HPLC法测定盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂含量 被引量：19

1

作者 江文明 金薇 +1 位作者 宋冬梅 杨永健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1838-1841,共4页

目的:建立超高效液相色谱-多波长检测法同时测定盐酸氨溴索口服溶液及糖浆中9种防腐剂。方法:色谱柱:AgilentZorbax Eclipse XDB C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液,梯度洗脱,流速:1.5 mL·min-1,柱... 目的:建立超高效液相色谱-多波长检测法同时测定盐酸氨溴索口服溶液及糖浆中9种防腐剂。方法:色谱柱:AgilentZorbax Eclipse XDB C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液,梯度洗脱,流速:1.5 mL·min-1,柱温:40℃。定量波长为各组分的最大吸收波长。通过改变磷酸盐缓冲液的pH,排除了样品中氨溴索主峰对测定的干扰。结果:9种防腐剂分离完全,峰形良好。在2～100μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度RSD<2.0%,平均加样回收率为98%～102%。结论:该方法简单快速,分离效果好,可用于盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂的筛查和定量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 盐酸氨溴索 口服溶液 糖浆制剂 防腐剂含量测定 苯甲醇 苯甲酸 山梨酸 苯氧乙醇 苯乙醇 对羟基苯甲醇甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯

原文传递

对羟基苯甲酸酯类钠盐的抑菌作用及其稳定性研究 被引量：50

2

作者 林日高 林捷 +2 位作者 周爱梅 廖北科 陈永泉 《中国食品添加剂》 CAS 2002年第3期19-23,共5页

通过对对羟基苯甲酸丙酯钠、对羟基苯甲酸丁酯钠抑菌效果的研究 ,结果表明 :它们对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母、热带假丝酵母、黑曲霉、黑根霉八种代表菌有明显的抑制作用 ,在pH4.5 - 8.

关键词 对羟基苯甲酸酯钠盐 抑菌作用 稳定性研究 防腐剂 食品

下载PDF 职称材料

GC-MS法同时测定食品接触材料中4种对羟基苯甲酸酯的特定迁移量

3

作者 肖晓峰 何军 +5 位作者 刘艇飞 王建玲 陈彤 孙春燕 杨娟娟 林玲 《塑料科技》 CAS 北大核心 2018年第8期100-105,共6页

建立了气相色谱/质谱法（GC-MS）同时测定3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和植物油食品模拟物中对羟基苯甲酸甲酯（MPHB）、对羟基苯甲酸乙酯（EPHB）、对羟基苯甲酸异丙酯（IPPHB）和对羟基苯甲酸丙酯（PPHB）的特定迁移量。实验结... 建立了气相色谱/质谱法（GC-MS）同时测定3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和植物油食品模拟物中对羟基苯甲酸甲酯（MPHB）、对羟基苯甲酸乙酯（EPHB）、对羟基苯甲酸异丙酯（IPPHB）和对羟基苯甲酸丙酯（PPHB）的特定迁移量。实验结果表明：4种对羟基苯甲酸酯在HP-5柱上12.5 min内达到基线分离,在0.05-10 mg/L或0.5-100 mg/kg范围内线性关系良好（r2〉0.999 6）,在5、40、100 mg/kg三水平的加标回收率为93.6%-106%,相对标准偏差为0.21%-6.21%;在五种食品模拟物中方法的定量限为0.2-0.5 mg/kg。所建立的检测方法用于对塑料类食品接触材料样品中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的检测,结果令人满意。 展开更多

关键词 GC-MS 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸异丙酯 对羟基苯甲酸丙酯 特定迁移量

原文传递

啤酒废酵母中还原型谷胱甘肽的抽提新方法探讨 被引量：18

4

作者 潘飞 邱雁临 黄欣 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第4期50-52,共3页

采用对羟基苯甲酸酯提取啤酒废酵母菌细胞中的谷胱甘肽(GSH)。研究表明,按菌体与破壁液比例1∶2(WV)加入0.5%的对羟基苯甲酸丙酯,30℃,pH5-pH6,搅拌3h能有效地从啤酒废酵母中提取谷胱甘肽(GSH),溶液经离心后,上清液中谷胱甘肽(GSH)含量... 采用对羟基苯甲酸酯提取啤酒废酵母菌细胞中的谷胱甘肽(GSH)。研究表明,按菌体与破壁液比例1∶2(WV)加入0.5%的对羟基苯甲酸丙酯,30℃,pH5-pH6,搅拌3h能有效地从啤酒废酵母中提取谷胱甘肽(GSH),溶液经离心后,上清液中谷胱甘肽(GSH)含量可达96.71mg100mL。和现有的几种抽提方法比较,对羟基苯甲酸酯提取由于其提取含量高(96.71mg100mL)、不需要复杂和贵重的仪器、易于放大、经济性强而明显优于其他抽提方法。 展开更多

