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IL-29对胰蛋白酶诱导的肥大细胞PARs表达的调节作用
被引量:
5
1
作者
隋丽
陈冬
+1 位作者
张慧云
何韶衡
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期609-612,622,共5页
目的:检测白细胞介素29(Interleukin-29,IL-29)对胰蛋白酶引起的肥大细胞蛋白酶激活受体(Protease activated receptor,PAR)-1,2,3,4表达的调节作用。方法:P815肥大细胞培养后,用不同浓度的IL-29、胰蛋白酶单独或联合激发肥大细胞,在不...
目的:检测白细胞介素29(Interleukin-29,IL-29)对胰蛋白酶引起的肥大细胞蛋白酶激活受体(Protease activated receptor,PAR)-1,2,3,4表达的调节作用。方法:P815肥大细胞培养后,用不同浓度的IL-29、胰蛋白酶单独或联合激发肥大细胞,在不同时间点收集激发细胞,用流式细胞术(FCM)及实时定量PCR检测P815肥大细胞蛋白酶激活受体的表达。结果:IL-29单独作用能够下调肥大细胞PAR-1蛋白及mRNA水平的表达,上调PAR-3、PAR-4 mRNA的表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);以IL-29预处理肥大细胞后,IL-29对胰蛋白酶诱导的肥大细胞PAR-2、PAR-3、PAR-4表达起促进作用,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-29能够调节胰蛋白酶引起的肥大细胞PARs表达,从而参与肥大细胞相关的炎症反应。
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关键词
肥大细胞
白细胞介素29(IL-29)
胰蛋白酶
蛋白酶激活受体(
pars
)
流式细胞术
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职称材料
利用RNAi抑制PARs防治脑缺血性损伤的实验研究
被引量:
2
2
作者
王莹
祝萍
+4 位作者
王昆祥
姜海智
王旭东
姜宏佺
郑永慧
《现代生物医学进展》
CAS
2011年第22期4256-4259,共4页
目的:利用RNA干扰技术,通过重组腺病毒导入,抑制脑组织中PARs基因的表达,观察神经功能缺陷评分、缺血脑组织梗死体积的变化,为缺血性脑血管疾病的基因治疗提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分组,以重组腺病毒介导的无序PARs基因sh...
目的:利用RNA干扰技术,通过重组腺病毒导入,抑制脑组织中PARs基因的表达,观察神经功能缺陷评分、缺血脑组织梗死体积的变化,为缺血性脑血管疾病的基因治疗提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分组,以重组腺病毒介导的无序PARs基因shRNA片段、生理盐水进行干预,干预3天后以线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉永久闭塞模型,各组分别于线栓后24h、72h进行神经功能缺陷评分并断头取脑,应用4%TTC染色测脑梗死体积。结果:1.缺血后24h、72h同一时间点:①实验组分别与对照组、生理盐水组对比,神经功能缺陷评分明显降低(P<0.05),脑梗死体积明显减小(P<0.05);②对照组与生理盐水组对比,神经功能缺陷评分、脑梗死体积无明显差异(P>0.05)。2.各组组内缺血后24h、72h对比,神经功能缺陷评分、脑梗死体积各组均有明显差异(P<0.05)。结论:重组腺病毒介导的RNAi能有效抑制脑组织中PARs基因的表达,缩小脑梗死体积,改善神经功能缺陷评分。
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关键词
RNAI
pars
重组腺病毒
脑缺血
原文传递
蛋白酶激活受体在鼠肥大细胞的表达
被引量:
2
3
作者
张慧云
何韶衡
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期24-27,共4页
目的检测蛋白酶激活受体(PARs)在鼠肥大细胞的表达。方法用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)、流式细胞术及免疫荧光细胞染色分析方法,在mRNA水平和蛋白质水平检测PAR-1、PAR-2、PAR-3和P...
