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金铁锁鲨烯环氧酶基因的克隆与表达 被引量:4
1
作者 李国栋 韩丽君 +2 位作者 刘小莉 杨耀文 钱子刚 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2210-2216,共7页
目的:从金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu中克隆三萜皂苷合成途径中的关键酶鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因,并进行生物信息学和表达分析。方法:在转录组数据分析的基础上,利用RTPCR方法获得金铁锁SE基因的两个... 目的:从金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu中克隆三萜皂苷合成途径中的关键酶鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因,并进行生物信息学和表达分析。方法:在转录组数据分析的基础上,利用RTPCR方法获得金铁锁SE基因的两个克隆的全长c DNA序列及进行生物信息学分析;并进行Real-time PCR实验,测定SE在不同组织中的表达量。结果:得到2条SE c DNA,SE-1全长1 642 bp,开放阅读框1 578 bp,编码525个氨基酸;SE-2全长1 552 bp,开放阅读框1 446 bp,编码481个氨基酸;构建了p EASY-E1-SE-1及p EASY-E1-SE-2重组质粒,获得稳定的原核表达体系,SDS-PAGE结果表明所表达的蛋白与预测的蛋白大小一致。Real-time PCR结果表明SE-1、SE-2基因在根中的表达量均高于茎和叶。结论:从金铁锁中成功克隆了SE基因,可为进一步研究金铁锁中三萜皂苷合成代谢途径及其关建酶表达模式奠定基础。 展开更多
关键词 金铁锁 鲨烯环氧酶 克隆 基因表达 生物信息学分析
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野生和栽培金铁锁的鉴定研究
2
作者 王世云 王世清 胡硕慧 《中国药业》 CAS 2006年第13期59-60,共2页
目的对金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu根的野生和栽培品种进行比较研究并评价药材质量,为建立贵州省栽培金铁锁的GAP药材标准、完善药材质量标准提供依据。方法观察金铁锁药材的性状及金铁锁根的显微结构特征。结... 目的对金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu根的野生和栽培品种进行比较研究并评价药材质量,为建立贵州省栽培金铁锁的GAP药材标准、完善药材质量标准提供依据。方法观察金铁锁药材的性状及金铁锁根的显微结构特征。结果金铁锁野生和栽培品种的外观颜色、药材大小、导管的大小与排列稍有差别。结论野生品种药材质量较好,栽培品种的栽培年限应延长。 展开更多
关键词 金铁锁 性状 显微鉴定
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金铁锁体外抗氧化活性研究 被引量:13
3
作者 袁琳 马银海 +3 位作者 尹震花 王微 顾雪竹 康文艺 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期109-112,共4页
目的:研究金铁锁体外抗氧化活性。方法:采用清除采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基及铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法,对金铁锁体外抗氧化活性进行评价,并阳性... 目的:研究金铁锁体外抗氧化活性。方法:采用清除采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基及铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法,对金铁锁体外抗氧化活性进行评价,并阳性对照没食子酸丙酯(PG)、丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)比较。结果:金铁锁3个提取物体外抗氧化活性均弱于阳性对照PG,BHA,BHA。在3个提取物中,金铁锁乙酸乙酯提取物清除ABTS自由基(IC50=40.54mg.L-1)及还原Fe3+的能力[TEAC=(696.9±2.42)μmol.g-1]较强;正丁醇清除ABTS自由基(IC50=83.38 mg.L-1)及还原Fe3+的能力[TEAC=(166.1±1.06)μmol.g-1]次之,石油醚提取物最弱。结论:金铁锁乙酸乙酯部位体外抗氧化活性较强。 展开更多
