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气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量 被引量：17
1
作者 罗兴平 王兰霞 +3 位作者 张伯崇 高天兵 鲁静 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期39-41,共3页
目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃～18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温... 目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃～18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温,升温速度:3℃·min^(-1);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气;氮气;流速:5mL·min^(-1)。结果:冰片在0.15～1.5μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97％,RSD=1.3％(n=6)。结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定。 展开更多
关键词 强力救心滴丸 冰片 气相色谱法 含量测定
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液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量 被引量：12
2
作者 张萍 王峰 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期436-438,共3页
目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5... 目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。 展开更多
关键词 强力救心滴丸 酯蟾毒配基 华蟾酥毒基 平均加样回收率 高效液相色谱法 超声处理提取 C18色谱柱 磷酸二氢钾 主要成分 检测波长 线性关系 含量测定 流动相 5μg
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