关键词 谷胱甘肽 对羟基苯甲酸酯 啤酒废酵母 破壁

下载PDF 职称材料

TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成对羟基苯甲酸丙酯 被引量：13

5

作者 杨水金 梁永光 +2 位作者 白爱民 张传越 陆江林 《辽宁化工》 CAS 2000年第1期14-15,35,共3页

首次以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为催化剂,通过对羟基苯甲酸和正丙醇反应合成了对羟基苯甲酸丙酯,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,醇酸摩尔比为4∶1,催化剂用量为反应物料总量的2.0%,反... 首次以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为催化剂,通过对羟基苯甲酸和正丙醇反应合成了对羟基苯甲酸丙酯,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,醇酸摩尔比为4∶1,催化剂用量为反应物料总量的2.0%,反应时间2h,反应温度85～90℃,酯化率可达89.2%。 展开更多

关键词 对羟基苯 甲酸丙酯 催化剂 催化 防腐剂

下载PDF 职称材料

HPLC法快速检测苦参素注射液中8个抑菌剂及苯甲醛 被引量：8

6

作者 吴春敏 朱精英 +2 位作者 池文杰 罗嵚 陈海滨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1200-1204,共5页

目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射液中8个抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物—苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用Welch Mate... 目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射液中8个抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物—苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r﹥0.9998),加样回收率为95.6%～102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱 快速检测苦参素注射液 抑菌剂 苯甲醇 苯酚 苯甲酸 山梨酸 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 苯甲醛

原文传递

对羟基苯甲酸丙酯的强酸性阳离子交换树脂催化合成研究 被引量：10

7

作者 邓斌 王存嫦 徐安武 《中国食品添加剂》 CAS 2008年第5期92-95,49,共5页

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料，强酸性阳离子交换树脂为催化剂，经过回流脱水酯化法直接合成对羟基苯甲酸丙酯。探讨了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响。得到的最佳合成工艺条件为：对羟基苯甲酸用量... 以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料，强酸性阳离子交换树脂为催化剂，经过回流脱水酯化法直接合成对羟基苯甲酸丙酯。探讨了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响。得到的最佳合成工艺条件为：对羟基苯甲酸用量为0.1mol的前提下，反应温度85-90℃、反应时间2.5h、丙醇与对羟基苯甲酸的摩尔比为3.0∶1、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%，此时反应的酯化率为97.5%。催化剂不经处理可循环使用多次，而且具有价格低廉、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 展开更多

关键词 对羟基苯甲酸丙酯 强酸性阳离子离子交换树脂 催化合成

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量 被引量：4

8

作者 唐川 沈学彬 桂凌 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第9期26-29,共4页

目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;柱... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长228 nm、255 nm。结果:肺力咳合剂中苯甲酸钠在0.06354~211.80000μg(r=0.9999)、山梨酸钾在0.06606~220.20000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸甲酯在0.06270~209.00000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸乙酯在0.06612~220.40000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丙酯在0.06798~226.60000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丁酯在0.06330~211.00000μg(r=0.9999)范围内线性良好,平均回收率分别为100.72%(RSD=0.82%)、104.82%(RSD=1.59%)、101.11%(RSD=0.25%)、102.39%(RSD=1.33%)、102.56%(RSD=1.35%)、101.09%(RSD=0.34%)。10批样品中均未检出山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯,苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的含量分别为2.1326~2.6026 mg/mL、0.1108~0.1260 mg/mL、0.3999~0.4089 mg/mL。结论:该方法具有操作简单、专属性强、准确度高的优点,可以更全面地控制肺力咳合剂中防腐剂的含量。 展开更多

关键词 肺力咳合剂 苯甲酸钠 山梨酸钾 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 含量测定 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

HClO_4-SiO_2催化合成尼泊金丙酯 被引量：6

9

作者 沈发治 王勤 《中国调味品》 CAS 北大核心 2010年第5期84-85,101,共3页

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,HClO4-Si O2为催化剂,经过回流脱水酯化法直接合成对羟基苯甲酸丙酯。催化剂循环使用6次,酯化率可高达90.1%。该反应产率高、反应时间短、操作简单等优点。

