷-1的含量。结果UPLC法准确度和精密度高，方法稳定，... 目的分别测定栀子金花丸、玉叶清火片和清火栀麦片中西红花苷-1的含量。方法以前期分离的西红花苷-1为对照品，采用超高效液相色谱法（UPLC）测定3个厂家生产的含栀子的成药中西红花苷-1的含量。结果UPLC法准确度和精密度高，方法稳定，3个成药中西红花苷-1的含量为0．0121％～0．0148％。结论所用方法准确、简便、快速，可用于中成药中西红花苷-1的含量控制。 展开更多
关键词 西红花苷-1 栀子金花丸 玉叶清火片 清火栀麦片 含量测定 超高效液相色谱
原文传递
紫外分光光度法测定清火栀麦片中栀子苷含量的不确定度评定
6
作者 吴有根 陈燕军 刘娟 《品牌与标准化》 2024年第5期26-28,33,共4页
目的:建立紫外分光光度(UV)法测定清火栀麦片中栀子苷含量的方法,并对结果进行不确定度评定。方法:采用UV法进行方法学验证并测定栀子苷含量,对测定结果进行不确定度评定,计算合成不确定度,最终给出测量结果。结果:清火栀麦片中栀子苷... 目的:建立紫外分光光度(UV)法测定清火栀麦片中栀子苷含量的方法,并对结果进行不确定度评定。方法:采用UV法进行方法学验证并测定栀子苷含量,对测定结果进行不确定度评定,计算合成不确定度,最终给出测量结果。结果:清火栀麦片中栀子苷经不确定度评定表明其含量测定结果在95%置信区间下的扩展不确定度为±1.724%(k=2)。结论:建立的不确定度评定法能为紫外分光光度法测定中药复方制剂有效成分的不确定度分析提供参考。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 清火栀麦片 栀子苷 不确定度评定
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部