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高等植物绿色组织特异表达启动子研究进展 被引量:14
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作者 王淼 王旭静 +2 位作者 唐巧玲 王志兴 王育青 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2010年第2期33-37,共5页
为实现目的基因的定点、定时表达,组织特异性启动子的开发和应用成为植物基因工程中的研究热点。绿色组织特异启动子驱动外源基因在茎叶等绿色组织中特异表达,并且启动子的组织特异性是由其上存在的正负调控元件相互作用而决定的。综述... 为实现目的基因的定点、定时表达,组织特异性启动子的开发和应用成为植物基因工程中的研究热点。绿色组织特异启动子驱动外源基因在茎叶等绿色组织中特异表达,并且启动子的组织特异性是由其上存在的正负调控元件相互作用而决定的。综述了绿色组织特异启动子的种类及调控元件,并对其在植物基因工程中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 启动子 绿色组织特异性 调控元件
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Genome-wide Characterization of cis-acting Elements in the Promoters of Key Carotenoid Pathway Genes from the Main Species of Genus Citrus 被引量:13
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作者 Kaijie Zhu Qingjiang Wu +3 位作者 Yue Huang Junli Ye Qiang Xu Xiuxin Deng 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2020年第6期385-395,共11页
Carotenoids are indispensable for both human health and plant survival.Citrus,is one of the fruit crops richest in carotenoid compounds,with approximately 115 kinds of carotenoids;tremendous diversity in carotenoids c... Carotenoids are indispensable for both human health and plant survival.Citrus,is one of the fruit crops richest in carotenoid compounds,with approximately 115 kinds of carotenoids;tremendous diversity in carotenoids composition and concentration exists among various species,showing different colors from nearly white to crimson.The carotenoid biosynthetic pathway and the key carotenogenic genes have been identified in citrus;however,the underlying regulatory mechanisms remain unclear.In this study,among the main species of genus Citrus(primitive,wild,and cultivated),we detected carotenoids in flavedo using High-Performance Liquid Chromatography,and analyzed variations in cis-acting elements in the promoters of key carotenoid pathway genes.Intriguingly,both carotenoid composition and content were generally increased during the evolution of citrus,and the corresponding variations in the promoters were identified,including the gain or loss of critical environmental stress-responsive elements and hormone-responsive elements,which are closely associated with carotenoid enhancement.In addition,pummelo has the most heat-responsive elements,but the Mangshan mandarin does not have this element in the promoters