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国产HPMC作为盐酸普萘洛尔缓释骨架片基质的研究 被引量：17
1
作者 陈挺 陈子晟 +1 位作者 包泳初 陈庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期10-16,共7页
以盐酸普萘洛尔为模型药物，考察了影响羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）亲水凝胶骨架片体外释药的各种因素，并对国产（ＲＴ系列）和进口（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ）的产品在理化性质、片剂制备工艺及缓释效果等方面进行了比较。结果表明，药物... 以盐酸普萘洛尔为模型药物，考察了影响羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）亲水凝胶骨架片体外释药的各种因素，并对国产（ＲＴ系列）和进口（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ）的产品在理化性质、片剂制备工艺及缓释效果等方面进行了比较。结果表明，药物／ＨＰＭＣ比值、ＨＰＭＣ粘度和粒度以及溶出介质中的电解质均对骨架片的体外释药有较大影响，而压片压力和稀释剂溶解性的影响则并不显著。国产高粘度ＨＰＭＣ可用于制备盐酸普萘洛尔缓释骨架片，其缓释效果与进口品相近。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 溶出度 缓释骨架片 HPMC
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银杏叶提取物对细胞色素P450酶CYP1A2实验研究 被引量：20
2
作者 赵立子 马锦芳 +3 位作者 邓颖 关溯 陈杰 黄民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期122-125,共4页
目的　研究银杏叶提取物对大鼠细胞色素P450酶CYP1A2活性的影响。方法　银杏叶提取物10, 100mg·kg-1 2个剂量,分别经1, 5, 10天灌胃处理大鼠,以未经处理者为对照组,测定CYP1A2的酶活性。同剂量灌胃处理10天后,再单次灌胃盐酸普萘洛... 目的　研究银杏叶提取物对大鼠细胞色素P450酶CYP1A2活性的影响。方法　银杏叶提取物10, 100mg·kg-1 2个剂量,分别经1, 5, 10天灌胃处理大鼠,以未经处理者为对照组,测定CYP1A2的酶活性。同剂量灌胃处理10天后,再单次灌胃盐酸普萘洛尔10mg·kg-1,测定普萘洛尔和N-去异丙基普萘洛尔在大鼠体内的血药浓度。结果　银杏叶提取物处理后,大鼠肝微粒体的CYP1A2酶活性显著升高,且能显著降低普萘洛尔在大鼠体内的AUC和Cmax,使N-去异丙基普萘洛尔的AUC和Cmax显著升高。结论　银杏叶提取物能显著诱导大鼠CYP1A2的酶活性,并显著影响普萘洛尔及其代谢物在大鼠体内的血药浓度。故银杏叶提取物可能影响与之同时服用、经CYP1A2代谢的药物临床疗效。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 细胞色素P450 盐酸普萘洛尔 液相色谱-质谱
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流动注射化学发光测定盐酸普萘洛尔 被引量：11
3
作者 饶志明 吴秋莲 +2 位作者 谢国平 许环环 张秀青 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1660-1662,共3页
研究在硫酸盐酸介质下,心得安(盐酸普萘洛尔)与铈和罗丹明B的化学发光行为,并对影响化学发光强度的诸因素进行实验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测心得安的新方法。其线性范围为8.0×10-5～8.0×10-3g/L;检出限为2×10... 研究在硫酸盐酸介质下,心得安(盐酸普萘洛尔)与铈和罗丹明B的化学发光行为,并对影响化学发光强度的诸因素进行实验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测心得安的新方法。其线性范围为8.0×10-5～8.0×10-3g/L;检出限为2×10-5g/L;对1.0mg/L心得安连续11次测定的相对标准偏差为15%。该方法应用于心得安片剂含量测定并与标准方法(中国药典法)比较,结果满意。 展开更多
关键词 心得安 盐酸普萘洛尔 中国药典 化学发光 含量测定 片剂 行为 连续 流动注射 相对标准偏差
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高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片含量 被引量：12
4
作者 马春燕 《中国药师》 CAS 2005年第8期637-638,共2页
