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miR-208a通过调控QKI5表达对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响 被引量：2
1
作者 杨伟 陈洪艳 +2 位作者 陈文栋 王燕琼 白向锋 《昆明医科大学学报》 CAS 2022年第7期18-24,共7页
目的研究miR-208a调控QKI5表达对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及作用机制。方法将雄性SD大鼠32只随机选择分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、I/R+antagomir阴性对照组(I/R+antamiR-NC组)和I/R+miR-208a antagomir组(I/R+anta... 目的研究miR-208a调控QKI5表达对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及作用机制。方法将雄性SD大鼠32只随机选择分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、I/R+antagomir阴性对照组(I/R+antamiR-NC组)和I/R+miR-208a antagomir组(I/R+anta-miR-208a组),构建大鼠心肌I/R模型后检测各组大鼠心脏左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)和左室每搏量(SV);ELISA法检测血清肌酐激酶同工酶(CKMB)和心肌肌钙蛋白(cTnI)以及IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;采用HE染色观察各组心肌组织病理变化,采用TUNEL染色检测心肌组织细胞凋亡;RT-PCR检测心肌组织miR-208a和QKI5 mRNA表达,Western blot检测心肌组织QKI5蛋白和凋亡蛋白Caspase-3的相对表达水平。结果与Sham组比较,I/R组中LVEF、LVFS、SV值降低,心肌细胞凋亡率升高,血清中CK-MB、cTnI和IL-1β、IL-6、TNF-α水平及心肌组织中miR-208a和Caspase-3表达升高,而QKI5表达水平降低(P<0.05);与I/R+anta-miR-NC组比较,I/R+anta-miR-208a组中LVEF、LVFS、SV值升高,心肌细胞凋亡率降低,血清中CK-MB、cTnI和IL-1β、IL-6、TNF-α及心肌组织中miR-208a和Caspase-3表达水平降低,而QKI5表达升高(P<0.05)。相关性分析发现miR-208a与QKI5表达呈负相关。结论抑制miR-208a可能通过调控QKI5表达减轻心肌缺血再灌注损伤中炎症反应,发挥心肌保护作用。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 微小RNA-208a qki5蛋白 相关性
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QKI5～miR-124～c-Myc调控通路促进白血病细胞增殖 被引量：2
2
作者 杨桂花 张春霞 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第5期726-730,共5页
目的研究RNA结合蛋白QKI在人急性髓系白血病(AML)中的功能和作用的分子机制。方法以临床初诊的急性髓系白血病患者为实验组,以正常人为对照组;用RT-qPCR分别检测QKI5、QKI6、QKI7 mRNA在外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达;用表达QKI5的... 目的研究RNA结合蛋白QKI在人急性髓系白血病(AML)中的功能和作用的分子机制。方法以临床初诊的急性髓系白血病患者为实验组,以正常人为对照组;用RT-qPCR分别检测QKI5、QKI6、QKI7 mRNA在外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达;用表达QKI5的慢病毒颗粒感染人急性髓系白血病细胞系HL-60;RT-qPCR检测QKI5的过表达效果;用CCK-8法检测HL-60细胞增殖;用PI染色结合流式细胞计量术检测细胞周期;用RT-qPCR检测QKI5对miRNA表达的影响。结果 QKI5在实验组表达显著降低于对照组(P<0.05),而QKI6和QKI7未见显著差异;过表达QKI5抑制HL-60细胞增殖和细胞周期的运行;QKI5促进miR-124-3p的产生;miR-124-3通过靶向抑制c-Myc的表达抑制HL-60细胞增殖。结论 QKI5～miR-124～c-Myc调控通路在人急性髓系白血病发生中发挥重要调节作用。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白 qki5 miR-124 C-MYC 急性髓系白血病
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RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin在浆液性卵巢癌中的研究 被引量：3
3
作者 朱士杰 施正祥 《中国妇幼健康研究》 2018年第6期713-716,共4页