of PSY,which is highly related to their geographical origin and indicate that temperature is a critical environmental signal influencing carotenoid accumulation.Moreover,the abscisic acid-responsive motif was rich in almost all the seven species,but the ethylene-responsive motif was deficient,which demystified the unique phytohormone regulation mechanism of carotenoid accumulation in citrus.Overall,our study provides new insights into the molecular regulatory mechanism of carotenoid enhancement in the evolution of citrus,which can facilitate breeding and cultivation efforts to improve the nutritional quality and esthetic value in citrus and hopefully other fruit crops. 展开更多
关键词 CITRUS CAROTENOID promoter Evolution Cis-acting element
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植物诱导型启动子的研究进展 被引量:12
3
作者 王志新 赵琳 李文滨 《大豆科技》 2011年第3期5-9,共5页
为实现目的基因的高效表达,诱导型启动子的开发和应用成为植物基因工程中的研究热点。在特定生物及非生物环境胁迫下,诱导型启动子能够驱动外源基因实现高效表达,其诱导型是由其上存在的正负调控元件相互作用而决定的。综述了诱导型启... 为实现目的基因的高效表达,诱导型启动子的开发和应用成为植物基因工程中的研究热点。在特定生物及非生物环境胁迫下,诱导型启动子能够驱动外源基因实现高效表达,其诱导型是由其上存在的正负调控元件相互作用而决定的。综述了诱导型启动子的种类、启动子序列内部调控元件的类型以及适用于诱导型启动子的研究方法,并对其在植物基因工程中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 启动子 诱导型 调控元件
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大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析 被引量:8
4
作者 孙啸 董建辉 +5 位作者 陈明 徐兆师 叶兴国 李连城 曲延英 马有志 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1475-1479,共5页
GmDREB3基因能提高转基因烟草和拟南芥的抗逆性。利用SiteFinding-PCR技术,从大豆品种铁丰8号基因组中分离到大豆抗逆基因GmDREB3启动子片段,长度1648bp。该片段富含A/T碱基,还含有TATA-box、低温响应元件MYC及其他顺式元件MYB、CAAT-bo... GmDREB3基因能提高转基因烟草和拟南芥的抗逆性。利用SiteFinding-PCR技术,从大豆品种铁丰8号基因组中分离到大豆抗逆基因GmDREB3启动子片段,长度1648bp。该片段富含A/T碱基,还含有TATA-box、低温响应元件MYC及其他顺式元件MYB、CAAT-box等。将该启动子分区段与GUS报告基因连接构建表达载体,利用基因枪法转化小麦愈伤组织,并进行干旱、高盐、低温等处理,通过组织化学染色和GUS荧光定量测定分析各区段调控元件的活性。结果表明,在干旱和低温的诱导下,该启动子能激活下游GUS基因的表达,在–285~–1117区域存在与低温和干旱应答有关的重要调控元件,在–1464~–1648区域内存在抑制启动子活性的调控元件。由此推断,在逆境条件下通过启动子区域正、负调控元件的共同作用,使GmDREB3基因的表达维持在一个恰当的水平。 展开更多
关键词 干旱应答元件结合蛋白质 启动子 顺式作用元件 瞬时表达
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植物诱导型启动子研究进展 被引量:10
5
作者 孙芳芳 宋洪元 《南方园艺》 2014年第2期51-56,共6页
启动子是控制目的基因表达的关键元件,而诱导型启动子的出现为精确、灵活调控外源基因在植物中的表达提供了可能,目前已经成为植物基因工程研究和开发的热点之一。该文主要就环境胁迫诱导型、光诱导型、激素诱导型等各种常见的诱导启动... 启动子是控制目的基因表达的关键元件,而诱导型启动子的出现为精确、灵活调控外源基因在植物中的表达提供了可能,目前已经成为植物基因工程研究和开发的热点之一。该文主要就环境胁迫诱导型、光诱导型、激素诱导型等各种常见的诱导启动子的特点进行了综述,并对诱导型启动子的未来研究和应用方向进行了展望。 展开更多
关键词 诱导型启动子 作用元件 基因表达调控