目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量。方法:Diamonsil C18柱(4．6 mm×150 mm,5 μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0．9 ml·min-1,检测波长290 nm。结果:盐酸普萘洛尔在50... 目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量。方法:Diamonsil C18柱(4．6 mm×150 mm,5 μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0．9 ml·min-1,检测波长290 nm。结果:盐酸普萘洛尔在50．7 -405．9 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．2％,RSD=0．92％(n=9)。结论:本方法简单、快速、结果可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸普萘洛尔 含量
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LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物 被引量：12
5
作者 陈海滨 吴春敏 +1 位作者 胡敏 林羽 《海峡药学》 2012年第9期47-50,共4页
目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A（50.0×2.1... 目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A（50.0×2.10mm）色谱柱,梯度洗脱：流动相A为乙腈-甲醇（4∶1）,流动相B为5mmol.L-1甲酸铵缓冲液（用甲酸调节pH至3.0）,流速为0.3mL.min-1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃;离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L.min-1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式。通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别。结果上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2~2ng,符合鉴别要求。结论该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析。 展开更多
关键词 降压类中药制剂 盐酸肼屈嗪 阿替洛尔 氨苯蝶啶 卡托普利 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 氯沙坦钾 利血平 螺内酯 LC-MS/MS 液质谱库
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HPLC法测定咖普苯片中咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠3组分的含量 被引量：11
6
作者 杜增辉 高柳娣 +1 位作者 张西茹 郄冰冰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期279-281,共3页
目的 :建立同时测定咖普苯片中咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠 3组分含量的高效液相色谱法。方法 :采用In ertsil-ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 - 0 2mol·mL-1磷酸二氢钾溶液 (5 0∶43∶2 ) ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 30nm ... 目的 :建立同时测定咖普苯片中咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠 3组分含量的高效液相色谱法。方法 :采用In ertsil-ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 - 0 2mol·mL-1磷酸二氢钾溶液 (5 0∶43∶2 ) ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 30nm ,外标法计算。结果 :线性范围分别是 :咖啡因 2 0～ 16 0 μg·mL-1,r =0 9998;盐酸普萘洛尔 3～ 2 4μg·mL-1,r =0 9995 ;苯妥英钠 35～ 2 80 μg·mL-1,r =0 9999。回收率 :咖啡因 10 0 3 % ;盐酸普萘洛尔 10 0 7% ;苯妥英钠98 6 %。结论 :本方法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便 ,适用于该制剂 展开更多
关键词 高效液相色谱法 咖啡因 盐酸普萘洛尔 苯妥英钠 咖普苯片 含量测定
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盐酸普萘洛尔分子印迹电化学传感器的制备与研究 被引量：12
7
作者 李会香 许小丽 +2 位作者 陈惠 张松 孔继烈 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期817-822,共6页
