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猪伪狂犬病基因缺失灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)的制备及免疫效力评价 被引量：7
1
作者 童武 李国新 +10 位作者 郑浩 刘飞 梁超 李林 田青 曹艳云 武吉强 王涛 郑旭晨 单同领 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2016年第6期12-18,共7页
本研究将猪伪狂犬病毒双基因缺失毒株（JS-2012-△g I/g E株）用0.15%的甲醛灭活后,与赛彼科公司MONTANIDE ISA201VG佐剂进行乳化,制备成猪伪狂犬病灭活疫苗。为了评价灭活疫苗的免疫效力,15头14日龄的健康仔猪（猪伪狂犬病毒、猪繁殖... 本研究将猪伪狂犬病毒双基因缺失毒株（JS-2012-△g I/g E株）用0.15%的甲醛灭活后,与赛彼科公司MONTANIDE ISA201VG佐剂进行乳化,制备成猪伪狂犬病灭活疫苗。为了评价灭活疫苗的免疫效力,15头14日龄的健康仔猪（猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒和猪圆环病毒Ⅱ型抗原和抗体均为阴性）随机分成3组,每组5头。第一组猪颈部肌肉接种猪伪狂犬病灭活疫苗（JS-2012-△g I/g E株）每头2 m L,接种后28 d,第一组和第二组同样方式同等剂量接种猪伪狂犬病灭活疫苗（JS-2012-△g I/g E株）,第三组猪作为对照。第二次免疫后d 28,三组实验猪均滴鼻接种PRV JS-2012第5代强毒,每头105.0TCID50/2 m L。攻毒后0~14 d,每日测量体温并记录临床症状。通过抗体检测和保护效率来评价猪伪狂犬病灭活疫苗（JS-2012-△g I/g E株）免疫效力。结果表明,两次免疫（第一组）PRV g B抗体水平明显高于一次免疫（第二组）,两次免疫提供了更好的保护效力。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 灭活疫苗 制备 效力评价
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一株携带EGFP基因的重组伪狂犬病毒变异株的构建 被引量：1
2
作者 童武 郑浩 +8 位作者 梁超 刘飞 曹艳云 李林 田青 郑旭晨 单同领 李国新 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第4期1-7,共7页
本研究运用同源重组的方法,在伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株PRV JS-2012基础上,构建了一株携带增强型绿色荧光蛋白基因的标记重组伪狂犬病毒,命名为r PRV JS-2012-EGFP。经PCR方法鉴定及荧光显微镜观察分析,结果表明重组病... 本研究运用同源重组的方法,在伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株PRV JS-2012基础上,构建了一株携带增强型绿色荧光蛋白基因的标记重组伪狂犬病毒,命名为r PRV JS-2012-EGFP。经PCR方法鉴定及荧光显微镜观察分析,结果表明重组病毒构建成功,并能在感染细胞中稳定表达绿色荧光蛋白。生长曲线和空斑试验结果显示,r PRV JS-2012-EGFP与亲本株PRV JS-2012在体外具有相似的生长特性。将r PRV JS-2012-EGFP毒接种14日龄PRV阴性仔猪,能使实验猪100%发病,病死率高达40%,表明r PRV JS-2012-EGFP是一株具有强致病力的标记伪狂犬病毒变异株,在伪狂犬病毒变异株致病机制研究中具有一定的使用价值。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 同源重组 重组病毒 绿色荧光蛋白
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利用ELISA法对猪伪狂犬病检测的结果分析 被引量：6
3
作者 白江 李聪 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第2期53-55,共3页
本试验利用伪狂犬全抗体检测试剂盒和伪狂犬gE抗体检测试剂盒对广东某猪场的猪只按照一定的采血要求,进行了伪狂犬病全抗体和gE抗体的检测。我们初步发现该场伪狂犬病的抗体变化及该场伪狂犬病感染的规律。
关键词 ELISA 猪伪狂犬病
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