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一种有效的黑曲霉启动子捕获探针的构建及其应用
6
作者 彭亚彬 徐泽宇 +3 位作者 韩天琦 王丽娟 薛鲜丽 王德培 《食品研究与开发》 CAS 2024年第9期174-182,共9页
启动子对基因的表达起着关键的作用,为获得黑曲霉强启动子,该文以柠檬酸生产菌株黑曲霉(Aspergillus niger)CGMCC 10142为出发菌株,运用启动子捕获探针和基因重组技术筛选菌株高强度启动子,并确定其核心启动区域。结果显示:以红色荧光... 启动子对基因的表达起着关键的作用,为获得黑曲霉强启动子,该文以柠檬酸生产菌株黑曲霉(Aspergillus niger)CGMCC 10142为出发菌株,运用启动子捕获探针和基因重组技术筛选菌株高强度启动子,并确定其核心启动区域。结果显示:以红色荧光蛋白基因(Rfp)为报告基因,潮霉素抗性基因(HygR)为筛选标记,构建黑曲霉启动子捕获探针质粒pN3,借助T-DNA随机整合到黑曲霉基因组,筛选具有高潮霉素抗性和强红色荧光表型的突变株,进而通过交错热不对称链式聚合酶反应(thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction,Tail-PCR)获得整合位点上游核苷酸序列,测序确定该序列为糖苷水解酶基因启动子区(Pgh),通过分析其具有多个转录因子结合元件。对Pgh启动子进行5'端缺失分析,获得6个不同长度5'端缺失的启动子序列,并与强启动子PglaA对比,根据报告基因Rfp表达情况确定启动子Pgh的-1 066~-766 bp为其核心区域。 展开更多
关键词 黑曲霉 启动子 启动子捕获探针 启动子元件 农杆菌侵染
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库尔勒香梨kfpMYB及其启动子的克隆和对激素的应答反应 被引量:7
7
作者 王博慧 孙晓霞 牛建新 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1448-1456,共9页
为明确库尔勒香梨萼片脱落和宿存与kfpMYB基因表达的关系,以其花器官为材料,根据库尔勒香梨kfpMYB基因c DNA序列及梨基因组信息设计引物,通过PCR获得了该基因长度为1 659 bp的基因组DNA序列和2 440 bp的上游调控序列,利用PLACE和Plant C... 为明确库尔勒香梨萼片脱落和宿存与kfpMYB基因表达的关系,以其花器官为材料,根据库尔勒香梨kfpMYB基因c DNA序列及梨基因组信息设计引物,通过PCR获得了该基因长度为1 659 bp的基因组DNA序列和2 440 bp的上游调控序列,利用PLACE和Plant Care数据库进行启动子顺式作用元件的预测分析。生物信息学分析表明,kfpMYB启动子序列中存在一些与激素调节相关的元件,如脱落酸响应顺式作用元件ABRERATCAL、DPBFCOREDCDC3和EBOXBNNAPA,赤霉素信号抑制因子WRKY71OS、GARE-motif和TATC-box,生长素诱导有关元件NTBBF1ARROLB和TGA-element。利用实时荧光定量PCR检测了不同生长调节物质处理对kfpMYB转录水平的影响,实时荧光定量PCR分析结果表明ABA、ETH、GA、NAA和果树促控剂(PBO)对kfpMYB的表达均有不同程度的影响,说明这些调控元件参与了基因的表达。 展开更多
关键词 库尔勒香梨 MYB基因 启动子 激素 调控元件
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荷花(Nelumbo nucifera)全基因组PRR基因家族鉴定及其在多种非生物胁迫下的表达模式 被引量:2
8
作者 汪仲毅 程志鹏 +7 位作者 顾伟卓 赵晗茜 葛奇 杨冬梅 赵琬玥 杨自云 陈龙清 胡慧贞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期60-72,共13页
为了探究荷花(Nelumbo nucifera)伪应答调控蛋白(pseudo-response regulators, PRR)NnPRR家族成员的特征及其在非生物胁迫响应中的作用,通过生物信息学分析,将7个NnPRR基因从荷花全基因组中挖掘出来,对其基因结构、蛋白保守基序、顺式... 为了探究荷花(Nelumbo nucifera)伪应答调控蛋白(pseudo-response regulators, PRR)NnPRR家族成员的特征及其在非生物胁迫响应中的作用,通过生物信息学分析,将7个NnPRR基因从荷花全基因组中挖掘出来,对其基因结构、蛋白保守基序、顺式作用元件及共线性关系等进行了鉴定分析,并利用实时定量PCR技术探究各基因分别在外源施加300 mmol/L NaCl、 5 mmol/L水杨酸(salicylic acid, SA)及4℃低温处理下的表达模式。研究结果表明,该家族基因在荷花中可分为3个分支,集中分布在chr2、chr3、chr5和chr6染色体上,该家族蛋白均定位于细胞核。该家族基因在启动子区域发现大量光响应元件,且一些基因还具有低温、茉莉酸甲酯及脱落酸等响应元件。从基因的表达模式上看,NnPRR基因家族7个基因均正向响应外源NaCl处理,而NnPRR2、NnPRR4、NnPRR3等基因则特异性响应外源SA或低温胁迫,推测该家族基因特异性参与荷花非生物逆境胁迫。本研究结果为深入研究荷花PRR基因家族响应逆境胁迫提供了理论基础,也为抗逆新品种的选育提供了新的基因资源。 展开更多
