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盐酸吡硫醇药理作用与临床应用 被引量:19
1
作者 张健 《中国热带医学》 CAS 2005年第2期394-395,400,共3页
论述了盐酸吡硫醇对中枢神经递质和功能,能量代谢、脑血流和免疫功能的影响,并介绍了该药在治疗器质性精神障碍和痴呆、脑卒中、颅脑外伤、风湿性关节炎等临床方面的应用效果。
关键词 临床应用 药理作用 治疗 器质性精神障碍 颅脑外伤 风湿性关节炎 脑血流 应用效果 能量代谢 硫醇
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盐酸吡硫醇粉针剂在四种输液中的稳定性 被引量:9
2
作者 邱季 李虹影 +2 位作者 王卓 杨樟卫 胡晋红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2003年第4期234-236,共3页
目的:考察盐酸吡硫醇在0.9%NaCl、5%GS、10%GS、5%GNS中的稳定性,判断其与发生静脉炎的相关性。方法:用上述4种溶剂配制浓度为0.04%的盐酸吡硫醇溶液,常温下放置0、0.5、1、2、4、6、8 h,采用HPLC法测定其含量。结果:盐酸吡硫醇以... 目的:考察盐酸吡硫醇在0.9%NaCl、5%GS、10%GS、5%GNS中的稳定性,判断其与发生静脉炎的相关性。方法:用上述4种溶剂配制浓度为0.04%的盐酸吡硫醇溶液,常温下放置0、0.5、1、2、4、6、8 h,采用HPLC法测定其含量。结果:盐酸吡硫醇以上述4种输液稀释,并在常温下放置8 h含量无变化。结论:盐酸吡硫醇与上述输液配伍,8 h内含量稳定,与静脉炎发生无直接关系。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 静脉炎 色谱法 高压液相 药物稳定性
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清脑片中盐酸吡硫醇及地西泮的含量测定 被引量:7
3
作者 张全英 施爱明 包仕尧 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第6期366-368,共3页
目的 :建立清脑片中主要成分盐酸吡硫醇及地西泮含量测定的方法。方法 :色谱柱为 Waters Nova- Pak C1 8(4 ︼m,3.9mm× 15 0 mm) ,流动相 :甲醇∶水∶三乙胺∶冰醋酸 (6 5∶ 35∶ 0 .2∶ 0 .15 ) ,流速 0 .6 m l/ min,检测波长 2 3... 目的 :建立清脑片中主要成分盐酸吡硫醇及地西泮含量测定的方法。方法 :色谱柱为 Waters Nova- Pak C1 8(4 ︼m,3.9mm× 15 0 mm) ,流动相 :甲醇∶水∶三乙胺∶冰醋酸 (6 5∶ 35∶ 0 .2∶ 0 .15 ) ,流速 0 .6 m l/ min,检测波长 2 30 nm。结果 :盐酸吡硫醇浓度为 16~ 40 0︼g/ m l,地西泮浓度 2~ 5 0︼g/ ml,峰面积 (A)与浓度 (c)均呈良好的线性关系 ,回归方程分别为 :c=9.96 2× 10 - 5 A+ 0 .831(r=0 .9999)及 c=2 .5 83× 10 - 5 A + 0 .175 (r=0 .9998)。平均回收率分别为 99.36 % ,RSD=1.0 8%(n=6 )及 99.2 8% ,RSD=1.34% (n=6 )。结论 :本法操作简便 ,重复性好 ,结果准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸吡硫醇 地西泮 清脑片
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Ce(IV)-RhB-盐酸吡硫醇化学发光体系的研究 被引量:5
4
作者 何树华 吕弋 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期407-409,共3页
研究发现,在酸性介质中,Ce(IV)可以氧化盐酸吡硫醇产生较弱的化学发光,罗丹明B可以大大增强此发光,且增加的发光强度与盐酸吡硫醇的质量浓度在0.1-10 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定盐酸吡硫醇的流动注射化学发... 研究发现,在酸性介质中,Ce(IV)可以氧化盐酸吡硫醇产生较弱的化学发光,罗丹明B可以大大增强此发光,且增加的发光强度与盐酸吡硫醇的质量浓度在0.1-10 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定盐酸吡硫醇的流动注射化学发光新方法.对3 mg/L的盐酸吡硫醇连续平行测定11次,其相对标准偏差为2.8%,根据IUPAC建议,计算出该法的检出限为54μg/L(3σ).该法已成功测定了盐酸吡硫醇片剂和针剂中盐酸吡硫醇含量,结果令人满意. 展开更多
关键词 化学发光 流动注射 盐酸吡硫醇
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盐酸吡硫醇静滴致严重静脉炎10例 被引量:6
5
作者 顾正平 陈雍旦 宋浩 《中国医学生物技术应用》 2003年第2期65-71,共2页