关键词 金铁锁 抗氧化活性 二苯代苦味酰基 [2 2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐] 铁离子还原/抗氧 化能力
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珍稀濒危药用植物金铁锁研究进展 被引量:11
4
作者 屈燕 虞泓 周湘玲 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1795-1797,共3页
金铁锁属石竹科金铁锁属,为单属单种多年生草本植物。由于其根部具有较高的药用价值,遭到制药企业大规模采挖,目前野生居群呈间断分布,居群大小和数量逐年减少,濒危程度日趋严重。文章总结综述近年来金铁锁在分类与系统学地位、生态地... 金铁锁属石竹科金铁锁属,为单属单种多年生草本植物。由于其根部具有较高的药用价值,遭到制药企业大规模采挖,目前野生居群呈间断分布,居群大小和数量逐年减少,濒危程度日趋严重。文章总结综述近年来金铁锁在分类与系统学地位、生态地理分布与生活史、化学成分与药理作用、胚胎与繁殖生物学、遗传多样性与遗传结构方面的最新研究进展,为更全面地探讨金铁锁的濒危机制、制定合理的保护措施、以及规模化的GAP种植提供参考。 展开更多
关键词 金铁锁 遗传结构 繁殖生物学特征 珍稀濒危 研究进展
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金铁锁体外高效再生体系的建立 被引量:10
5
作者 曹磊 钱子刚 +1 位作者 黄衡宇 陆莲 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第1期12-17,共6页
目的:建立金铁锁体外高效再生体系。方法:以无菌实生苗带叶茎尖、带芽茎段和叶片为外植体,MS为基本培养基,在单因素预实验基础上,通过L9(34)正交及完全组合实验研究不同外植体和不同植物激素种类及其质量浓度对愈伤组织诱导、芽丛发生... 目的:建立金铁锁体外高效再生体系。方法:以无菌实生苗带叶茎尖、带芽茎段和叶片为外植体,MS为基本培养基,在单因素预实验基础上,通过L9(34)正交及完全组合实验研究不同外植体和不同植物激素种类及其质量浓度对愈伤组织诱导、芽丛发生及植株再生的影响。结果:3种外植体中,带芽茎段为间接器官发生最佳材料,其在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 1.0 mg/L中得愈率和芽丛分化率均为100%,30 d后不定芽分化系数达16.65,增殖系数达35.78;带叶茎尖则为直接器官发生最佳材料,其在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+KT 0.05 mg/L中培养30 d后,以"微扦插"形式进行生长,增殖系数亦可达15.45。试管苗生根则在1/2MS+6-BA0.05 mg/L+NAA 2.0 mg/L中进行,45 d后可获得生长健壮的再生植株,生根率97.50%;再生苗移栽成活率达90%以上。结论:完善了金铁锁体外快繁条件,建立了高效的植株再生体系。 展开更多
关键词 金铁锁 带芽茎段 正交实验 愈伤组织 繁殖系数
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金铁锁种质资源的遗传多样性分析 被引量:6
6
作者 戴住波 朱常成 +1 位作者 钱子刚 普春霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1070-1074,共5页
目的研究中国西南特有濒危药用植物金铁锁的遗传多样性。方法应用AFLP分子标记技术对具有代表性的7个金铁锁居群,共137个个体进行分析。结果在金铁锁的物种水平上,Nei’s基因多样性指数(He)、Shan-non’s信息指数(I)、多态位点百分率(P... 目的研究中国西南特有濒危药用植物金铁锁的遗传多样性。方法应用AFLP分子标记技术对具有代表性的7个金铁锁居群,共137个个体进行分析。结果在金铁锁的物种水平上,Nei’s基因多样性指数(He)、Shan-non’s信息指数(I)、多态位点百分率(PPB)分别为0.2434±0.1791、0.3735±0.2485、82.30%;在其居群水平上分别为0.0918±0.1610、0.1402±0.2362、30.48%。居群间Nei遗传分化指数(Gst):0.6244;Shannon’s多样性基因遗传分化系数(Ist):0.6246。聚类表明:地理距离相对远的丽江居群与个旧居群遗传距离最近;昆明居群与其他居群遗传距离较远。统计获得9条可区分各地方居群的特征指纹带。结论金铁锁种内的遗传多样性水平丰富,而居群内遗传多样性水平较低,居群间遗传分化显著;各居群间亲缘关系与地理距离无明显相关性;其种内特征带与各居群特征带结合,可以为AFLP分子标记技术用于其种质资源的鉴定、遗传育种提供重要的依据。 展开更多
关键词 金铁锁 种质资源 遗传多样性 AFLP