关键词 荷花 PRR基因家族 启动子元件 非生物胁迫 表达模式
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拟南芥GA2ox基因家族启动子分析 被引量:6
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作者 段秋红 赵小英 +4 位作者 贺热情 郭明 刘德荣 唐冬英 刘选明 《生物信息学》 2013年第4期275-281,共7页
赤霉素是一类重要的植物激素,它参与调节植物生长发育的各个阶段。真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要,但是目前对拟南芥GA2ox基因家族上游顺式元件的详细分析较少。本研究分析了AtGA2ox基因家... 赤霉素是一类重要的植物激素,它参与调节植物生长发育的各个阶段。真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要,但是目前对拟南芥GA2ox基因家族上游顺式元件的详细分析较少。本研究分析了AtGA2ox基因家族染色体定位、进化关系、蛋白模体以及顺式元件。分析结果表明:AtGA2ox基因家族分为2个亚类;具有相对集中的染色体分布;具有相似的内含子和外显子结构;AtGA2ox基因家族成员进化关系越相近,模体和顺式元件则越保守且分布位置更接近。PLACE和Plant CARE以及DMB分析显示,AtGA2ox基因家族存在许多保守元件,受多因素的调控,在此家族的上游调控区域普遍存在组织和器官特异性表达元件、光响应元件、激素响应元件以及其他环境响应元件。基因表达谱分析结果表明,在激素诱导下,AtGA2ox基因家族均有响应。这些元件不仅作为正调控元件,诱导部分AtGA2ox基因的表达,而且还能作为负调控元件,抑制其他AtGA2ox基因的表达。 展开更多
关键词 AtGA2ox基因家族 启动子 顺式元件 进化 基因表达调控
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不同启动子控制下Ac转座酶基因的表达对玉米Ds因子在水稻中切离频率的影响 被引量:2
10
作者 陈游 张景六 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2001年第3期207-214,共8页
用水稻愈伤组织比较了Ac启动子、3 5S启动子与Ubi启动子控制下Ac转座酶基因 (Ts)的表达对Ds因子切离频率的影响。结果表明Ubi启动子与Ac转座酶编码区嵌合基因 (Ubipro Ts)反式激活Ds因子的切离频率最高 ,达到了 72 .9%。通过杂交将Ubipr... 用水稻愈伤组织比较了Ac启动子、3 5S启动子与Ubi启动子控制下Ac转座酶基因 (Ts)的表达对Ds因子切离频率的影响。结果表明Ubi启动子与Ac转座酶编码区嵌合基因 (Ubipro Ts)反式激活Ds因子的切离频率最高 ,达到了 72 .9%。通过杂交将Ubipro Ts基因导入Ds因子转化植株 ,得到 9株Ubipro Ts基因与Ds因子共存的F1代杂交水稻植株 ,其中有 8株Ds因子发生了切离。用Inverse PCR的方法从其中一株杂交植株中克隆到Ds因子的旁邻序列 ,其DNA顺序与亲本中Ds因子原插入位点的序列不同 ,表明Ds因子转座到了新的基因组位点。 展开更多
关键词 水稻 启动子 Ac转座酶基因 Ds因子 转座
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Genome-wide Identification and Expression of ARF Gene Family during Adventitious Root Development in Hot Pepper(Capsicum annuum) 被引量:4
11
作者 ZHANG Huanxin CAO Ning +1 位作者 DONG Chunjuan SHANG Qingmao 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2017年第4期151-164,共14页
Auxin response factors(ARFs) are transcription factors that activate or repress the expression of primary/early auxin response genes by binding to auxin-responsive elements(Aux REs) in their promoter regions. The ARFs... Auxin response factors(ARFs) are transcription factors that activate or repress the expression of primary/early auxin response genes by binding to auxin-responsive elements(Aux REs) in their promoter regions. The ARFs play important roles in diverse developmental processes.To explore the ARF gene family in hot pepper(Capsicum annuum L.), we