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Study on Effect of Baoyuan Qiangshen (保元强肾) Capsule No. Ⅱ on Tubular Interstitial Injury in Chronic Renal Failure Patients
1
作者 ZHU Pi-jiang 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2001年第3期175-179,共5页
Objective: To explore the protective effect of Baoyuan Qiangshen Capsule No. Ⅱ (BYQS) and its mechanism in treating chronic renal failure (CRF). Methods: Sixty CRF patients were divided into 2 groups randomly, the tr... Objective: To explore the protective effect of Baoyuan Qiangshen Capsule No. Ⅱ (BYQS) and its mechanism in treating chronic renal failure (CRF). Methods: Sixty CRF patients were divided into 2 groups randomly, the treated group used BYQS combined with Lotensin and the control group administered with essential amino acid combined with Lotensin. Changes of renal functions and tubular labelled proteins were observed. Results: The markedly effective rate and total effective rate of the treated group were 63.3% and 93.3% respectively, and those of the control group were 30.0% and 56.7% respectively, the effect of the treated group was obviously better than that of the control group ( P <0.01). In the treated group after medication, blood urea nitrogen, serum creatinine and clearance rate of creatinine were improved significantly ( P <0.01), while Tamm Horfau protein increased significantly ( P <0.01). Conclusion: BYQS could alleviate tubular interstitial injury significantly so as to improve the renal function and enhance the effective rate in treating CRF. 展开更多
关键词 Baoyuan qiangshen Capsule No.Ⅱ chronic renal failure urine retinol binding protein β 2 microglobulin N acetyl β D glucosamindase Tamm Horfau protein
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Study on Effect of Baoyuan Qiangshen Tablet No.I(保元强肾Ⅰ号片) in Prolongating Interval of Hemodialysis in Patients of Renal Disease in Terminal Stage
2
作者 朱辟疆 李雨生 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 1997年第1期12-16,共5页
Objective: To evaluate the effect of Baoyuan Qiangshen Tablet No. I (BYQS), a Chinese herbal medicine for reinforcing Kidney, activating circulation and eliminating evil Turbid factors, in prolongating interval of hem... Objective: To evaluate the effect of Baoyuan Qiangshen Tablet No. I (BYQS), a Chinese herbal medicine for reinforcing Kidney, activating circulation and eliminating evil Turbid factors, in prolongating interval of hemodialysis in patients of terminal stage of renal disease (TSRD). Methods : Twenty cases of TSRD were treated with BYQS combined with hemodialysis once every 5 days and the effect was observed and compared with control group treated with routine hemodialysis once every 3 days. Results : The increasing levels of serum creatinine, and blood urea nitrogen of BYQS group at dialysis interval were all lower than those of the control group (P< 0. 