以盐酸普萘洛尔为目标模板分子,通过电聚合多巴胺,在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器。利用扫描电子显微镜、循环伏安法和差示脉冲伏安法对此传感器的表面形貌及性能进行了表征,并且... 以盐酸普萘洛尔为目标模板分子,通过电聚合多巴胺,在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器。利用扫描电子显微镜、循环伏安法和差示脉冲伏安法对此传感器的表面形貌及性能进行了表征,并且优化了检测条件,研究了印迹传感器对模板分子及其结构类似物的选择性响应。结果表明:此传感器具有较好的选择性响应,而且碳纳米管的存在显著提高了传感器的灵敏度。盐酸普萘洛尔的浓度在0.20～100μmol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检出限为2.53×10-8mol/L(S/N=3)。此传感器还具有良好的稳定性和重现性。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 多巴胺 多壁碳纳米管 分子印迹 电化学传感器
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HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量 被引量：10
8
作者 赵纯玉 王玲 易燕群 《首都医药》 2011年第18期59-60,共2页
目的建立测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法。方法采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为290n... 目的建立测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法。方法采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果盐酸普萘洛尔在50.17～501.7μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.43%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸普萘洛尔片 含量测定
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盐酸普萘洛尔缓释片的研究 被引量：10
9
作者 王明森 王洪光 《西北药学杂志》 CAS 2009年第6期469-471,共3页
目的研究盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和体外释放度。方法通过考察影响释放度的主要因素,筛选处方中的关键阻滞剂和崩解剂,优化处方的制备工艺。结果新处方和优化工艺制备的盐酸普萘洛尔缓释片符合药典要求,重现性较好,稳定性较好。结... 目的研究盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和体外释放度。方法通过考察影响释放度的主要因素,筛选处方中的关键阻滞剂和崩解剂,优化处方的制备工艺。结果新处方和优化工艺制备的盐酸普萘洛尔缓释片符合药典要求,重现性较好,稳定性较好。结论实验所得的处方和工艺可以制备性能优良的普萘洛尔缓释片。 展开更多
关键词 溶蚀性骨架缓释片 盐酸普萘洛尔 释放度
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盐酸普萘洛尔透皮吸收的研究 被引量：9
10
作者 苏景福 苑振亭 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第10期455-456,共2页
采用离体小白鼠皮肤为透皮屏障,用简单小室法,以生理盐水为接受液,研究了盐酸普萘洛尔在氮酮,薄荷油促进剂的作用下的透皮吸收效果,在1%盐酸普萘洛尔溶液中加入2%促吸剂,促进效果依次为氮酮、薄荷油。
关键词 盐酸心得安 氮酮 薄荷油 透皮吸收
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普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性 被引量：7
11
作者 蒋新国 张奇志 +1 位作者 张奕 奚念朱 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期471-474,共4页
目的：筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法：以盐酸普萘洛尔为模型药物，分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型，评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果：微... 目的：筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法：以盐酸普萘洛尔为模型药物，分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型，评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果：微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性；复合乳剂因包裹率较低，而环糊精因与药物的结合常数较小，使这２种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论：微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型，机理主要是它的缓释作用。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 微球 复合乳剂 鼻纤毛毒性