performed a genome-wide identification and expression analysis. In this study, 19 pepper ARF genes(Ca ARFs) clustered into three phylogenetic groups(I, II, and III) were comprehensively analyzed. Conserved domain analysis showed that all Ca ARFs contained a B3 DNA-binding domain and a middle domain, but two members lacked the carboxyterminal dimerization(CTD) domain. The number of introns in Ca ARF genes ranged from 1 to 13 and the gene structure was similar among genes in the same phylogenetic group. Additionally, prediction of Ca ARFs promoter elements and putative targets for micro RNAs suggested that the regulation of Ca ARFs may occur at both transcriptional and posttranscriptional levels. Most Ca ARFs were expressed in more than one tested tissue, and most Ca ARFs were identified as being responsive to exogenous auxin. Moreover, time-course transcription profiles of Ca ARFs revealed their roles in adventitious rooting of hypocotyl cuttings from pepper seedlings. Therefore, our results will provide a foundation for better understanding the regulatory mechanisms and molecular functions of Ca ARFs in hot pepper. 展开更多
关键词 hot pepper auxin response factor phylogenetic analysis gene structure promoter element adventitious root
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植物激素应答元件研究进展 被引量:5
12
作者 何访 梅文莉 +3 位作者 郭冬 李辉亮 彭世清 戴好富 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期211-218,共8页
植物激素在植物生长发育的过程中发挥了重要作用,对激素应答元件的研究将有助于对植物激素作用机制的研究。对常用植物激素生长素、赤霉素、脱落酸、乙烯、水杨酸和茉莉酸的应答元件研究进行了全面的综述,可为植物激素基因表达调控方面... 植物激素在植物生长发育的过程中发挥了重要作用,对激素应答元件的研究将有助于对植物激素作用机制的研究。对常用植物激素生长素、赤霉素、脱落酸、乙烯、水杨酸和茉莉酸的应答元件研究进行了全面的综述,可为植物激素基因表达调控方面的研究提供有益的资料。 展开更多
关键词 植物激素 激素响应基因 启动子 应答元件
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茶树PEBP基因家族结构与功能特征分析 被引量:5
13
作者 刘合霞 刘秦 +2 位作者 周兴文 朱宇林 李博 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期6657-6664,共8页
磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine binding protein, PEBP)在控制花的发育和形成过程中起着重要作用,为了解茶树PEBP基因家族在茶树开花中的作用,本研究利用生物信息学方法从茶树基因组数据库中检索出了7个PEBP基因,并... 磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine binding protein, PEBP)在控制花的发育和形成过程中起着重要作用,为了解茶树PEBP基因家族在茶树开花中的作用,本研究利用生物信息学方法从茶树基因组数据库中检索出了7个PEBP基因,并对其蛋白质理化性质、基因结构、进化关系、保守功能域、启动子顺式作用元件和表达模式进行了分析。结果表明,茶树PEBP基因编码的氨基酸数相对较少,分子量较小,主要介于14.39~20.19 kD之间,大部分为碱性蛋白;对茶树PEBP基因结构进行分析,发现该基因家族中有6个成员具有4个外显子及3个内含子的结构,基因结构比较保守;系统进化分析发现,茶树PEBP基因家族可以分为FT、TFL1、MFT亚基因家族,每个亚族所含有的基因数分别为1个、3个、3个,编码的蛋白序列均含有motif 1、motif 3、motif 4等保守基序;启动子元件分析的结果显示,PEBP基因的启动子元件类型主要以光响应元件及激素响应元件为主;分析茶树PEBP基因家族在不同组织的表达情况,发现其主要存在3种类型的表达模式,其中MFT-like亚家族的基因CsMFT与CsMFT2在生殖器官及营养器官都具有非常高的表达量。本研究获取了茶树PEBP基因家族成员的序列和部分功能信息,为进一步研究PEBP基因家族参与茶树开花调控的分子机制提供了参考。 展开更多