01 ). After 3 months' treatment, serum creatinine, blood urea nitrogen of BYQS group were lower than those before treatment, plasma albumin, lipoprotein, urine level of prostaglandin and anemia were all improved to various extent, but the creatinine clearance rate was unchanged. Conclusions : BYQS could prolong the interval and reduce the times of dialysis by way of regulating the lipid metabolic disorder, improving pathological change of kidney and protecting function of residual kidney unit. BYQS combined with hemodialysis is a good way of integrated traditional Chinese and Western medicine in treating TSRD. 展开更多
关键词 terminal stage of renal disease Baoyuan qiangshen tablet No. I HEMODIALYSIS
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化瘀强肾通痹方联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床观察 被引量:19
3
作者 吕媛 陈向红 +5 位作者 黄闰月 赵越 伍嘉琪 陈秀敏 吴晓东 黄清春 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期547-552,共6页
目的评价化瘀强肾通痹方联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性。方法 77例RA患者,根据治疗方案不同分为观察组[39例,采用MTX联合化瘀强肾通痹方治疗]和对照组[38例,采用MTX联合来氟米特(LEF)治疗]。比较两组治疗前、治... 目的评价化瘀强肾通痹方联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性。方法 77例RA患者,根据治疗方案不同分为观察组[39例,采用MTX联合化瘀强肾通痹方治疗]和对照组[38例,采用MTX联合来氟米特(LEF)治疗]。比较两组治疗前、治疗后4、12周28个关节压痛数(TJC)、关节肿胀数(SJC)、晨僵持续时间、休息痛VAS评分、医生评估/总体情况VAS评分、患者评估/总体情况VAS评分、生活质量评价(HAQ评分)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、疾病活动指数(DAS28-CRP)、ACR 20/50/70达标率等变化,评估疗效和安全性。结果 (1)治疗后4周,观察组ACR 20/50/70达标率分别为30.8%、17.9%、0,对照组ACR 20/50/70达标率分别为23.1%、10.5%、0;治疗后12周,观察组ACR 20/50/70达标率分别为59.0%、33.3%、12.8%,对照组ACR 20/50/70达标率分别为55.3%、34.2%、18.42%,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);(2)与本组治疗前比较,两组治疗后TJC、SJC、晨僵时间、休息痛VAS评分、医生评估/总体情况VAS评分、患者评估/总体情况VAS评分、HAQ、hs-CRP、ESR、RF、DAS28-CRP均下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);两组治疗后TJC、晨僵时间、休息痛VAS评分、医生自评/总体情况VAS评分、患者自评/总体情况VAS评分、HAQ、hs-CRP、ESR、RF、DAS28-CRP评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。因两组治疗前SJC比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后采用协方差分析进行组间SJC比较,结果提示差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周,不良反应发生观察组为3例,对照组为11例,观察组不良事件发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论治疗后12周,化瘀强肾通痹方联合MTX(10~15 mg/w)的中西医结合方案与LEF(10~20 mg/d)联合MTX(10~15 mg/w)的常规西药方案疗效相当,并具有更好的安全性。 展开更多
关键词 化瘀强肾通痹方 甲氨蝶呤 来氟米特 类风湿关节炎 联合方案 回顾性研究
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艾灸联合强肾疏肝起痿方治疗功能性勃起功能障碍的临床及机制研究 被引量:12
4
作者 张华 孙自学 +2 位作者 门波 付晓君 陈建设 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1325-1330,共6页
目的:观察百笑灸联合强肾疏肝起痿方治疗功能性勃起功能障碍(FED)肾虚肝郁证的临床疗效。方法:将120例FED肾虚肝郁证患者随机分为观察组(60例,脱落2例)和对照组(60例,脱落4例)。对照组口服中药强肾疏肝起痿方(熟地黄、炒山药、仙茅、淫... 目的:观察百笑灸联合强肾疏肝起痿方治疗功能性勃起功能障碍(FED)肾虚肝郁证的临床疗效。方法:将120例FED肾虚肝郁证患者随机分为观察组(60例,脱落2例)和对照组(60例,脱落4例)。对照组口服中药强肾疏肝起痿方(熟地黄、炒山药、仙茅、淫羊藿等)治疗,每日1剂;观察组在对照组的基础上于背部督脉循行线进行百笑灸治疗,每次30 min,每周治疗1次,两组均治疗4周。观察两组患者治疗前后国际勃起功能量表(IIEF5)、阴茎勃起硬度量表(EHS)、勃起功能障碍治疗满意度(EDITS)及中医症状评分;检测两组患者治疗前后血清性激素[睾酮(T)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)]水平及相关蛋白[基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)]表达水平;比较两组患者治疗前后阴茎血管功能[收缩期峰值流速(PSV)、舒张速度(EDV)、阻力指数(RI)];并评定临床疗效。