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手性选择体涂敷薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔 被引量：9
12
作者 于金刚 黄可龙 +2 位作者 刘素琴 焦飞鹏 彭霞辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期59-62,共4页
采用手性选择体涂敷薄层色谱方法,拆分了盐酸普萘洛尔对映体,考察了β-环糊精、羟丙基-β-环糊精以及(2R,3R)-酒石酸-二-烷基酯等多种手性选择体拆分效果,得到手性选择体涂敷薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔对映体最佳条件:采用β-环糊精、羟... 采用手性选择体涂敷薄层色谱方法,拆分了盐酸普萘洛尔对映体,考察了β-环糊精、羟丙基-β-环糊精以及(2R,3R)-酒石酸-二-烷基酯等多种手性选择体拆分效果,得到手性选择体涂敷薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔对映体最佳条件:采用β-环糊精、羟丙基-β-环糊精涂敷薄层色谱,以乙腈-仲丁醇混合溶剂作展开剂,展开剂中乙腈体积分数大于30%时,室温下展开均可拆分盐酸普萘洛尔对映体,并实现基线分离。实验同时发现,采用(2R,3R)-酒石酸-二-烷基酯涂敷薄层色谱拆分不能实现拆分。通过比较手性选择体结构,探讨了拆分机理。 展开更多
关键词 手性选择体 涂敷 薄层色谱 拆分 盐酸普萘洛尔
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6种透皮吸收促进剂对盐酸普萘洛尔乳膏透皮吸收性能的影响 被引量：9
13
作者 杨柳 王爱武 +2 位作者 苗杰 霍然 徐广琪 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第29期2721-2723,共3页
目的:考察氮酮、油酸、丙二醇、氮酮+油酸、氮酮+丙二醇、油酸+丙二醇6种透皮吸收促进剂对盐酸普萘洛尔乳膏透皮性能的影响。方法:分别制备含氮酮、油酸、丙二醇、氮酮+油酸、氮酮+丙二醇、油酸+丙二醇6种透皮吸收促进剂的盐酸普萘洛尔... 目的:考察氮酮、油酸、丙二醇、氮酮+油酸、氮酮+丙二醇、油酸+丙二醇6种透皮吸收促进剂对盐酸普萘洛尔乳膏透皮性能的影响。方法:分别制备含氮酮、油酸、丙二醇、氮酮+油酸、氮酮+丙二醇、油酸+丙二醇6种透皮吸收促进剂的盐酸普萘洛尔乳膏,透皮吸收促进剂的量均为2%。采用智能透皮试验仪进行大鼠体外透皮吸收试验,高效液相色谱法测定6种盐酸普萘洛尔乳膏接受液中盐酸普萘洛尔的含量,并计算12h内的单位面积累积透过量(Q)和经皮渗透速率(J),同时与无促进剂的盐酸普萘洛尔乳膏进行比较。结果:以Q为指标,促透作用依次为:油酸([2552.01±264.59)μg/cm2]>氮酮([2389.39±346.45)μg/cm2]>油酸+丙二醇([2082.04±214.30)μg/cm2]>丙二醇([1852.92±256.00)μg/cm2]>氮酮+油酸([1602.55±13.56)μg/cm2]>氮酮+丙二醇([1432.35±149.02)μg/cm2]>无促进剂([1030.68±98.00)μg/cm2]。与以J为指标得出的结果相同。结论:6种透皮吸收促进剂均可增强盐酸普萘洛尔局部给药的透皮吸收作用,其中以油酸的促透作用最好。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 透皮吸收促进剂 透皮吸收性能 高效液相色谱法 大鼠
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普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压的近期疗效与安全性 被引量：8
14
作者 陈予 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2014年第8期50-52,共3页
目的探讨普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压的近期疗效与安全性。方法对51例肝硬化门静脉高压患者采用口服普萘洛尔治疗,起始剂量为10mg·次-1,3次·d-1,之后根据患者血压、心率变化情况调整普萘洛尔的剂量,治疗2周。比较患者治疗... 目的探讨普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压的近期疗效与安全性。方法对51例肝硬化门静脉高压患者采用口服普萘洛尔治疗,起始剂量为10mg·次-1,3次·d-1,之后根据患者血压、心率变化情况调整普萘洛尔的剂量,治疗2周。比较患者治疗前后血压,心率,门静脉内径(DPV)、最大血流速度(VPV)与血流量(QPV),脾静脉内径(DSV)、最大血流速度(VSV)与血流量(QSV),肝静脉压力梯度(HVPG)、肝静脉自由压(FHVP)、肝静脉楔入压(WHVP)等指标的变化。结果患者治疗后血压、心率、HVPG、DPV、VPV、QPV、VSV、QSV与治疗前比较均显著降低(P<0.05),其余指标较治疗前稍有降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。51例患者治疗过程中2例出现头晕,1例出现体位性低血压,未发现肝肾功能衰竭、电解质异常等严重不良反应。结论普萘洛尔是安全有效的非选择性β受体阻滞剂,可有效降低门静脉高压症患者的肝静脉压力梯度,降低门静脉血流,且安全性高。 展开更多
