抗痛风药非布索坦的合成 被引量：8

1

作者 张印广 朱雄 张奕华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期282-284,共3页

目的合成抗痛风药非布索坦并优化其工艺。方法以对羟基苯腈为原料,经加成、环合、甲酰化、烃化、氰化、水解6步反应制得目标产物。结果目标化合物的结构经1H-NMR、MS和元素分析确证,总收率33%。结论与文献报道的工艺比较,新工艺操作简单... 目的合成抗痛风药非布索坦并优化其工艺。方法以对羟基苯腈为原料,经加成、环合、甲酰化、烃化、氰化、水解6步反应制得目标产物。结果目标化合物的结构经1H-NMR、MS和元素分析确证,总收率33%。结论与文献报道的工艺比较,新工艺操作简单,反应时间缩短,成本降低,适合工业化生产。 展开更多

关键词 抗通风药 非布索坦 合成 优化工艺

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白藜芦醇的合成工艺改进 被引量：7

2

作者 刘鹏 李家杰 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期424-425,460,共3页

目的研究白藜芦醇的化学合成。方法以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经羟基保护、还原、溴代后,与亚磷酸三乙酯反应生成3,5-二甲氧基苯甲基磷酸二乙酯,再与茴香醛进行Wittig-Horner反应,用三氯化铝脱甲基保护得到白藜芦醇。结果与结论改进后... 目的研究白藜芦醇的化学合成。方法以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经羟基保护、还原、溴代后,与亚磷酸三乙酯反应生成3,5-二甲氧基苯甲基磷酸二乙酯,再与茴香醛进行Wittig-Horner反应,用三氯化铝脱甲基保护得到白藜芦醇。结果与结论改进后的路线,工艺简便,原料易得,易于工业化生产,总收率为39%。 展开更多

关键词 白藜芦醇 工艺改进 WITTIG-HORNER反应

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左旋盐酸西替利嗪的合成工艺改进 被引量：6

3

作者 王其远 邹志红 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期273-275,共3页

目的研究左旋盐酸西替利嗪的合成工艺。方法以氯代苯和苯甲酰氯为起始原料,经傅克酰化、还原胺化得到左旋盐酸西替利嗪的关键中间体4-氯双苯胺(4),4再经拆分、成环、缩合制得左旋盐酸西替利嗪。结果与结论目标化合物的结构经红外光谱、... 目的研究左旋盐酸西替利嗪的合成工艺。方法以氯代苯和苯甲酰氯为起始原料,经傅克酰化、还原胺化得到左旋盐酸西替利嗪的关键中间体4-氯双苯胺(4),4再经拆分、成环、缩合制得左旋盐酸西替利嗪。结果与结论目标化合物的结构经红外光谱、元素分析确证,总收率为9.96%。该工艺操作简便,适用于工业化生产。 展开更多

关键词 工艺改进 H1受体拮抗剂 左旋盐酸西替利嗪

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提高颈椎骨折患者院内转运安全性的相关流程改进与应用 被引量：5

4

作者 赵凤娥 赵淑芳 +2 位作者 林慧芳 邓育梅 陈小雁 《河北医学》 CAS 2010年第6期703-705,共3页

目的:探讨护理流程在颈椎骨折患者院内转运中的应用效果。方法:随机抽取2008年至2009年运用护理流程及2008年以前未运用护理流程进行院内转运的颈椎骨折患者各65例作为观察组和对照组,评估两组患者在转运时间、候检时间及发生意外事件... 目的:探讨护理流程在颈椎骨折患者院内转运中的应用效果。方法:随机抽取2008年至2009年运用护理流程及2008年以前未运用护理流程进行院内转运的颈椎骨折患者各65例作为观察组和对照组,评估两组患者在转运时间、候检时间及发生意外事件等方面的差异。结果:应用转运流程,加强了主要环节及薄弱环节的管理,使各项护理行为更合理、安全、有序,提高了工作效率,缩短了转运时间及候检时间。两组患者在转运时间、候检时间及发生意外事件等方面存在显著差异(P<0.05)。结论:转运流程的改进与应用降低了转运风险,提高颈椎骨折患者在外出检查过程中的安全系数,特别在意外情况发生时能得到及时有效的救治,为挽救患者生命赢得时间,从而增加医院风险管理的力度。 展开更多