关键词 茶树(Camellia sinensis) PEBP基因家族 启动子 顺式元件 表达量分析
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梅PGIP基因的启动子克隆及生物信息学分析 被引量:5
14
作者 李广平 张长青 章镇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期883-887,共5页
根据梅PGIP基因(GenBank登录号:DQ364056.1)5′端序列设计特异反向引物,利用染色体步行法获得了该基因上游1 037 bp的启动子序列.启动子结构分析表明,梅PGIP基因启动子序列与中国李PGIP基因启动子显著相似,相似度达89%~96%,较中国李P... 根据梅PGIP基因(GenBank登录号:DQ364056.1)5′端序列设计特异反向引物,利用染色体步行法获得了该基因上游1 037 bp的启动子序列.启动子结构分析表明,梅PGIP基因启动子序列与中国李PGIP基因启动子显著相似,相似度达89%~96%,较中国李PGIP基因启动子多一个100 bp的区段,与水稻和豆的启动子序列均无Blast比对结果.转录调控元件预测结果表明,克隆序列与豆相应序列的保守区存在着能调控抗病基因转录的GT1结合位点. 展开更多
关键词 PGIP基因 启动子 调控元件
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花生AhGPAT9基因启动子克隆及其功能分析 被引量:1
15
作者 沈悦 沈一 +3 位作者 刘永惠 梁满 张旭尧 陈志德 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期533-541,共9页
为研究花生油脂合成功能基因AhGPAT9的调控机理,分析其启动子功能,从花生品种Tifrunner基因组中扩增获得AhGPAT9基因启动子序列,构建AhGPAT9全长启动子及其多个5’缺失启动子融合GUS基因的重组表达载体,利用农杆菌介导的植物转化体系,... 为研究花生油脂合成功能基因AhGPAT9的调控机理,分析其启动子功能,从花生品种Tifrunner基因组中扩增获得AhGPAT9基因启动子序列,构建AhGPAT9全长启动子及其多个5’缺失启动子融合GUS基因的重组表达载体,利用农杆菌介导的植物转化体系,分析启动子的活性和表达模式,结果表明:AhGPAT9启动子序列全长1750 bp,核心区位于-257 bp~-128 bp,该启动子除了具备核心元件CAAT-box和TATA-box,还包含多种响应激素调控、胁迫诱导、光反应、胚乳特异表达和生长调控相关的顺式作用元件。此外,AhGPAT9主要在转基因拟南芥的幼苗中,以及抽薹期的茎和茎生叶、小花、9-12DAP角果和对应的成熟胚中表达。本研究结果将为进一步阐释AhGPAT9在花生油脂合成途径中的生物学功能提供新的理论依据。 展开更多
关键词 花生 AhGPAT9 启动子 顺式元件 GUS活性
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葡萄转录因子数据库中17个MADS-box成员在果实发育成熟过程中的表达特征分析 被引量:5
16
作者 崔梦杰 王晨 +7 位作者 吴伟民 王洁 汤崴 张文颖 朱旭东 贾海锋 沈文彪 房经贵 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1497-1508,共12页
【目的】了解17个MADS-box转录因子成员在葡萄果实发育成熟过程中的调控作用。【方法】利用Plantcare软件分析了葡萄类型转录因子的启动子元件,预测其与果实发育、成熟过程相关的潜在作用;以二倍体欧亚种葡萄品种‘魏可’为试材,采用qRT... 【目的】了解17个MADS-box转录因子成员在葡萄果实发育成熟过程中的调控作用。【方法】利用Plantcare软件分析了葡萄类型转录因子的启动子元件,预测其与果实发育、成熟过程相关的潜在作用;以二倍体欧亚种葡萄品种‘魏可’为试材,采用qRT-PCR技术分析了17个MADS-box成员在葡萄果实发育成熟过程中8个重要时期的时空表达模式,初步鉴定参与葡萄果实发育成熟调控的重要成员;果实转色前7 d通过ABA、NAA处理进一步验证其在葡萄果实发育与成熟中的作用。【结果】MADS-box成员的启动子均含有与果实发育、成熟相关的motif作用元件,且其含有的元件个数存在差异,表明其可能在调控葡萄果实发育与成熟过程中功能存在冗余,同时各自的作用可能存在一定的差异;qRT-PCR分析显示,所有成员均在葡萄果实发育成熟过程中表达,且在不同时期呈现差异表达;其中,VvAG和Vv FBP24在果实硬核期高表达,而在果实转色和成熟中几乎不表达,表明其可能参与果实生长发育的正调控;而VvMADS1、VvMADS9、VvSVP-like1和Vv AP3只在果实转色与成熟过程中高表达,说明它们可能促进了果实的转色与成熟;ABA在果实转色特定时期上调了MADS-box家族6个成员的表达,而NAA下调其表达;另一方面,NAA上调了MADS-box家族8个成员的表达,相反ABA下调其表达,表明这些成员可能响应ABA/NAA调控葡萄果实发育与成熟过程。【结论】葡萄转录因子MADS-box的17个成员均参与了果实发育过程的调控。其中,6个成员可能参与了葡萄果实的成熟过程的正调控,而另外8个成员可能促进了葡萄果实的生长发育从而抑制了果实的转色与成熟过程。 展开更多
