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用于HIV-1 DNA检测的滤纸片干血斑能力验证质控品的制备及应用
被引量:
6
1
作者
范文成
魏柯雯
+2 位作者
高先
吕毅
姚均
《中国艾滋病性病》
CAS
北大核心
2016年第5期320-323,共4页
目的制备用于艾滋病病毒1型(HIV-1)DNA检测的干血斑能力验证质控品,并对其均一性和稳定性进行评估。方法培养仅含单拷贝的缺陷型HIV-1基因的8E5细胞,使用HIV-1阴性全血进行倍比稀释后,滴加到滤纸片上,制备成含有不同拷贝数8E5细胞的滤...
目的制备用于艾滋病病毒1型(HIV-1)DNA检测的干血斑能力验证质控品,并对其均一性和稳定性进行评估。方法培养仅含单拷贝的缺陷型HIV-1基因的8E5细胞,使用HIV-1阴性全血进行倍比稀释后,滴加到滤纸片上,制备成含有不同拷贝数8E5细胞的滤纸片干血斑。在不同温度条件下放置不同时间,然后使用雅培Real-time HIV-1定性检测试剂盒对其进行检测、整理并分析检测结果,评价滤纸片干血斑能力验证质控品的均一性和稳定性。结果滤纸片干血斑随机抽样平行检测结果完全一致;-20℃或4℃放置1年,室温放置3个月或在37℃放置4天,检测结果均一致。在应用性评价中,参加能力验证项目的15家实验室检测结果全部正确,制备的滤纸片干血斑作为质控品效果良好。结论使用8E5细胞制备的HIV-1DNA定性检测能力验证质控品的均一性、稳定性良好,是一种可用于目前中国HIV-1DNA定性检测能力验证质控品制备方法。
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关键词
能力验证质控品
滤纸干血斑
艾滋病病毒1型脱氧核糖核酸
8E5细胞
原文传递
HIV-1基因型耐药检测能力验证考核品的制备和评估
被引量:
3
2
作者
罗慧景
李晶
+2 位作者
范文成
蒋岩
姚均
《中国病毒病杂志》
CAS
2015年第1期22-26,共5页
目的制备人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)基因型耐药检测能力验证考核品,并对其均匀性和稳定性进行评估。方法选取前期检测出的5个HIV-1阳性血浆样本,其中4个具有不同耐药位点,1个对药物敏感,提取HIV-1病毒RNA,经逆转录PCR和巢式PCR获得3 10...
目的制备人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)基因型耐药检测能力验证考核品,并对其均匀性和稳定性进行评估。方法选取前期检测出的5个HIV-1阳性血浆样本,其中4个具有不同耐药位点,1个对药物敏感,提取HIV-1病毒RNA,经逆转录PCR和巢式PCR获得3 100bp的pol区基因;将目的基因与pMDTM19-T载体连接后进行基因克隆,从阳性菌液中提取回收重组质粒并测序鉴定,最后评估考核品的均匀性和稳定性。结果 5个目的基因扩增测序均成功,与载体连接后得到重组载体V1、V2、V3、V4、V5,梯度退火荧光PCR结果显示考核品退火温度为64.1℃;质粒稀释倍数≤10 000时,各个样本做荧光PCR的Ct值均小于30,因此,将每种质粒稀释10 000倍分装制成考核品;选择浓度不同的3个样本V1、V2和V3分别做均匀性检测,3组Ct值差异均无统计学意义(P>0.05),该考核品均匀性良好;选择V1、V2、V3做稳定性检测,结果显示该考核品至少可以在室温和4℃稳定保存20d,在-20℃和-80℃保存反复冻存5次后浓度均未发生明显变化,表明该考核品稳定性较好。结论本研究中用克隆载体制备的HIV-1基因型耐药检测能力验证考核品均匀性稳定性良好,是一种经济便捷的HIV-1基因型耐药检测考核品制备方法 。
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关键词
能力验证考核品
HIV-1
基因型
耐药性
克隆载体
原文传递
题名
用于HIV-1 DNA检测的滤纸片干血斑能力验证质控品的制备及应用
被引量:
6
1
作者
范文成
魏柯雯
高先
吕毅
姚均
机构
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
出处