关键词 尼泊金丙酯 HClO4-SiO2 对羟基苯甲酸 酯化 合成

下载PDF 职称材料

HPLC法检测醋酸奥曲肽注射剂中5种抑菌剂 被引量：5

10

作者 李茜 刘英 《中国药事》 CAS 2017年第1期60-68,共9页

目的:检测醋酸奥曲肽注射剂中是否添加苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂。方法:采用C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),... 目的:检测醋酸奥曲肽注射剂中是否添加苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂。方法:采用C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长为220 nm及256 nm。结果:苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯各峰均分离良好;苯酚在1.29~258.60μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.0%(n=9);苯甲醇在2.72~544.20μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.3%(n=9);三氯叔丁醇在9.95~1990.00μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.9%(n=9);对羟基苯甲酸甲酯在0.27~53.80μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.5%(n=9);对羟基苯甲酸丙酯在0.26~52.00μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为99.4%(n=9);91批醋酸奥曲肽注射剂中均未检出5种抑菌剂。结论:该方法准确、灵敏、简便,可用于醋酸奥曲肽注射剂中苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂的检查。 展开更多

关键词 醋酸奥曲肽 醋酸奥曲肽注射液 注射用醋酸奥曲肽 抑菌剂 苯酚 苯甲醇 三氯叔丁醇 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丙酯

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定爽身粉中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯 被引量：4

11

作者 罗美芬 吴治将 谭锦萍 《顺德职业技术学院学报》 2013年第3期13-15,共3页

以爽身粉中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的高效液相色谱分析方法,用甲醇直接提取样品中的目标物,经0.45μm滤膜过滤,以甲醇和水为流动相经反相色谱柱梯度洗脱后,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明：在5.0~20.0 mg... 以爽身粉中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的高效液相色谱分析方法,用甲醇直接提取样品中的目标物,经0.45μm滤膜过滤,以甲醇和水为流动相经反相色谱柱梯度洗脱后,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明：在5.0~20.0 mg/kg的添加水平,回收率在82.5%~89.2%之间,变异系数在3.7%~6.2%之间。 展开更多

关键词 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丙酯 爽身粉 液相色谱

下载PDF 职称材料

对羟基苯甲酸丙酯在含夹带剂超临界CO_2中溶解度的研究 被引量：2

12

作者 金君素 徐静年 +1 位作者 张泽廷 李颖 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期24-28,共5页

用流动法测定了在308.15K和8.0～23.0MPa条件下,对羟基苯甲酸丙酯在含纯和混合夹带剂的超临界CO2中的溶解度。纯夹带剂为丙酮,混合夹带剂为丙酮+环己烷(其摩尔比为1∶1),夹带剂摩尔分数为1%,2%,4%。分析了夹带剂效应。用膨胀液体模型关... 用流动法测定了在308.15K和8.0～23.0MPa条件下,对羟基苯甲酸丙酯在含纯和混合夹带剂的超临界CO2中的溶解度。纯夹带剂为丙酮,混合夹带剂为丙酮+环己烷(其摩尔比为1∶1),夹带剂摩尔分数为1%,2%,4%。分析了夹带剂效应。用膨胀液体模型关联实验数据,计算值与实验值较吻合,平均相对偏差为3.01%。 展开更多

关键词 对羟基苯甲酸丙酯 溶解度 超临界CO2 夹带剂 膨胀液体模型

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定餐纸中2,4-二硝基苯酚和对羟基苯甲酸丙酯残留量 被引量：3

13

作者 朱文辉 陆舍铭 +3 位作者 王娜娜 王娟 陈益才 吴英伟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1469-1471,共3页

建立了高效液相色谱测定餐纸中2,4-二硝基苯酚和对羟基苯甲酸丙酯的方法。采用含1%乙酸的乙腈-水混合溶液作为萃取溶剂,紫外检测器检测,外标法定量测定。标准工作曲线相关系数均大于0.9990。2,4-二硝基苯酚的检出限和定量限分别为1.27和... 建立了高效液相色谱测定餐纸中2,4-二硝基苯酚和对羟基苯甲酸丙酯的方法。采用含1%乙酸的乙腈-水混合溶液作为萃取溶剂,紫外检测器检测,外标法定量测定。标准工作曲线相关系数均大于0.9990。2,4-二硝基苯酚的检出限和定量限分别为1.27和4.23 mg/kg,加标回收率范围在86.4%-95.1%;对羟基苯甲酸丙酯的检出限和定量限分别为0.65和2.17 mg/kg,加标回收率在89.6%-95.6%之间。方法可实现餐纸中2,4-二硝基苯酚和对羟基苯甲酸丙酯的准确测定。 展开更多