结果:治疗后,两组患者IIEF5、EHS、EDITS评分均较治疗前升高(P<0.05),中医症状评分较治疗前降低(P<0.05);观察组患者IIEF5、EHS、EDITS评分高于对照组(P<0.05),中医症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清T、LH含量及观察组患者血清MMP-3、MMP-9表达水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组患者血清E2、PRL含量及两组患者VEGF表达水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组患者血清T、LH含量及MMP-3、MMP-9表达水平高于对照组(P<0.05),E2、PRL含量及VEGF表达水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者PSV较治疗前升高、EDV较治疗前降低(P<0.05),观察组患者RI较治疗前降低(P<0.05);治疗后,观察组患者PSV高于对照组、EDV及RI低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为87.9%(51/58),高于对照组的76.8%(43/56,P<0.05)。结论:百笑灸联合强肾疏肝起痿方可有效提高FED肾虚肝郁证患者的勃起功能、勃起硬度和治疗满意度,改善阴茎血管功能,其机� 展开更多
关键词 功能性勃起功能障碍 肾虚肝郁证 艾灸 强肾疏肝起痿方 性激素 阴茎血管功能
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UPLC-Q-TOF-MS分析补肾强身片中化学成分 被引量:11
5
作者 林秀莲 宋粉云 +2 位作者 潘玄玄 谢淑桐 李华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期61-67,共7页
目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对补肾强身片中的化学成分进行研究。方法:以Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,柱温40... 目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对补肾强身片中的化学成分进行研究。方法:以Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,柱温40℃,电喷雾离子源,正、负离子模式下采集数据。首先对有对照品的成分进行定性分析,对于多数没有对照品的成分,主要根据UPLC-Q-TOF-MS提供的准确相对分子质量和离子碎片信息并结合文献数据比对进行化学成分结构推测鉴定。结果:共鉴定了补肾强身片中50个化学成分,包括酚酸类19个、黄酮类25个、裂环环烯醚萜类4个、苯乙醇苷类1个、生物碱类1个,其中12个成分(原儿茶酸,红景天苷,原儿茶醛,绿原酸,金丝桃苷,异槲皮苷,特女贞苷,朝藿定C,淫羊藿苷,山柰酚,宝霍苷I,紫云英苷)通过与对照品比对进行定性分析。结论:UPLC-Q-TOF-MS可以简便、快速地对补肾强身片中化学成分定性分析,该研究丰富了补肾强身片中化学成分的信息,为补肾强身片药效物质基础研究、质量控制及其临床用药提供了参考。 展开更多
关键词 补肾强身片 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 酚酸 黄酮
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保元强肾Ⅱ号胶囊对慢性肾功能衰竭肾小管间质损伤的临床研究 被引量:9
6
作者 朱辟疆 韦先进 +3 位作者 赵卫兵 赵华 田军民 邱建军 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期721-724,共4页
目的:探讨中药保元强肾Ⅱ号胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效及机理。方法:60例CRF患者随机分为保元强肾Ⅱ号胶囊加洛汀新组(治疗组,30例)及必需氨基酸加洛汀新组(对照组,30例),观察肾功能及肾小管标志蛋白的改变。结果:治疗组显效率及... 目的:探讨中药保元强肾Ⅱ号胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效及机理。方法:60例CRF患者随机分为保元强肾Ⅱ号胶囊加洛汀新组(治疗组,30例)及必需氨基酸加洛汀新组(对照组,30例),观察肾功能及肾小管标志蛋白的改变。结果:治疗组显效率及总有效率分别为633%及933%;对照组分别为300%及567%,治疗组疗效明显优于对照组(P<001);治疗组治疗后BUN、SCr及CCr均较治前明显改善,尿视黄醇结合蛋白、尿β2微球蛋白及尿N乙酰氨基葡萄糖苷酶均比治疗前显著降低,TammHorfau蛋白比治疗前显著增高(P<001或P<005)。结论:保元强肾Ⅱ号胶囊对肾小管间质损伤有明显的改善作用,从而改善肾功能,提高疗效。 展开更多
关键词 肾功能衰竭 视黄醇结合蛋白 中药 治疗
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强肾胶囊治疗糖尿病骨质疏松症临床与实验研究 被引量:7
7
作者 刘素荣 《山东中医药大学学报》 2002年第1期24-28,共5页
目的 :观察强肾胶囊对糖尿病骨质疏松症的治疗效果。方法 :将临床诊断为糖尿病骨质疏松症的 74例患者随机分为两组 ,治疗组 38例 ,予以强肾胶囊治疗 ,对照组 36例 ,予以美吡达及阿法迪三治疗。结果 :临床观察发现 ,强肾胶囊能够明显改... 目的 :观察强肾胶囊对糖尿病骨质疏松症的治疗效果。方法 :将临床诊断为糖尿病骨质疏松症的 74例患者随机分为两组 ,治疗组 38例 ,予以强肾胶囊治疗 ,对照组 36例 ,予以美吡达及阿法迪三治疗。结果 :临床观察发现 ,强肾胶囊能够明显改善患者的临床症状 ,尤其是对腰膝酸痛和倦怠乏力 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 1) ;同时患者的血糖、尿钙 /肌酐值较治疗前有所下降 ,而骨密度值较治疗前有所上升。实验研究表明 ,强肾胶囊可明显降低糖尿病模型大鼠的血糖 ,并升高其胰岛素水平 ,同时可以降低血磷、碱性磷酸酶及尿钙、磷、羟脯氨酸含量 ,此外 ,尚可增加骨钙沉积 ,提高骨密度及抗弯力。结论 :强肾胶囊治疗糖尿病骨质疏松症具有确切疗效 ,值得深入研究及进一步开发。 展开更多
关键词 糖尿病骨质疏松症 强肾胶囊 临床研究 实验研究 中医药疗法 治疗
