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用有限场和耦合微扰方法对N-氧化吡啶及其—NH_2,—NO_2单双取代衍生物非线性光学性质的研究 被引量:24
1
作者 苏忠民 封继康 +2 位作者 任爱民 张锁秦 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期590-595,共6页
用 FF/PM3 ,FF/AM1 ,CPHF/PM3方法 ,对 N -氧化吡啶及其— NH2 ,— NO2 单双取代衍生物体系的非线性光学性质进行了理论研究 .结果表明 ,这类化合物具有很好的非线性光学性质 ,其中 2 -NH2 -5-NO2 -Py-1 -O和 2 -NH2 -4 -NO2 -Py-1 -O... 用 FF/PM3 ,FF/AM1 ,CPHF/PM3方法 ,对 N -氧化吡啶及其— NH2 ,— NO2 单双取代衍生物体系的非线性光学性质进行了理论研究 .结果表明 ,这类化合物具有很好的非线性光学性质 ,其中 2 -NH2 -5-NO2 -Py-1 -O和 2 -NH2 -4 -NO2 -Py-1 -O的二阶非线性光学系数均很大 ,而 2 -NH2 -5-NO2 -Py-1 -O三阶非线性光学系数最大 ,且略大于 1 -NH2 -4 -NO2 展开更多
关键词 n-氧化吡啶 非线性光学性质 有限场 耦合微扰
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氮掺杂科琴黑碳材料的制备及电催化氧还原性能研究 被引量:5
2
作者 刘冠良 刘鹏 +2 位作者 余林 孙明 程高 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期84-88,共5页
氮掺杂碳材料是一种有应用前景的电催化氧还原催化剂。以尿素和三聚氰胺作为氮源,在氮气气氛下高温焙烧,制得两种氮掺杂科琴黑碳材料并将其用于电催化氧还原反应。使用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、场发射扫描电子显微镜(... 氮掺杂碳材料是一种有应用前景的电催化氧还原催化剂。以尿素和三聚氰胺作为氮源,在氮气气氛下高温焙烧,制得两种氮掺杂科琴黑碳材料并将其用于电催化氧还原反应。使用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、比表面物理吸附分析仪等对氮掺杂前后的科琴黑的结构和形貌进行了分析。结果表明:氮掺杂之后科琴黑仍保持石墨结构,其形貌和比表面积均无明显改变。在XPS谱图上,氮掺杂后科琴黑上存在氮元素,其中以三聚氰胺为氮源比以尿素为氮源更容易得到吡啶氮。通过循环伏安法和线性扫描伏安法研究了3个样品的电催化氧还原性能。结果表明:氮掺杂能明显提高科琴黑的电催化氧还原性能,未掺杂的科琴黑(AC)的半波电位为0.746 V,而以尿素和三聚氰胺为氮源掺杂后的科琴黑碳材料的半波电位分别提高到了0.756 V(尿素-N/AC)和0.786 V(三聚氰胺-N/AC)。 展开更多
关键词 科琴黑 氮掺杂碳材料 吡啶氮 氧还原
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吡啶氮氧化物研究进展 被引量:14
3
作者 周立山 冯亚青 +1 位作者 宋传君 曲红梅 《化工时刊》 CAS 1999年第2期11-13,7,共4页
综述了吡啶氮氧化物及其衍生物的合成方法,介绍了该类化合物的化学性质及其在医药、染料、催化等领域的应用。
关键词 吡啶 氮氧化物 合成 进展
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离子液体中间体的合成研究 被引量:9
4
作者 赵敏 王锦堂 《化工时刊》 CAS 2004年第7期22-23,25,共3页
离子液体又称室温熔盐 ,基本上是由含氮的有机阳离子和大的无机阴离子组成。它具有很大的液态范围 ,宽的电化学窗口、高而稳定的电导率、挥发度低 ,热稳定、不燃烧等一系列有机溶剂所不具备的优点。本文介绍了N -烷基吡啶盐以及烷基咪... 离子液体又称室温熔盐 ,基本上是由含氮的有机阳离子和大的无机阴离子组成。它具有很大的液态范围 ,宽的电化学窗口、高而稳定的电导率、挥发度低 ,热稳定、不燃烧等一系列有机溶剂所不具备的优点。本文介绍了N -烷基吡啶盐以及烷基咪唑盐的两种离子液体中间体的合成研究。 展开更多
关键词 离子液体 合成 室温熔盐 l-甲基咪唑 溴化1-甲基-3-乙基咪唑 吡啶 溴化n-乙基吡啶 中间体
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含能配合物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物合钴(Ⅲ)的合成、晶体结构及催化性能 被引量:10
5
作者 刘进剑 刘祖亮 +2 位作者 成健 方东 王俊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期289-294,共6页