目的检测蛋白酶激活受体(PARs)在鼠肥大细胞的表达。方法用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)、流式细胞术及免疫荧光细胞染色分析方法,在mRNA水平和蛋白质水平检测PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4在鼠肥大细胞P815和MC/9的表达。结果肥大细胞P815和MC/9在mRNA水平和蛋白质水平均表达PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4。结论肥大细胞表达PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4,为进一步研究肥大细胞PARs的功能奠定了基础。
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关键词
蛋白酶激活受体
肥大细胞
逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)
流式细胞术
免疫荧光细胞染色
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职称材料
人脐静脉内皮细胞表达蛋白酶激活受体
4
作者
牛青霞
陈卓毅
+1 位作者
郑坚
林洁莲
《海南医学》
CAS
2011年第16期1-3,共3页
目的研究蛋白酶激活受体(Protease-activated receptors,PARs)在人脐静脉内皮细胞(Human umbil-ical vein endothelial cells,HUVECs)上的组成型表达。方法采用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-P...
目的研究蛋白酶激活受体(Protease-activated receptors,PARs)在人脐静脉内皮细胞(Human umbil-ical vein endothelial cells,HUVECs)上的组成型表达。方法采用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)和流式细胞术,检测PARs的mRNA和蛋白质表达。结果未经任何激活剂处理的HUVECs表达PAR1、PAR2和PAR3mRNA。PAR1、PAR2和PAR3的阳性细胞率分别为43.3%、49.2%和56.7%,其平均荧光强度分别为42.1、22.5和24.3。结论 HUVECs组成型表达PAR1、PAR2和PAR3,以为PARs的生理和病理生理功能研究提供依据。
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关键词
内皮细胞
蛋白酶激活受体
组成型表达
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职称材料
题名
IL-29对胰蛋白酶诱导的肥大细胞PARs表达的调节作用
被引量:
5
1
作者
隋丽
陈冬
张慧云
何韶衡
机构
辽宁医学院附属第一医院耳鼻咽喉科
海南医学院病理生理学教研室
辽宁医学院附属第一医院变态反应与临床免疫研究中心
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期609-612,622,共5页
基金
国家自然科学基金(81241135
81060250
+2 种基金
81172836
81030054)
辽宁省博士科研启动基金资助项目(20101063)
文摘
目的:检测白细胞介素29(Interleukin-29,IL-29)对胰蛋白酶引起的肥大细胞蛋白酶激活受体(Protease activated receptor,PAR)-1,2,3,4表达的调节作用。方法:P815肥大细胞培养后,用不同浓度的IL-29、胰蛋白酶单独或联合激发肥大细胞,在不同时间点收集激发细胞,用流式细胞术(FCM)及实时定量PCR检测P815肥大细胞蛋白酶激活受体的表达。结果:IL-29单独作用能够下调肥大细胞PAR-1蛋白及mRNA水平的表达,上调PAR-3、PAR-4 mRNA的表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);以IL-29预处理肥大细胞后,IL-29对胰蛋白酶诱导的肥大细胞PAR-2、PAR-3、PAR-4表达起促进作用,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-29能够调节胰蛋白酶引起的肥大细胞PARs表达,从而参与肥大细胞相关的炎症反应。
关键词
肥大细胞
白细胞介素29(IL-29)
胰蛋白酶
蛋白酶激活受体(
pars
)
流式细胞术
Keywords
Mast
cell
Interleukin-29(IL-29)
protease
activated
receptors
(
pars
)
Trypsin
Flow
cytometry
分类号
R329.8 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
利用RNAi抑制PARs防治脑缺血性损伤的实验研究
被引量:
2
2
作者
王莹
祝萍
王昆祥
姜海智
王旭东
姜宏佺
郑永慧
机构
哈尔滨医科大学第一医院干部病房
哈尔滨红十字中心医院急诊科
佳木斯大学附属第一医院神经内科
哈尔滨医科大学第一医院神经内科
哈尔滨医科大学第四医院神经内科
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2011年第22期4256-4259,共4页
文摘