关键词 葡萄 转录因子 荧光定量PCR 启动子元件 果实发育与成熟
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白桦BpSPL6基因启动子的克隆及表达分析 被引量:3
17
作者 李豆 苏功博 +5 位作者 胡晓晴 宋婷婷 孙庆斌 徐昭 王宏伟 刘雪梅 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期1-10,共10页
【目的】SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)是植物特有的转录因子,参与植物幼年期向成年期的转变、营养生长向生殖生长的转变、花发育、孢子发生、叶片和根发育、逆境响应等多个过程,在植物的生长发育过程中起着非常重要的... 【目的】SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)是植物特有的转录因子,参与植物幼年期向成年期的转变、营养生长向生殖生长的转变、花发育、孢子发生、叶片和根发育、逆境响应等多个过程,在植物的生长发育过程中起着非常重要的作用。探究白桦中BpSPL6基因启动子区的顺式作用元件,以及该启动子在正常和胁迫条件下的表达模式,可为进一步研究BpSPL6基因的功能提供参考,也可为了解白桦的抗逆机制提供依据。【方法】以本实验室组培白桦的总DNA为模板,经PCR克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,用PLACE和Plant CARE在线软件分析启动子区的顺式作用元件。构建BpSPL6基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体并转化拟南芥,探究其组织表达特性和胁迫条件下的表达模式。【结果】PCR成功克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,对启动子区的顺式作用元件预测发现除了含有核心启动元件TATA-box、CAAT-box外,还包括2种特异组织表达元件(根、花粉),10种激素响应元件(生长素、赤霉素、水杨酸、脱落酸),4种脱水响应元件等。对转基因拟南芥进行GUS染色结果表明,BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在转基因拟南芥中的表达具有时空特异性。在拟南芥的整个发育过程中,BpSPL6基因启动子驱动GUS基因在真叶叶片中表达,但是表达部位不同。随着叶片的生长,首先在叶片的顶端表达,随后扩展到叶片的叶脉并直至整个叶片,并且表达量逐渐升高。同时BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在拟南芥营养生长时期的根部都有表达。并且经氯化钠和甘露醇胁迫后其表达量降低。对比两种胁迫,受到氯化钠胁迫后GUS基因的表达量变化更大,说明对氯化钠胁迫的响应更加强烈。【结论】BpSPL6基因可能参与了植物的叶片、根发育以及对盐和干旱胁迫的响应。 展开更多
关键词 白桦 SPL 启动子 顺式作用元件 GUS染色 盐胁迫 干旱胁迫
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Designing artificial synthetic promoters for accurate,smart,and versatile gene expression in plants
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作者 Erum Yasmeen Jin Wang +2 位作者 Muhammad Riaz Lida Zhang Kaijing Zuo 《Plant Communications》 SCIE CSCD 2023年第4期12-29,共18页
With the development of high-throughput biology techniques and artificial intelligence,it has become increasingly feasible to design and construct artificial biological parts,modules,circuits,and even whole systems.To... With the development of high-throughput biology techniques and artificial intelligence,it has become increasingly feasible to design and construct artificial biological parts,modules,circuits,and even whole systems.To overcome