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间质性肺疾病的再认识
被引量：
11
1
作者
蒋捍东
陈碧
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第20期1453-1457,共5页
间质性肺疾病(ILD)是以不同程度肺泡炎和肺纤维化为病理特征的一大组异质性疾病,包括200多个病种,其诊断和治疗存在诸多挑战。近年来对于ILD的临床分类、疾病行为、早期诊断和治疗方面有了新的认识。抗纤维化药物从治疗特发性肺纤维化(I...
间质性肺疾病(ILD)是以不同程度肺泡炎和肺纤维化为病理特征的一大组异质性疾病,包括200多个病种,其诊断和治疗存在诸多挑战。近年来对于ILD的临床分类、疾病行为、早期诊断和治疗方面有了新的认识。抗纤维化药物从治疗特发性肺纤维化(IPF)成功拓展到进展性纤维化性ILD(PF-ILD)的治疗。新的国际临床指南将过敏性肺炎(HP)分为非纤维化性HP和纤维化性HP。根据疾病行为和致纤维化表型对ILD进行临床分类,对于治疗方案的制定具有重要指导价值。肺间质异常(ILA)可能代表了不同类型ILD的亚临床阶段,对其长期随访有助于ILD的早期诊断。具有自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF)或许是结缔组织病(CTD)的早期阶段或前驱状态,长期动态监测其向CTD的演变至关重要。
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关键词
肺疾病
间质性
进展性纤维化
临床分类
疾病行为
原文传递
尼达尼布治疗进展性肺纤维化的疗效分析
2
作者
闫丽丽
李鑫
+2 位作者
焦雪
刘超
单丽娜
《锦州医科大学学报》
CAS
2024年第4期88-92,96,共6页
目的探讨进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosing,PPF)患者应用尼达尼布治疗的临床效果及安全性分析。方法回顾性分析2022年6月至2023年10月在锦州医科大学附属第一医院住院确诊为PPF的患者的临床资料(80例),依据是否应用尼达...
目的探讨进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosing,PPF)患者应用尼达尼布治疗的临床效果及安全性分析。方法回顾性分析2022年6月至2023年10月在锦州医科大学附属第一医院住院确诊为PPF的患者的临床资料(80例),依据是否应用尼达尼布治疗分为常规治疗组37例和尼达尼布治疗组43例,均通过完善检查明确病因,并给予病因治疗及对症治疗,尼达尼布治疗组在此基础上给予联合尼达尼布治疗。比较两组患者治疗前和治疗6个月后的肺功能DLCO%、FVC%指标、PaO_(2)、六分钟步行试验(6 minute walking test,6MWT)距离、胸部HRCT评分和不良反应发生率。结果尼达尼布治疗组患者FVC%、DLCO%、PaO_(2)以及6MWT距离优于常规治疗组(P<0.05)。尼达尼布组的FVC%、DLCO%下降率低于常规治疗组(P<0.05)。胸部HRCT评分方面,尼达尼布治疗组治疗后的评分低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),表明尼达尼布有助于延缓PPF的进展。在安全性评价方面,经过6个月的治疗及观察,两组患者不良反应的发生率无明显差异(P>0.05)。结论尼达尼布治疗能够延缓PPF患者肺功能的下降速度。延缓肺纤维化进展,提高生活质量且治疗期间未增加不良反应发生率。
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关键词
进展性肺纤维化
尼达尼布
肺功能
六分钟步行试验
下载PDF
职称材料
《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》解读(一):进展性肺纤维化识别与治疗
被引量：
1
3
作者
毛萌萌
郭炳鹏
韩茜
《国际呼吸杂志》
2023年第11期1245-1250,共6页
在近年来的临床研究中,不少学者将与特发性肺纤维化存在共同的病理生物学机制,以及类似的临床疾病行为的纤维化性间质性肺疾病统一并称为进展性纤维化性间质性肺疾病,而关于进展性纤维化性间质性肺疾病的定义、诊断标准在大型临床试验...