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保元强肾Ⅱ号对慢性肾功能衰竭血浆及尿SOD、MDA的影响 被引量:10
8
作者 朱辟疆 周逊 韦先进 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期649-652,共4页
目的:探讨补肾活血中药对慢性肾功能衰竭的治疗效果。方法:将40例慢性肾功能衰竭患者随机分为保元强肾Ⅱ号组及肾安加开搏通组治疗,观察其对血浆及尿SOD、MDA及肾功能影响。结果:两组治前均有血浆SOD降低及MDA增高(... 目的:探讨补肾活血中药对慢性肾功能衰竭的治疗效果。方法:将40例慢性肾功能衰竭患者随机分为保元强肾Ⅱ号组及肾安加开搏通组治疗,观察其对血浆及尿SOD、MDA及肾功能影响。结果:两组治前均有血浆SOD降低及MDA增高(P<0.01),尿SOD及MDA均呈现增高(P<0.01),治疗组治后血浆SOD增高、MDA降低,尿SOD及MDA均降低(P均<0.01),BUN、SCr及CCr显著改善(P<0.01)。结论:保元强肾Ⅱ号片有增强抗氧化能力,抑制脂质过氧化作用,从而改善肾功能。 展开更多
关键词 肾功能衰竭 丙二醛 保元强肾Ⅱ号片 SOD
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保元强肾Ⅰ号片延长终末期肾病血透间期研究 被引量:6
9
作者 朱辟疆 李雨生 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期326-329,共4页
对20例终末期肾病(TSRD)患者,采用保元强肾Ⅰ号片联合5天1次血液透析(血透)的中西医结合治疗组(中西组),并与3天1次的常规血透组(对照组)比较,结果中西组血透间期SCr、BUN上升幅度显著低于对照组(P<0.... 对20例终末期肾病(TSRD)患者,采用保元强肾Ⅰ号片联合5天1次血液透析(血透)的中西医结合治疗组(中西组),并与3天1次的常规血透组(对照组)比较,结果中西组血透间期SCr、BUN上升幅度显著低于对照组(P<0.01),经3个月治疗后,中西组SCr、BUN均比治前明显降低(P<0.01),但CCr治疗前后无显著差异(P>0.05)。血浆白蛋白、脂蛋白、尿前列腺素及贫血均有不同程度改善。提示保元强肾Ⅰ号片可能通过调整脂质紊乱,延长慢性肾衰的进展,保护残余肾单位功能,从而起到延长血透间期,减少血透次数的作用。 展开更多
关键词 终末期 肾病 保元强肾Ⅰ号片 血液透析
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RP-HPLC法测定补肾强身片中金丝桃苷的含量 被引量:8
10
作者 方慧祥 杨坤芬 冯玉茹 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第3期413-415,共3页
目的:建立测定补肾强身片中金丝桃苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Amethyst C18-H,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果:金丝桃苷的... 目的:建立测定补肾强身片中金丝桃苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Amethyst C18-H,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果:金丝桃苷的进样量在0.061 0~1.220 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.52%;平均加样回收率为98.68%,RSD为0.64%(n=6)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于补肾强身片的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 补肾强身片 金丝桃苷 含量测定
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强肾固精方联合ACEI类药物改善慢性肾小球肾炎早期肾损害的临床研究 被引量:8
11
作者 刘坤 丁林 +2 位作者 刘立娜 宋冰洁 王静净 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第1期167-169,共3页
目的:观察强肾固精方联合ACEI类药物改善慢性肾小球肾炎患者的早期肾损害。方法:160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(强肾固精方联合盐酸贝那普利组)和对照组(盐酸贝那普利组),每组各80例。观察两组患者治疗前后半胱氨酸蛋白酶抑制... 目的:观察强肾固精方联合ACEI类药物改善慢性肾小球肾炎患者的早期肾损害。方法:160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(强肾固精方联合盐酸贝那普利组)和对照组(盐酸贝那普利组),每组各80例。观察两组患者治疗前后半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(胱抑素C)和内生肌酐清除率的变化情况。结果:观察组在降低半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和内生肌酐清除率方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:强肾固精方联合ACEI类药物可明显降低半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和内生肌酐清除率,对改善慢性肾炎的早期肾损害有良好的疗效。 展开更多
关键词 强肾固精方 肾小球肾炎 胱抑素C 盐酸贝那普利 内生肌酐清除率
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强肾祛瘀通络方联合奥美沙坦酯治疗肾虚络瘀型IgA肾病的临床研究 被引量:7
12
作者 甘文渊 王银 肖伟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第8期1966-1970,共5页