关键词 2 4-二硝基苯酚 对羟基苯甲酸丙酯 高效液相色谱法 餐纸

原文传递

活性炭固载对甲苯磺酸催化合成尼泊金丙酯 被引量：2

14

作者 王勤 刘玲 罗志臣 《化工科技》 CAS 2009年第5期27-29,共3页

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,活性炭固载对甲苯磺酸为催化剂,回流脱水酯化直接合成对羟基苯甲酸丙酯。催化剂循环使用5次,酯化率仍可高达90.0%。该反应具有产率高、反应时间短、操作简单等优点。

关键词 尼泊金丙酯 对甲苯磺酸 对羟基苯甲酸 酯化

下载PDF 职称材料

对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯稳定性的研究 被引量：2

15

作者 杜淑霞 梁晓为 +3 位作者 朱美娟 徐丽 司徒满泉 廖延智 《中国调味品》 CAS 北大核心 2016年第11期62-68,共7页

采用紫外分光光度法研究了温度、光照、酸碱度、金属离子、氧化剂、还原剂、碳水化合物对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯稳定性的影响。结果表明:光照、温度(≤80℃)基本不影响对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性;中性和... 采用紫外分光光度法研究了温度、光照、酸碱度、金属离子、氧化剂、还原剂、碳水化合物对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯稳定性的影响。结果表明:光照、温度(≤80℃)基本不影响对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性;中性和酸性条件下对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯非常稳定,两者在碱性条件下都不稳定,当NaOH浓度高于0.001mol/L时,对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的残留率均低于15%;0.05%的Zn^(2+),Na+,Mg^(2+),Ca^(2+),Mn^(2+),Cu^(2+),Fe^(2+)和0.02%Cu^(2+),0.01%Fe^(3+)等金属离子对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性影响较小;还原剂Na_2SO_3浓度≥0.005%时,对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性明显降低;浓度低于0.25%的氧化剂H_2O_2对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性影响不大;浓度低于6%的葡萄糖和蔗糖对对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的稳定性几乎没有影响。 展开更多

关键词 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 稳定性 紫外分光光度法

下载PDF 职称材料

对羟基苯甲酸丙酯对果蝇超氧化物歧化酶(SOD)基因表达的影响 被引量：3

16

作者 蒋芳平 应琼琼 顾蔚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第19期170-173,共4页

探讨对羟基苯甲酸丙酯(PP)对果蝇超氧化物歧化酶(SOD)基因表达的影响,用含不同质量浓度(0.00、0.20、0.50、1.00、2.00g/L)的PP培养基饲喂果蝇10d后,提取不同PP组果蝇总RNA,采用逆转录PCR方法在mRNA表达水平上研究SOD基因。结果表明:PP... 探讨对羟基苯甲酸丙酯(PP)对果蝇超氧化物歧化酶(SOD)基因表达的影响,用含不同质量浓度(0.00、0.20、0.50、1.00、2.00g/L)的PP培养基饲喂果蝇10d后,提取不同PP组果蝇总RNA,采用逆转录PCR方法在mRNA表达水平上研究SOD基因。结果表明:PP抑制了果蝇体内抗氧化酶Cu,Zn-SOD、Mn-SOD基因的表达,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05);随着PP质量浓度的升高,雌果蝇体内Cu,Zn-SOD基因与雄果蝇体内Mn-SOD基因的表达量随之降低,而Mn-SOD基因在雌果蝇体内总体表达量提高。故PP的毒性作用可能与抑制抗氧化酶基因的表达有关,而这种作用因果蝇性别而异。 展开更多

关键词 对羟基苯甲酸丙酯(pp) 果蝇 超氧化物歧化酶(SOD) 基因表达

下载PDF 职称材料

人干扰素α2a注射液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量反相高效液相色谱检测方法的建立及验证 被引量：1

17

作者 何珊 于雷 +4 位作者 贾丹 靳征 袁杰 史新昌 裴德宁 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期984-988,共5页

目的建立测定人干扰素α2a注射液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)法,并进行验证。方法色谱条件:色谱柱为C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×... 目的建立测定人干扰素α2a注射液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)法,并进行验证。方法色谱条件:色谱柱为C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(60∶40),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃;使用标准曲线法进行计算,并验证方法的专属性、线性、准确度、精密度和耐用性。用建立的方法测定6批重组人干扰素α2a注射液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。结果供试品待测成分色谱峰之间、待测成分色谱峰与其他色谱峰之间分离度均大于1.5,方法专属性良好;对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量分别在0.002%~0.012%和0.000 2%~0.001 2%范围内线性关系良好;对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的平均加标回收率分别为99.6%和99.2%,重复性检测的RSD分别为0.05%和0.07%;该方法对不同色谱柱品牌、不同流动相成分比例、不同柱温的耐用性良好;6批样品中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量分别为0.058%~0.060%和0.005 7%~0.005 9%,与投料量非常接近。结论建立的测定人干扰素α2a注射液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的RP-HPLC法操作简便,具有良好的专属性、线性、准确度、精密度和耐用性,可代替气相色谱法,用于人干扰素α2a注射液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的测定。 展开更多