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金铁锁总皂苷提取工艺研究 被引量:4
7
作者 吕小梨 王华磊 +5 位作者 赵致 周英 罗春丽 李金玲 刘红昌 徐绯 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第5期470-474,共5页
采用正交设计,以齐墩果酸为对照品,采用5%香草醛冰醋酸-高氯酸显色剂,以总皂苷提取率为指标来确定金铁锁的最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺如下:提取温度为70℃、乙醇浓度为80%、提取时间90min、料液比1:8,该方法成本低、结果稳定... 采用正交设计,以齐墩果酸为对照品,采用5%香草醛冰醋酸-高氯酸显色剂,以总皂苷提取率为指标来确定金铁锁的最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺如下:提取温度为70℃、乙醇浓度为80%、提取时间90min、料液比1:8,该方法成本低、结果稳定、重复性好。 展开更多
关键词 金铁锁 总皂苷 提取工艺
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云贵地区金铁锁EST-SSR遗传多样性分析 被引量:5
8
作者 邱芬 雷瀚 +6 位作者 陈杰 杨生超 白斌 刘成 叶鹏 高丽云 辛培尧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期3895-3906,共12页
目的分析云贵地区金铁锁Psammosilene tunicoides遗传多样性和变异情况。方法采用转录组测序技术开发金铁锁的EST-SSR引物,并利用筛选出的分子标记对金铁锁进行多态性分析。结果共获得了17 530条含SSR位点的EST序列;筛选出了14对具有较... 目的分析云贵地区金铁锁Psammosilene tunicoides遗传多样性和变异情况。方法采用转录组测序技术开发金铁锁的EST-SSR引物,并利用筛选出的分子标记对金铁锁进行多态性分析。结果共获得了17 530条含SSR位点的EST序列;筛选出了14对具有较高多态性的EST-SSR引物,对云贵地区的17份金铁锁进行多样性分析,发现其在位点水平上多态性信息含量(PIC)范围为0.350 0~0.795 0,具有较高的多态性;在群体水平上明显偏低,多态位点百分率(PPB)为64.29%~100%,Nei’s基因多样性指数的范围为0.188 2~0.477 7,平均0.323 2;云贵地区金铁锁群体内基因流(Nm)较小(Nm均值为0.302 0),群体间存在较大的遗传分化(Fst均值为0.452 9)。结论转录组测序丰富了金铁锁EST数据库;云贵地区金铁锁的遗传多样性可能与其繁殖方式、分布区较长的进化历史有关,群体间遗传分化大可能是地理阻隔截断了不同群体间的基因交流。 展开更多
关键词 金铁锁 云贵地区 EST-SSR 遗传多样性 多态性信息含量
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金铁锁叶绿体基因组序列及其系统发育分析 被引量:5
9
作者 高亚芳 刘莹莹 +2 位作者 杨从卫 李国栋 钱子刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期5532-5536,共5页
目的解析金铁锁叶绿体基因组结构和确定其在石竹科的系统位置。方法基于二代测序技术IlluminaHiseq平台,对金铁锁叶绿体基因组进行测序,使用生物信息学分析软件进行组装和注释,并以苋科植物千穗谷为外类群,通过RAx ML 8.2.11软件构建ML... 目的解析金铁锁叶绿体基因组结构和确定其在石竹科的系统位置。方法基于二代测序技术IlluminaHiseq平台,对金铁锁叶绿体基因组进行测序,使用生物信息学分析软件进行组装和注释,并以苋科植物千穗谷为外类群,通过RAx ML 8.2.11软件构建ML系统发育树,分析石竹科属间的亲缘关系。结果金铁锁叶绿体基因组总长为153977bp。LSC和SSC区被2个反向重复区域IRs隔开,其大小分别为84385、17526、26033 bp。除去重复后,共编码109个基因,包含75个PCGs,30个t RNA和4个r RNA基因。总的CG含量为36.5%,IR区(42.4%)GC含量明显高于LSC(34.2%)和SSC(30.1%)区。在系统进化树中,金铁锁与长萼瞿麦互为姊妹类群,且各节点的支持率较高,能够清晰反映属间的亲缘关系。结论本研究对金铁锁叶绿体基因组结构进行了解析,并探讨了石竹科属间系统发育关系,为金铁锁种质资源综合评价、系统进化等研究提供有效的科学数据。 展开更多
关键词 金铁锁 叶绿体基因组 石竹科 系统发育 长萼瞿麦
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金铁锁种苗质量分级标准研究 被引量:4
10
作者 陈翠 赵文林 +5 位作者 程远辉 戚淑威 熊永兴 和绍鹏 和文娟 周国华 《现代中药研究与实践》 CAS 2020年第4期1-4,共4页