关键词 院内转运 颈椎骨折 护理安全 流程改进

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抗肿瘤药物linifanib的合成 被引量：4

5

作者 刘海龙 朱五福 +3 位作者 果秋婷 王建强 王晓 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期26-28,32,共4页

目的合成抗肿瘤药物linifanib并优化其工艺。方法以2,6-二氟苯甲腈为原料经取代、重氮化、环合等4步反应制得关键中间体3-氨基-4-碘吲唑(5);以对氟硝基苯为原料经Suzuki偶联、还原、缩合反应得到关键中间体1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-[4-(4,... 目的合成抗肿瘤药物linifanib并优化其工艺。方法以2,6-二氟苯甲腈为原料经取代、重氮化、环合等4步反应制得关键中间体3-氨基-4-碘吲唑(5);以对氟硝基苯为原料经Suzuki偶联、还原、缩合反应得到关键中间体1-(2-氟-5-甲基苯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环硼乙烷-2-基)苯基]脲(10);中间体5与10经Suzuki偶联反应制得抗肿瘤药linifanib(1)。结果目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证,总收率为39.4%。结论与文献报道的工艺比较,新工艺成本低廉,操作简单,反应时间缩短,有利于工业化生产。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 linifanib ABT-869 合成 工艺优化

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盐酸帕唑帕尼的工艺改进 被引量：4

6

作者 杨智慧 朱五福 +3 位作者 王建强 郭飞 付强强 宫平 《精细化工中间体》 CAS 2011年第4期46-48,51,共4页

以邻乙基苯胺为原料经硝化、环合、甲基化、硝基还原、取代、甲基化等反应制得2,3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺(7);中间体7与5-氨基-2-甲基苯磺酰胺(8)缩合、成盐制得目标产物盐酸帕唑帕尼(1)。笔者对帕唑帕尼的合成... 以邻乙基苯胺为原料经硝化、环合、甲基化、硝基还原、取代、甲基化等反应制得2,3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺(7);中间体7与5-氨基-2-甲基苯磺酰胺(8)缩合、成盐制得目标产物盐酸帕唑帕尼(1)。笔者对帕唑帕尼的合成工艺进行了改进,总收率38.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR确证。改进后的合成工艺成本低廉,操作简单,反应时间短,适合工业化生产。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 盐酸帕唑帕尼 合成 工艺优化

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3-(3-羟基-1-甲基丙氧基)-1-丁醇和3-(3-羟基丁氧基)-1-丁醇的合成及其工艺改进 被引量：2

7

作者 张青 张兴锴 +2 位作者 田峰 孙铁民 季光辉 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期38-39,43,共3页

目的合成3-(3-羟基-1-甲基丙氧基)-1-丁醇(Ⅰ)和3-(3-羟基丁氧基)-1-丁醇(Ⅲ),并改进工艺提高产品纯度。方法以1,3-丁二醇为起始原料,通过硫酸催化双分子缩合、三苯甲基选择性保护、分离提纯、脱保护基4步反应得到目标化合物。结果与结... 目的合成3-(3-羟基-1-甲基丙氧基)-1-丁醇(Ⅰ)和3-(3-羟基丁氧基)-1-丁醇(Ⅲ),并改进工艺提高产品纯度。方法以1,3-丁二醇为起始原料,通过硫酸催化双分子缩合、三苯甲基选择性保护、分离提纯、脱保护基4步反应得到目标化合物。结果与结论化合物Ⅰ的结构经1H-NMR、13C-NMR谱确证,其含量经GC测定,大于99.5%,化合物Ⅲ的纯度为90.0%,与文献相比纯度都有相应提高。 展开更多

关键词 3-(3-羟基-1-甲基丙氧基)-1-丁醇 3-(3-羟基丁氧基)-1-丁醇 1 3-丁二醇 工艺改进

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抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺改进 被引量：3

8

作者 刘婧 《安徽化工》 CAS 2008年第6期30-31,共2页

目的:改进抗肿瘤药物卡培他滨中间产物2′,3′,5′-O-三乙酰-5-氟胞苷的合成工艺。方法:2′,3′,5′-O-三乙酰-5-氟胞苷制备过程中,分别考察了用碳酸氢钠、碳酸钠、不同浓度氢氧化钠溶液中和反应液pH至中性对后处理操作及产品收率的影... 目的:改进抗肿瘤药物卡培他滨中间产物2′,3′,5′-O-三乙酰-5-氟胞苷的合成工艺。方法:2′,3′,5′-O-三乙酰-5-氟胞苷制备过程中,分别考察了用碳酸氢钠、碳酸钠、不同浓度氢氧化钠溶液中和反应液pH至中性对后处理操作及产品收率的影响。结果:用2mol/L的氢氧化钠溶液中和反应液至中性为最佳合成工艺。结论:改进后的合成工艺,简化了实验操作,降低了反应成本,提高了2′,3′,5′-O-三乙酰-5-氟胞苷的收率,使之达到88.5%。 展开更多