培养了含能配合物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)合钴(Ⅲ)晶体,用X射线单晶衍射法测定了其分子结构。该配合物的分子式为[Co(ANPyO)3]。用DSC,TG-DTG技术对该配合物的热分解进行了研究,结果表明,该配合物的热分解由1个缓慢... 培养了含能配合物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)合钴(Ⅲ)晶体,用X射线单晶衍射法测定了其分子结构。该配合物的分子式为[Co(ANPyO)3]。用DSC,TG-DTG技术对该配合物的热分解进行了研究,结果表明,该配合物的热分解由1个缓慢吸热峰和2个剧烈的放热峰组成,剩余残渣量为3.7277%。感度测试结果表明,该配合物感度较ANPyO有一定程度的降低,是一种不敏感含能材料。同时研究了配合物对高氯酸铵(AP)热分解的影响,结果表明,[Co(ANPyO)3]可以使AP的高温分解峰温提前65.15℃,使分解速度加快,对AP热分解具有良好的催化效果。 展开更多
关键词 吡啶氮氧化物 含能配合物 晶体结构 热分解 感度 催化性能
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1,8-萘啶酮类化合物的高效合成
6
作者 郭安路 开丽比努尔·艾山 +1 位作者 许利清 王栋 《广东化工》 CAS 2024年第13期21-24,共4页
含氮芳香杂环是非常重要的一类有机化合物,其中1,8-萘啶酮是数个已上市小分子药物的母体结构。目前已报道的合成方法存在步骤冗长,原子效率低的问题。本论文以价廉易得的烟酸甲酯为原料,通过克莱森酯缩合反应,氧化反应,活化剂作用下C-H... 含氮芳香杂环是非常重要的一类有机化合物,其中1,8-萘啶酮是数个已上市小分子药物的母体结构。目前已报道的合成方法存在步骤冗长,原子效率低的问题。本论文以价廉易得的烟酸甲酯为原料,通过克莱森酯缩合反应,氧化反应,活化剂作用下C-H键胺化反应以及酸催化关环反应合成了1,8-萘啶酮。优化了氧化反应中的氧化剂,并研究了不同活化剂对胺化反应的影响。采用优化后的工艺,实现了该合成路线克级规模的反应,最终通过四步反应,约20%总产率合成了目标产物。 展开更多
关键词 1 8-萘啶酮 色酮 电子等排体置换 合成方法 含氮杂环化合物 吡啶氮氧化物 C-H键活化
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氮氧吡啶-钌基催化剂催化乙炔氢氯化的研究 被引量:2
7
作者 胡嘉琦 王富民 张旭斌 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1-14,共14页
针对目前钌基催化剂在乙炔氢氯化应用中活性和稳定性不足的问题,利用湿法浸渍技术制备了氮氧吡啶配位的新型钌基催化剂,并优化了配体添加量。其中性能最好的催化剂含氮氧吡啶10%,在温度170℃、乙炔空速360 h^(-1)、氯化氢与乙炔流量比为... 针对目前钌基催化剂在乙炔氢氯化应用中活性和稳定性不足的问题,利用湿法浸渍技术制备了氮氧吡啶配位的新型钌基催化剂,并优化了配体添加量。其中性能最好的催化剂含氮氧吡啶10%,在温度170℃、乙炔空速360 h^(-1)、氯化氢与乙炔流量比为1.15条件下,转化率高达96.1%,且20 h内只下降了0.8%。动力学分析显示,该反应活化能从34.95 kJ·mol^(-1)下降至25.58 kJ·mol^(-1)。TEM和XRD结果证明钌在催化剂中呈高分散状态。H_(2)-TPR和XPS结果揭示了氮氧吡啶可以削弱氧化态钌物种在反应过程中的还原。由BET和TG数据可知,氮氧吡啶的引入抑制了反应过程的积碳。TPD图谱证明配体的引入增强了催化剂对反应物的吸附。同时基于前线轨道理论分析发现,钌的引入可以作为电子转移的中转站,大大降低了其能量差,而配体的引入,进一步降低了钌向氯化氢提供电子的能量差,这可能是协同作用的微观机理。该研究为钌基催化剂的进一步研发提供了理论启发。 展开更多
关键词 乙炔氢氯化 钌基催化剂 氮氧吡啶 密度泛函理论 前线轨道理论
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吡啶-N-氧化物的C—C键交叉偶联反应研究进展 被引量:5
8
作者 刘雅莉 张韻慧 +1 位作者 费红艳 晋兴华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期267-279,共13页
吡啶-N-氧化物直接C—C键交叉偶联反应已成为一种功能化吡啶的重要手段,综述了吡啶-N-氧化物的C—C键交叉偶联反应的最新研究进展.
关键词 吡啶-n-氧化物 C—C键交叉偶联 C—H键活化
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2-氯代-3-甲基-4-三氟乙氧基吡啶N-氧化物的合成 被引量:5
9
作者 刘鹰翔 马玉卓 《广东药学院学报》 CAS 1998年第3期161-163,共3页
采用3甲基吡啶(2)作为起始原料,经氨基化、羟基化、氯代、N氧化、硝化、氟化六步反应制备得到标题化合物2氯代3甲基4三氟乙氧基吡啶N氧化物。按(2)计算总收率为35%,其化学结构经元素分析。
关键词 取代吡啶 n-氧化物 化学合成 3-甲基吡啶
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ANPyO及其Cr(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)含能配合物的制备及催化性能 被引量:5
10
