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小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量:22
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作者 刘冬岩 孙方舟 姚国华 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2064-2068,共5页
目的探讨小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2018年3月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为治疗组(43例)和对照组(43例)。对照组口服盐... 目的探讨小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2018年3月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为治疗组(43例)和对照组(43例)。对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,1~3岁,2 mL/次,4~6岁,2.5 mL/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿消积止咳口服液,1~2岁,10 mL/次,3~4岁,15 mL/次;5岁以上,20 mL/次;3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.40%、97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF均较治疗前显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清人组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平均较治疗前显著下降,而白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TIMP-1、IL-6、TNF-α、CysLTs水平低于对照组,而IL-2、IFN-γ高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿的临床症状,改善患儿肺功能和生活质量,改善机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿消积止咳口服液 盐酸丙卡特罗口服溶液 咳嗽变异性哮喘 LCQ评分 C-ACT评分 MARS-A评分 一秒用力呼气容积 最大呼气流量 人组织金属蛋白酶抑制因子-1 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 人半胱氨酰白三烯
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盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察 被引量:12
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作者 吕海涛 董卓亚 周江瑾 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第8期16-18,共3页
目的:观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取我院收治的诊断为"喘息性支气管炎"的1~3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例。对照组给予炎琥宁抗病毒、氨... 目的:观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取我院收治的诊断为"喘息性支气管炎"的1~3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例。对照组给予炎琥宁抗病毒、氨溴索化痰、吸痰等常规对症治疗及孟鲁司特钠咀嚼片每次4 mg,每晚1次口服。丙卡特罗组和沙丁胺醇组分别在对照组治疗基础上加用盐酸丙卡特罗口服液(0.25 mL/kg,每12 h 1次口服)、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(0.03 mL/kg,每12 h 1次雾化吸入)辅助治疗。三组疗程均为5 d。结果:用药5 d后总有效率丙卡特罗组为93.85%,沙丁胺醇组为95.08%,对照组为75.00%,丙卡特罗组和沙丁胺醇组均高于对照组(P〈0.01),丙卡特罗组与沙丁胺醇组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得无雾化吸入条件的基层医院推广应用。 展开更多
关键词 婴幼儿 喘息 支气管炎 盐酸丙卡特罗口服液
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丙卡特罗联合地塞米松磷酸钠治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究 被引量:7
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作者 袁叶梅 黄赛花 屈春燕 《现代药物与临床》 CAS 2022年第9期2040-2043,共4页
目的探讨丙卡特罗联合地塞米松磷酸钠治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究。方法选择2021年1月—2022年1月在南通市海门区人民医院诊疗的80例支气管哮喘急性发作患儿,随机分对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉滴注地塞米松... 目的探讨丙卡特罗联合地塞米松磷酸钠治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究。方法选择2021年1月—2022年1月在南通市海门区人民医院诊疗的80例支气管哮喘急性发作患儿,随机分对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,每次0.5 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,5 mL/次,2次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状好转时间,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率为97.50%,明显高于对照组77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-1β、IL-17、TNF-α、CRP水平均明显降低,且治疗组明显均低于对照组(P<0.05)。结论地塞米松磷酸钠联合盐酸丙卡特罗治疗支气管哮喘急性发作患儿效果明显,可有效改善支气管炎症反应,促进机体免疫力增加。 展开更多
关键词 盐酸丙卡特罗口服溶液 地塞米松磷酸钠注射液 儿童支气管哮喘 急性发作 白细胞介素-17 肿瘤坏死因子-α C反应蛋白
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羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床研究
