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束缚应激大鼠AMPA受体和相关蛋白变化及逍遥散对其影响 被引量：3
1
作者 岳广欣 王竹风 +4 位作者 张巧丽 赵歆 岳利峰 丁杰 陈家旭 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期603-607,I0002,共6页
目的观察慢性束缚应激状态下海马及杏仁体AMPA受体和相关蛋白的变化及逍遥散的作用。方法使用捆绑的方法制作慢性束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7 d后和21d后检测模型大鼠海马CA1区、基底外侧杏仁核(BLA)谷氨酸受体2/3(Glu... 目的观察慢性束缚应激状态下海马及杏仁体AMPA受体和相关蛋白的变化及逍遥散的作用。方法使用捆绑的方法制作慢性束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7 d后和21d后检测模型大鼠海马CA1区、基底外侧杏仁核(BLA)谷氨酸受体2/3(GluR2/3)、N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(NSF)、PKC作用蛋白1(PICK1)的积分吸光度(IOD)和阳性神经元数。结果7 d模型组大鼠海马CA1区和BLAGluR2/3 IOD较7 d正常组显著增高(P<0.01,P<0.05);7 d模型组海马CA1区GluR2/3阳性神经元数及PICK1 IOD较7 d正常组增高(P<0.05,P<0.01),7 d治疗组(逍遥散)上述指标与7 d模型组相比有显著差异(P<0.01,P<0.05),与7 d正常组比较无差异;21 d模型组与21 d正常组比较,海马CA1区GluR2/3 IOD显著降低(P<0.05)、NSF IOD升高(P=0.06),BLA GluR2/3阳性神经元数增多(P=0.090)、PICK1阳性神经元数减少(P=0.075),21 d治疗组上述指标与正常组比较无显著性差异。结论7 d和21 d束缚应激对AMPA受体影响的变化趋势不同,海马CA1区与BLA的变化趋势也不一致,逍遥散对21 d束缚应激状态下AMPA受体的变化调节较强。 展开更多
关键词 束缚应激 突触可塑性 AMPA受体 融合蛋白 PKc作用蛋白1 逍遥散
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PICK1经TGF-β/Nodal信号通路介导RSV感染小鼠的免疫抑制及气道高反应 被引量：2
2
作者 袁文杏 王晶晶 +2 位作者 张向民 郭陶陶 刘敏 《中国热带医学》 CAS 2020年第6期500-504,共5页
目的探究蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(protein interacting with Cαkinase 1,PICK1)通过TGF-β/Nodal信号通路干预呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠支气管哮喘(bronchial asthma,BA)模型中免疫抑制及气道高反应... 目的探究蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(protein interacting with Cαkinase 1,PICK1)通过TGF-β/Nodal信号通路干预呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠支气管哮喘(bronchial asthma,BA)模型中免疫抑制及气道高反应的机制研究。方法30只小鼠随机分为3组(n=10),分别为对照组、BA组和FSC231组。BA组和FSC231组通过RSV建立BA模型,FSC231组小鼠同时腹腔注射PICK1抑制剂FSC231干预。通过HE染色观察各组小鼠肺组织病理学变化。通过肺功能仪检测气道阻力,计数肺泡灌洗液中EOS数目。通过酶联免疫吸附法检测IL-17、IL-10和IgE水平。流式细胞术检测血液中Th17和Tregs水平。结果BA组肺泡结构紊乱,支气管狭窄,管壁增厚,出现炎性浸润。FSC231组支气管和肺泡结构严重损坏,并且支气管壁充血、增厚,支气管内阻塞,出现严重的炎性浸润现象。BA组的BALF中EOS计数、血清IgE水平、气道阻力、肺组织Nodal水平、Th17细胞比例和血清IL-17均高于对照组(P<0.05),而FSC231组的BALF中EOS计数、血清IgE水平、气道阻力、肺组织Nodal水平、Th17细胞比例和血清IL-17则高于BA组(P<0.05)。相反,BA组的Treg细胞和IL-10低于对照组(P<0.05),而FSC231组的Treg细胞和IL-10则低于BA组(P<0.05)。结论抑制PICK1可能通过促进TGF-β/Nodal信号通路引起Th17细胞升高和Treg的降低,从而加重免疫抑制,进一步提高BA小鼠气道高反应。 展开更多
关键词 蛋白激酶cα相互作用蛋白1 转化生长因子β 支气管哮喘 气道高反应 免疫抑制 辅助性T细胞17 调节性T细胞
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PICK1蛋白C端酸性区域对其功能的调节 被引量：1
