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芪桂苓合剂质量控制方法研究 被引量：2
1
作者 于晓涛 王博 +2 位作者 王佳 陈可嘉 王瑞 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第10期1223-1227,共5页
目的建立芪桂苓合剂的指纹图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷等4种活性成分含量的测定方法,以控制芪桂苓合剂的质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立12批芪桂苓合剂的指纹图谱;采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析,采用SIMCA 14.1软... 目的建立芪桂苓合剂的指纹图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷等4种活性成分含量的测定方法,以控制芪桂苓合剂的质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立12批芪桂苓合剂的指纹图谱;采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析,采用SIMCA 14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析,并以变量重要性投影(VIP)值大于1.0为标准,筛选差异性成分。以橙皮苷为内参物,采用一测多评法计算毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸含量,并与外标法的测定结果进行比较。结果12批样品指纹图谱中共确认了17个共有峰,相似度均大于0.940;共指认出4个共有峰,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷(6号峰)、甘草苷(8号峰)、橙皮苷(12号峰)和甘草酸(17号峰)。12批样品可聚类分为2类,其中S4、S7~S9、S11~S12聚为一类,其他聚为一类;6个主成分的累计方差贡献率为85.840%;15、14、4、8(甘草苷)、9号峰的VIP值均大于1.0。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸含量的一测多评法结果与外标法所得结果的相对误差均小于5%(n=3)。结论本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法,可用于芪桂苓合剂的质量控制;甘草苷等5种成分是其差异性成分。 展开更多
关键词 芪桂苓合剂 指纹图谱 高效液相色谱法 一测多评法 含量测定 质量控制
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LC-MS/MS同时测定芪桂苓合剂中7个成分 被引量：1
2
作者 王博 杨忠杰 +3 位作者 裴媛 荣晓哲 刘玉萍 王瑞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2202-2209,共8页
目的:建立UPLC-MS/MS法快速测定芪桂苓合剂中黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的含量。方法:采用Kinetex C_(18) 100A色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-5 mmol... 目的:建立UPLC-MS/MS法快速测定芪桂苓合剂中黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的含量。方法:采用Kinetex C_(18) 100A色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-5 mmol·L^(-1)乙酸铵甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.3 mL·min^(-1)。结果:黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的质量浓度分别在0.09798~4.899、0.03164~1.582、0.03212~1.606、0.052~2.6、0.06075~3.0375、0.30654~15.327、0.024~1.2 mg·L^(-1)内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为95.4%~105.0%。4个批次样品中,7个成分的质量浓度依次为1.0744~1.104、0.2799~0.2887、0.5195~0.5455、0.4378~0.4786、0.5703~0.6543、1.1234~1.3636、0.5673~0.5974 g·L^(-1)。结论:该方法快速、灵敏、准确,可为芪桂苓合剂的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 芪桂苓合剂 皂苷 色原酮 液质联用法 含量测定 中药多成分分析
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