在近年来的临床研究中,不少学者将与特发性肺纤维化存在共同的病理生物学机制,以及类似的临床疾病行为的纤维化性间质性肺疾病统一并称为进展性纤维化性间质性肺疾病,而关于进展性纤维化性间质性肺疾病的定义、诊断标准在大型临床试验中各有不同,并未达成共识。《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》对除特发性肺纤维化以外的纤维化进行性加重的间质性肺疾病的过程进行统一,首次提出进展性肺纤维化这一临床术语,明确诊断标准,并对其治疗给予建议。本文对该指南中进展性肺纤维化部分进行详细解读。
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关键词
肺疾病
间质性
进展性纤维化性间质性肺疾病
进展性肺纤维化
诊断标准
治疗建议
原文传递
题名
间质性肺疾病的再认识
被引量：
11
1
作者
蒋捍东
陈碧
机构
上海交通大学医学院附属仁济医院呼吸科
徐州医科大学附属医院呼吸与危重症医学科
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第20期1453-1457,共5页
文摘
间质性肺疾病(ILD)是以不同程度肺泡炎和肺纤维化为病理特征的一大组异质性疾病,包括200多个病种,其诊断和治疗存在诸多挑战。近年来对于ILD的临床分类、疾病行为、早期诊断和治疗方面有了新的认识。抗纤维化药物从治疗特发性肺纤维化(IPF)成功拓展到进展性纤维化性ILD(PF-ILD)的治疗。新的国际临床指南将过敏性肺炎(HP)分为非纤维化性HP和纤维化性HP。根据疾病行为和致纤维化表型对ILD进行临床分类,对于治疗方案的制定具有重要指导价值。肺间质异常(ILA)可能代表了不同类型ILD的亚临床阶段,对其长期随访有助于ILD的早期诊断。具有自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF)或许是结缔组织病(CTD)的早期阶段或前驱状态,长期动态监测其向CTD的演变至关重要。
关键词
肺疾病
间质性
进展性纤维化
临床分类
疾病行为
Keywords
Lung diseases,interstitial
progressive
-
fibrosing
Clinical classification
Disease behavior
分类号
R563.9 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
尼达尼布治疗进展性肺纤维化的疗效分析
2
作者
闫丽丽
李鑫
焦雪
刘超
单丽娜
机构
锦州医科大学附属第一医院
出处
《锦州医科大学学报》
CAS
2024年第4期88-92,96,共6页
基金
辽宁省自然科学基金联合基金(面上资助计划项目),项目编号:2023-MSLH-039。
文摘
目的探讨进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosing,PPF)患者应用尼达尼布治疗的临床效果及安全性分析。方法回顾性分析2022年6月至2023年10月在锦州医科大学附属第一医院住院确诊为PPF的患者的临床资料(80例),依据是否应用尼达尼布治疗分为常规治疗组37例和尼达尼布治疗组43例,均通过完善检查明确病因,并给予病因治疗及对症治疗,尼达尼布治疗组在此基础上给予联合尼达尼布治疗。比较两组患者治疗前和治疗6个月后的肺功能DLCO%、FVC%指标、PaO_(2)、六分钟步行试验(6 minute walking test,6MWT)距离、胸部HRCT评分和不良反应发生率。结果尼达尼布治疗组患者FVC%、DLCO%、PaO_(2)以及6MWT距离优于常规治疗组(P<0.05)。尼达尼布组的FVC%、DLCO%下降率低于常规治疗组(P<0.05)。胸部HRCT评分方面,尼达尼布治疗组治疗后的评分低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),表明尼达尼布有助于延缓PPF的进展。在安全性评价方面,经过6个月的治疗及观察,两组患者不良反应的发生率无明显差异(P>0.05)。结论尼达尼布治疗能够延缓PPF患者肺功能的下降速度。延缓肺纤维化进展,提高生活质量且治疗期间未增加不良反应发生率。
关键词
进展性肺纤维化
尼达尼布
肺功能
六分钟步行试验
Keywords
progressive
pulmonary
fibrosing
Nintedanib
pulmonary function test
6 minutes walking test
分类号
R563.9 [医药卫生—呼吸系统]
下载PDF
职称材料
题名
《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》解读(一):进展性肺纤维化识别与治疗
被引量：
1
3
作者
毛萌萌
郭炳鹏
韩茜
机构
广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科
出处
《国际呼吸杂志》
2023年第11期1245-1250,共6页
基金
国家自然科学基金(82170073)
国家重点研发计划(2021YFC2500701)
+1 种基金
广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金(2022A1515012501)
广州市卫生健康科技项目(20231A011080)。
文摘
在近年来的临床研究中,不少学者将与特发性肺纤维化存在共同的病理生物学机制,以及类似的临床疾病行为的纤维化性间质性肺疾病统一并称为进展性纤维化性间质性肺疾病,而关于进展性纤维化性间质性肺疾病的定义、诊断标准在大型临床试验中各有不同,并未达成共识。《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》对除特发性肺纤维化以外的纤维化进行性加重的间质性肺疾病的过程进行统一,首次提出进展性肺纤维化这一临床术语,明确诊断标准,并对其治疗给予建议。本文对该指南中进展性肺纤维化部分进行详细解读。
关键词
肺疾病
间质性
进展性纤维化性间质性肺疾病
进展性肺纤维化
诊断标准
治疗建议
Keywords
Lung diseases,interstitial
progressive
fibrosing
interstitial lung disease
progressive
pulmonary
fibros
is
Diagnostic criteria
Treatment recommendations
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
间质性肺疾病的再认识
蒋捍东
陈碧
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
11
原文传递
2
尼达尼布治疗进展性肺纤维化的疗效分析
闫丽丽
李鑫
焦雪
刘超
单丽娜
《锦州医科大学学报》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
3
《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》解读(一):进展性肺纤维化识别与治疗
毛萌萌
郭炳鹏
韩茜
《国际呼吸杂志》
2023
1
原文传递
已选择
0
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引证文献
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