目的:探讨强肾祛瘀通络方联合奥美沙坦酯治疗肾虚络瘀型IgA肾病的临床治疗效果。方法:采用随机数字表法将医院收治的78例IgA肾病肾虚络瘀型患者分为观察组和对照组,每组39例。两组患者均给予一般治疗,包括控制血压、降血脂、抗凝血及利... 目的:探讨强肾祛瘀通络方联合奥美沙坦酯治疗肾虚络瘀型IgA肾病的临床治疗效果。方法:采用随机数字表法将医院收治的78例IgA肾病肾虚络瘀型患者分为观察组和对照组,每组39例。两组患者均给予一般治疗,包括控制血压、降血脂、抗凝血及利尿治疗等,对照组在一般治疗的基础上另给予奥美沙坦酯。观察组则在对照组患者的基础上另给予强肾祛瘀通络方。两组均连续治疗3个月。治疗后,对两组患者的治疗效果进行评价。治疗前后,分别检测两组患者肾功能指标含量,主要项目包括微量白蛋白(MA)、胱抑素C、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量及尿素氮(BUN);观察两组患者中医症状评分,主要观察项目包括面色晦黯、定位刺痛、口干唇燥、失眠心烦、腰酸乏力及浮肿头晕;检测其中IgA肾病标记物含量,主要检测项目包括补体C3、免疫球蛋白A(IgA)、干扰素-γ(IFN-γ)及转化生长因子-β(TGF-β1)。治疗前后,检测两组患者血液流变学指标水平,主要检测项目包括红细胞压积、全血高切黏度、血小板黏附率及血浆黏度。治疗前后,分别检测两组患者氧化应激指标,主要检测项目包括丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-Aoc)。结果:治疗后,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05),而MA、胱抑素C、Ccr、24 h尿蛋白定量及BUN的改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且面色晦黯、定位刺痛、口干唇燥、失眠心烦、腰酸乏力及浮肿头晕评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组补体C3、IgA、IFN-γ及TGF-β1含量均明显低于对照组(P<0.05),MDA、GSH-PX、SOD及T-Aoc改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且红细胞压积、全血高切黏度、血小板黏附率及血浆黏度均明显低于对照组(P<0.05)。结论:强肾祛瘀通络方联合奥美沙坦酯治疗肾虚络瘀型IgA肾病具有较好的临 展开更多
关键词 强肾祛瘀通络方 奥美沙坦酯 肾虚络瘀型 IGA肾病
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复方丹参对原发性肾病综合征血液高凝倾向的影响 被引量:6
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作者 李良辉 邹勇根 +1 位作者 熊杰平 胡华著 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期752-753,共2页
复方丹参对原发性肾病综合征血液高凝倾向的影响江西省宜春地区人民医院(江西336000)李良辉,邹勇根,熊杰平,胡华著原发作肾病综合征治疗时间长、复发率高,其中血液高凝状态在该病的发生发展以及转归中起了重要作用。为了寻... 复方丹参对原发性肾病综合征血液高凝倾向的影响江西省宜春地区人民医院(江西336000)李良辉,邹勇根,熊杰平,胡华著原发作肾病综合征治疗时间长、复发率高,其中血液高凝状态在该病的发生发展以及转归中起了重要作用。为了寻找有效安全的抗凝药,我们对1990... 展开更多
关键词 肾病综合征 凝血 复方丹参
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血清microRNA-337表达水平对自拟强肾健脾通络汤方剂治疗早期糖尿病肾病获益的诊断价值研究 被引量:7
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作者 刘红梅 张月 +2 位作者 刘晓曼 安致稳 王倩 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第3期14-18,共5页
目的探究血清微RNA-337(miR-337)表达水平对自拟强肾健脾通络汤方剂治疗早期糖尿病肾病获益的诊断价值研究。方法选择2017年4月~2018年11月在唐山市中医医院就诊的136例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,根据治疗获益分为预后良好组(n=84... 目的探究血清微RNA-337(miR-337)表达水平对自拟强肾健脾通络汤方剂治疗早期糖尿病肾病获益的诊断价值研究。方法选择2017年4月~2018年11月在唐山市中医医院就诊的136例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,根据治疗获益分为预后良好组(n=84)和预后不良组(n=52),用实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)检测血清miR-337水平,并分析其与治疗获益的关系。结果RT-qPCR结果显示,预后良好组治疗后miR-337水平低于预后不良组,差异有统计学意义(t=8.072,P=0.000)。Logistic回归分析结果显示,高水平的估算肾小球滤过率(eGFR)是治疗获益的独立保护因素(OR=0.856,95%CI:0.792~0.925,P=0.000),高水平的血肌酐(Scr)(OR=1.052,95%CI:1.008~1.097,P=0.019)、尿清蛋白/肌酐比值(UACR)(OR=1.011,95%CI:1.003~1.019,P=0.005)和miR-337(OR=10.134,95%CI:2.993~34.315,P=0.000)是治疗获益的独立危险因素。限制性立方样条拟合Logistic回归分析结果显示,miR-337与治疗获益呈线性关系(非线性检验χ^(2)=0.76,P=0.382)。结论血清miR-337表达水平对自拟强肾健脾通络汤方剂治疗早期糖尿病肾病获益有一定诊断价值。 展开更多
关键词 微RNA-337 自拟强肾健脾通络汤 早期糖尿病肾病 治疗获益 诊断价值
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补肾强身片UPLC指纹图谱 被引量:6
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作者 林秀莲 宋粉云 +1 位作者 李华 黄寿辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期551-555,共5页