作者 刘进剑 刘祖亮 +1 位作者 成健 方东 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期711-716,共6页
合成了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)Cr(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)两种过渡金属配合物。用FT-IR光谱和元素分析表征了这两个配合物。用DSC和TG-DTG研究了这两种配合物对RDX、HMX和AP热分解反应的影响。结果表明,Cr(Ⅲ)配合物的热分解只... 合成了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)Cr(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)两种过渡金属配合物。用FT-IR光谱和元素分析表征了这两个配合物。用DSC和TG-DTG研究了这两种配合物对RDX、HMX和AP热分解反应的影响。结果表明,Cr(Ⅲ)配合物的热分解只有一个剧烈的放热过程,残渣量为10.79%。Zn(Ⅱ)配合物的热分解有两个连续的放热过程,残渣量为12.68%。两种配合物对RDX和HM X的催化效果不明显,但使AP高温分解峰的峰温分别提前42.40℃和122.32℃,分解反应的放热量分别增加849.5 J·g-1和971.35 J·g-1,对AP分解反应有好的催化效果。 展开更多
关键词 无机化学 吡啶氮氧化物 含能配合物 热分析 催化性能
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盐酸法舒地尔原料药有关物质HPLC法测定的研究
11
作者 杨建玲 向金莲 +1 位作者 甘冬彦 陈云建 《中国药品标准》 CAS 2023年第5期513-519,共7页
目的:建立盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质测定的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1.5%三乙胺(pH 5.4):乙腈=87∶13(A)-乙腈(B)... 目的:建立盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质测定的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1.5%三乙胺(pH 5.4):乙腈=87∶13(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长275 nm,进样量20μL。结果:盐酸法舒地尔中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔与主成分间均能有效分离,线性范围分别为0.2575~5.0590、0.2539~5.0780、0.2530~5.0590μg·mL^(-1),检测限为0.2058、0.1270、0.1265μg·mL^(-1),定量限为0.4115、0.4062、0.4047μg·mL^(-1),准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论:该方法适用于盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质的测定和质量控制。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔 法舒地尔吡啶n-氧化物 法舒地尔1位异构 5-哌嗪盐酸法舒地尔 HPLC法
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TANPyO及其金属配合物的合成与性能 被引量:4
12
作者 刘进剑 刘祖亮 +2 位作者 蔺向阳 成健 方东 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期644-648,共5页
用2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)作配体,合成了两种过渡金属[Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)]配合物,并用红外、元素分析、DSC、TG-DTG进行了表征。研究了两种配合物对高氯酸铵(AP)热分解的影响。按GJB772A-1997测试了TANPyO的感度。... 用2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)作配体,合成了两种过渡金属[Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)]配合物,并用红外、元素分析、DSC、TG-DTG进行了表征。研究了两种配合物对高氯酸铵(AP)热分解的影响。按GJB772A-1997测试了TANPyO的感度。结果表明,配合物的热分解过程仅由1个剧烈放热峰组成,剩余残渣为金属氧化物。两种配合物使AP高温分解峰温度分别提前47.14℃和98.24℃,分解速度加快,放热量增加,显示这两种配合物对AP热分解有良好的催化效果。撞击落高为300cm,摩擦感度和静电火花感度均为0,表明TANPyO是一种非常钝感的含能材料。 展开更多