目的 了解盐酸吡硫醇注射液引起的药物不良反应。方法 收集本院2002年1-3月间急诊留观室和住院10例,患者均因脑外伤而应用盐酸吡硫醇静滴治疗。结果 10例患者分别对盐酸吡硫醇静滴6天后均出现严重静脉炎。结论 盐酸吡硫醇静滴后... 目的 了解盐酸吡硫醇注射液引起的药物不良反应。方法 收集本院2002年1-3月间急诊留观室和住院10例,患者均因脑外伤而应用盐酸吡硫醇静滴治疗。结果 10例患者分别对盐酸吡硫醇静滴6天后均出现严重静脉炎。结论 盐酸吡硫醇静滴后产生严重静脉炎较少见,故请临床医生加以重视。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 严重静脉炎 迟发性
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1,2-萘醌-4-磺酸钠测定盐酸吡硫醇的研究 被引量:5
6
作者 占海红 张静 +2 位作者 李晶 张欢欢 李全民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期955-959,共5页
建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫... 建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL^80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105mol/L),线性相关系数r=0.9986。表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL。通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 1 2-萘醌4-磺酸钠(NQS) 分光光度法 催化反应
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4,5-二氯甲基-3-羟基-2-甲基吡啶的合成 被引量:3
7
作者 李小云 张越 +2 位作者 董博芳 王丽萍 侯钰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期112-113,共2页
研究了合成 4,5 二氯甲基 3 羟基 2 甲基吡啶时 ,催化剂对产率和产品颜色的影响 ,当使用酰胺类复配催化剂并且n(VB6)∶n(SOCl2 )∶n(复配催化剂 ) =1 0∶13 0∶0 1时 ,反应温度为 5 5℃和 6 0℃ ,反应时间共 1 5h ,用盐酸分解二氯... 研究了合成 4,5 二氯甲基 3 羟基 2 甲基吡啶时 ,催化剂对产率和产品颜色的影响 ,当使用酰胺类复配催化剂并且n(VB6)∶n(SOCl2 )∶n(复配催化剂 ) =1 0∶13 0∶0 1时 ,反应温度为 5 5℃和 6 0℃ ,反应时间共 1 5h ,用盐酸分解二氯亚砜时间大于 0 5h ,产率为 99%。 展开更多
关键词 4 5-二氯甲基-3-羟基-2-甲基吡啶 盐酸吡硫醇 氯化亚砜 合成 制药 原料
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光谱法研究Cu(Ⅱ)-核固红-盐酸吡硫醇体系及其分析应用 被引量:4
8
作者 韩小燕 吴呈珂 +1 位作者 冯素玲 崔凤灵 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期106-108,共3页
在弱酸性条件下,核固红,Cu(Ⅱ)与盐酸吡硫醇共存时,导致体系共振光散射强度明显增强.据此建立了测定盐酸吡硫醇的共振光散射分析法.在最佳条件下,Cu(Ⅱ)-核固红-盐酸吡硫醇体系的最大散射峰位于364nm处.共振光散射增强的程度与盐酸吡硫... 在弱酸性条件下,核固红,Cu(Ⅱ)与盐酸吡硫醇共存时,导致体系共振光散射强度明显增强.据此建立了测定盐酸吡硫醇的共振光散射分析法.在最佳条件下,Cu(Ⅱ)-核固红-盐酸吡硫醇体系的最大散射峰位于364nm处.共振光散射增强的程度与盐酸吡硫醇的浓度在0.5~11.5μg.mL-1之间呈良好的线性关系.方法的检出限为1.5×10-2μg.mL-1.将方法用于片剂中盐酸吡硫醇的测定,并与药典法进行对照,经t检验证明2种方法无显著性差异. 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 核固红 Cu(Ⅱ) 共振光散射
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高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇粉针剂的含量 被引量:4
9
作者 王海凤 王东凯 +1 位作者 张蓓 张维军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期564-565,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6mm×20cm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液-三乙胺(76∶24∶0.28)为流动相;流速1.0mL·min^(-1),检测波长在295nm。结果:盐酸吡硫醇的浓度范围... 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6mm×20cm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液-三乙胺(76∶24∶0.28)为流动相;流速1.0mL·min^(-1),检测波长在295nm。结果:盐酸吡硫醇的浓度范围为10~150μg·mL^(-1)时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程为Y=58100X+96518,r=0.9998;回收率为99.3%~99.7%,RSD为0.57%~0.78%。结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于盐酸吡硫醇的质量评价。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸吡硫醇 三氟乙酸