目的建立补肾强身片(淫羊藿、菟丝子、金樱子等)UPLC指纹图谱。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;检测波长215 nm;柱温40... 目的建立补肾强身片(淫羊藿、菟丝子、金樱子等)UPLC指纹图谱。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;检测波长215 nm;柱温40℃。再通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析对指纹图谱进行评价。结果 12批样品的UPLC指纹图谱中有20个共有峰,并鉴定出9个(原儿茶酸、红景天苷、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷、朝藿定C、淫羊藿苷、山柰素、宝霍苷Ⅰ),相似度0.843~0.970。12批样品可分成3类,并找到4个差异标志物,包括特女贞苷和绿原酸。结论该方法简便可靠,可用于补肾强身片的质量控制。 展开更多
关键词 补肾强身片 UPLC指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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新颖的射击辅助训练器材——“枪神2000”射击训练系统简介 被引量:4
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作者 孟繁春 《体育科研》 2003年第1期18-20,共3页
“枪神 2 0 0 0”射击训练系统是一种具有全新结构的新颖的射击辅助训练器材。主要介绍了其工作原理与系统设计、主要性能特点和主要功能 ,并与国外射击训练系统进行了简单的比较。
关键词 射击辅助训练器材 “枪神2000”射击训练系统 系统结构 系统设计 工作原理
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波长切换HPLC法同时测定补肾强身胶囊中3种成分 被引量:5
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作者 邬伟魁 《今日药学》 CAS 2017年第6期388-389,403,共3页
目的建立同时测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷、朝藿定C、特女贞苷的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用SHIMADZUVP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长0~30 min为224 nm,30... 目的建立同时测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷、朝藿定C、特女贞苷的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用SHIMADZUVP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长0~30 min为224 nm,30~45 min为270 nm。结果淫羊藿苷、朝藿定C、特女贞苷分别在3.55~177.70μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.98~199.07μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、3.49~174.97μg·mL^(-1)(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好。结论该方法可用于补肾强身胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 补肾强身胶囊 淫羊藿苷 朝藿定C 特女贞苷
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May Traditional Chinese Medicine Reduce the Risk of Developing Rheumatoid Arthritis?An One-armed Prospective Study 被引量:1
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作者 Kaixin Gao Qi Liang +7 位作者 Dongyun Li Chuanning Li Maojie Wang Xiumin Chen Qingchun Huang Zehuai Wen Per-Johan Jakobsson Runyue Huang 《Clinical Complementary Medicine and Pharmacology》 2024年第1期10-18,共9页
Background:Rheumatoid arthritis(RA)is a worldwide public health problem.Intervention and prevention before the onset of rheumatic diseases is a new direction in current research.Objective:The aim of this study was to ... Background:Rheumatoid arthritis(RA)is a worldwide public health problem.Intervention and prevention before the onset of rheumatic diseases is a new direction in current research.Objective:The aim of this study was to evaluate the potential and feasibility of traditional Chinese medicine(TCM)in the prevention of RA.Methods:This was a single-armed prospective clinical trial.All participants were recruited from a single center in Guangdong,China.Adults who were tested positive for anti-cyclic citrullinated peptide antibody(anti-CCP)and/or rheumatoid factor(RF),had no synovitis and never been treated with disease-modifying anti-rheumatic drugs(DMARDs),were