《中国艾滋病性病》
CAS
北大核心
2016年第5期320-323,共4页
基金
国家科技重大专项(2015ZX10001001-002)~~
文摘
目的制备用于艾滋病病毒1型(HIV-1)DNA检测的干血斑能力验证质控品,并对其均一性和稳定性进行评估。方法培养仅含单拷贝的缺陷型HIV-1基因的8E5细胞,使用HIV-1阴性全血进行倍比稀释后,滴加到滤纸片上,制备成含有不同拷贝数8E5细胞的滤纸片干血斑。在不同温度条件下放置不同时间,然后使用雅培Real-time HIV-1定性检测试剂盒对其进行检测、整理并分析检测结果,评价滤纸片干血斑能力验证质控品的均一性和稳定性。结果滤纸片干血斑随机抽样平行检测结果完全一致;-20℃或4℃放置1年,室温放置3个月或在37℃放置4天,检测结果均一致。在应用性评价中,参加能力验证项目的15家实验室检测结果全部正确,制备的滤纸片干血斑作为质控品效果良好。结论使用8E5细胞制备的HIV-1DNA定性检测能力验证质控品的均一性、稳定性良好,是一种可用于目前中国HIV-1DNA定性检测能力验证质控品制备方法。
关键词
能力验证质控品
滤纸干血斑
艾滋病病毒1型脱氧核糖核酸
8E5细胞
Keywords
proficiency
testing
materials
dried
blood
spots
HIV-1DNA
RealTime
HIV-1Qualitative
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
HIV-1基因型耐药检测能力验证考核品的制备和评估
被引量:
3
2
作者
罗慧景
李晶
范文成
蒋岩
姚均
机构
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
出处
《中国病毒病杂志》
CAS
2015年第1期22-26,共5页
基金
国家"十二五"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项(2013ZX10001001-001-007)
文摘
目的制备人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)基因型耐药检测能力验证考核品,并对其均匀性和稳定性进行评估。方法选取前期检测出的5个HIV-1阳性血浆样本,其中4个具有不同耐药位点,1个对药物敏感,提取HIV-1病毒RNA,经逆转录PCR和巢式PCR获得3 100bp的pol区基因;将目的基因与pMDTM19-T载体连接后进行基因克隆,从阳性菌液中提取回收重组质粒并测序鉴定,最后评估考核品的均匀性和稳定性。结果 5个目的基因扩增测序均成功,与载体连接后得到重组载体V1、V2、V3、V4、V5,梯度退火荧光PCR结果显示考核品退火温度为64.1℃;质粒稀释倍数≤10 000时,各个样本做荧光PCR的Ct值均小于30,因此,将每种质粒稀释10 000倍分装制成考核品;选择浓度不同的3个样本V1、V2和V3分别做均匀性检测,3组Ct值差异均无统计学意义(P>0.05),该考核品均匀性良好;选择V1、V2、V3做稳定性检测,结果显示该考核品至少可以在室温和4℃稳定保存20d,在-20℃和-80℃保存反复冻存5次后浓度均未发生明显变化,表明该考核品稳定性较好。结论本研究中用克隆载体制备的HIV-1基因型耐药检测能力验证考核品均匀性稳定性良好,是一种经济便捷的HIV-1基因型耐药检测考核品制备方法 。
关键词
能力验证考核品
HIV-1
基因型
耐药性
克隆载体
Keywords
proficiency
testing
materials
HIV-1
Genotype
Drug
resistance
Cloning
vector
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用于HIV-1 DNA检测的滤纸片干血斑能力验证质控品的制备及应用
范文成
魏柯雯
高先
吕毅
姚均
《中国艾滋病性病》
CAS
北大核心
2016
6
原文传递
2
HIV-1基因型耐药检测能力验证考核品的制备和评估
罗慧景
李晶
范文成
蒋岩
姚均
《中国病毒病杂志》
CAS
2015
3
原文传递
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