目的研究制定金铁锁种苗质量分级标准,为金铁锁药材的规范化生产奠定基础。方法采集一年生金铁锁实生苗,以根长、根粗、根重为分级指标,采用标准差法对种苗进行分级,进一步开展田间栽培试验,观察比较种苗分级移栽后的存活率、产量、生... 目的研究制定金铁锁种苗质量分级标准,为金铁锁药材的规范化生产奠定基础。方法采集一年生金铁锁实生苗,以根长、根粗、根重为分级指标,采用标准差法对种苗进行分级,进一步开展田间栽培试验,观察比较种苗分级移栽后的存活率、产量、生长情况,对划分的等级进行验证。结果金铁锁种苗可分为3个等级,不同等级种苗存活率、产量、地上和地下部分生长状况差异明显。一级种苗根长≥17 cm,根粗≥6.5 mm,根重≥2.8 g;二级种苗:根长≥13.5 cm,根粗≥5.5 mm,根重≥2.0 g;三级种苗:根长≥10.00 cm,根粗≥4.0 mm,根重≥1.0 g。结论制定的种苗分级标准可用于金铁锁生产中的种苗选择。 展开更多
关键词 金铁锁 种苗 分级标准 标准差法
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金铁锁皂苷类化学成分研究 被引量:4
11
作者 李续宏 蒋华夷 +2 位作者 徐明 冯莉萍 梅双喜 《云南中医学院学报》 2015年第4期19-22,共4页
目的研究中药金铁锁的皂苷类成分。方法采用70%乙醇提取,大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱、硅胶柱色谱等手段进行分离,通过现代波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个三萜皂苷类化合物。结论化合物1为首次从自然... 目的研究中药金铁锁的皂苷类成分。方法采用70%乙醇提取,大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱、硅胶柱色谱等手段进行分离,通过现代波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个三萜皂苷类化合物。结论化合物1为首次从自然界中分离得到。 展开更多
关键词 金铁锁 三萜皂苷 分离鉴定
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金铁锁β-香树素合酶cDNA的克隆、原核表达和功能鉴定 被引量:3
12
作者 刘家佳 谢晖 +1 位作者 陈海丰 钱子刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1456-1460,共5页
目的克隆金铁锁Psammosilene tunicoides三萜皂苷生物合成途径中的关建酶基因——β-香树素合酶全长cDNA,并对其进行表达和分析,为研究其在三萜皂苷合成途径的关键作用及次生代谢产物工程技术在金铁锁上的应用奠定基础。方法应用RT-PCR... 目的克隆金铁锁Psammosilene tunicoides三萜皂苷生物合成途径中的关建酶基因——β-香树素合酶全长cDNA,并对其进行表达和分析,为研究其在三萜皂苷合成途径的关键作用及次生代谢产物工程技术在金铁锁上的应用奠定基础。方法应用RT-PCR和RACE等方法,克隆金铁锁β-香树素合成酶基因全长,将目的片段转化大肠杆菌表达菌株BL21中,IPTG诱导表达,以2,3-氧化鲨烯为底物进行体外酶促,采用HPLC法鉴定产物。结果克隆得到金铁锁β-香树素合成酶基因,全长2 882 bp,ORF长2 284 bp,编码760个氨基酸。表达产物具有催化2,3-氧化鲨烯生成β-香树素合酶的活性。结论克隆所得的全长cDNA通过大肠杆菌表达β-香树素合酶,并能催化2,3-氧化鲨烯生成β-香树素,为金铁锁次生代谢工程研究提供了重要的基础。 展开更多
关键词 金铁锁 三萜化合物 β-香树素合酶 基因克隆 原核表达
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大孔吸附树脂对金铁锁醇提液的除杂工艺研究 被引量:3
13
作者 梁娟 曹国琼 +1 位作者 贾宪生 胡成刚 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第25期13682-13683,13708,共3页
[目的]优化金铁锁醇提液的除杂工艺。[方法]以金铁锁药材为原料,采用75%乙醇提取其中的皂苷类化合物,并采用D101大孔吸附树脂对提取液进行除杂,通过正交试验研究大孔树脂用量、洗脱剂(乙醇)浓度及用量对总皂苷得量的影响。[结果]各因素... [目的]优化金铁锁醇提液的除杂工艺。[方法]以金铁锁药材为原料,采用75%乙醇提取其中的皂苷类化合物,并采用D101大孔吸附树脂对提取液进行除杂,通过正交试验研究大孔树脂用量、洗脱剂(乙醇)浓度及用量对总皂苷得量的影响。[结果]各因素对总皂苷得量的影响依次为:大孔树脂用量>乙醇浓度>洗脱剂用量;最佳除杂工艺为:D101大孔吸附树脂用量10g,以200ml60%的乙醇为洗脱剂进行洗脱。[结论]该研究确定了大孔吸附树脂对金铁锁醇提液的最佳除杂工艺。 展开更多