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一种盐酸吡硫醇新剂型的制备方法
10
作者 何成生 曹智铭 +2 位作者 关建丽 陈承瑜 柯施华 《广东化工》 CAS 2024年第23期45-48,共4页
开发一种盐酸吡硫醇干混悬剂的新剂型,并建立制备方法。制备方法:包括处方研究,原辅料相容性实验,处方筛选;然后是小试工艺开发,操作步骤,以及各步骤的设备控制参数、中控质量标准;最后通过中试确立生产设备,以及生产流程。结果:经送样... 开发一种盐酸吡硫醇干混悬剂的新剂型,并建立制备方法。制备方法:包括处方研究,原辅料相容性实验,处方筛选;然后是小试工艺开发,操作步骤,以及各步骤的设备控制参数、中控质量标准;最后通过中试确立生产设备,以及生产流程。结果:经送样检测,中试产品符合预期的质量目标和要求,表明该盐酸吡硫醇干混悬剂的制备方法适合工业化生产。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 干混悬剂 小试 中试 制备方法
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HPLC法测定注射用盐酸吡硫醇中有关物质的含量 被引量:4
11
作者 王震 石庆平 +1 位作者 丁峰 许善初 《安徽医药》 CAS 2007年第2期138-139,共2页
目的建立注射用盐酸吡硫醇中有关物质的HPLC测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20∶80∶0.1)(以磷酸调pH至5.0)为流动相,检测波长295 nm。结果在选定的色谱条件下,20 min内注... 目的建立注射用盐酸吡硫醇中有关物质的HPLC测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20∶80∶0.1)(以磷酸调pH至5.0)为流动相,检测波长295 nm。结果在选定的色谱条件下,20 min内注射用盐酸吡硫醇中有关物质与盐酸吡硫醇能较好的分离。结论本法简便,专属性强,适用于注射用盐酸吡硫醇中有关物质的检查。 展开更多
关键词 高效液相色谱 盐酸吡硫醇 有关物质
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盐酸吡硫醇脂质体在大鼠体内药动学研究 被引量:1
12
作者 李金卓 潘磊 +2 位作者 冯佳 唐星 金向群 《现代药物与临床》 CAS 2013年第5期700-703,共4页
目的研究盐酸吡硫醇脂质体注射液在大鼠体内的药动学行为,并与盐酸吡硫醇注射液进行比较,评价盐酸吡硫醇脂质体药动学特征。方法采用大鼠股静脉给药,眼眶取血,UPLC/MS/MS法测定大鼠血浆中盐酸吡硫醇的浓度,运用MasslynxTM NT4.1软件进... 目的研究盐酸吡硫醇脂质体注射液在大鼠体内的药动学行为,并与盐酸吡硫醇注射液进行比较,评价盐酸吡硫醇脂质体药动学特征。方法采用大鼠股静脉给药,眼眶取血,UPLC/MS/MS法测定大鼠血浆中盐酸吡硫醇的浓度,运用MasslynxTM NT4.1软件进行数据采集;运用QuanLynxTM program进行数据分析。结果脂质体及溶液剂的AUC0-t分别为(1817.093±197.832)、(2592.349±303.194)μg/(L·h);Cmax分别为(6080.502±549.12)、(9525.987±531.813)μg/L;t1/2分别(1.512±0.387)、(0.732±0.388)h。两制剂的药时过程均符合三隔室模型,两者药动学行为相似。结论运用DAS2.0进行生物等效性评价,脂质体组与溶液剂组药动学参数均在等效置信区间内,两制剂生物等效。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 盐酸吡硫醇脂质体 药动学
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盐酸吡硫醇无痛型注射液的制备 被引量:2
13
作者 孟繁娜 唐星 符纯美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期754-756,806,共4页