enrolled to take the Huayu-Qiangshen-Tongbi(HQT)decoction orally twice daily,200 mL each time for 24 weeks.Primary outcome was the proportion of patients who met 2010 ACR(American College of Rheumatology)/EULAR(European League Against Rheumatism)classification criteria of RA during observation.Secondary outcomes included levels of anti-CCP,RF,erythrocyte sedimentation rate(ESR),C-reactive protein(CRP),assessment of signs and symptoms,and radiographic progression by magnetic resonance imaging(MRI).Results:19 individuals were enrolled in the study,4 of which withdrew because of the epidemic of COVID-19.During the observation period,3 individuals(20%)developed RA and they had longer morning stiffness(P=0.009)and more obvious synovial enhancement in MRI(P=0.041)at baseline when compared with those who did not develop RA.After 24 weeks of intervention,there were improvements in 28-swollen joint count(SJC28)(P=0.046),Visual Analog Scale(VAS)(P=0.019),Patient’s Global Assessment(PtGA)(P=0.019)and Physician’s Global Assessment(PGA)(P=0.031),but no statistical significance was observed in the levels of anti-CCP,RF,ESR,CRP,morning stiffness,28-tender joint count(TJC28),Health Assessment Questionnaire(HAQ)and magnetic resonance imaging(MRI)analysis(P>0.05).Conclusion:The HQT formula is safe and could improve joint symptoms and signs in these at-risk individuals,but it rem 展开更多
关键词 Rheumatoid arthritis(RA) Prevention Traditional Chinese medicine(TCM) Huayu-qiangshen-Tongbi decoction(HQT) Clinical trial
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补肾强身胶囊质量标准研究 被引量:5
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作者 金阳 《安徽医药》 CAS 2007年第9期800-802,共3页
目的建立补肾强身胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊;HPLC法测定淫羊藿苷在0.102... 目的建立补肾强身胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊;HPLC法测定淫羊藿苷在0.1022-1.022μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.52%,RSD=1.09%。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可用于为补肾强身胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 补肾强身胶囊 淫羊藿苷 高效液相色谱 薄层色谱 质量标准
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强肾健脾汤联合雷公藤多苷片治疗脾肾两虚型糖尿病肾病对肾脏纤维化的影响 被引量:5
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作者 庞朝勋 《中医药临床杂志》 2019年第5期938-940,共3页
目的:分析脾肾两虚型糖尿病肾病患者应用强肾健脾汤联合雷公藤多苷片治疗后疗效。方法:将符合标准的97例脾肾两虚型糖尿病肾病患者随机分组,对照组48例给予雷公藤多苷片治疗,观察组49例联合强肾健脾汤,2组患者均持续治疗12周,对比2组患... 目的:分析脾肾两虚型糖尿病肾病患者应用强肾健脾汤联合雷公藤多苷片治疗后疗效。方法:将符合标准的97例脾肾两虚型糖尿病肾病患者随机分组,对照组48例给予雷公藤多苷片治疗,观察组49例联合强肾健脾汤,2组患者均持续治疗12周,对比2组患者治疗后空腹血糖、尿微量白蛋白水平、中医证候、肾脏纤维化指标水平变化及临床疗效。结果:观察组治疗后基质金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue matrix metalloproteinase inhibitor-1,TIMP-1)、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、尿微量白蛋白(Urinary albumin excretion,UAE)、Ⅳ型胶原(Collage TypeⅣ,cⅣ)水平及中医症候评分均低于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:强肾健脾汤联合雷公藤多苷片能够有效改善糖尿病肾病患者肾脏纤维化,消除症状体征,控制血糖,降低白蛋白水平。 展开更多
关键词 强肾健脾汤 雷公藤多苷片 脾肾两虚 糖尿病肾病 肾脏纤维化
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