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菜豆晕疫病菌的检测技术研究
被引量：
7
1
作者
崔汝强
胡学难
+2 位作者
冯黎霞
赵立荣
钟国强
《植物检疫》
北大核心
2010年第4期25-27,共3页
通过选择性培养基的筛选,利用菜豆萎蔫毒素基因序列扩增引物和菜豆萎蔫毒素基因缺失菌株独有的ORF6序列的扩增引物,采用双重PCR技术实现了菜豆晕疫病菌的快速检测。
关键词
菜豆晕疫病菌
选择性培养基
双重PCR
检测
下载PDF
职称材料
菜豆晕疫病原菌甘油激酶基因敲除突变体的构建与表型分析
2
作者
刘晓柱
李银凤
+2 位作者
于志海
刘晓辉
黄名正
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期145-150,共6页
以菜豆晕疫病菌(Pseudomonas syringae pv.phaseolicola)NPS3121株系为出发材料,根据Gen Bank中登录的1448A甘油激酶(glycerol kinase,GK)氨基酸序列设计同源引物,通过PCR克隆NPS3121 GK基因,序列全长为1 506 bp,可编码1条含501个氨基...
以菜豆晕疫病菌(Pseudomonas syringae pv.phaseolicola)NPS3121株系为出发材料,根据Gen Bank中登录的1448A甘油激酶(glycerol kinase,GK)氨基酸序列设计同源引物,通过PCR克隆NPS3121 GK基因,序列全长为1 506 bp,可编码1条含501个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明,NPS3121 GK包含469个氨基酸,相对分子质量为55 800,富含α–螺旋结构,等电点为5.44。通过整合突变的方式构建了NPS3121 GK敲除突变体,敲除突变体与野生型相比,在M9培养基中生长速率降低18%,在KBM培养基中生长速率降低16%。敲除突变体中甘油浓度较野生型提高了6倍。
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关键词
菜豆晕疫病菌
甘油激酶基因
敲除突变体
表型分析
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职称材料
菜豆晕疫病病原菌鉴定
被引量：
10
3
作者
陈云兰
周丽洪
《湖南农业科学》
2013年第1期91-93,100,共4页
从感染了菜豆晕疫病的叶片上分离纯化得到6株病原菌,进行接种试验、菌落形态观察、生理生化特性鉴定（Biolog系统）和16S rDNA序列分析。结果表明：菜豆接种病原菌Psp-1后发病症状与田间自然发病情况一致;菌落形态多为圆形,菌体表面光...
从感染了菜豆晕疫病的叶片上分离纯化得到6株病原菌,进行接种试验、菌落形态观察、生理生化特性鉴定（Biolog系统）和16S rDNA序列分析。结果表明：菜豆接种病原菌Psp-1后发病症状与田间自然发病情况一致;菌落形态多为圆形,菌体表面光滑有光泽,边缘整齐,白色半透明;在电子透射显微镜下菌体细胞呈杆状,端生1~3根鞭毛;革兰氏染色呈阴性,无芽孢;该病原菌的生理生化特性与丁香假单胞菌菜豆晕疫病致病型（Pseudomona syringae pv.Phaseolicola）相似性最高（SIM=0.637）;系统进化树结果显示该病原菌的遗传进化距离与丁香假单胞菌属细菌最近,属于同一个分支。
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关键词
菜豆
晕疫病症状
病原菌鉴定
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职称材料
题名
菜豆晕疫病菌的检测技术研究
被引量：
7
1
作者
崔汝强
胡学难
冯黎霞
赵立荣
钟国强
机构
华南农业大学资源环境学院
广东检验检疫技术中心
出处
《植物检疫》
北大核心
2010年第4期25-27,共3页
基金
国家质检总局项目(2009IK262)
科技部支撑项目(2006BAD08A16)
文摘
通过选择性培养基的筛选,利用菜豆萎蔫毒素基因序列扩增引物和菜豆萎蔫毒素基因缺失菌株独有的ORF6序列的扩增引物,采用双重PCR技术实现了菜豆晕疫病菌的快速检测。
关键词
菜豆晕疫病菌
选择性培养基
双重PCR
检测
Keywords
pseudomonas
syringae
pv
.
phaseolicola
selective
medium
double-PCR
detection.
分类号
S41-30 [农业科学—植物保护]
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职称材料
题名
菜豆晕疫病原菌甘油激酶基因敲除突变体的构建与表型分析
2
作者
刘晓柱
李银凤
于志海
刘晓辉
黄名正
机构
贵州理工学院食品药品制造工程学院
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期145-150,共6页
基金
贵州省教育厅创新群体重大研究项目(黔教合KY字[2017]046)
贵州省理工学院混合教学模式课程建设项目(2017HHKC06)
文摘
以菜豆晕疫病菌(Pseudomonas syringae pv.phaseolicola)NPS3121株系为出发材料,根据Gen Bank中登录的1448A甘油激酶(glycerol kinase,GK)氨基酸序列设计同源引物,通过PCR克隆NPS3121 GK基因,序列全长为1 506 bp,可编码1条含501个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明,NPS3121 GK包含469个氨基酸,相对分子质量为55 800,富含α–螺旋结构,等电点为5.44。通过整合突变的方式构建了NPS3121 GK敲除突变体,敲除突变体与野生型相比,在M9培养基中生长速率降低18%,在KBM培养基中生长速率降低16%。敲除突变体中甘油浓度较野生型提高了6倍。
关键词
菜豆晕疫病菌
甘油激酶基因
敲除突变体
表型分析
Keywords
pseudomonas
syringae
pv
.
phaseolicola
glycerol
kinase
gene
deletion
mutants
phenotypical
analysis
分类号
Q754 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
菜豆晕疫病病原菌鉴定
被引量：
10
3
作者
陈云兰
周丽洪
机构
云南热带作物职业学院
云南农业大学植物保护学院
出处
《湖南农业科学》
2013年第1期91-93,100,共4页
文摘
从感染了菜豆晕疫病的叶片上分离纯化得到6株病原菌,进行接种试验、菌落形态观察、生理生化特性鉴定（Biolog系统）和16S rDNA序列分析。结果表明：菜豆接种病原菌Psp-1后发病症状与田间自然发病情况一致;菌落形态多为圆形,菌体表面光滑有光泽,边缘整齐,白色半透明;在电子透射显微镜下菌体细胞呈杆状,端生1~3根鞭毛;革兰氏染色呈阴性,无芽孢;该病原菌的生理生化特性与丁香假单胞菌菜豆晕疫病致病型（Pseudomona syringae pv.Phaseolicola）相似性最高（SIM=0.637）;系统进化树结果显示该病原菌的遗传进化距离与丁香假单胞菌属细菌最近,属于同一个分支。
关键词
菜豆
晕疫病症状
病原菌鉴定
Keywords
Phaseolus
vulgaris
symptom
of
pseudomona
syringae
pv
.
phaseolicola
identification
of
pathogens
分类号
S436.43 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
菜豆晕疫病菌的检测技术研究
崔汝强
胡学难
冯黎霞
赵立荣
钟国强
《植物检疫》
北大核心
2010
7
下载PDF
职称材料
2
菜豆晕疫病原菌甘油激酶基因敲除突变体的构建与表型分析
刘晓柱
李银凤
于志海
刘晓辉
黄名正
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
下载PDF
职称材料
3
菜豆晕疫病病原菌鉴定
陈云兰
周丽洪
《湖南农业科学》
2013
10
下载PDF
职称材料
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