目的研制盐酸吡硫醇无痛型注射液以降低或消除其静注时产生的刺激性。方法利用二价金属离子对盐酸吡硫醇结构的掩蔽作用,制成无痛型注射液。采用小鼠抓挠试验、大鼠舔足试验和大鼠尾静脉刺激性试验等动物试验模型对无痛型注射液的减少... 目的研制盐酸吡硫醇无痛型注射液以降低或消除其静注时产生的刺激性。方法利用二价金属离子对盐酸吡硫醇结构的掩蔽作用,制成无痛型注射液。采用小鼠抓挠试验、大鼠舔足试验和大鼠尾静脉刺激性试验等动物试验模型对无痛型注射液的减少刺激性的效果进行评价。结果3种动物试验模型显示分别采用Ca2+和Mg2+做掩蔽剂,两者与盐酸吡硫醇最佳摩尔比为1∶2时,减痛效果最好,刺激性可以降低50%以上。结论二价金属离子Ca2+和Mg2+均对盐酸吡硫醇中巯基起掩蔽作用,可降低盐酸吡硫醇的刺激性。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 无痛型注射液 刺激性 掩蔽作用
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正交法优选盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片条件 被引量:1
14
作者 丁秀旻 谢友亮 《海峡药学》 2006年第3期28-29,共2页
目的探索一种确定盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片最佳条件的科学方法,以获得最理想的红外光谱图。方法以三因素的三个水平,即盐酸吡硫醇:氯化钾(m g:m g)分别为1.9∶100、1.6∶100、1.3∶100,压片压力分别为20M Pa、26M Pa、32M Pa,压片... 目的探索一种确定盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片最佳条件的科学方法,以获得最理想的红外光谱图。方法以三因素的三个水平,即盐酸吡硫醇:氯化钾(m g:m g)分别为1.9∶100、1.6∶100、1.3∶100,压片压力分别为20M Pa、26M Pa、32M Pa,压片时间分别为2m in、3m in、4m in,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和最强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片最佳条件。结果以盐酸吡硫醇与氯化钾比例为1.9∶100,压力为20M Pa,压片时间为2m in为最佳条件,基线在95%透光率以上,最强吸收峰在透光率1%以下。结论正交法优选盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法。 展开更多
关键词 正交法 盐酸吡硫醇 红外光谱图 压片 最佳条件
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流动注射-分光光度法测定药物中盐酸吡硫醇含量 被引量:1
15
作者 过治军 李华 李景原 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期202-204,207,共4页
在pH 3.85乙酸盐缓冲溶液中,盐酸吡硫醇可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,在波长508 nm处有最大吸收峰,据此提出了一种停留流动注射-分光光度法间接测定盐酸吡硫醇含量的方法。盐酸吡硫醇的质量浓度在8.00~500 mg&... 在pH 3.85乙酸盐缓冲溶液中,盐酸吡硫醇可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,在波长508 nm处有最大吸收峰,据此提出了一种停留流动注射-分光光度法间接测定盐酸吡硫醇含量的方法。盐酸吡硫醇的质量浓度在8.00~500 mg·L^(-1)范围内与其ΔA呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为1.54 mg·L^(-1)。方法用于盐酸吡硫醇药物中盐酸吡硫醇的测定,方法的回收率在99.6%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2%。 展开更多
关键词 流动注射 分光光度法 盐酸吡硫醇 邻菲啰啉
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盐酸吡硫醇与硫酸镁在几种输液中的稳定性研究 被引量:1
16
作者 何静思 薛大权 《数理医药学杂志》 2010年第3期355-357,共3页
目的:考察盐酸吡硫醇与硫酸镁在0.9%NaCl、5%GS、5%GNS3种注射液中的稳定性。方法:用上述3种输液配制浓度为0.04%的盐酸吡硫醇溶液,常温下放置0、1、2、6h,观察外观、测定溶液pH及药物含量。结果:盐酸吡硫醇和硫酸镁与上述3种输液配伍,... 目的:考察盐酸吡硫醇与硫酸镁在0.9%NaCl、5%GS、5%GNS3种注射液中的稳定性。方法:用上述3种输液配制浓度为0.04%的盐酸吡硫醇溶液,常温下放置0、1、2、6h,观察外观、测定溶液pH及药物含量。结果:盐酸吡硫醇和硫酸镁与上述3种输液配伍,并在常温下放置6h其含量、pH、及外观等均无变化。结论:盐酸吡硫醇与硫酸镁在上述输液中可以配伍。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 硫酸镁 输液 配伍稳定性
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^1HNMR技术在盐酸吡硫醇合成中的应用 被引量:1
17
作者 张福利 张晓安 +1 位作者 杨根金 周后元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期193-196,共4页