关键词 卡培他滨 2’ 3’ 5'-O-互乙酰-5-氟胞苷 工艺改进 收率

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我国家事调查制度之现状与程序完善 被引量：3

9

作者 刘阳 《齐齐哈尔大学学报（哲学社会科学版）》 2019年第10期108-110,132,共4页

2016年我国实行家事审判改革,家事调查制度在我国新鲜出炉。文章从立法和实践运行状况进行梳理,从立法、实践、法理之间冲突找到家事调查实践和立法中的问题,并提出应当拓宽家事调查启动权限、规范培训方式、重置调查范围、完善辅助机... 2016年我国实行家事审判改革,家事调查制度在我国新鲜出炉。文章从立法和实践运行状况进行梳理,从立法、实践、法理之间冲突找到家事调查实践和立法中的问题,并提出应当拓宽家事调查启动权限、规范培训方式、重置调查范围、完善辅助机制、统一调查结果应用等方法,以期在理论上与家事诉讼相协调,在实践中可操作性更强。 展开更多

关键词 家事调查 家事审判改革 程序完善

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刑事缺席审判程序中被告人的权利保障——以被告人在境外案件为对象展开的分析 被引量：2

10

作者 王新清 胡晴晴 《南都学坛（南阳师范学院人文社会科学学报）》 2019年第6期55-63,共9页

刑事缺席审判程序写入刑事诉讼法,代表了我国打击腐败,严惩危害国家安全、恐怖活动犯罪的决心,也意味着中国特色刑事审判制度不断完善。虽然缺席审判程序在理论上具有正当性,但由于其缺乏对席审判程序中的两造对抗,容易在实践中造成对... 刑事缺席审判程序写入刑事诉讼法,代表了我国打击腐败,严惩危害国家安全、恐怖活动犯罪的决心,也意味着中国特色刑事审判制度不断完善。虽然缺席审判程序在理论上具有正当性,但由于其缺乏对席审判程序中的两造对抗,容易在实践中造成对被告人合法权益的侵犯。为防范这一问题发生,应通过把起诉书副本送达被告人近亲属,设立公告送达方式,加强对被告方知悉权的保护;通过设立诉讼辅助人制度和强制辩护制度,加强对被告人辩护权的保护;通过设置30日上诉期及建立境外被告人上诉认证制度,加强对被告人上诉权的保护;通过设立更为科学严谨的程序,加强对被告人(罪犯)到案后的权利保障。 展开更多

关键词 缺席审判 权利保护 程序完善

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美喹他嗪的合成工艺改进

11

作者 陈年根 杨昌云 +2 位作者 刘新泳 任兆平 欧守珍 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期318-320,共3页

以3-奎宁酮和吩噻嗪为起始原料,经缩合制得美喹他嗪的关键中间体10-(3-羟基-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基甲基)-吩噻嗪(4),4再经氯代、消除、Pd-C还原制得美喹他嗪。目标化合物的结构经红外、核磁共振氢谱及碳谱确证,总收率为41.9%。该工... 以3-奎宁酮和吩噻嗪为起始原料,经缩合制得美喹他嗪的关键中间体10-(3-羟基-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基甲基)-吩噻嗪(4),4再经氯代、消除、Pd-C还原制得美喹他嗪。目标化合物的结构经红外、核磁共振氢谱及碳谱确证,总收率为41.9%。该工艺操作简便,适用于工业化生产。 展开更多

关键词 工艺改进 抗组胺药 美喹他嗪

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论我国民事诉讼模式和程序的变革——从模式选择到程序完善 被引量：1