关键词 人干扰素α2a注射液 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丙酯 反相高效液相色谱法

原文传递

酱油、食醋等调味品中对羟基苯甲酸丙酯的高效液相色谱分析方法的研究 被引量：2

18

作者 王苏 郑小娇 +1 位作者 李岩 王向红 《中国调味品》 CAS 北大核心 2014年第10期37-39,44,共4页

试验建立了一种测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸丙酯含量的高效液相色谱法，以甲醇-乙酸铵溶液为流动相，紫外检测器检测波长为256 nm，柱温为35℃。结果表明：对羟基苯甲酸丙酯检测的线性关系良好，线性回归系数为0．9989，检出限为1 mg... 试验建立了一种测定酱油和食醋中对羟基苯甲酸丙酯含量的高效液相色谱法，以甲醇-乙酸铵溶液为流动相，紫外检测器检测波长为256 nm，柱温为35℃。结果表明：对羟基苯甲酸丙酯检测的线性关系良好，线性回归系数为0．9989，检出限为1 mg／L，相对标准偏差为0．89％，加标回收率为104％～118％。该方法快速简便，适合于酱油和食醋中对羟基苯甲酸丙酯（PP）的定量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 对羟基苯甲酸丙酯 调味品

下载PDF 职称材料

对羟基苯甲酸丙酯的合成条件 被引量：2

19

作者 张相年 赵树进 +1 位作者 赖雅平 孙冠穗 《中国食品添加剂》 CAS 2005年第6期57-59,共3页

目的:制备对羟基苯甲酸丙酯。方法:用高效液相色谱跟踪反应进程,考察用不同浓度的强酸性阳离子交换树脂和对甲苯磺酸作催化剂、对比用与不用无水硫酸镁作吸水剂以及不同的反应时间对合成反应速度的影响。结果:对甲苯磺酸催化效果远优于... 目的:制备对羟基苯甲酸丙酯。方法:用高效液相色谱跟踪反应进程,考察用不同浓度的强酸性阳离子交换树脂和对甲苯磺酸作催化剂、对比用与不用无水硫酸镁作吸水剂以及不同的反应时间对合成反应速度的影响。结果:对甲苯磺酸催化效果远优于阳离子交换树脂。以1%的对甲苯磺酸催化、无水硫酸镁作吸水剂以及反应6小时是制备对羟基苯甲酸丙酯的优化工艺条件,终产品收率达87%。 展开更多

关键词 对羟基苯甲酸丙酯 制备 合成

下载PDF 职称材料

氨酚氢可酮口服溶液中4种成分的HPLC测定 被引量：1

20

作者 王慧 南楠 苏元华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期851-853,共3页

目的:建立 HPLC 法同时测定氨酚氢可酮口服溶液中主成分(对乙酰氨基酚、重酒石酸氢可酮)和防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯)的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以0.025 mol·L^(-1)乙酸... 目的:建立 HPLC 法同时测定氨酚氢可酮口服溶液中主成分(对乙酰氨基酚、重酒石酸氢可酮)和防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯)的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以0.025 mol·L^(-1)乙酸胺溶液(用冰醋酸调 pH 至4.0)-乙腈(19:81)为流动相 A,0.025 mol·L^(-1)乙酸胺溶液(用冰醋酸调 pH 至4.0)-乙腈(75:25)为流动相 B 进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为35℃;检测波长为280 nm(对乙酰氨基酚)、214 nm(重酒石酸氢可酮)和257 nm(对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)。结果:对乙酰氨基酚、重酒石酸氢可酮、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的线性范围分别为133.4～1668,2.272～28.40,7.278～90.97,0.7960～9.950μg·mL^(-1);加样回收率(n=9)分别为98.6%,103.7%,100.2%,103.5%。结论:方法简便、准确,可用于氨酚氢可酮口服溶液中4种成分的同时测定。 展开更多

关键词 氨酚氢可酮口服溶液 对乙酰氨基酚 重酒石酸氢可酮 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丙酯 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料