关键词 有机化学 吡啶氮氧化物 含能配合物 热分析 感度 催化性能
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Arylation of pyridine N-oxides via a ligand-free Suzuki reaction in water 被引量:1
13
作者 Chun Liu Shao-Ke Zhang +1 位作者 Yi-Xia Zhang Zi-Lin Jin 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期55-57,共3页
We report a practical and highly efficient protocol for the arylation of pyridine N-oxides with arylboronic acid through palladium-catalyzed Suzuki reaction in water.This ligand-free Suzuki reaction is performed in th... We report a practical and highly efficient protocol for the arylation of pyridine N-oxides with arylboronic acid through palladium-catalyzed Suzuki reaction in water.This ligand-free Suzuki reaction is performed in the presence of diisopropylamine and gives 2-or 3-arylated pyridyl N-oxide derivatives in good to excellent yields within 1 h. 展开更多
关键词 pyridine n-oxides ARYLATIOn PALLADIUM Suzuki reaction WATER
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吡啶类化合物氧化制备吡啶N-氧化物研究进展 被引量:1
14
作者 章梦帅 黄湛媛 +2 位作者 郑土才 吕亮 金伟珍 《化工生产与技术》 CAS 2015年第3期33-41,9,共9页
介绍了吡啶N-氧化物类化合物作为反应产物和中间体等的应用,综述了吡啶类化合物经氧化反应制备吡啶N-氧化物的研究进展,总结了反应所用的氧化剂、催化剂等反应条件。认为目前最常用的过氧化氢在醋酸中的氧化法应解决产物分离和醋酸的高... 介绍了吡啶N-氧化物类化合物作为反应产物和中间体等的应用,综述了吡啶类化合物经氧化反应制备吡啶N-氧化物的研究进展,总结了反应所用的氧化剂、催化剂等反应条件。认为目前最常用的过氧化氢在醋酸中的氧化法应解决产物分离和醋酸的高效回收利用问题;以水为溶剂的催化过氧化氢氧化最有发展前景,但需要解决原料的溶解性、产物的分离等问题。应加强对吡啶类化合物氧化制备吡啶N-氧化物的系统研究,及吡啶N-氧化物在有机合成中的应用研究。 展开更多
关键词 吡啶n-氧化物 吡啶 氧化 过氧化氢 间氯过氧苯甲酸 催化 合成
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Crystal and Molecular Structure of Copper (Ⅱ) Dimeric Complex of S-Methyl-β-N-(Pyridine N-Oxide-2-ylmethylidene) Dithiocarbazate with Acetonitrile
15
作者 Yu Kaibei and Zhou Zhongyuan (Chengdu Center of Analysis and Determination, Academia Sinica, Chengdu)Gou Shaohua, You Xiaozeng and Xu Zheng (Coordination Chemistry Institute, Nanjing University, Nanjing) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1990年第4期262-265,共4页
The crystal and molecular structure of copper(Ⅱ) dimeric complex of S-methyl-B-N-(pyridine N-oxide-2-ylmethylidene) dithiocarbazate with acetonitrile, [CuL (CH3CN)]2 (ClO4)2, was determined by X-ray diffraction. The ... The crystal and molecular structure of copper(Ⅱ) dimeric complex of S-methyl-B-N-(pyridine N-oxide-2-ylmethylidene) dithiocarbazate with acetonitrile, [CuL (CH3CN)]2 (ClO4)2, was determined by X-ray diffraction. The complex crystalizes in monoclinic system with space group P21/n, a= 7. 