12

作者 万福良 《河南司法警官职业学院学报》 2011年第4期99-103,共5页

近现代市场经济的发展和社会关系的日益复杂化,将导致传统解纠方式和社会调整机制无法满足社会的需要,法律的专门化和职业化成为历史的必然。在西方法律传统中,法律的施行被委托给一群特别的人,他们或多或少地在专职的职业基础上从事法... 近现代市场经济的发展和社会关系的日益复杂化,将导致传统解纠方式和社会调整机制无法满足社会的需要,法律的专门化和职业化成为历史的必然。在西方法律传统中,法律的施行被委托给一群特别的人,他们或多或少地在专职的职业基础上从事法律活动。20世纪60年代以来,众多的国家和地区开始对民事诉讼法进行修正,对民事诉讼模式及程序进行变革。这种变革一方面使当事人可以通过一套便利的程序参与诉讼,解决纠纷;另一方面也有效地提高司法资源的利用率,使司法大众化、平民化。 展开更多

关键词 民事诉讼 诉讼模式 程序完善

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依诺格雷的合成工艺研究 被引量：1

13

作者 袁秋慧 唐启东 +3 位作者 柴雨柱 朱五福 果秋婷 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期286-289,共4页

目的研究依诺格雷的合成工艺。方法以3,4-二氟苯胺为起始原料,经取代、环合、氧化、成酯、环合、脱保护、取代等8步反应制得关键中间体3-(4-氨基苯基)-6-氟-7-甲氨基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(13);以2-氯噻吩为原料,经取代和两步氨解制得... 目的研究依诺格雷的合成工艺。方法以3,4-二氟苯胺为起始原料,经取代、环合、氧化、成酯、环合、脱保护、取代等8步反应制得关键中间体3-(4-氨基苯基)-6-氟-7-甲氨基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(13);以2-氯噻吩为原料,经取代和两步氨解制得中间体5-氯噻吩-2-磺酰胺基甲酸乙酯(4);中间体13与中间体4经氨解反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、MS等确证。总收率达19.6%(以3,4-二氟苯胺计)。与文献报道的工艺比较,该路线操作简便、条件温和、反应时间缩短,有利于工业化生产。 展开更多

关键词 抗血栓 依诺格雷 合成 工艺改进

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规范化手术俯卧位摆放流程在行后路椎弓根钉棒系统内固定患者术中的应用 被引量：1

14

作者 李美芹 姜宇 余淇美 《中华现代护理杂志》 2022年第33期4651-4655,共5页

目的探讨规范化手术俯卧位摆放流程在行后路椎弓根钉棒系统内固定患者术中的应用效果。方法采用便利抽样法选择2019年5月一2021年5月在无锡市第二人民医院行后路椎弓根钉棒系统内固定术治疗的98例椎管狭窄患者为研究对象。应用随机数字... 目的探讨规范化手术俯卧位摆放流程在行后路椎弓根钉棒系统内固定患者术中的应用效果。方法采用便利抽样法选择2019年5月一2021年5月在无锡市第二人民医院行后路椎弓根钉棒系统内固定术治疗的98例椎管狭窄患者为研究对象。应用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组实施常规护理,观察组在此基础上实施规范化手术俯卧位摆放流程管理。比较两组患者完成手术体位摆放所需时间、体位恢复时间、管道意外发生率及压力性损伤总发生率的差异。结果干预后,观察组的体位摆放时间、体位恢复时间均短于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。观察组的管道意外发生率为2.04%,低于对照组的12.24%;观察组压力性损伤总发生率为6.12%,低于对照组的18.37%;但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论规范化手术俯卧位摆放流程可明确人员分工,缩短行后路椎弓根钉棒系统内固定术患者的俯卧位体位摆放与恢复时间,在一定程度上降低管道意外和压力性损伤发生风险,为患者提供更安全的手术体验。 展开更多

关键词 压力性损伤 手术体位 俯卧位 流程改进 椎管狭窄 内固定术

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抗肿瘤药阿法替尼的合成 被引量：1

15

作者 吴淑慧 杨博 赵玲 《武汉轻工大学学报》 2020年第1期37-39,43,共4页

以7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉为原料经氯化取代反应制得关键中间体N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺3,最后经取代,还原,酰化反应制得抗肿瘤药Afatinib。结果显示目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证,总收率为66%。所作合成工... 以7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉为原料经氯化取代反应制得关键中间体N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺3,最后经取代,还原,酰化反应制得抗肿瘤药Afatinib。结果显示目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证,总收率为66%。所作合成工艺与文献报道的工艺比较,新工艺步骤短,成本低廉,操作简单,所研制的合成工艺路线各步收率均较高,无需特殊试剂和条件,预期适合工业化生产的要求。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 阿法替尼 合成 工艺优化