关键词 金铁锁 大孔树脂 正交试验
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苗药金铁锁的薄层色谱研究 被引量:3
14
作者 田园 周欣 +2 位作者 赵超 龚小见 陈华国 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期109-111,共3页
目的:建立苗药金铁锁的薄层色谱鉴别方法。方法:金铁锁药材经不同溶剂提取后,以氯仿:甲醇=10∶1(体积比)为展开系统,对金铁锁药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷和α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯作定性鉴别。结果:采用此... 目的:建立苗药金铁锁的薄层色谱鉴别方法。方法:金铁锁药材经不同溶剂提取后,以氯仿:甲醇=10∶1(体积比)为展开系统,对金铁锁药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷和α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的金铁锁的薄层色谱鉴别方法。 展开更多
关键词 金铁锁 薄层色谱法 α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷 α-菠甾醇-3-O—β—D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯
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金铁锁β-actin基因克隆及其作为内参基因的研究 被引量:2
15
作者 李媛 张爱丽 +1 位作者 李国栋 钱子刚 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1971-1974,共4页
目的:建立金铁锁β-actin基因实时荧光定量PCR方法,为金铁锁实时荧光定量PCR的检测提供了内参基因。方法:根据Gen Bank上β-actin基因保守区域设计特异性引物,利用PCR扩增的方法扩增β-actin目的片段。并以β-actin作为内参基因,利用荧... 目的:建立金铁锁β-actin基因实时荧光定量PCR方法,为金铁锁实时荧光定量PCR的检测提供了内参基因。方法:根据Gen Bank上β-actin基因保守区域设计特异性引物,利用PCR扩增的方法扩增β-actin目的片段。并以β-actin作为内参基因,利用荧光定量PCR技术对糖基转移酶基因(UGT)在金铁锁根、茎、叶组织中的表达情况进行分析。结果:扩增到金铁锁的β-actin基因序列,长度为153 bp,与王不留行、鹅肠菜、马齿苋的β-actin有较高的同源性。而糖基转移酶基因在以β-actin作为内参基因时能够在金铁锁的不同组织稳定表达。结论:金铁锁β-actin基因是一个可靠的内参基因,适合在金铁锁三萜皂苷生物合成相关功能基因的表达研究中作为内参基因。 展开更多
关键词 金铁锁 Β-ACTIN 实时荧光定量PCR TapMan探针
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苗药金铁锁药材和植物细胞培养产生的总皂苷含量比较 被引量:2
16
作者 刘同祥 耿韶华 +1 位作者 张宗申 刘庆山 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2235-2236,共2页
目的比较金铁锁药材和植物细胞培养产生的植物愈伤组织、毛状根中总皂苷含量。方法采用紫外可见分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在波长535 nm处测定样品中的总皂苷含量。结果齐墩果酸在0.008 112~0.048 672 mg/ml范围内呈现良好的线形... 目的比较金铁锁药材和植物细胞培养产生的植物愈伤组织、毛状根中总皂苷含量。方法采用紫外可见分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在波长535 nm处测定样品中的总皂苷含量。结果齐墩果酸在0.008 112~0.048 672 mg/ml范围内呈现良好的线形关系,该法平均加样回收率为100.77%,RSD=2.44%(n=9)。测得金铁锁药材,金铁锁植物愈伤组织1,金铁锁植物愈伤组织2和金铁锁毛状根中总皂苷的含量分别为0.217%,0.388%,0.221%和0.857%。结论金铁锁悬浮培养毛状根中总皂苷含量较高,应用价值较大。 展开更多
关键词 金铁锁 总皂苷 紫外可见分光光度法
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金铁锁PtCYP450基因的克隆及原核表达 被引量:1
