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凤尾草提取物抗腹泻的药理学研究 被引量：9
1
作者 南苹瑶 王立琦 +2 位作者 鲍光明 郭小权 王小莺 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1222-1230,共9页
【目的】观察凤尾草提取物抗腹泻的主要药效。【方法】通过70%乙醇回流提取,60℃旋转蒸发获得凤尾草提取物。小鼠随机分组,各组预防性给药后,观察凤尾草提取物对正常小鼠胃排空、小肠推进的影响,对多潘立酮导致小鼠小肠运动亢进的影响,... 【目的】观察凤尾草提取物抗腹泻的主要药效。【方法】通过70%乙醇回流提取,60℃旋转蒸发获得凤尾草提取物。小鼠随机分组,各组预防性给药后,观察凤尾草提取物对正常小鼠胃排空、小肠推进的影响,对多潘立酮导致小鼠小肠运动亢进的影响,对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响,对蓖麻油所致腹泻的影响。【结果】正常小鼠的小肠运动试验中,单药凤尾草的作用在雌雄之间有差异,5 g/kg凤尾草乙醇提取物连续给药3 d可显著抑制(P<0.05)雌性小鼠胃排空,极显著(P<0.01)抑制小肠运动,而显著(P<0.05)促进雄性小鼠胃排空及小肠运动;多潘立酮负荷下小鼠的小肠推进试验中,5 g/kg凤尾草乙醇提取物能拮抗多潘立酮,显著(P<0.05)抑制雄性小鼠小肠推进,对雌性小鼠的小肠推进抑制作用无显著差异(P>0.05);冰醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性试验中,与模型组相比较,5 g/kg凤尾草乙醇提取物极显著(P<0.01)降低雄性小鼠腹腔毛细管通透性,抑制率达37.327%;凤尾草抗蓖麻油致小鼠腹泻试验中,在观察的5 h内,凤尾草乙醇提取物有抗腹泻作用,凤尾草提取物高剂量组疗效比低剂量组好。凤尾草高剂量组发挥止泻的起效时间在2 h,主要疗效的时间段在2~5 h;与模型组相比,凤尾草低剂量组在0~3 h的平均稀便级显著降低(P<0.05),凤尾草高剂量组在0~2 h的平均稀便级显著降低(P<0.05),0~3 h、0~4 h极显著降低(P<0.01);表明蓖麻油致小鼠腹泻模型试验中,凤尾草提取物有很好的止泻作用,且高剂量组比低剂量组作用更强。【结论】凤尾草具有抗腹泻作用。 展开更多
关键词 凤尾草 胃排空 小肠推进 肠运动亢进 蓖麻油 腹腔通透性
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凤尾草中α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离及结构鉴定 被引量：5
2
作者 彭财英 高映 +2 位作者 崔航青 黄应正 舒积成 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期31-33,共3页
目的筛选并鉴定凤尾草中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化学成分。方法采用薄层生物自显影技术,对凤尾草水提取物的二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇三个化学部位进行α-葡萄糖苷酶抑制活性物质筛选。利用制备薄层色谱及凝胶柱色谱法对上述筛选... 目的筛选并鉴定凤尾草中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化学成分。方法采用薄层生物自显影技术,对凤尾草水提取物的二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇三个化学部位进行α-葡萄糖苷酶抑制活性物质筛选。利用制备薄层色谱及凝胶柱色谱法对上述筛选结果进行目标分离和制备,应用核磁共振及质谱对上述分离的单体化合物进行结构鉴定。结果乙酸乙酯与甲醇两个化学部位的薄层板上均能观察到类白色或淡黄色抑制斑点区;对抑制的斑点进行目标分离,鉴定出3个蕨素类,分别为:乙酰蕨素B(1),蕨素C(2),蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)。结论 3个蕨素类化合物为凤尾草α-葡萄糖苷酶抑制活性物质。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 凤尾草 分离与结构鉴定
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基于网络药理学的火炭母、凤尾草治疗溃疡性结肠炎的潜在机制研究 被引量：3
3
作者 陈钰凤 范明 马玉婷 《中国中医药图书情报杂志》 2023年第6期59-64,共6页
目的 探索中药火炭母、凤尾草治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效成分及其作用机制。方法 通过检索文献收集火炭母、凤尾草的主要成分,通过TCMSP、SwissADME数据库对成分进行筛选,SwissTargetPrediction数据库获得活性成分的作用靶点;使用Cytos... 目的 探索中药火炭母、凤尾草治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效成分及其作用机制。方法 通过检索文献收集火炭母、凤尾草的主要成分,通过TCMSP、SwissADME数据库对成分进行筛选,SwissTargetPrediction数据库获得活性成分的作用靶点;使用Cytoscape3.9.1构建“成分-靶点”网络,筛选核心成分。通过GeneCards、OMIM数据库筛选UC靶点;使用STRING数据库、Cytoscape3.9.1软件构建交集靶点蛋白相互作用网络;应用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。通过AutoDock软件对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果 得到火炭母、凤尾草23个活性成分,其中木犀草素、山柰酚、槲皮素、异鼠李素、芹菜素等为其抗UC核心成分。得到火炭母-凤尾草抗UC潜在靶点146个,核心靶点涉及MAPK3、SRC、MAPK1、AKT1、LCK等。GO功能及KEGG通路富集分析结果显示,火炭母-凤尾草抗UC作用机制主要与癌症通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂、PI3K-Akt通路、HIF-1通路、MAPK通路有关。分子对接显示,火炭母-凤尾草核心成分与核心靶点结合较好。结论 火炭母、凤尾草可通过MAPK3、SRC、MAPK1、AKT1、LCK等靶点作用于EGFR、癌症通路、PI3K-Akt、MAPK信号通路等,发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 火炭母 凤尾草 溃疡性结肠炎 网络药理学 分子对接
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凤尾草乙醇提取物舒张小鼠气管平滑肌作用机理 被引量：1
4
作者 沈金花 邱海婷 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第2期138-143,共6页
为探究凤尾草乙醇提取物(ethanol extract of Pteris multifda Poir,EEPM)舒张高钾与乙酰胆碱(ACh)预收缩的小鼠气管平滑肌的作用机理,利用张力换能器探究了EEPM对高钾和ACh预收缩的离体小鼠气管环中相关离子通道的影响,并利用肺功能仪... 为探究凤尾草乙醇提取物(ethanol extract of Pteris multifda Poir,EEPM)舒张高钾与乙酰胆碱(ACh)预收缩的小鼠气管平滑肌的作用机理,利用张力换能器探究了EEPM对高钾和ACh预收缩的离体小鼠气管环中相关离子通道的影响,并利用肺功能仪检测了活体水平上EEPM对小鼠呼吸气道阻力(respiratory airway resistance,Rrs)的影响.结果表明:EEPM能够完全舒张由高钾和ACh引起的气管平滑肌收缩,其原因在于EEPM能够抑制电压依赖性钙离子通道(voltage dependent calcium channels,VDCCs)和非选择性阳离子通道(nonselective cation current,NSCCs)以及Na^(+)/Ca^(2^(+))交换通道(Na^(+)/Ca^(2^(+))exchanger,NCX),阻止胞内钙库钙离子的释放和胞外钙离子的内流;且EEPM能够降低ACh引起的Rrs上升.故EEPM有望成为一种治疗哮喘的新药. 展开更多
关键词 凤尾草乙醇提取物 哮喘 小鼠气管平滑肌
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