the limitations of native promoters in controlling gene expression,artificial promoter design aims to synthesize short,inducible,and conditionally controlled promoters to coordinate the expression of multiple genes in diverse plant metabolic and signaling pathways.Synthetic promoters are versatile and can drive gene expression accurately with smart responses;they show potential for enhancing desirable traits in crops,thereby improving crop yield,nutritional quality,and food security.This review first illustrates the importance of synthetic promoters,then introduces promoter architecture and thoroughly summarizes advances in synthetic promoter construction.Restrictions to the development of synthetic promoters and future applications of such promoters in synthetic plant biology and crop improvement are also discussed. 展开更多
关键词 PLANTS synthetic promoter cis element gene expression
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基于生物信息学分析的人ID4基因启动子表达载体的构建及鉴定 被引量:4
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作者 杨波 卢学春 +3 位作者 王冠军 李薇 康慧媛 于力 《军事医学科学院院刊》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期32-35,共4页
目的:基于生物信息学分析构建人ID4基因启动子表达载体,以其作为研究ID4基因启动子表达调控分析的工作基础。方法:在分析人ID4基因启动子结构和调控元件的基础上,据UCSC基因组生物信息学中人ID4基因转录起始点(TSS)上游启动子区-643 bp... 目的:基于生物信息学分析构建人ID4基因启动子表达载体,以其作为研究ID4基因启动子表达调控分析的工作基础。方法:在分析人ID4基因启动子结构和调控元件的基础上,据UCSC基因组生物信息学中人ID4基因转录起始点(TSS)上游启动子区-643 bp及5′非翻译区(5-′UTR)+164 bp序列设计并合成引物,进行PCR扩增;以PCR产物作为模板经巢式PCR扩增了TSS上游启动子区-621 bp片段,将PCR产物回收、纯化后再连接到pGEM-T Easy载体上并转化至DH5α感受态大肠杆菌中构建成pGEM-T Easy-人ID4基因启动子重组质粒。转化产物经半巢式PCR及酶切鉴定,对得到的阳性克隆进行测序。结果与结论:成功构建出含有糖皮质激素受体、cAMP结合蛋白及雌激素受体反应调控元件序列的人ID4基因启动子表达载体。该表达载体的构建为进一步研究人ID4基因的启动子活性及表达调控奠定了基础。 展开更多
关键词 ID4基因 生物信息学 启动子 调控元件 表达载体
原文传递
毛竹IDD基因家族启动子分析 被引量:4
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作者 陈虹君 高臻毅 郭小勤 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2016年第4期427-433,共7页
IDD基因家族编码一种混合型的转录因子,多数参与植物的生长发育.真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要.本研究截取毛竹IDD家族8个基因(Ph IDD1-2,Ph IDD4-8和Ph ID1)起始密码子前2 000 bp序列,顺... IDD基因家族编码一种混合型的转录因子,多数参与植物的生长发育.真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要.本研究截取毛竹IDD家族8个基因(Ph IDD1-2,Ph IDD4-8和Ph ID1)起始密码子前2 000 bp序列,顺式作用元件分析显示,这些基因启动子中均存在TATA框和CAAT框,除此之外,上游调控区域还存在光响应元件、激素响应元件、逆境胁迫元件以及其他响应元件,其中有些元件是某个基因所特有的,表现出该基因家族各基因独特的表达模式,也表明该家族基因的功能分化,参与植物发育的各个阶段. 展开更多
关键词 毛竹 IDD基因家族 启动子 顺式元件
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