685(2), 6=20.160(6), c= 10. 847(5) A ,B = 107.89(3), Z=2,Dc=1.788 g/cm3, F(000) = 835. 8, u= 18. 17 cm-1(Moka,R= 0. 057.Each Cu(Ⅱ) ion in the complex is surrounded by a distorted square pyramidal. The basal plane is comprised of S, N and O atoms of one ligand together with a N atom of the solvent--acetonitrile, while the axial position is occupied by the S atom of the other ligand. The bond length of Cu-S(bridging) is 3. 038A . and Cu-Cu distance is 3. 700A. 展开更多
关键词 Complex of Cu (Ⅱ) Crystal and molecular structure Dimeric complex S-methyl-β-n-(pyridine n-oxide-2-ylmethyndene)dithiocarbazate
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正丁基吡啶硫酸氢盐离子液体催化合成棕榈酸甲酯的试验研究 被引量:2
16
作者 李法社 姜亚 +4 位作者 张富森 包桂蓉 王华 李明 杜威 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期896-902,共7页
采用正丁基吡啶硫酸氢盐离子液体为催化剂,对棕榈酸和甲醇催化酯化合成棕榈酸甲酯的影响因素进行了研究.试验结果表明:棕榈酸物质的量比为50∶1、反应温度为70℃、催化剂用量为6%和反应时间为110 min时酯化率最高,在此基础上进行了正交... 采用正丁基吡啶硫酸氢盐离子液体为催化剂,对棕榈酸和甲醇催化酯化合成棕榈酸甲酯的影响因素进行了研究.试验结果表明:棕榈酸物质的量比为50∶1、反应温度为70℃、催化剂用量为6%和反应时间为110 min时酯化率最高,在此基础上进行了正交试验极差分析,各因素对反应酯化率的影响主次顺序为:催化剂用量>反应时间>反应温度>醇酸摩尔比,反应的最佳条件是:催化剂用量为8%,反应时间为130 min,反应温度为70℃,醇酸物质的量比为50∶1,在此最优条件下进行验证试验,通过验证试验可测得酯化率为98.63%.根据试验数据进行方差分析表明,反应时间、反应温度、醇酸摩尔比和催化剂用量4个因素的水平变化对酯化率均无显著影响. 展开更多
关键词 正丁基吡啶硫酸氢盐 离子液体 棕榈酸 棕榈酸甲酯
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Effect of Substituent on the Transfer Reactivity of O - Atom of Pyridine N-Oxides to Metal Carbonyls
17
作者 王建奇 刘睦清 +1 位作者 高忆慈 史启祯 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1994年第15期1261-1264,共4页
Aliphatic amine N-oxides, particularly (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>NO, have been widely used as O-atom transfer reagents in organometallic chemistry. Recently the systematic kinetic studies o... Aliphatic amine N-oxides, particularly (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>NO, have been widely used as O-atom transfer reagents in organometallic chemistry. Recently the systematic kinetic studies on O-atom transfer reactions have been reported in detail. However, little is known about the use of pyridine N-oxides and the related aromatic amine N-oxides as O-atom transfer reagents in organometallic chemistry, and no kinetic or 展开更多
关键词 pyridine n-OXIDES substitnent EFFECT O-atom TRAnSFER reaction kinetics and mechanism.