关键词 普萘洛尔 肝硬化门静脉高压 血流动力学 疗效 安全性
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盐酸普萘洛尔渗透泵片的制备及Beagle犬体内药动学研究 被引量：8
15
作者 王超 陈飞 +4 位作者 洪丽娟 徐缓 杨星钢 聂淑芳 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期146-149,共4页
目的：制备盐酸普萘洛尔渗透泵片，对服用渗透泵片的Beagle犬进行体内药动学研究并对体外释放和体内吸收的相关性做出评价。方法：以紫外分光光度计测定自制盐酸普萘洛尔渗透泵控释片的体外释放浓度，利用反相HPLC法测定不同时间Beagle... 目的：制备盐酸普萘洛尔渗透泵片，对服用渗透泵片的Beagle犬进行体内药动学研究并对体外释放和体内吸收的相关性做出评价。方法：以紫外分光光度计测定自制盐酸普萘洛尔渗透泵控释片的体外释放浓度，利用反相HPLC法测定不同时间Beagle犬血浆中的药物浓度，用DAS2．0统计软件计算有关药动学参数，Wanger-Nelson法计算体内吸收百分数，并与相应时间体外累积释放百分率线性回归，进行体内外相关性评价。结果：渗透泵体外恒速释药24h累积释放90％以上，渗透泵片与普通片主要药动学参数分别为Tmax（6．617±0．754）和（3．000±0．632）h；t1/2（6．518±2．923）和（3．214±0．584）h；Cmax（259．202±32．206）和（749．582±55．402）ng·mL^-1；AUC 0-∞（2543．043±361．971）和（2708．350±385．545）ng·h·mL^-1，且体内外相关性较好。结论：渗透泵控释片血药浓度平稳，与普通片相比可较长时间保持有效血药浓度。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 渗透泵控释片 高效液相色谱 体内外相关性 体内动力学
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小剂量盐酸普萘洛尔口服治疗不同月龄婴幼儿血管瘤临床疗效观察 被引量：7
16
作者 王亚飞 周权 王忠强 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2015年第1期38-41,共4页
目的 ：观察小剂量盐酸普萘洛尔口服治疗不同月龄婴幼儿血管瘤的临床疗效差别。方法 ：选取2011年1月—2012年5月在我院治疗的婴幼儿血管瘤患儿452例,分为0~6个月组（n=266）、7~12个月组（n=128）、13~18个月组（n=58）,分别给予盐酸... 目的 ：观察小剂量盐酸普萘洛尔口服治疗不同月龄婴幼儿血管瘤的临床疗效差别。方法 ：选取2011年1月—2012年5月在我院治疗的婴幼儿血管瘤患儿452例,分为0~6个月组（n=266）、7~12个月组（n=128）、13~18个月组（n=58）,分别给予盐酸普萘洛尔1 mg/（kg·d）口服。服药3个月后复查,观察血管瘤颜色、大小、质地、表皮温度及超声下血流信号变化,对比不同月龄组临床疗效的差别。结果：0~6个月组患儿瘤体可见明显萎缩,颜色消退、皮温降低,超声下血流信号减少,服药24 h后即可见效;7~12个月组患儿亦可见上述变化,但血管瘤消退出现时间及速度较0~6个月组患儿明显延缓;13~18个月组患儿血管瘤上述变化不明显,部分瘤体面积较大、生长期长的血管瘤亦可见一定程度上消退。结论：小剂量口服盐酸普萘洛尔治疗6个月以内处于快速增殖期的血管瘤效果明显;7~12个月患儿用药后可取得一定效果;1周岁以上小儿效果欠佳,需根据个体情况选择性应用。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 盐酸普萘洛尔 小剂量用药
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高效液相色谱法测定硫酸特布他林与红细胞膜表面β2肾上腺素受体结合量 被引量：7
17
作者 蒋心惠 周岐新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期377-380,共4页
建立了高效液相色谱同时检测红细胞混悬液中硫酸特布他林与盐酸普萘洛尔的方法。红细胞与特布他林在37℃水浴振荡保温反应1h后,没有与细胞膜受体结合的特布他林通过1500r/min离心5min后分离,取上清液与受体-药物复合物分离。色谱柱为C18... 建立了高效液相色谱同时检测红细胞混悬液中硫酸特布他林与盐酸普萘洛尔的方法。红细胞与特布他林在37℃水浴振荡保温反应1h后,没有与细胞膜受体结合的特布他林通过1500r/min离心5min后分离,取上清液与受体-药物复合物分离。色谱柱为C18柱,以0.020mol/LKH2PO4溶液(含0.25%三乙胺,pH5.1)-甲醇(20∶80,V/V)为流动相,在荧光激发波长280nm,发射波长320nm处测定样品含量。在优化的条件下,特布他林与普萘洛尔在0.010～3.000mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和0.9998。测定重复性相对标准偏差为0.8%和1.2%;检出限分别为1.0和3.0μg/L。该方法安全、简便、灵敏,适用于测定红细胞中硫酸特布他林和受体配体结合实验的研究。 展开更多