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依诺昔酮的合成工艺改进

16

作者 舒宏 周建宁 +2 位作者 王彦青 郭春 宋利民 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期316-317,共2页

以溴丙酮为原料经缩合、水解、环合反应得到4-甲基咪唑-2-酮,后者再与对甲硫基苯甲酸缩合制得目标产物依诺昔酮。其结构经质谱、1H-NMR等确证,总收率为34.14%。改进后的工艺简便,原料易得,易于工业化生产。

关键词 依诺昔酮 强心药 工艺改进 磷酸二酯酶Ⅲ

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浅谈死刑核准权收归最高人民法院后的程序完善问题

17

作者 左宁 《吉林公安高等专科学校学报》 2007年第4期84-88,共5页

死刑核准权已经收归了最高人民法院,这种经历了辩证否定的权力回归是法治的胜利。但是随着相关司法解释的出台与施行,最高人民法院复核死刑的程序还存在一些纰漏和不足,如审理方式问题、对被告人进行讯问的问题、人民检察院及被害人是... 死刑核准权已经收归了最高人民法院,这种经历了辩证否定的权力回归是法治的胜利。但是随着相关司法解释的出台与施行,最高人民法院复核死刑的程序还存在一些纰漏和不足,如审理方式问题、对被告人进行讯问的问题、人民检察院及被害人是否应当参与的问题、辩护权问题、证明标准问题等仍然需要进一步地探讨和完善。 展开更多

关键词 死刑复核程序 不足 程序完善

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主合同有仲裁约定时保证合同诉讼之程序建构

18

作者 刘学在 李冠男 《烟台大学学报（哲学社会科学版）》 CSSCI 2021年第4期21-32,共12页

司法案例表明,主合同有仲裁约定时连带保证合同之诉的受理和裁判存在混乱和无序,其原因在于法院对仲裁协议性质、连带责任保证诉讼机理的误读。现有的处理模式既无法实现理论自洽,也无法缓解司法僵局。因此要借鉴民事实体法规定和程序... 司法案例表明,主合同有仲裁约定时连带保证合同之诉的受理和裁判存在混乱和无序,其原因在于法院对仲裁协议性质、连带责任保证诉讼机理的误读。现有的处理模式既无法实现理论自洽,也无法缓解司法僵局。因此要借鉴民事实体法规定和程序法原理,法院对保证合同之诉应予受理并独立审理。在程序建构上,应尊重债权人的处分权,允许其自由选择对债务人的仲裁程序或对保证人的诉讼程序。然而,当诉讼程序和仲裁程序并存时,基于债务人承担最终责任的基本法理,应先对主合同纠纷予以仲裁,保证合同之诉中止审理,并根据仲裁结果的不同情形对保证合同之诉分别作出处理。 展开更多

关键词 主合同 仲裁协议 保证合同之诉 程序建构

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论社区矫正对象的拓展及程序完善

19

作者 张勇 《江汉石油职工大学学报》 2016年第3期97-99,共3页

我国社区矫正工作,由于历史积淀还不够深厚,存在矫正对象一成不变以及实施程序不够完善等问题。可以把半监禁、未成年人以及刑满释放人员纳入社区矫正对象范畴,作为行刑方式、预防犯罪、控制犯罪综合治理手段的社区矫正适用对象的拓展... 我国社区矫正工作,由于历史积淀还不够深厚,存在矫正对象一成不变以及实施程序不够完善等问题。可以把半监禁、未成年人以及刑满释放人员纳入社区矫正对象范畴,作为行刑方式、预防犯罪、控制犯罪综合治理手段的社区矫正适用对象的拓展。同时通过构建调查评估程序、矫正对象裁量中的听证程序、权利保护与救济程序和其他程序来建立健全完善的社区矫正程序。 展开更多

关键词 社区矫正 对象拓展 程序完善

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高温环境下渗透检验工艺的改进

20

作者 杜好阳 杨坚 《无损检测》 北大核心 2008年第12期920-922,共3页

针对由于渗透检测工艺问题造成的漏检事故,根据ASME等系列标准,结合机组燃油、检验对象露天布置、环境温度高、检测材料特性与国内不一致等实际情况,改进了渗透检验工艺,发现了大量的设备缺陷。

关键词 渗透检验 高温环境 工艺制定

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