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高岭石/N-氧化吡啶插层复合物的制备及其机理分析 被引量:1
18
作者 顾晓文 张先如 徐政 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期253-257,共5页
以高岭石/DMSO插层复合物作为前驱体,在微波辐射下成功制备了高岭石/N-氧化吡啶插层复合物,采用X-射线衍射、FT-IR光谱等技术对产物进行表征。实验结果表明:在高岭石/N-氧化吡啶插层复合物中,高岭石的层间距扩张到1.251nm,插层率达到了7... 以高岭石/DMSO插层复合物作为前驱体,在微波辐射下成功制备了高岭石/N-氧化吡啶插层复合物,采用X-射线衍射、FT-IR光谱等技术对产物进行表征。实验结果表明:在高岭石/N-氧化吡啶插层复合物中,高岭石的层间距扩张到1.251nm,插层率达到了72.2%。在此基础上,进一步分析N-氧化吡啶插层高岭石的作用机理,即N-氧化吡啶分子中的N-O基团与高岭石的内表面羟基形成了氢键,N-氧化吡啶分子以单分子层形式近似垂直排列于高岭石层间。 展开更多
关键词 高岭石 n-氧化吡啶 插层机理
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N-氧化吡啶-2-甲醛单缩1,2-丙二胺Schiff碱镍配合物的晶体结构
19
作者 阎世平 姜宗慧 +4 位作者 廖代正 王耕霖 王如骥 王宏根 姚心侃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1353-1357,共5页
<正> 由于N-氧化吡啶及其衍生物具有独特的配位性质~[1]以及其金属配合物可作为药物~[2],因此人们对其进行了广泛的研究~[3~8]. 本文继合成N-氧化吡啶-2-甲醛与1,2-丙二胺的双缩Schiff碱铜配合物并测定了其晶体结构之后~[8],又... <正> 由于N-氧化吡啶及其衍生物具有独特的配位性质~[1]以及其金属配合物可作为药物~[2],因此人们对其进行了广泛的研究~[3~8]. 本文继合成N-氧化吡啶-2-甲醛与1,2-丙二胺的双缩Schiff碱铜配合物并测定了其晶体结构之后~[8],又得到了一个新的N-氧化吡啶-2-甲醛单缩1,2-丙二胺镍的配合物. 展开更多
关键词 n-氧化吡啶 衍生物 镍络合物
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2-吡啶甲醇的合成研究 被引量:1
20
作者 桂伦 郑典模 +1 位作者 叶焕英 刘辉 《江西科学》 2009年第5期767-770,共4页
2-吡啶甲醇不仅是一种新开发的治疗心血管疾病药物的中间体,也是很多重要药物的中间体。介绍以2-甲基吡啶为原料,经氧化,酰化重排,水解制备2-吡啶甲醇的工艺路线。简述了反应的机理、合成方法及研究进展,并对影响反应的各种因素进行了... 2-吡啶甲醇不仅是一种新开发的治疗心血管疾病药物的中间体,也是很多重要药物的中间体。介绍以2-甲基吡啶为原料,经氧化,酰化重排,水解制备2-吡啶甲醇的工艺路线。简述了反应的机理、合成方法及研究进展,并对影响反应的各种因素进行了比较。 展开更多
关键词 2-吡啶甲醇 乙酸2-吡啶基甲酯 吡啶氧化物
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