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作者 于卫卫 刘莹 +1 位作者 李沛珊 邢艳敏 《现代药物与临床》 CAS 2024年第4期949-952,共4页
目的探讨羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2021年6月—2023年7月天津市人民医院儿科收治的80例支气管哮喘患儿,按照治疗方式的不同分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服盐酸丙卡特罗口服溶液,3mL/... 目的探讨羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2021年6月—2023年7月天津市人民医院儿科收治的80例支气管哮喘患儿,按照治疗方式的不同分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服盐酸丙卡特罗口服溶液,3mL/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服羧甲司坦片,0.5片/次,3次/d。两组均连续治疗7d。观察两组的临床疗效和症状消失时间,比较治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.08%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失、痰鸣音消失、咳嗽消失、喘息消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者C-ACT评分均显著高于同组治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组C-ACT评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(INF-γ)水平较治疗前显著升高,而白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、白三烯B4(LTB4)水平显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,调节患儿机体血清炎性因子,且安全有效,值得临床借鉴应用。 展开更多
关键词 羧甲司坦片 盐酸丙卡特罗口服溶液 小儿支气管哮喘 儿童哮喘控制测试评分 干扰素-γ 白细胞介素-6 细胞间黏附因子-1 白三烯B4
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HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量 被引量:1
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作者 白臣生 袁洪雨 +2 位作者 张志华 李洁 李后涛 《药学研究》 CAS 2013年第6期338-339,共2页
目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0~10.0μg.mL... 目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0~10.0μg.mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法操作简单、快捷、准确、重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸丙卡特罗口服溶液 含量测定
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妥洛特罗贴剂改善小儿喘息性疾病肺功能的有效性和安全性评价
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作者 谢志伟 余嘉璐 +3 位作者 刘影芬 陈晨 樊慧峰 邓力 《中国中西医结合儿科学》 2020年第3期253-257,共5页
目的评价在常规治疗的基础上合并外用妥洛特罗贴剂对改善小儿喘息性疾病肺功能的有效性和安全性。方法选取2018年1月至12月广州市妇女儿童医疗中心呼吸专科收治门诊及住院的喘息性疾病患儿200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组... 目的评价在常规治疗的基础上合并外用妥洛特罗贴剂对改善小儿喘息性疾病肺功能的有效性和安全性。方法选取2018年1月至12月广州市妇女儿童医疗中心呼吸专科收治门诊及住院的喘息性疾病患儿200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组外用妥洛特罗贴剂;对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,疗程均为7 d。采用潮气呼吸法测定婴幼儿流速-容量环,观察治疗前后患儿肺功能的变化情况,并观察药物不良反应和依从性。结果(1)肺功能结果显示:观察组治疗前后各项肺功能指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。而观察组较对照组更能明显改善喘息性患儿的气道阻塞,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)用药意愿的比较显示:观察组结果明显优于对照组,证明观察组药物以其独特的给药方式在使用上具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)安全性方面:妥洛特罗贴剂与盐酸丙卡特罗口服溶液比较差异无统计学意义(P>0.05),安全性相当。结论认为妥洛特罗贴剂对改善小儿喘息性疾病肺功能有明显疗效且非常安全。 展开更多
关键词 喘息 肺功能 Β2-受体激动剂 妥洛特罗贴剂 盐酸丙卡特罗口服溶液 儿童
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盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床观察
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作者 张美霞 莫坤梅 +1 位作者 何浙海 钟英花 《中医临床研究》 2016年第21期73-74,共2页
目的:研究盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:我院2015年2月—2015年4月收治的83例婴幼儿喘息性支气管炎患儿。采用随机数字表法将83例患儿分为常规用药组和丙卡特罗组两个组别。常规用药组行常规治疗;... 目的:研究盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:我院2015年2月—2015年4月收治的83例婴幼儿喘息性支气管炎患儿。采用随机数字表法将83例患儿分为常规用药组和丙卡特罗组两个组别。常规用药组行常规治疗;丙卡特罗组在常规用药组基础上给予盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗。观察指标:1总有效率;2患儿咳嗽、气喘消失时间、住院日的差异。结果:1丙卡特罗组相比于常规用药组总有效率更高,x2检验差异有统计学意义,P<0.05;2丙卡特罗组相比于常规用药组咳嗽、气喘消失时间、住院日更短,t检验差异有统计学意义,P<0.05。结论:盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果确切,可有效促进患儿临床症状消退,值得推广。 展开更多
关键词 盐酸丙卡特罗口服液 辅助治疗 婴幼儿喘息性支气管炎 效果
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