关键词 硫酸特布他林 盐酸普萘洛尔 红细胞膜 Β2肾上腺素受体 高效液相色谱
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药物体外转运模型及普萘洛尔异构体转运动力学研究 被引量：6
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作者 龙潇鸿 邱峰 +1 位作者 徐霞 李惠芝 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第9期1038-1041,共4页
目的:用近年来最具代表性的研究口服药物吸收机制的Caco-2细胞单层模型,研究盐酸普萘洛尔异构体的吸收及其吸收机制。方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究不同浓度不同时间点该药物异构体的转运情况,通过柱前衍生化的RP—HPLC法检测盐酸... 目的:用近年来最具代表性的研究口服药物吸收机制的Caco-2细胞单层模型,研究盐酸普萘洛尔异构体的吸收及其吸收机制。方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究不同浓度不同时间点该药物异构体的转运情况,通过柱前衍生化的RP—HPLC法检测盐酸普萘洛尔的异构体。结果:盐酸普萘洛尔吸收完全,主要为被动吸收,其异构体在Caco-2细胞模型上吸收无手性选择性。结论:本文建立了Caco-2细胞模型,并进行了完整性评价,表明Caco-2细胞模型完整性良好,将其用于手性药物盐酸普萘洛尔的吸收转运实验。同时还建立了柱前衍生化的RP-HPLC法,可以在20min内分离测定盐酸普萘洛尔异构体,方法操作简便、精密度好、结果准确可靠。 展开更多
关键词 手性衍生化 HPLC 盐酸普萘洛尔 CACO-2细胞 GITC 表观通透系数 对映选择性
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盐酸普萘洛尔微球剂的制备及其质量评价 被引量：6
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作者 张奇志 蒋新国 +2 位作者 杨程 邱涤非 奚念朱 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期308-310,共3页
目的：对盐酸普萘洛尔白蛋白微球的制备工艺进行考察，并评价其质量。方法：采用乳化－热固化法制备微球，并对其形态学、载药量、体外释药等性质进行了研究，同时用在体蟾蜍上腭模型评价了其鼻纤毛毒性。结果：微球形态圆整，大小较均... 目的：对盐酸普萘洛尔白蛋白微球的制备工艺进行考察，并评价其质量。方法：采用乳化－热固化法制备微球，并对其形态学、载药量、体外释药等性质进行了研究，同时用在体蟾蜍上腭模型评价了其鼻纤毛毒性。结果：微球形态圆整，大小较均匀，粒径１～１０μｍ，载药量４．０５％，２４ｈ累计释药达８５．５％。给予微球４ｈ后，蟾蜍上腭７０％纤毛活动剧烈，而溶液剂给药５ｍｉｎ，纤毛全部死亡。结论：微球剂的制备工艺对其质量有较大影响，制备良好的微球剂能有效降低盐酸普萘洛尔的鼻纤毛毒性。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 白蛋白微球 鼻纤毛毒性
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流动注射化学发光法测定盐酸普萘洛尔 被引量：3
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作者 刘文侠 杜建修 吕九如 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期41-43,共3页
在酸性条件下,KMnO4氧化盐酸普萘洛尔可产生化学发光,Fe2+的存在对于这一化学发光反应具有增敏作用,基于此建立了测定盐酸普萘洛尔的化学发光分析法。在选定的实验条件下,盐酸普萘洛尔的质量浓度在4.0×10-7～1.0×10-5g mL范... 在酸性条件下,KMnO4氧化盐酸普萘洛尔可产生化学发光,Fe2+的存在对于这一化学发光反应具有增敏作用,基于此建立了测定盐酸普萘洛尔的化学发光分析法。在选定的实验条件下,盐酸普萘洛尔的质量浓度在4.0×10-7～1.0×10-5g mL范围内与化学发光强度具有线性关系(相关系数为0.9992),检出限为1×10-7g mL盐酸普萘洛尔,相对标准偏差为2.9%(4.0×10-6g mL盐酸普萘洛尔,n=11)。该法已用于盐酸普萘洛尔片剂中盐酸普萘洛尔的测定,并与药典方法进行了对照。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 片剂 含量测定 流动注射技术 化学发光法 心血管系统药物 高锰酸钾
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