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题名研磨处理可注射牙髓细胞外基质促进牙髓再生
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作者
杨毓茜
李文俊
赵健
陈岗
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机构
大连医科大学附属第一医院口腔科
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出处
《中国组织工程研究》
CAS
北大核心
2025年第22期4663-4670,共8页
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基金
国家自然科学基金项目(81600818),项目负责人:陈岗
辽宁省教育厅项目(LJKZ0855),项目负责人:陈岗。
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文摘
背景:可注射细胞外基质材料用于牙髓组织再生时,首先需要经过胃蛋白酶消化,再与其他基质成分如水凝胶结合使用,而这也意味着天然细胞外基质材料所保留的微环境遭到破坏。目的:探讨研磨处理条件下制备的可注射牙髓细胞外基质材料用于牙髓组织再生的效果。方法:(1)将获取的猪牙来源牙髓组织经过脱细胞处理后制备成牙髓脱细胞基质材料,经过液氮冷冻、高速研磨处理后,制备成可注射牙髓细胞外基质材料,比较可注射牙髓细胞外基质材料和天然牙髓细胞外基质在细胞黏附效率和微结构方面的差异,免疫组化分析可注射牙髓细胞外基质中的细胞外基质蛋白质成分;(2)将接种有牙髓干细胞的可注射牙髓细胞外基质材料注入到牙本质基质材料构建的牙髓腔中,植入裸鼠皮下1,3,5周后取材,观察可注射牙髓细胞外基质材料的体内改建速率及其在裸鼠皮下的异位牙髓组织再生能力。结果与结论:(1)与天然牙髓细胞外基质相比,可注射牙髓细胞外基质材料显著提高了细胞黏附率,并保留了与天然牙髓细胞外基质相似的多孔胶原结构;(2)与天然牙髓细胞外基质相比,免疫组化染色显示可注射牙髓细胞外基质材料中层粘连蛋白、Ⅰ型胶原蛋白和整合素β1的表达没有显著变化,而纤连蛋白的表达显著下降;(3)体内实验显示,可注射牙髓细胞外基质材料具有优异的成血管能力,并促进了牙髓样组织的形成。结果表明,研磨处理的可注射牙髓细胞外基质材料可促进牙髓再生。
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关键词
研磨
人牙髓干细胞
细胞外基质
可注射
牙髓组织再生
支架材料
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Keywords
grind
human dental pulp stem cell
extracellular matrix
injectable
pulp tissue regeneration
stent material
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分类号
R459.9
[医药卫生—治疗学]
R318.08
[医药卫生—临床医学]
R783.1
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题名微环境下牙髓再生策略及研究进展
被引量：3
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作者
刘大勇
胡美林
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机构
天津医科大学口腔医学院
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出处
《国际生物医学工程杂志》
CAS
2019年第1期71-77,共7页
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基金
国家自然科学基金(81670953).
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文摘
牙髓病和根尖周病是人类口腔的常见病,其传统治疗方法是根管治疗,即通过根管机械预备、化学消毒及严密充填等步骤,彻底清除和控制感染,修复或预防根尖周病变。目前,根管治疗虽然成功率较高,但仍存在一系列问题。牙髓再生在促进根管内牙髓样组织形成方面,吸引了研究者越来越多的关注。再生牙髓病学的最终目标是形成功能性牙髓-牙本质复合体,即具备内层血管和神经,沿根管壁排列的外层成牙本质细胞,及分泌基质形成新的牙本质,进而恢复牙髓活力。干细胞、支架、生物信号分子以及再生微环境是影响牙髓再生的关键性组织工程因素。围绕上述要素及临床程序对牙髓再生的策略及应用进行综述。
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关键词
牙髓再生
牙髓再血管化
组织工程学
细胞移植
细胞归巢
支架
微环境
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Keywords
pulp tissue regeneration
pulp revascularization
tissue engineering
Cell transplantation
Cells homing
Scaffolds
Microenviroment
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分类号
R78
[医药卫生—口腔医学]
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题名载脂蛋白D在人牙髓细胞增殖及迁移中的作用
被引量：2
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作者
徐帅妹
曾雄群
元佩燕
刘忠俊
曾曙光
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机构
南方医科大学口腔医院牙体牙髓科
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出处
《口腔疾病防治》
2019年第6期355-359,共5页
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基金
国家自然科学基金青年项目(81800957)
南方医科大学科研启动计划项目-青年科技人员培育项目(PY2017N038)
+2 种基金
南方医科大学口腔医院科研启动项目(PY2017009)
广东省自然科学基金项目(2015A030313810)
广州市科技计划项目(201707010193)
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文摘
目的探讨载脂蛋白D(apoliprotein D,APOD)在人牙髓细胞增殖及迁移过程中的作用,为运用APOD促进牙髓组织再生提供基础。方法设置阴性对照(NC)组及抑制APOD表达(si-APOD)组,以siRNA抑制APOD在人牙髓细胞的表达,qPCR与Western blot检测APOD表达水平;通过细胞克隆形成实验、CCK8实验检测抑制APOD表达后牙髓细胞的增殖能力;Transwell实验检测抑制APOD表达后牙髓细胞迁移能力的变化。结果抑制APOD表达后,si-APOD组较NC组克隆形成数量降低,差异有统计学意义(t=7.624, P=0.002);CCK8实验显示si-APOD组OD值在3、5、7 d时间点与NC组相比均降低(P <0.05);Transwell结果表明,si-APOD组细胞穿孔数量57.25±4.03,NC组细胞穿孔数量154.50±8.39,差异有统计学意义(t=10.45,P <0.001)。结论抑制牙髓细胞APOD的表达可抑制其增殖与迁移能力。
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关键词
载脂蛋白D
牙髓组织再生
牙髓细胞
增殖
迁移
CCK8
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Keywords
Apolipoprotein D
pulp tissue regeneration
Dental pulp cells
Proliferation
Migration
CCK8
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分类号
R781.3
[医药卫生—口腔医学]
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