17
作者 李国栋 韩丽君 +2 位作者 刘小莉 杨耀文 钱子刚 《中国现代中药》 CAS 2016年第6期758-761,771,共5页
目的:从金铁锁Psammosilenetunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu中克隆细胞色素PtCYP450酶基因,进行序列分析和原核表达。方法:根据已获得的金铁锁转录组数据,设计PtCYP450基因全长扩增引物,利用RT-PCR方法获得金铁锁PtCYP450基因的全长cDNA序... 目的:从金铁锁Psammosilenetunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu中克隆细胞色素PtCYP450酶基因,进行序列分析和原核表达。方法:根据已获得的金铁锁转录组数据,设计PtCYP450基因全长扩增引物,利用RT-PCR方法获得金铁锁PtCYP450基因的全长cDNA序列,并进行TA克隆、测序及序列分析;构建金铁锁PtCYP450-03基因的原核表达载体pEASY-E1-CYP450,转入BL21(DE3)Chemically Competent Cell中,在Art Media^(TM)Protein Expression培养基中进行蛋白表达。结果:获得全长1612 bp的金铁锁CYP450 c DNA,其开放阅读框(ORF)为1560 bp,编码519个氨基酸;序列分析及系统发育分析表明,PtCYP450基因属于CYP710家族成员。构建了p EASY-E1-CYP450重组质粒,获得稳定的原核表达体系,SDS-PAGE结果表明所表达的蛋白与预测的蛋白大小一致。结论:成功克隆了金铁锁PtCYP450基因,构建了稳定的pEASY-E1-CYP450原核表达体系,为进一步研究金铁锁中三萜皂苷合成代谢途径及其关键酶表达模式奠定基础。 展开更多
关键词 金铁锁 PtCYP450 基因克隆 原核表达 序列分析
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金铁锁根中2个新的麦芽酚苷类化合物 被引量:1
18
作者 亓小坡 田均勉 +1 位作者 沈云亨 张卫东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2513-2517,共5页
目的研究金铁锁Psammosilene tunicoides根的化学成分。方法经硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS反相硅胶等柱色谱方法进行分离,并运用NMR、HR-ESI-MS等波谱学方法进行化合物的结构鉴定。结果从金铁锁根80%乙醇水提取物中分离得到2个麦芽... 目的研究金铁锁Psammosilene tunicoides根的化学成分。方法经硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS反相硅胶等柱色谱方法进行分离,并运用NMR、HR-ESI-MS等波谱学方法进行化合物的结构鉴定。结果从金铁锁根80%乙醇水提取物中分离得到2个麦芽酚苷类化合物,分别鉴定为麦芽酚-3-O-[6-O-(4-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-Z-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和麦芽酚-3-O-[6-O-(4-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-E-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。结论化合物1和2为新的麦芽酚苷类化合物,分别命名为金铁锁酚苷A和B。 展开更多
关键词 金铁锁 麦芽酚苷 金铁锁酚苷A 金铁锁酚苷B 化学成分
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金铁锁地膜覆盖栽培研究
19
作者 赵菊 杨丽云 +2 位作者 陈翠 汤王外 康平德 《农学学报》 2016年第3期57-59,共3页
为了研究金铁锁应用地膜覆盖栽培的效果,笔者采用白色农膜覆盖、黑色农膜覆盖、不覆盖任何农膜(CK)研究了金铁锁种子直播栽培的效果。结果表明:用地膜覆盖栽培比不盖膜栽培第1年可明显提高保苗率,增加根重;第2年保苗率明显降低,根重无... 为了研究金铁锁应用地膜覆盖栽培的效果,笔者采用白色农膜覆盖、黑色农膜覆盖、不覆盖任何农膜(CK)研究了金铁锁种子直播栽培的效果。结果表明:用地膜覆盖栽培比不盖膜栽培第1年可明显提高保苗率,增加根重;第2年保苗率明显降低,根重无明显差异;第3年保苗率和根重都明显降低。种植第1年可用农膜覆盖,种植第2、第3年不能再盖膜。3年连续盖膜栽培可导致金铁锁最终产量降低。 展开更多
关键词 金铁锁 栽培 地膜覆盖 产量
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