3
作者 贾原 黄玉民 +1 位作者 刘俊林 石亚伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期224-230,共7页
蛋白激酶C相互作用蛋白1(protein interacting with Ckinase1,PICK1)是调节AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid)受体在细胞膜上的数量与分布,引起LTP与LTD现象的重要蛋白.本文利用基因克隆、荧光光谱以及... 蛋白激酶C相互作用蛋白1(protein interacting with Ckinase1,PICK1)是调节AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid)受体在细胞膜上的数量与分布,引起LTP与LTD现象的重要蛋白.本文利用基因克隆、荧光光谱以及免疫分析等方法,分析了PICK1蛋白C末端酸性区对BAR结构域与膜脂结合能力以及PICK1分子内BAR(Bin/amphiphysin/RVS)结构域与PDZ结构域相互作用的影响,研究了钙离子结合C末端酸性区后对上述相互作用的调节.结果显示,C末端酸性区的存在使BAR结构域与膜脂的结合能力减弱大约10倍,但PICK1分子内的BAR与PDZ结构域的相互作用与不含C末端的酸性区相比增强了大约4倍.另一方面,C末端酸性区的存在,伴随钙离子浓度的提高,有助于增强BAR与膜脂的结合,却削弱了PDZ和BAR结构域的作用.当钙离子浓度增加到500μmol/L时,BARC的脂质结合能力以及和PDZ的亲和力与不含酸性区相当. 展开更多
关键词 蛋白激酶c相互作用蛋白1 BAR结构域 c末端酸性区 脂质体 钙离子
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无精症患者睾丸组织中蛋白激酶C相互作用蛋白1的表达
4
作者 郝梦梦 王国贺 郭艺红 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第5期631-633,共3页
目的:研究蛋白激酶C相互作用蛋白1(PICK1)在无精症患者睾丸组织中的表达情况,探讨PICK1与男性生育力的关系。方法:无精症患者50例,其中生精功能基本正常(OA)15例,生精功能低下(HS)9例,生精功能阻滞(MA)12例,唯支持细胞综合征(SCOS)14例... 目的:研究蛋白激酶C相互作用蛋白1(PICK1)在无精症患者睾丸组织中的表达情况,探讨PICK1与男性生育力的关系。方法:无精症患者50例,其中生精功能基本正常(OA)15例,生精功能低下(HS)9例,生精功能阻滞(MA)12例,唯支持细胞综合征(SCOS)14例。用免疫组化SP法检测患者睾丸组织中PICK1的表达。采用卵泡浆内单精子注射(ICSI)技术对OA组和HS组患者行助孕治疗,比较两组的妊娠结局。结果:OA、HS、MA和SCOS组患者睾丸组织中PICK1蛋白表达水平分别为(147.67±7.48)、(127.79±4.94)、(106.73±8.70)和(1.91±1.01),差异有统计学意义(F=1 464.268,P<0.001),4组PICK1蛋白表达水平依次下降(P<0.05)。OA组受精率高于HS组(82.8%vs 69.1%,χ2=6.282,P<0.05);但两组卵裂率、优质胚胎率及临床妊娠率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:睾丸组织中PICK1的表达与男性生育力有关,其表达降低可能是男性生精障碍的原因之一。 展开更多
关键词 蛋白激酶c相互作用蛋白1 男性生育力 无精症
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小鼠PICK1基因真核表达载体myc-PICK1的构建
5
作者 杨冬梅 王婷 +1 位作者 程丽佳 蔡佩玲 《解剖学研究》 CAS 2015年第4期241-244,共4页
目的构建小鼠PICK1基因的真核表达载体myc-PICK1。方法从小鼠脑组织中提取总RNA,RT-PCR扩增PICK1序列,所得片段及真核表达载体p RK5-myc用Sal I和Not I双酶切,后连入p RK5-myc载体中。重组质粒经Sal I和Not I双酶切鉴定后送公司测序。结... 目的构建小鼠PICK1基因的真核表达载体myc-PICK1。方法从小鼠脑组织中提取总RNA,RT-PCR扩增PICK1序列,所得片段及真核表达载体p RK5-myc用Sal I和Not I双酶切,后连入p RK5-myc载体中。重组质粒经Sal I和Not I双酶切鉴定后送公司测序。结果 PCR扩增得到预期1.2 kb大小的目的片段,经Sal I和Not I双酶切鉴定正确重组质粒送公司测序,结果与预期一致。myc-PICK1重组质粒转染Hela细胞,进行免疫染色能看到定位于胞浆的蛋白表达。结论成功构建了myc-PICK1载体,为后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 PIcK1 真核表达载体 小鼠
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