目的:研究^(125)I粒子植入对免疫微环境的影响,以及^(125)I粒子植入联合抗程序性死亡受体-1(programmed cell death receptor-1,PD-1)治疗的抗肿瘤疗效。方法:在小鼠右后肢皮下注射Lewis肺癌(LLC)细胞构建肿瘤模型,利用流式细胞术分析^(...目的:研究^(125)I粒子植入对免疫微环境的影响,以及^(125)I粒子植入联合抗程序性死亡受体-1(programmed cell death receptor-1,PD-1)治疗的抗肿瘤疗效。方法:在小鼠右后肢皮下注射Lewis肺癌(LLC)细胞构建肿瘤模型,利用流式细胞术分析^(125)I粒子植入后PD-1、程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、Treg细胞的表达。在小鼠右后肢(原位肿瘤)和左前肢(远位肿瘤)皮下注射LLC细胞,将小鼠随机分为PBS组、抗PD-1组、^(125)I粒子植入组和联合治疗组。绘制肿瘤生长曲线,流式分析肿瘤浸润CD4^(+)及CD8^(+)T细胞比例。结果:^(125)I粒子植入12天后PD-L1及PD-1表达上调(P<0.01),Treg表达无显著性差异(P=0.196)。与其余各组相比,联合治疗组小鼠原位和远位肿瘤生长均受到明显抑制(均P<0.05),肿瘤浸润CD8^(+)T细胞比例显著增加(均P<0.05)。结论:^(125)I粒子植入联合抗PD-1治疗能激活机体抗肿瘤免疫,协同抑制小鼠LLC生长。展开更多