目的:利用RNA干扰技术,通过重组腺病毒导入,抑制脑组织中PARs基因的表达,观察神经功能缺陷评分、缺血脑组织梗死体积的变化,为缺血性脑血管疾病的基因治疗提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分组,以重组腺病毒介导的无序PARs基因shRNA片段、生理盐水进行干预,干预3天后以线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉永久闭塞模型,各组分别于线栓后24h、72h进行神经功能缺陷评分并断头取脑,应用4%TTC染色测脑梗死体积。结果:1.缺血后24h、72h同一时间点:①实验组分别与对照组、生理盐水组对比,神经功能缺陷评分明显降低(P<0.05),脑梗死体积明显减小(P<0.05);②对照组与生理盐水组对比,神经功能缺陷评分、脑梗死体积无明显差异(P>0.05)。2.各组组内缺血后24h、72h对比,神经功能缺陷评分、脑梗死体积各组均有明显差异(P<0.05)。结论:重组腺病毒介导的RNAi能有效抑制脑组织中PARs基因的表达,缩小脑梗死体积,改善神经功能缺陷评分。
关键词
RNAI
pars
重组腺病毒
脑缺血
Keywords
RNA
interference
(RNAi)
protease
activated
receptors
(
pars
)
Recombinant
adeno-associated
virus(rAAV)
Ischemia
分类号
Q95-3 [生物学—动物学]
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
蛋白酶激活受体在鼠肥大细胞的表达
被引量:
2
3
作者
张慧云
何韶衡
机构
海南医学院病理生理学教研室
南京医科大学第一附属医院临床实验研究中心
汕头大学医学院
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期24-27,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30471601
30570813)
文摘
目的检测蛋白酶激活受体(PARs)在鼠肥大细胞的表达。方法用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)、流式细胞术及免疫荧光细胞染色分析方法,在mRNA水平和蛋白质水平检测PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4在鼠肥大细胞P815和MC/9的表达。结果肥大细胞P815和MC/9在mRNA水平和蛋白质水平均表达PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4。结论肥大细胞表达PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4,为进一步研究肥大细胞PARs的功能奠定了基础。
关键词
蛋白酶激活受体
肥大细胞
逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)
流式细胞术
免疫荧光细胞染色
Keywords
protease
activated
receptors
(
pars
)
mast
cell
reverse
transcription
polymerase
chain
reaction
(RT-PCR)
flowcytome-
try
immunofluorescent
staining
for
cells
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
人脐静脉内皮细胞表达蛋白酶激活受体
4
作者
牛青霞
陈卓毅
郑坚
林洁莲
机构
汕头大学医学院炎症与免疫性疾病研究所
汕头大学医学院第二附属医院麻醉科
汕头市澄海区人民医院检验科
出处
《海南医学》
CAS
2011年第16期1-3,共3页
基金
国家自然科学基金(编号:30471601
30570813)
文摘
目的研究蛋白酶激活受体(Protease-activated receptors,PARs)在人脐静脉内皮细胞(Human umbil-ical vein endothelial cells,HUVECs)上的组成型表达。方法采用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)和流式细胞术,检测PARs的mRNA和蛋白质表达。结果未经任何激活剂处理的HUVECs表达PAR1、PAR2和PAR3mRNA。PAR1、PAR2和PAR3的阳性细胞率分别为43.3%、49.2%和56.7%,其平均荧光强度分别为42.1、22.5和24.3。结论 HUVECs组成型表达PAR1、PAR2和PAR3,以为PARs的生理和病理生理功能研究提供依据。
关键词
内皮细胞
蛋白酶激活受体
组成型表达
Keywords
Endothelial
cells
protease
-
activated
receptors
(
pars
)
Constitutive
expression
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
IL-29对胰蛋白酶诱导的肥大细胞PARs表达的调节作用
隋丽
陈冬
张慧云
何韶衡
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
下载PDF
职称材料
2
利用RNAi抑制PARs防治脑缺血性损伤的实验研究
王莹
祝萍
王昆祥
姜海智
王旭东
姜宏佺
郑永慧
《现代生物医学进展》
CAS
2011
2
原文传递
3
蛋白酶激活受体在鼠肥大细胞的表达
张慧云
何韶衡
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
下载PDF
职称材料
4
人脐静脉内皮细胞表达蛋白酶激活受体
牛青霞
陈卓毅
郑坚
林洁莲
《海南医学》
CAS
2011
0
下载PDF
职称材料
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