应用1HNMR技术对盐酸吡硫醇合成的关键反应4,5-二(氯甲基)-3-羟基-2-甲基吡啶(2)的水解进行了研究。通过芳香环和甲基质子核磁信号的变化可方便地得知水解的过程,并计算出水解动力学参数。结果表明:在实验条件下... 应用1HNMR技术对盐酸吡硫醇合成的关键反应4,5-二(氯甲基)-3-羟基-2-甲基吡啶(2)的水解进行了研究。通过芳香环和甲基质子核磁信号的变化可方便地得知水解的过程,并计算出水解动力学参数。结果表明:在实验条件下,2能选择性地水解成所需的5-氯甲基-3-羟基-4-羟甲基-2-甲基吡啶(3),但不继续水解成吡多辛(VB6)。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 维生素B6 合成 羟基 甲基吡啶
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盐酸吡硫醇渗透泵片的研制 被引量:1
18
作者 程航 刘晓娟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期775-781,共7页
采用湿法制粒制备片芯,以乙酸纤维素-聚乙二醇复合材料作包衣膜制备渗透泵片。以体外释放曲线的相似因子(f_2)为评价指标,通过单因素试验优化处方,并进一步通过星点设计确定最优的片芯处方为:盐酸吡硫醇150 mg、葡萄糖6.31 mg、聚乙烯... 采用湿法制粒制备片芯,以乙酸纤维素-聚乙二醇复合材料作包衣膜制备渗透泵片。以体外释放曲线的相似因子(f_2)为评价指标,通过单因素试验优化处方,并进一步通过星点设计确定最优的片芯处方为:盐酸吡硫醇150 mg、葡萄糖6.31 mg、聚乙烯吡咯烷酮K30 16 mg、微晶纤维素27.69 mg;包衣液处方为乙酸纤维素9 g,聚乙二醇4000 2.1 g,溶于丙酮水溶液300 ml中,包衣增重3.85%。优化后的盐酸吡硫醇渗透泵片的释药符合零级释放,且体外释药行为不受释放介质pH值的影响。以自制盐酸吡硫醇渗透泵片作受试制剂,市售盐酸吡硫醇普通片作参比制剂,对6只家兔进行两制剂、双周期、单剂量口服给药试验,体内药动学试验证明,盐酸吡硫醇渗透泵片与其普通片相比,波峰浓度降低,达峰时间明显延长,达到了预期的试验目的。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 渗透泵 单因素考察 星点设计 释放度 药动学
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刚果红-分光光度法测定盐酸吡硫醇的含量 被引量:1
19
作者 施军琼 王栋 +5 位作者 高伶丽 梁顺涛 石林 张帆 孔雨 过治军 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期91-93,共3页
在缓冲液HAc-NaAc(pH=3.85)中盐酸吡硫醇可与刚果红络合生成颜色与刚果红不同的络合物,且络合物在576nm处有最大吸收,基于此建立了测定盐酸吡硫醇含量的新方法.盐酸吡硫醇浓度在0.1~45mg.L-1范围内与吸光度呈现良好的线性关系.回归方... 在缓冲液HAc-NaAc(pH=3.85)中盐酸吡硫醇可与刚果红络合生成颜色与刚果红不同的络合物,且络合物在576nm处有最大吸收,基于此建立了测定盐酸吡硫醇含量的新方法.盐酸吡硫醇浓度在0.1~45mg.L-1范围内与吸光度呈现良好的线性关系.回归方程为ΔA=0.00 618+0.02 216C(mg.L-1),线性相关系数R=0.999 7,检出限为0.03mg.L-1.该方法简便、快速、选择性好、灵敏度高,用于药物中盐酸吡硫醇的测定,测定结果与药典方法一致. 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 刚果红 分光光度法
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邻菲啰啉-Fe(Ⅱ)光度法间接测定盐酸吡硫醇 被引量:1
20
作者 过治军 石灵 +1 位作者 冯素玲 崔凤灵 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期5-7,共3页
在酸性介质中,盐酸吡硫醇可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm,通过测定Fe(1I)的量间接的测定了盐酸吡硫醇的量。建立了测定盐酸吡硫醇质量浓度的新方法。盐酸吡硫醇在0.010~6.0μg/mL范围内与吸光度... 在酸性介质中,盐酸吡硫醇可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm,通过测定Fe(1I)的量间接的测定了盐酸吡硫醇的量。建立了测定盐酸吡硫醇质量浓度的新方法。盐酸吡硫醇在0.010~6.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=-0.00373+0.15558ρ(μg/mL),线性相关系数为0.9996,检出限为0.004μg/mL。方法已用于实际药品中盐酸吡硫醇含量的测定。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 Fe(Ⅲ) 邻菲啰啉 分光光度法
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