目的检测RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin在浆液性卵巢癌中的表达,探讨其在浆液性卵巢癌发生发展中的作用。方法选取2012年至2017年在浙江大学舟山医院就诊且诊断为浆液性卵巢癌的患者40例及正常女性20例为研究对象,采用免疫组化的方法对卵巢... 目的检测RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin在浆液性卵巢癌中的表达,探讨其在浆液性卵巢癌发生发展中的作用。方法选取2012年至2017年在浙江大学舟山医院就诊且诊断为浆液性卵巢癌的患者40例及正常女性20例为研究对象,采用免疫组化的方法对卵巢组织标本中的RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin的表达进行检测,对结果进行分析,并比较两者之间的相关性。结果与对照组相比,QKI-5mRNA、Ezrin在浆液性卵巢癌患者卵巢组织中的表达均显著的下调,差异均具有统计学的意义(t值分别为2.71、3.72,均P<0.05)。浆液性卵巢癌组织样品中Ezrin阳性率为97.50%,对照组卵巢上皮组织细胞中Ezrin阳性率为100.00%,两组之间比较无显著性差异(χ~2=0.51,P=0.48)。结论 RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin的表达下调与浆液性卵巢癌患者肿瘤的发生发展等临床病理过程相关,这两个指标有望成为卵巢癌的早期诊断指标,并可能为卵巢癌患者临床治疗提供新思路。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白 qki-5 EZRIN 浆液性卵巢癌
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慢病毒载体介导RNA结合蛋白QKI-5过表达对前列腺癌细胞PC3增殖的抑制作用
4
作者 赵易 赵庆丽 +4 位作者 马骥 蔡黔 张更 袁建林 卢兹凡 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第17期2406-2409,共4页
目的:观察RNA结合蛋白Quaking-5(QKI-5)对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响。方法:采用Western blot及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测不同前列腺癌细胞株(PC3、LNCaP、DU145)及正常人前列腺上皮细胞(RWPE1)中QKI-5的表达... 目的:观察RNA结合蛋白Quaking-5(QKI-5)对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响。方法:采用Western blot及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测不同前列腺癌细胞株(PC3、LNCaP、DU145)及正常人前列腺上皮细胞(RWPE1)中QKI-5的表达水平;通过慢病毒感染并构建稳定过表达QKI-5的PC3细胞,噻唑蓝比色法(MTT法)绘制细胞生长曲线、流式细胞仪(FCM)检测细胞周期。结果:3株前列腺癌细胞中QKI-5的表达水平明显低于正常前列腺上皮细胞,其中PC3细胞表达水平最低,细胞生长曲线显示稳定转染QKI-5的PC3细胞增殖能力明显低于对照组(P<0.05),FCM检测发现稳定转染QKI-5的PC3细胞同对照组比较出现了明显的G1期阻滞(P<0.05)。结论:RNA结合蛋白QKI-5可能与前列腺癌的发生发展有着密切的联系,慢病毒介导的QKI-5基因能够抑制PC3细胞的增殖。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白 前列腺癌 qki-5 慢病毒
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RNA结合蛋白QKI-5在前列腺癌中的表达分析 被引量：1
5
作者 赵易 赵庆丽 +4 位作者 马骥 蔡黔 张更 袁建林 卢兹凡 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第30期5821-5824,5842,共5页
目的:检测前列腺癌及癌旁正常前列腺组织中RNA结合蛋白QKI-5的表达情况并分析其临床意义。方法:收集前列腺癌及与之匹配的癌旁组织124例,通过免疫组化染色、Western blot、实时PCR方法检测其QKI-5的表达水平,并分析QKI-5的表达与前列腺... 目的:检测前列腺癌及癌旁正常前列腺组织中RNA结合蛋白QKI-5的表达情况并分析其临床意义。方法:收集前列腺癌及与之匹配的癌旁组织124例,通过免疫组化染色、Western blot、实时PCR方法检测其QKI-5的表达水平,并分析QKI-5的表达与前列腺癌临床病理特征的关系。结果:前列腺癌组织中QKI-5蛋白及m RNA表达水平均明显低于癌旁正常前列腺组织,并且随着Gleason评分的增高而降低(P<0.05)。前列腺癌组织中QKI-5的表达与其Gleason评分(r=-0.939,P<0.05)、TNM分期(r=-0.913,P<0.05)、血清PSA值(r=-0.743,P<0.05)均密切相关。结论:QKI-5在前列腺癌的发生发展过程中可能起抑癌基因的作用,并可能作为前列腺癌的诊断、病情分析和预后评估的参考指标。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白qki-5 前列腺癌 表达 WESTERN BLOT
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